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品名：Diglycyl-lysine抗体
克隆号：GX41
保存：-20度保存 2年有效期
| 适应物种 | 实验方法 | 抗体来源 | 状态 | 抗体类型 |
| 人, 小鼠,大鼠,鸡, 酵母, 奶牛 马 | WB, IP | 小鼠 | 纯化 | 单克隆抗体 |
应用：该抗体识别二甘氨酸修饰的赖氨酸残基，特别适用于蛋白质泛素化相关研究。
产品相关图片：
GX41 antibody recognizes the diglycyl-lysine moiety at ubiquitinated sites.
Specificity of anti-diglycyl-lysine (clone GX41) is verified by western blot analysis of beta-lactoglobulin, lysozyme, or rat brain lysate, in which the lysines were either unmodified (A) or modified with Boc-Gly-Gly (B), respectively.
Equimolar amounts of the two peptides (GGDRVYIHPFHL and Ac-SYSMEHFRWGK*PV-NH2) were immunoprecipitated with immobolized GX41 antibody and analyzed by MALDI-TOF MS.
引用文献：
A proteome-wide, quantitative survey of in vivo ubiquitylation sites reveals widespread regulatory roles. Wagner SA, et al. Molecular & Cellular Proteomics. 2011 Sep.
Proteomic analyses reveal divergent ubiquitylation site patterns in murine tissues. Wagner SA, et al. Molecular & Cellular Proteomics. 2012 Jul.
Systems-wide analysis of ubiquitylation dynamics reveals a key role for PAF15 ubiquitylation in DNA-damage bypass. Povlsen LK, et al. Nature Cell Biology. 2012 Sep.
订货信息：
| 品名 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Diglycyl-lysine antibody (clone GX41) | 30-0100 | 100 ug | 3399.83 |
| Diglycyl-lysine antibody (clone GX41) | 30-1000 | 1 mg | 22083 |
| c-di-GMP HTS kit | 500-20 | 20 rxn | 2889.83 |
| c-di-GMP HTS kit | 500-96 | 96 rxn | 9859.83 |
| DFHBI fluorophore | 400-1mg | 1 mg | 1699.83 |
| DFHBI fluorophore | 400-5mg | 5 mg | 5099.83 |
| DFHBI fluorophore | 400-10mg | 10 mg | 8499.83 |
| DFHBI-1T fluorophore | 410-1mg | 1 mg | 2549.83 |
| DFHBI-1T fluorophore | 410-5mg | 5 mg | 6799.83 |
| DFHBI-1T fluorophore | 410-10mg | 10 mg | 10199.83 |
Lucerna——活体胞内RNA示踪
绿色荧光蛋白的发现及其应用是生命科学研究*一个重要的里程碑，使得细胞内不可见的重要蛋白无所遁形，进而明确其功能与调控机制。相较于蛋白质，近年在细胞内还揭示了一大类重要的分子——非编码RNA，这类特殊的RNA不编码蛋白，但是其数目远较编码RNA（mRNAs）多，包括microRNAs, Piwi-interacting RNAs, termini-associated RNAs等。目前对这一类RNA的研究方兴未艾，因技术上缺乏关键的研究工具对其细胞内定位于功能了解知之甚少。
胞内RNA成像技术可能是非编码RNA研究领域取得突破的关键，与绿色荧光蛋白相似，在目的RNA上标记荧光分子可以使RNA在荧光显微镜下呈现，明确其胞内定位，进而通过分子互作或药理学等技术了解其功能。然而目前的常规RNA成像技术难以在活细胞上应用，并且有效性存在很大问题。针对这一难题，来自威斯康星大学的研究人员成立了Lucerna公司，并研发了一种*的基因编码系统用于活细胞内RNA的荧光标记。该系统利用一种可与绿色荧光蛋白媲美的RNA原件——Spinach（一种RNA与源于绿色荧光蛋白的荧光小分子结合体，可与目的RNA结合并发射荧光）使得在活细胞中实时成像目的RNA的动态机制。利用该系统，研究人员可望在RNA胞内转运，降解、毒性RNA聚焦以及其他RNA调控机制的研究中取得突破性进展。
Lucerna的研发团队拥有超过25年的RNA生物学研究、RNA适配体研发及荧光成像技术的相关经验，拥有多项RNA荧光适配体，并发表了大量高水平文献。相信凭借这些优势，Lucerna可为RNA研究人员提供的研究产品与解决方案。