progen PRAAV9XP现货说明书

 

progen PRAAV9XP现货说明书

AAV9 Xpress ELISA

快速,轻松,可靠的AAV9滴定度测定:
  -不到2小时即可获得结果,并提高您的日常样品通量
  -简便的工作流程和过程集成
  -与标准AAV9滴定ELISA相同的准确性和可重复性

 

*的微量滴定板酶免疫分析法可定量测定人腺相关病毒9的完整填充和空AAV9衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。

 

所述ADK9抗体用作捕获和检测抗体在AAV9随心ELISA(PRAAV9XP)。

编号: PRAAV9XP 
数量:  96试验

交货时间:通常为1-7个工作日

 

猫。不。 产品名称 格式 数量 价格
PRAAV9

AAV9滴定ELISA

  96次测试
€552.00
详细资料1 *的微量滴定板酶免疫测定法,用于定量人腺相关病毒9的病毒体和/或组装的空衣壳。捕获抗体检测到未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
详细资料2 试剂盒对照/标准品:冻干的AAV9空衣壳
提供表格 试剂盒,12 x 8孔试纸
有可能的使用 仅供研究使用

使用PROGEN的AAV9 Xpress ELISA快速,轻松,可靠地测定AAV9滴度:

  • 通过调整试剂盒组件和标准AAV9滴定ELISA的方案,将测定时间减少到不到2小时
  • 从标准AAV9滴定ELISA(PRAAV9)到Xpress版本的无缝无风险过渡,因为该试剂盒的核心特征组成没有改变
  • 与标准AAV9滴定ELISA相同的准确性和可重复性

 

腺相关病毒(AAV)是非致病性的ssDNA病毒,作为基因治疗的病毒载体,正在被深入研究。该病毒转导多种分裂和非分裂细胞,显示长期基因表达,细胞免疫反应低。AAV已用于多项临床试验(例如FIX,CFTR,帕金森氏病,Canavan病)中,显示没有严重的与载体相关的不良反应。AAV9对于CNS中的应用特别有用。

目前表征AAV制剂的方法包括滴定ELISA,实时PCR,DNA点印迹,转导单位测定,感染中心测定,SDS-PAGE或电子显微镜。

AAV制剂所含的空衣壳比填充的,具有治疗活性的病毒颗粒多10倍。由于完整颗粒和空颗粒都可以诱导免疫反应,因此对于体内应用而言,确定完整的颗粒滴度至关重要。

通过PROGEN的AAV9滴定ELISA进行的免疫定量分析提供了一种快速,灵敏且可重现的方法,用于滴定完整的AAV9 wt病毒体,AAV9重组病毒体或已组装且完整的空AAV9衣壳。

ELISA原理:

该测定基于夹心ELISA技术,其中将对组装的AAV衣壳上的构象表位具有特异性的单克隆抗体(mab)涂在板上,并用于从样品中捕获AAV颗粒。

捕获的AAV颗粒的检测过程分为两个步骤。

  1. 生物素偶联的单克隆抗体与捕获的AAV颗粒结合。
  2. 链霉亲和素过氧化物酶缀合物与生物素分子反应。底物的添加导致显色反应,该显色反应与特异性结合的病毒颗粒的量成比例。

AAV定量方法的比较:

每种常用的量化方法都有其优点和缺点:

  • qPCR已被广泛使用,但存在一些问题,例如样品制备,引物设计或PCR效率,这些问题可能导致实验室间结果之间的高度差异。
  • 数字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是,由于样品处理方案的不同,实验室之间的差异仍然可能发生。
  • 如果使用可靠的参考材料,则斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而,它通常受蛋白质印迹的线性和动态范围的限制。

考虑到上述技术的实际缺点,目前常规的夹心ELISA在实验室间和实验室内的变异以及易于使用方面似乎是优越的。因此,它代表了可靠的和可重复的总rAVV衣壳滴度定量分析的格式。

改组/变异的AAV的使用:

改组/突变的AAV载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕获抗体结合特异性的(在某些情况下还定义为良好的构象表位)。这些表位是由相应的AAV血清型的衣壳组件产生的。ELISA可能识别您改组/突变的AAV载体的一个迹象是抗体结合表位的存在。然而,衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象,因此,AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力,并影响基于AAV ELISA试剂盒随附的(非改组)试剂盒对照的效价测定。由于这些属性在很大程度上取决于所执行的特定改组/突变,因此PROGEN无法保证对改组/突变的AAV向量进行成功且定量。即使在改组/突变的AAV衣壳上仍存在抗体结合表位,也需要针对您的特定AAV载体测试和优化您的检测方法。

PROGEN强烈建议您生产和校准合适的(改组/突变)试剂盒对照品,以确保使用PROGEN ELISA试剂盒可靠地确定滴定的AAV载体的滴度。

有限使用标签许可:仅研究使用
产品已给PROGEN Biotechnik GmbH。这些产品用于开发,制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物
需要使用基于许可的分许可协议。