优级胎牛血清的制备方法及性能特点

  优级胎牛血清在生物技术和医药领域中具有广泛的应用。它是从胎儿牛犊血液中提取的一种特殊血清,具有丰富的生长因子、抗体和营养物质,广泛应用于细胞培养、疫苗制备、生物医药研发和体外诊断等领域。
  

 

  制备优级胎牛血清通常经过以下步骤:
  
  1.采集和分离:选择健康的母牛,在怀孕期间采集胎儿牛犊血液。采集完后,将血液样品置于离心机中进行离心分离,以得到血清部分。
  
  2.过滤和灭菌:将采集到的血清经过0.22微米过滤器进行过滤,以去除微生物和颗粒杂质。然后,对血清进行高温高压灭菌处理,确保其无菌。
  
  3.瓶装和冷冻:将灭菌后的血清分装到瓶中,并进行冷冻保存。通常,血清在-20摄氏度或更低的温度下保存,以保持其稳定性和活性。
  
  优级胎牛血清的特性和生物活性成分:
  
  1.生长因子:富含多种生长因子,如表皮生长因子、血小板源性生长因子等。这些生长因子可以促进细胞增殖、分化和修复,有助于细胞培养和再生医学研究。
  
  2.抗体:血清还含有丰富的抗体,可以用于体外诊断试剂和治疗药物的研发。抗体可以与特定的抗原结合,检测病原体或其他生物分子的存在。
  
  3.营养物质:富含蛋白质、氨基酸、糖类等营养物质,为细胞提供养分和能量,促进细胞的生长和代谢活动。

SIGMA胎牛血清F8687- 500ml使用方法

SIGMA胎牛血清F8687- 500ml使用方法

产品型号:

所属分类: SIGMA胎牛血清

简要描述: SIGMA胎牛血清|F8687- 500ml

SIGMA胎牛血清| F8687- -500ml

名称:胎牛血清

货号: F8687-500ML

品牌: SIGMA

干细胞是在所有多细胞生物中发现的原始细胞。

它们保留了通过有丝分裂细胞分裂来更新自身的能力,并且可以分化成多种专门细胞类型。

哺乳动物干细胞的三大类是:源自胚泡的胚胎干细胞,在成人组织中发现的成年干细胞和在脐带中发现的脐带血干细胞。

在发育中的胚胎中,干细胞可以分化为所有专门的胚胎组织。

在成年生物中,干细胞和祖细胞可作为人体的修复系统,补充专门的细胞。

由于干细胞可以通过细胞培养而生长并转化为具有与诸如肌肉或神经等各种组织的细胞一致的特性的特化细胞,因此提出了将其用于医学治疗中。

特别是,胚胎细胞系,通过治疗性克隆产生的自体胚胎干细胞以及来自脐带血或骨髓的高可塑性成年干细胞被吹捧为有前途的候选者。

医学研究人员认为,干细胞疗法有可能从根本.上改变人类疾病的治疗方法。

已经存在许多成人干细胞疗法,尤其是用于治疗白血病的骨髓移植。

在干细胞研究中,有时需要体外培养和分析细胞。细胞要养好,就要用好血清,如Ausbian品 牌特级进口胎牛血清,它的内毒素小于3Eu/ml,使细胞更健康,客户做实验更加顺利。.

Gibco胎牛血清产品

根据您的特定细胞培养需求(从基础研究到专业检测)选择适合的胎牛血清。无论您是需要具

有低病毒风险、低内毒素水平的胎牛血清,还是需要适用于特殊应用和分析的血清, Gibco 产品都能提供越的价值。

特级FBS

BSE风险最小且病毒风险较低的血清

符合USP/EP 指南

多达90项质量测试,包括EMA病毒检测; USP/EP 支原体,内毒素,性能;生化/激素分析; Oritain 指纹识别

三次0.1 微米过滤

1、使用胰蛋白酶加入EDTA是为什么?

EDTA用来整合游离的镁离子和钙离子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前,用EDTA清洗细胞,以消除来自培养基中所有的二价离子。

2、可否使用与原先不同的培养基?

不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应的细胞培养基,若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基,细胞大都无法立即适应,易造成细胞状态不好,最终造成细胞无法存活。

3、可否使用与原先不同的血清种类?

不能。血清是细胞培养.上- -个极为重要的营养来源,所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清,在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。

4、细胞为何生长不均匀?,

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致16、购买的细胞死亡或细胞存活率不佳研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于- -80°C太久。

5、细胞抱团怎么处理?

一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很高的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制好细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15 ml离心管中,静置20 min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只

能去除部分较大的细胞团)。

6、细胞内有空泡,是否是正常现象?

部分细胞本:身存在-一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及 – – 些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较高,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

7、细胞传两代后开始逐渐死亡的原因

很可能是培养体系不适合细胞(未使用推荐的培养体系):或者消化过度,对细胞有严重影响;或者是传代比例不合适(具有密度依赖性的细胞,传代太稀;或者生长较快的细胞,传代较密,细胞严重堆叠生长)。

8、细胞生长逐渐变慢是什么原因?

细胞增殖变慢有以下原因: 1. 消化过度2. 传代过密3.细胞营养不良4.细胞频繁传代5.细胞状态不佳或老化6.细胞存在污染。

9、培养细胞时应使用5%或10%CO2?

一般培 养基中大都使用HC03-/C032-/H+作为pH的缓冲系统,而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7 g时,细胞培养时应使用10% CO2;当培养基中NaHCO3为每公升1.5 g时,则应使用5% CO2培养细胞。

10、Co2培养箱之水盘如何保持清洁?

定期(每周一-次)更换水盘里面的水,水盘的水必须使用无菌蒸馏水或无菌去离子,水盘中可添加1%硫酸铜以预防霉菌污染。

11、细胞接种密度多少合适?

依照细胞株基本数据上的接种密度或稀释分盘的比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长的一个重要原因。按照我们的经验:一 般倍增时间24 h内的细胞,传代比率1:6 1:12为宜,倍增时间24- 48 h的细胞,传代比率1:3-1:8为宜,倍增时间超过48h的细胞,传代比率1:2-1:4为宜。

SIGMA胎牛血清| F8687- -500ml

人胰腺癌细胞PATU8988S

人前列腺癌PC-3

人肺癌细胞pc-9

人胰腺导管腺癌细胞PL45

人肝癌细胞PLC/PRF/5

人胚肾细胞ProPakA.6

人正常肝细胞QSG-7701

人淋巴瘤细胞Raji .

人B淋巴瘤细胞RAMOSRA1

人肝胆管癌细胞RBE

人横纹肌肉瘤细胞RD

人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞REH

人子宫内膜癌细胞RL95-2

人多发性骨髓瘤细胞RPM18226

人结肠腺癌细胞RKO

人膀胱移行细胞乳头瘤RT4

人前列腺正常细胞RWPE-1

人前列腺正常细胞RWPE-2

人小细胞肺癌SBC-2

人膀胱鳞癌细胞SCaBER

人神经母细胞瘤细胞sh. sy5y

人神经母细胞瘤细胞sh-sy5y转 染突变型

人神经母细胞瘤细胞sh-sy5y转 染野生型

人子宫颈鳞癌细胞SIHa

人乳腺癌细胞SK-BR-3

人乳腺癌细胞SK-BR-3+IUC

人肝腹水腺癌细胞SK-HEP-1

人低分化肺腺癌细胞SK-LU-1

人皮肤黑色素瘤细胞SK-MEL-2

人皮肤黑色素瘤细胞荧光素酶标记SK-MEL-2+LUC

人肺鳞癌细胞SK-MES-1

人神经上皮瘤细胞SK-N-MC

人肾母细胞瘤细胞SK-NEP-1

人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH

人卵巢癌细胞SK-OV-3

SIGMA F8687- 500ml

sigmaaldrich胎牛血清说明书

sigmaaldrich胎牛血清说明书

牛血清由于包含丰富的营养成分,通常被添加到细胞培养液中,用于促进和维持脊椎动物、哺乳动物、昆虫及其他物种细胞的生长。牛血清的来源地很多,其中澳大利亚来源的牛血清被认为是品质更优、更安全的血清。


胎牛血清

  • 澳大利亚来源,具有可追溯性

  • 无菌心脏穿刺取血

  • 3次0.1μm无菌过滤

  • 可提供γ射线辐照处理的血清现货,灭活病毒和其他外来微生物

  • 严格QC标准进行微生物、内毒素、血红蛋白、IgG含量等多项检测

  • 经过细胞培养和杂交瘤细胞培养验证

一般描述

动物血清通常用于补充基础培养基配方,以使许多细胞类型在体外最佳生长。胎牛血清(FBS)由于其高营养成分,是用于补充细胞培养基的最常见的血清。尽管其在蛋白中含量相对较低,但FBS可有效促进和维持脊推动物、哺乳动物和昆虫细胞的生长

储存及稳定性

为有效地保存动物血清的完整性,应冷冻意光保存。应避免多次解冻/冷冻循环,因为它们会加速血清营养物质的降解,并可能导致不溶性沉淀物的形成。

为了获得稳定性和最佳性能,血清应储存于一20℃,并在标示的失效日期之前使用。

优级胎牛血清的制备方法和质量控制方式

  优级胎牛血清是一种高品质的血清产品,主要用于细胞培养、生物实验等领域。它来源于健康的胎牛胎儿,经过严格的筛选和处理,具有高纯度、低内毒素、无病毒等特点,能够为细胞提供良好的生长环境,促进细胞增殖和分化。
  

 

  优级胎牛血清的制备方法:
  
  1.原料选择:原料应选用健康的胎牛胎儿,以确保血清的品质。
  
  2.血液采集:在严格无菌条件下,通过心脏穿刺或颈动脉放血的方式采集胎牛血液。
  
  3.离心分离:将采集到的血液进行高速离心,分离出血清和血细胞。
  
  4.过滤除菌:将血清通过0.22μm的无菌滤膜进行过滤,去除细菌、病毒等微生物。
  
  5.浓缩与灭菌:将过滤后的血清进行真空浓缩,然后进行高温灭菌处理,确保血清的安全性。
  
  6.分装与储存:将处理好的血清分装到无菌瓶中,密封保存在-20℃的条件下。
  
  质量控制:
  
  1.纯度检测:通过生化分析法检测血清中的蛋白质、脂肪、糖等成分,确保其纯度达到标准。
  
  2.内毒素检测:采用鲎试剂法或凝胶法检测血清中的内毒素含量,确保其低于安全标准。
  
  3.病毒检测:通过PCR、ELISA等方法检测血清中的病毒抗原或核酸,确保无病毒感染。
  
  4.无菌检测:对分装好的血清进行无菌试验,确保其无菌状态。
  
  优级胎牛血清的应用领域:
  
  1.细胞培养:是细胞培养中常用的添加剂,能够为细胞提供丰富的营养物质,促进细胞生长和分化。
  
  2.生物实验:在生物实验中,常用于免疫学、分子生物学等领域的研究。
  
  3.疫苗生产:可用于疫苗生产过程中的培养基添加剂,提高疫苗的产量和质量。
  
  4.生物制药:在生物制药领域,可用于药物筛选、药物代谢研究等环节。

干细胞专用胎牛血清说明书

干细胞专用胎牛血清说明书

产品详情

货号

规格

价格

78ED10004-500ml

500ml

5040.00

78ED10004-10*50 ml

10*50 ml

5140.00

 产品描述

干细胞是分化最少的细胞。许多血清中共同的生物分子会诱发不必要的分化,同样,这些细胞培养中有生长的基本需求。干细胞专用胎牛血清用来检测其保持这些细胞非分化细胞形态的能力。通过包括免疫细胞化学鉴定多能性蛋白质如OCT4的测试证明该血清为ES细胞特级,适合绝大多数细胞系如HELA,293T等细胞系以及部分原代细胞的培养

产品特点

三次100nm 无菌过滤

支原体检测和病毒筛查

血红素水平: ≤20 mg/dL

内毒素水平 ≤10 EU/mL

产品应用

适用于各种癌细胞株、娇贵细胞、原代细胞、干细胞(胚胎干细 胞,间充质干细胞等)的培养。

运输与保存方法

干冰运输,-20℃保存,有效期5年。

注意事项

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作!

本产品主要用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。