韩国PANAGENE自2006年以来一直在范围内提供肽核酸（PNA），基于我们合成高纯度PNA的*发明，现在我们拥有PNA的知识和PNA及其大数量的专有技术。在世界上的应用。

PNA是20世纪90年代早期发明的一种人工遗传物质（DNA模拟物），由于其先进的物理化学性质，如与互补核酸的强结合亲和力，已经引起研究人员的广泛关注，作为特别是诊断和治疗用途的有希望的物质候选物。和优越的生物/化学稳定性。

PANAGENE PNA特点

什么是PNA？

创新的原材料

PNA（Peptide Nucleic Acid）是一种人工产生的DNA类似物，于1991年由丹麦哥本哈根大学的Nielsen，Egholm，Berg和Buchardt教授发明。

PNA具有这样的结构，其中DNA的磷酸核糖骨架被肽样酰胺骨架（N-（2-氨基乙基）甘氨酸）取代。因此，对靶DNA或RNA的结合亲和力和稳定性大大增加。尽管骨架发生了结构变化，但PNA可用于可以使用DNA的各种应用中，因为它可以像DNA那样与靶序列形成互补结合。

特点和优点

高结合亲和力

PNA具有电中性酰胺骨架。PNA链和DNA链之间没有排斥，并且PNA对靶DNA具有更强的结合亲和力。

高特异性和敏感性

匹配与结合亲和力的差异PNA / DNA链的错配比DNA / DNA链大。即使是单核苷酸错配序列也很容易区分。

化学/生物/热稳定性

PNA在高温或高pH条件下非常稳定。此外，PNA骨架与DNA或RNA*不同与肽骨架相似但略有不同。因此，PNA作为核酸酶或蛋白酶对酶具有稳定性。

杂交中独立盐

PNA具有稳定且强烈的结合亲和力独立对抗杂交中的高盐浓度。

PNA VS DNA

特征	PNA	脱氧核糖核酸
结合亲和力	每基础低1°C Tm	–
杂交率	100-5000倍的速度	–
杂交中的盐浓度	独立	依赖的
ΔTm用于单核苷酸错配	<10℃	<15℃
化学稳定性	稳定	在酸性或碱性条件下不稳定
生物稳定性	酶抗	可被核酸酶降解
可溶性	中等（但可以通过简单的修改来改进）	好
一般 探针长度	13-18mer	25-30mer

PANAGENE的PNA

PANAGENE开发了其专有的Bts PNA单体（Bts;苯并噻唑-2-磺酰基）和使用Bts单体的PNA oligo合成方法，并提供了高质量的PNA寡核苷酸。

Bts PNA单体的Bts基团不仅保护单体的胺基（NH 2），而且还是自身活化的。因此，使用Bts单体的寡核苷酸合成不需要预活化步骤或许多偶联试剂。与常规合成方法（使用Fmoc PNA单体）不同，在脱保护过程中发生的诸如转酰化的副反应被小化，并且可以以低成本实现高纯度PNA寡聚物的大量生产。此外，它更经济，因为可以回收和再利用偶联反应后剩余的过量Bts单体。

Bts PNA单体的化学结构和低聚反应循环

[参考]

Hyunil Lee等。通过新型酰胺形成合成肽核酸。组织。快报。9（17），3291-3293。

Bts vs. Fmoc

类型	Bts单体	Fmoc单体
偶联试剂	不必要	HATU
大量生产	简单	难
副反应	<1％	难以控制（5~10％）
纯化	简单	难
产量	> 80％的	<40％
合成成本	低	高

 

Fmoc单体