TaKaRa Tth酶试剂盒Takara


TaKaRa Tth
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Takara R510A TaKaRa Tth 250 U ¥1,001 TaKaRa Tth TaKaRa Tth TaKaRa Tth
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■ 制品内容
TaKaRa Tth 250 U
10X Tth PCR Buffer (Mg2+ plus) 1 ml
5X Tth RT-PCR Buffer 1 ml
dNTP Mixture (10 mM each) 150 μl
50 mM Mn(OAc)2 250 μl
 
 
■ 制品说明
Tth DNA polymerase是把Thermus thermophilus HB-8 DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后,分离提取而得到的,它与天然Tth DNA 聚合酶具有相同的功能。
本酶具备一般的耐热性DNA聚合酶特性,无3’—5’DNA外切酶活性,且在Mn2+离子存在的条件下,其即便在高温条件下也可以显示反转录活性,利用该特性,可用同一酶在同一管中进行反转录反应与PCR反应(1-STEP RT-PCR)。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Tth DNA Polymerase gene.
 
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
 
■ 纯度
1) 10 U的本酶和1 μg的λ-Hind III在65℃下反应4小时,未检出外切酶活性。
2) 10 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应2小时,未检出内切酶活性。
3) 10 U的本酶和1 μg的16S,23S rRNA在37℃下反应4小时,未检出RNA分解酶活性。
4) 10 U的本酶和1 μg的λDNA在37℃下反应16小时,未检出DNA分解酶活性。
 
■ 用 途
1) PCR法扩增DNA Tth DNA Polymerase在高温下(95℃)能够持续保持很高的活性,可以用于DNA片段的扩增,且具有5’→ 3’外切酶活性。
2) RT-PCR在Mn2+存在的情况下,Tth DNA Polymerase具有RT酶活性,且没有RNase H活性,能够应用于RNA的检测。
 
 

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