Emfret主要负责单克隆抗体JAQ1与血小板胶原受体gpvi反应。一方面，它抑制胶原诱导的小鼠血小板聚集，而二级抗体的JAQ1交联则诱导血小板活化和聚集。JAQ1可用于非还原条件下的免疫沉淀、丙酮固定冰冻切片的免疫组化分析、免疫荧光染色和蛋白质印迹分析。

上海金畔生物Emfret**

emfret M023-2
产品信息
目录号：M023-2
克隆/同型：jon/a/rat（wistar）igg2b
含量：含137 mM NaCl的20 mM Tris缓冲液中PE标记的免疫球蛋白，0.5%
BSA和0.09%（w/v）sodium azide
尺寸：1.5 ml/300试验
仅用于研究用途，不用于诊断或治疗用途。本产品不是医疗器械。

特异性：聚乙烯结合的jon/a抗体选择性地结合到高亲和力的构象上。小鼠整合素AIIBB3
一（gpiibiiia，cd41/cd61），一种由135 kDa-aiib组成的糖蛋白复合物。
链和90kda b3链。整合素AIIBB3是一种血小板受体，用于纤维蛋白原、血管性血友病。
因子、纤维连接蛋白和玻连蛋白，并介导血小板粘附和聚集2 依赖于活动
整合素aiibb3的构象变化，因此jon/a-pe的结合依赖于细胞外游离钙1
.
制备与保存：从杂交瘤细胞培养上清液中纯化抗体。
蛋白质G-琼脂糖色谱法。该抗体与r-藻红蛋白（PE）结合后，宜条件。在4°C下储存未稀释的产品，避免长时间暴露在光下。
自装运之日起稳定一年。不要冷冻。
用法：抗体制剂经过优化，适合流式细胞仪

应用：建议用5微升染色~106
血小板或约0.5×106细胞，体积为25μL的酪醛酸赫普斯缓冲液，含有1mm氯化钙。在室温下培养15分钟，加入400μl PBS停止反应，然后30分钟内分析样品。请注意，培养时间、缓冲条件或抗体浓度可能影响jon/a-pe的结合。
警告：sodium azide是氧化代谢的可逆抑制剂；因此，抗体制剂含有这种防腐剂的物质不得用于细胞培养或注射到动物体内。sodium azide可通过洗涤染色细胞或无叠氮钠的板结合抗体或透析可溶性抗体去除缓冲区。
 

emfret M040-3
产品信息
目录号：M040-3
克隆/同型：xia.g5/大鼠（wistar）igg2b
内容：Dylight 649标记的免疫球蛋白在20 mM Tris缓冲液中与137 mM Nacl，
0.5%BSA和0.09%（w/v）Sodium azide 
尺寸：1.5 ml/300试验
仅用于研究用途，不用于诊断或治疗用途。本产品不是医疗器械。

特异性：Xia.G5抗体与血小板/巨核细胞特异性小鼠gpibα（CD42B）反应。
150kDa多肽，在膜中与gpibβ（24kDa）二硫键合。GPIB是
属于gpib-v-ix复合物的一部分，血管性血友病因子（vwf）1,2的血小板受体。Xia.G5与gpibα的N端45kDa结构域
三
，其中包含不同配体的结合位点。
受体，包括vwf、凝血酶和p-选择素1. gpibα被蛋白分解（糖蛋白）血小板活化时。
制备与保存：从杂交瘤细胞培养上清液中纯化抗体。
蛋白质G-琼脂糖色谱法。在宜条件下将抗体与Dylight 649结合。
条件。溶液中不含未结合的荧光染料。在4°C下储存未稀释的产品，并避免长时间暴露在光下。自装运之日起稳定一年。不要冷冻。
用法：抗体制剂经过优化，适合流式细胞仪应用：用5微升染色~106血小板或约0.5 x 106细胞，建议体积为25微升。在室内温度培养15分钟。，加入400μl PBS停止反应，30分钟内分析样品。为了
丙酮固定冰冻切片的免疫荧光染色，必须适当稀释单独确定。
警告：Sodium azide 是氧化代谢的可逆抑制剂；因此，抗体制剂含有这种防腐剂的物质不得用于细胞培养或注射到动物体内。

Sodium azide通过洗涤染色细胞或板结合抗体或在无叠氮钠缓冲液中透析可溶性抗体去除。