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碘化丙啶

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供碘化丙啶 ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 D-9103
英文名称 PI
中文名称 碘化丙啶
别    名 Propidium Iodide  荧光染料PI; 核酸染料;
碘化丙啶
Specific References  (1)     |     D-9103 has been referenced in 1 publications.
[IF=3.547] Li B et al. Role of c-Myc/chloride intracellular channel 4 pathway in lipopolysaccharide-induced neurodegenerative diseases. Toxicology. 2019 Nov 3;429:152312.  cell apoptosis ;  
PubMed:31693917

保存条件 Store at -20℃, protect from light.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS号：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39
MDL：MFCD00011921
纯度：≥95% (HPLC)
敏感性：易吸潮,对光敏感
外观：深红色结晶性粉末
溶解性：1 mg/mL in water

简介：荧光染料PI（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。

染色过程
(1) 用PBS或适当的缓冲液制备10～50μM的PI溶液。
(2) 将1/10培养基体积的PI溶液加入到细胞培养基中(也可以用1/10浓度的 PI缓冲液代替培养基)。
(3) 在37℃培养细胞10～20分钟。
(4) 用PBS或合适的缓冲液洗涤细胞两次。
(5) 用535nm激发波长，615nm发射波长的滤光器的荧光显微镜观察细胞。

注意事项

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. PI对人体有刺激性，请注意适当防护。

碘化丙啶PI

发表于由

碘化丙啶PI

￥95.00

货号：BS147-10mg

规格： 10mg

品牌：biosharp

产品简介：
碘化丙啶是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂，是一种溴化乙啶的类似物，在嵌
入双链 DNA 后释放红色荧光。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和 615
nm。PI 不能通过活细胞膜，但能穿过破损的细胞膜而对核染色。
英文名：Propidium Iodide
别名：皮萨草；3,8-二氨基-5-[3-(二乙基甲氨基)丙基]-6-苯基啡啶二碘。
分子式：C27H34I2N4
CAS：25535-16-4
分子量：668.40
纯度（HPLC）：≥ 95%
溶解性：1mg/ml in Water
外观（性状）：深红色结晶性粉末
储存条件：2-8°C
单位：瓶
有效期：4 年
应用：
常用于细胞凋亡或细胞坏死的检测，常用于流式细胞仪分析。
使用方法：
用 PBS 或适当的缓冲液制备 10～50μM 的 PI 溶液，然后根据具体实验需求进行使用。
注意事项：
1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS147-10mg
规格 10mg
品牌 biosharp
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  • 碘化丙啶PI

碘化丙啶染色溶液

发表于由

碘化丙啶染色溶液

￥60.00

货号：BL708A

规格：1ml

品牌：Jinpan

Propidium Iodide Staining Solution

碘化丙啶染色液 

产品简介：

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。常被用来与 Calcein-AM 或者 FDA等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。 PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察,检测细胞凋亡或细胞坏死。

本产品为 PI 水溶液,浓度为1 mg/ml（1.5 mM）。

 

使用方法:

1、取适量PI水溶液加到 PBS 中,制备成10-50 µM(6.7-33.4 µg/ml)的 PI溶液。

2、将1/10 培养基体积的 PI溶液加入到细胞培养基中。

3、在37℃培养细胞10-20min。

4、用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

5、置于荧光显微镜下观察,激发波长为535 nm,发射波长为615 nm。

 

注意事项：

1、本产品需避光,并尽量避免反复冻融。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

-20℃保存,一年有效。

货号 BL708A
规格 1ml
品牌 Jinpan
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