复溶后，产品应在 4°C 下储存并在 8 个月内使用。

参考文献

• Auclair, D.、Miller, D.、Yatsula, V.、Pickett, W.、Carter, C.、Chang, Y. 等。(2007)。索拉非尼在 FLT3 驱动的白血病细胞中的抗肿瘤活性。白血病（第 21 卷）。

• Bamborough, P.、Angell, RM、Bhamra, I.、Brown, D.、Bull, J.、Christopher, JA 等。(2007)。Lck 的 N-4-Pyrimidinyl-1H-indazol-4-amine 抑制剂：作为苯酚等排体的吲唑，具有改善的药代动力学。生物有机和药物化学快报（第 17 卷）。

• Barrios Sosa, AC, Boschelli, DH, Ye, F., Golas, JM, & Boschelli, F. (2004)。7-乙烯基和 7-乙炔基-4-苯胺基-3-喹啉甲腈合成和抑制 Src 激酶活性。生物有机和药物化学快报（第 14 卷）。

• Kane, CD, Stevens, KA, Fischer, JE, Haghpassand, M., Royer, LJ, Aldinger, C., 等。(2009)。具有强大体内降血脂活性的新型和选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 激动剂的分子表征。Mol Pharmacol（第 75 卷）。

• Lee, G.、Elwood, F.、McNally, J.、Weiszmann, J.、Lindstrom, M.、Amaral, K. 等。(2002)。T0070907 是过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 的选择性配体，可作为生物化学和细胞活性的拮抗剂。J Biol Chem（第 277 卷）。

• Li, Y.、Wang, Z.、Furukawa, N.、Escaron, P.、Weiszmann, J.、Lee, G. 等。(2008)。T2384，一种新型抗糖尿病药物，具有*的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 结合特性。J Biol Chem（第 283 卷）。

• Liu, J.、Knappenberger, KS、Kack, H.、Andersson, G.、Nilsson, E.、Dartsch, C. 等。(2003)。雌激素受体的均相体外功能测定：共激活剂募集。摩尔内分泌（第 17 卷）。

• Makishima, M., Okamoto, AY, Repa, JJ, Tu, H., Learned, RM, Luk, A. 等。(1999)。胆汁酸核受体的鉴定。科学（第 284 卷）。

• Najima, Y.、Yahagi, N.、Takeuchi, Y.、Matsuzaka, T.、Sekiya, M.、Nakagawa, Y. 等。(2005)。高迁移率组蛋白 B1 与甾醇调节元件结合蛋白相互作用以增强其 DNA 结合。J Biol Chem（第 280 卷）。

• Ohshima, A.、Takamatsu, Y. 和 Saitoh, H.（2010 年）。在重组人单克隆抗体的生产中高效选择细胞克隆。JAACT：基础和应用方面。

• Porter, J.、Payne, A.、Whitcombe, I.、de Candole, B.、Ford, D.、Garlish, R. 等。(2009)。阻转异构小分子 Bcl-2 配体：生物活性构象的测定。生物有机和药物化学快报（第 19 卷）。

• 所以，CH、Verma, V.、Alijaniaram, M.、Cheng, R.、Rashid、AJ、O'Dowd、BF 等。(2009)。多巴胺 D5 受体和 D5-D2 受体异寡聚体的钙信号通过与多巴胺 D1-D2 受体异寡聚体不同的机制发生。Mol Pharmacol（第 75 卷）。

• Tremblay, GB, Kunath, T., Bergeron, D., Lapointe, L., Champigny, C., Bader, JA 等。(2001)。己烯雌酚作为孤儿核受体 ERR β 的配体调节滋养层干细胞分化。基因与发育（第 15 卷）。

• Wickens, P.、Kluender, H.、Dixon, J.、Brennan, C.、Achebe, F.、Bacchiocchi, A. 等。(2007)。用于治疗癌症的新型“邻氨基苯甲酰胺类”系列 VEGFR-2 多蛋白激酶抑制剂的 SAR。生物有机和药物化学快报（第 17 卷）。

• Wood, ER, Shewchuk, L., Hassel, A., Nichols, J., Truesdale, AT, Smith, D., 等。(2009)。胰岛素样生长因子 1 受体激活抑制剂的发现：对细胞效力和胰岛素受体选择性的影响。生化药理学。