QuickCut™ Dpn I酶试剂盒Takara


QuickCut Dpn I
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Takara 1609 QuickCut Dpn I 50 Rxns ¥200 QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I
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QuickCut™ Dpn I
QuickCut™ Dpn I  
QuickCut™ Dpn I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:pBR322
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg pBR322完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响,也不受dam methylase的影响。能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列;不能切断非甲基化的GATC序列;腺嘌呤hemi-methylated的GmATC序列,只能部分切断。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。