BcaBEST™ Labeling Kit酶试剂盒Takara


BcaBEST Labeling Kit
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Takara 6046 BcaBEST Labeling Kit 40 Rxns ¥701 BcaBEST™ Labeling Kit BcaBEST™ Labeling Kit BcaBEST™ Labeling Kit
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■ 制品内容 (40 次量) BcaBEST™ Labeling Kit
Random Primer (9 mer) 80 μl
10 × Buffer 100 μl
dNTP Mixture 100 μl
(dGTP,dATP,dTTP) (各0.2 mM)  
BcaBEST DNA Polymerase (2 U/μl) 40 μl
Control DNA (λ-Hind Ⅲ Fragment) (25 ng/μl) 10 μl
   
 
■ 制品说明
BcaBEST Labeling Kit是一种在DNA上标记[α-32P]、[3H] dCTP后,可在短时间内合成DNA 探针的试剂盒。本试剂盒的设计以A.P.Feinberg和B.Vogelstion 法为基础并对其进行了改良,操作十分简便,合成后的探针比活性高。目前我们经常使用的Klenow fragment 存在反应时间长、对GC 含量高的DNA 模板或具有高级结构的DNA 摄入效率低等缺点。Bacillus caldotenax 来源的BcaBEST DNA Polymerase是一种耐热性的、高延伸性的DNA 聚合酶。BcaBEST DNA Polymerase 和随机引物 (9 mer) 在50℃~ 55℃条件下反应10 分钟,即可对具有高级结构的DNA 模板进行标记。
BcaBEST DNA Polymerase 具有优良的延伸性,与Klenow fragment相比,可以合成更长的探针,同时因BcaBEST DNA Polymerase不具备exonuclease活性,反应时间长也不会导致摄入效率下降。
 
表1. 与Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2比较
     BcaBEST Labeling Kit  Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
反应时间 10分钟 10分钟
探针的比放射活性 109 dpm/μg 109 dpm/μg
模板DNA 不受高级结构、GC含量的影响  高级结构或GC含量高时可导致摄入效率下降
注:两种试剂盒使用300 bp以下的DNA模板时,可导致摄入效率下降。
 
利用随机引物进行DNA标记的原理
BcaBEST™ Labeling Kit