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| ■ 制品内容 |
| Code No.: R001A |
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| TaKaRa Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10X PCR Buffer (Mg2+ plus) |
1 ml |
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| dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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| Code No.: R001AM |
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| TaKaRa Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10X PCR Buffer (Mg2+ free) |
1 ml |
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| dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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| MgCl2 (25 mM) |
1 ml |
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| Code No.: R500A |
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| TaKaRa Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10X PCR Buffer (Mg2+ plus) |
1 ml |
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| Code No.: R500AM |
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| TaKaRa Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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| 10X PCR Buffer (Mg2+ free) |
1 ml |
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| MgCl2 (25 mM) |
1 ml |
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| Code No.: R500Z |
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| TaKaRa Taq (5 U/μl) |
500 μl×4 (R001WZ) |
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| 10X PCR Buffer (Mg2+plus) |
1 ml×40 (9151A×4) |
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| ■ 制品说明 |
| 本制品是94 kDa的耐热性DNA聚合酶。是把Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。 |
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| ■ 保存 |
-20℃。
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| ■ 起源 |
Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA Polymerase gene
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| ■ 活性定义 |
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
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| ■ 用 途 |
1. PCR法扩增DNA。
2. DNA序列测定。 |
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| ■ PCR产物 |
| 使用本制品扩增得到的PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。 |
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