现货arcticzymes 70921-150说明书

上海金畔生物现货arcticzymes 70921-150说明书

SAN HQ Triton FREE >250-500kU 蛋白DNA去除试剂

盐活性核酸酶
高质量(生物加工级)

SAN High Quality(生物加工级)是在制造和生物加工工作流程中有效去除核酸的解决方案。这种非特异性重组核酸内切酶在高盐浓度下具有最佳活性,可提高各种工作流程的效率和产量。

盐是各种净化方案的重要组成部分。盐的存在可以最大限度地减少聚集、增加目标溶解度并提高目标产量。高盐使污染的 DNA 能够从相关蛋白质中解离出来并可供降解。SAN High Quality 与高盐条件的使用高度兼容。

图 1. SAN High Quality 在高盐溶液中的性能优于其他核酸内切酶。使用两种市售核酸内切酶和 SAN 高质量的活性比较。在不同浓度的 NaCl(0M、0.25M 和 0.5M)和温度(6°C、25°C、37°C)下测试核酸内切酶。

图 2.在高盐度溶液中的最佳活性。SAN High Quality 在 0.5M NaCl 下具有最佳活性,但在广泛的 NaCl 和 KCl 下运行。在 25mM Tris-HCl 缓冲液、pH 8.5、5mM MgCl 2 和不同浓度的 NaCl 和 KCl 中测试活性。最大活动设置为 100%

图 3. SAN High Quality 的缓冲区兼容性。存在各种常见缓冲液成分时 SAN High Quality 的相对活性。在标准测定条件(25 mM Tris-HCl,pH 8.5,5 mM MgCl 2,0.5 M NaCl)中设定的活性。

特性

  • 来源:在毕赤酵母中重组生产

  • 比活:  ≥ 175 000 单位/毫克

  • 大小: 蛋白质是糖基化的。未经糖基化的蛋白质大小为 26 kDa

  • 单位定义: 一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内 1 A 在 260 nm 处的吸光度增加,使用 50 μg/ml 小牛胸腺 DNA 在由 25 mM Tris-HCl 组成的缓冲液中,pH 8.5 (25° C)、5 mM MgCl 2、500 mM NaCl

  • 特异性: 非特异性核酸内切酶切割单链和双链 DNA 和 RNA。该酶以 10:1 的比例降解 DNA 与 RNA

  • 最终产物: *降解后,最终产物由 5 个核苷酸寡核苷酸组成

  • 辅因子:   Mg 2+是必要的辅因子。活动需要 >1 mM(最佳 5 – 50 mM)

  • 活动:

    • 温度:5 – 40°C,最佳:~35°C

    • 盐浓度(NaCl / KCl):150 mM – 900 mM,最佳:400 – 650 mM

    • pH:7.3 – 10.0,最佳:8.2 – 9.2                                                                                                                                        

      注意:工作范围定义为活动的~20%,最佳范围为活动的~80%。

  • 对典型缓冲添加剂的耐受性:

  •  

    • 咪唑:在 350 mM 咪唑下有 20% 的活性

    • 甘油:35% 甘油时 20% 的活性

    • Triton X-100:活性没有降低(测试高达 15%)

    • SDS:不推荐

    • 尿素:不推荐

    • 还原剂(如 DTT、TCEP):会导致失活

SAN HQ ELISA 试剂盒

ArcticZymes 提供 SAN HQ ELISA 试剂盒,以确认在生物加工和生物制造应用中去除 SAN 高质量(生物加工级)。