单细胞全基因组扩增分析酶试剂盒Takara


单细胞全基因组扩增分析
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech R300718 PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3 24 Rxns 询价 单细胞全基因组扩增分析 单细胞全基因组扩增分析 单细胞全基因组扩增分析
Clontech R300722 PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3 96 Rxns 询价 单细胞全基因组扩增分析 单细胞全基因组扩增分析 单细胞全基因组扩增分析
Clontech R300723 PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3 480 Rxns 询价 单细胞全基因组扩增分析 单细胞全基因组扩增分析 单细胞全基因组扩增分析
收藏产品 加入购物车
 
 
PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3
· 单细胞(或<15 pg DNA)起始,可获得可重复的结果
· 卓越的等位基因再现性
· 易于使用和自动化
· 应用广泛,可以用于微阵列,PCR等
 
PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3 (PicoPLEX WGA v3)可以从单细胞扩增DNA,获得高度可重复的文库。细胞裂解和预扩增后,进行低背景的PCR扩增,并在3小时内获得微克级产物。
除了延续之前PicoPLEX WGA Kit可进行高度可重复的拷贝数变异(CNV)分析外,该试剂盒通过使用高保真酶,尽可能减少扩增误差,并能检测单核苷酸变异(SNV)。
 
单细胞全基因组扩增分析
图1. PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3技术
 
表1 .使用PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3进行高质量单核苷酸变异(SNV)检测
单细胞全基因组扩增分析
 
以单细胞 (1cell) 和5个细胞 (5 cells) 的GM12878细胞系 (Coriell研究所) 起始 (一式两份),分别使用PicoPLEX WGA v3,A公司试剂盒和B公司试剂盒,以及bulk gDNA对照制备全基因组扩增产物,进行SNV检测的比较。其中B公司试剂盒虽然制备了足够的扩增产物,但只有5 cells样本中一个包含足够的扩增子进行测序,而其他样本无可用数据进行测序。根据Genome In a Bottle (GIB) 和hg19 (human Genome assembly GRCh37, Ensembl) 数据库的交叉分析,预计GM12879细胞系总共存在78个SNVs。由于扩增子的设计,2×75 bp的读取长度很短,78个SNVs中的4个未能检测到。因此,检测的SNV总数减少到74个。使用VarDict软件,以≥10reads (10X coverage) 和等位基因频率≥20%为基准从BAM文件分析SNV。与其他两个公司试剂盒相比,PicoPLEX WGA v3具有更高的call rates和更低的等位基因丢失率。
(数据来源于Takara Bio USA, Inc.)
 
单细胞全基因组扩增分析
图2. 基于PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3的CNV检测
 
以来自不同细胞系(GM22601、GM05067和GM12878)的单细胞起始,使用PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3扩增基因组。之后取1ng的扩增产物,使用Illumina Nextera XT Kit制备文库,并在Illumina MiSeq(PE 75)进行测序。对Fastq文件去除接头序列信息后,与human genome assembly GRCh37进行比对。只分析常染色体。对于这两个panels,校准归一化至100万reads,使用bedtools 2.25.0计算每1 Mb的 bin的reads数。使用Integrative Genomics Viewer (IGV)绘制bin counts的log2 ratio (Sample/Reference)。PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3还显示了可以高品质的进行染色体异倍性分析。
 
单细胞全基因组扩增分析
图3. PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3的全基因组覆盖范围的重现性高
 
以GM12878的单细胞样本起始(一式两份),分别使用PicoPLEX WGA v3,A公司试剂盒和B公司试剂盒扩增基因组。之后取1ng的扩增产物,使用Illumina Nextera XT Kit制备文库,并在MiSeq(PE 75)进行测序。然后与human genome assembly GRCh37进行比对,归一化至1M reads (0.5M paired-end reads)后,使用bedtools 2.25.0计算每个1 Mb的bin的reads数。对这两个单细胞文库的每个窗口的total read进行绘制,计算Pearson和Spearman相关性并在每个图中标明。
Panel A. 包含异常值的样本。*由于不同技术存在不同的偏差,没有排除相关点,所以图表的比例不同。
Panel B. 排除异常值的样本。与A公司和B公司试剂盒相比,PicoPLEX WGA v3具有更高的重现性和覆盖度。
(数据来源于Takara Bio USA, Inc.)
 
 
Technote:单细胞全基因组扩增分析
 
资料下载:单细胞全基因组扩增分析
 
产品详情请点击:单细胞全基因组扩增分析