JC-10产品描述：
　　线粒体膜电位检测试剂盒（JC-10 ）是一种以JC-10 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm ；JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

JC-10性质：
　　1. 分子量：~600Da
　　2. 纯度：≥95% (HPLC)
　　3. 储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。
　　4. 染色过程：
　　(1) 用DMSO将JC-10溶解，制得3mM的JC-10溶液(2mg/mL)。
　　注：建议分装，任何未使用的小瓶应储存在<-20℃。避免反复冻融循环，并避光.
　　(2) 准备1X JC-10工作溶液：在实验当天，解冻一份JC-10 stockolution到室温。用Hanks和20 mM Hepesbuffer（HHBS）或您选择的缓冲液（pH 7-8）稀释制备10-30μM 1X工作溶液。通过votexing将它们混合均匀。
　　(3) 准备测试用细胞模型（例如细胞凋亡模型），离心细胞，每管取1-5×10^5个细胞。
　　(4) 将细胞重悬于500μLJC-10工作溶液中。
　　(5) 在室温或37°C，5％CO2培养箱中孵育10至30分钟，避光。注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。可尝试优化每个实验的孵育时间。
　　(6) 使用荧光显微镜（使用FITC和TRITC通道）或流式细胞仪（使用FL1和FL2通道）监测Ex / Em = 490/525 nm和540/590 nm处的荧光变化。

　　注意事项：
　　为了您的安全和健康，请注意适当防护。
　　JC-10 探针装载完并洗涤后尽量在 30 分钟内完成后续检测。