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为何选择FANA?

保证敲除RNA沉默和调节研究

FANA对RNA沉默和调控研究的优势

  • 体注(自我)传递:在没有传递剂的情况下摄取FANA寡核苷酸。不需要转染试剂,制剂,缀合物或病毒载体转导。

  • 在原代细胞中很好地摄取FANAs并且难以转染细胞系(T细胞,B细胞,神经元,内皮细胞等)

  • 适用于体内应用(无需配方,结合物或病毒载体进行分娩)。

  • 适用于小鼠,昆虫,鱼类和两栖动物模型(无需配方,结合物或病毒载体进行分娩)。

  • 无毒无毒,不会导致细胞培养和体内细胞死亡,从而消除了扩大细胞数量的需要。

  • 血清和细胞核酸酶降解显着改善活性持续时间。FANA寡核苷酸不会降解(长达数周/月)

  • 长期持续沉默(可用作产生稳定细胞系的替代方案)

  • 低非特异性蛋白质结合降低毒性。

  • 不改变细胞的生物学和实验结果(如转染和递送试剂的情况)

  • 能够以高亲和力和特异性结合RNA靶

  • 没有RISC与目标效应相关(如siRNA的情况)。

  • 由于高生物利用度,在低浓度下有效

  • 优异的实验重现性。

  • 节省大量时间和资源。

  • 易于使用且具有成本效益。

  • 超级好用(非常方便)。

  • 成本效益。

FANA用于RNA沉默和调节

AUMsilence

 

应用: mRNA敲低

主要特征: siRNA,shRNA和CRISPR的替代品。无需转染试剂。没有毒性。

AUM 沉默  自我传递寡核苷酸实现和有效的反义基因敲低。无需使用有毒转染试剂。专为原代细胞设计,非常难以转染细胞类型。适合动物研究。也适合鱼类和两栖动物模型系统。强烈推荐作为siRNAs,shRNA,CRISPR或其他寡核苷酸方法的替代品。我们为拥有简单的RNA沉默研究方案而感到自豪。FANA寡核苷酸可以与任何细胞类型一起使用而不会引起毒性。FANA可以轻松转染,难以转染(如原代细胞,B细胞,T细胞,神经元等)和高度敏感的患者样本。

协议:

(1)根据实验,不同的时间点可用于使用单剂量(在某些情况下为数周)测量长达数天的击倒或相关效应。

(2)在某些情况下(特别是对于生长速度非常快的细胞),如果在几天后降低了敲低效应,只需在细胞培养物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
(3)FANA寡核苷酸可以荧光标记(或用任何所需标记)以监测细胞摄取或生物分布。

仍想使用转染试剂:如果由于任何原因,您仍然喜欢使用转染试剂,建议的工作浓度为1nM至25 nM(取决于细胞类型)。

运输和储存:

FANA寡核苷酸以冻干形式运输。抵达后将它们存放在-20°C。

准备使用时,将FANA oligos与无菌水或您喜欢的缓冲液混合。建议制备多个等分试样以避免多次freez解冻循环。

注意

  1. 根据实验,不同的时间点可用于使用单剂量(在某些情况下为数周)测量长达数天的击倒或相关效应。
  2. 在某些情况下(特别是对于生长速度非常快的细胞),如果几天后降低了敲低效应,只需在细胞培养物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
  3. FANA寡核苷酸可以进行荧光标记(或使用任何所需标记)以监测细胞摄取或生物分布。

仍想使用转染试剂:如果由于任何原因,您仍然喜欢使用转染试剂,建议的工作浓度为1nM至25 nM(取决于细胞类型)。

 

运输和存储

FANA寡核苷酸以冻干形式运输。抵达后将它们存放在-20°C。

准备使用时,将FANA oligos与无菌水或您喜欢的缓冲液混合。建议制备多个等分试样以避免多次freez解冻循环。

 

 

 

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