ApexBio 2’，3’，5′-三乙酰基-5-氮杂胞苷 说明书

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ApexBio是生物研究用肽和实验室试剂的主要供应商。我们在细胞凋亡，表观遗传学，癌症生物学等研究领域拥有广泛的产品线。Apexbio还提供定制服务，包括肽合成，抗体生产和分析开发。

我们的焦点

我们致力于通过提供多肽和生物分析试剂来满足研究界的需求，主要关注细胞凋亡和表观遗传学。

产品质量

认识到科学家工具与研究成功之间存在着千丝万缕的联系，ApexBio对产品的质量给予了为谨慎的关注。所有产品均按照严格的指导原则制造，并附有分析证书，HPLC，质谱和HMNR数据。

技术支持

ApexBio的生物学家和化学家为我们的客户提供广泛的技术支持以使用这些产品。您可以期待我们的支持人员回答您的订单和技术咨询，提供个性化和周到的服务。

2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine 
prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor

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Catalog No.C4119

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Size

Price

5mg

$54.00

10mg

$102.00

50mg

$431.00

100mg

$755.00

 

2'，3'，5'-三乙酰基-5-氮杂胞苷 
前药形式的5-氮杂胞苷，DNA甲基转移酶抑制剂

 

化学性质

卡号

10302-78-0

SDF

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化学名称

4-氨基-1-（2,3,5-三-O-乙酰基β-d-D-呋喃核糖基）-1,3,5-三嗪-2（1H） – 酮

Canonical SMILES

O = ClN（[ C @ H] 2 O [ C H ]（COC（C）= O）[ C @ H]（OC（C）= O）[ C H ] 2OC（C）= O） C = NC（N）= N1

式

C 14 H 18 N 4 O 8

M.Wt

370.3

可溶性

溶于DMSO

存储

储存在-20°C

运输条件

评估样品解决方案：装有蓝色冰。所有其他可用尺寸：根据要求提供RT或蓝冰

一般提示

为了获得更高的溶解度，请在37℃下加热管并在超声波浴中摇动一段时间。库存溶液可在-20℃以下储存数月。

背景

2'，3'，5'-三乙酰基-5-氮杂胞苷（TAC）是5-氮杂胞苷的主要前药形式，口服后可迅速吸收[1]。5-氮杂胞苷是DNA甲基转移酶的抑制剂[2]。

DNA甲基转移酶属于参与催化甲基转移至DNA的酶家族。DNA甲基化与调节正常和恶性细胞中的基因表达有关[2]。

体内：在CD-1小鼠中，每周口服TAC 5天，持续2周不会导致动物死亡和体重减轻，但诱导血液学参数，淋巴结，骨髓和十二指肠上皮细胞的变化。TAC抑制脾脏和肠道中的全局DNA甲基化。在体内L1210白血病模型中，TAC表现出抗肿瘤活性[1]。

参考文献：
[1] Ziemba A，Ramirez MC，Freeman B，et al。摘要＃3369：口服去甲基化剂治疗骨髓增生异常综合征的研究进展[J]。2009. 
[2] Brueckner B，Boy RG，Siedlecki P，et al。一种新型人DNA甲基转移酶小分子抑制剂对肿瘤抑制基因的表观遗传再激活[J]。癌症研究，2005,65（14）：6305-6311。

 

 

 

  1. Cat.No                 .Product                                      NameInformation
  2. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor
  3. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor
  4. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor
  5. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride
  6. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor
  7. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor
  8. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor
  9. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor
  10. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor
  11. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen
  1. A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
  2. A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
  3. C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
  4. A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
  5. C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
  6. B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
  7. C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
  8. A1907         5-Azacytidine                           DNA methyltransferase inhibitor.
  9. B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
  10. A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent
  1. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive
  2. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor
  3. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor
  4. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor
  5. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor
  6. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective
  7. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2
  8. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor
  9. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor
  10. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

 

 

 

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