HE染液，苏木素/伊红（水溶）

￥150.00

货号：BL735A

规格：100ml*2

品牌：biosharp

HE Staining Solution, Hematoxylin-Eosin, Water Soluble

HE染液，苏木素/伊红（水溶）

产品简介：

      细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强。而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。

产品组分：

使用方法：

A.石蜡切片染色 

1、石蜡切片依次放入于二甲苯（5-10min）、二甲苯（5-10min）、无水乙醇（5min）、无水乙醇（5min）、 95%乙醇（5min）、90%乙醇（5min）、80%乙醇（5min）进行脱蜡处理，自来水冲洗 1-2min。 

2、苏木素染液染 3-5min，然后水洗 5-10s。

3、伊红染液染 3-5min，然后水洗 5-10s。 

4、切片依次放入 80%乙醇（5min）、90%乙醇（5min）、95%乙醇（5min）、无水乙醇（5min）、无水乙 醇（5min）、二甲苯（5min）- 二甲苯（5min）进行脱水透明处理。 

5、中性树胶封片观察。

B.冰冻切片染色 

1、丙酮或多聚甲醛固定 5～10s，水洗 2-5s。

2、苏木素染色液滴染 1-2min(可加热至 50℃)，水洗 2-5s。 

3、伊红染色液染色 2-5s，水洗 1-2s。 

4、切片依次放入 80%乙醇（1-2s）、95%乙醇（1-2s）、无水乙醇（2-5s）、苯酚二甲苯（1：3，2-5s） 二甲苯（2-5s）、二甲苯（2-5s）、二甲苯（2-5s）、进行脱水透明处理。 

5、中性树胶封片观察。 

染色结果：

细胞核呈蓝色；细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等呈深浅不一的红色；角蛋白、红细胞等呈 明亮的橙红色。 

注意事项：

1. 染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时在更换新的染色液。 

2. 气温较低时苏木素染色不易着色，可适当延长染色时间。 

3. 请在有效期内使用。试剂盒储存时，避免高、低温及阳光直射。 

4. 冰冻切片染色时间请按照说明书，尽量不要自行增加。 

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放 于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

常温保存，一年有效。

胰酶细胞消化液（0.25%胰酶，不含EDTA，不含酚红）

￥50.00

货号：BL526A

规格：100ml

品牌：Jinpan

胰酶细胞消化液（EDTA-free） 

产品简介：

胰酶细胞消化液(Trypsin Solution)含 0.25%胰酶（Trypsin）,不含EDTA和酚红,不含Ca2＋和 Mg2＋。该消化液已用 0.22 μm 滤膜过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化 1 分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用说明：

贴壁细胞的消化：

1、吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。

2、加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。

3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化,或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来此时吸除胰酶细胞消化液,加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

4、如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。

5、如果发现细胞消化时间过长,未及时吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

组织的消化：

不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：

1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。

2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。

保存条件：

   4℃保存；长期贮存于-20℃中,-20℃贮存下保存两年。

30瓶/箱