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DiO(细胞膜绿色荧光探针)

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上海金畔生物科技有限公司提供DiO(细胞膜绿色荧光探针) ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 D-9102
英文名称 DiO
中文名称 DiO(细胞膜绿色荧光探针)
别    名 DiOC18(3); DiO perchlorate; 3,3-Dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate; 3,3’-dioctadecyloxacarbocyanine; N,N’-DIOCTADECYLOXACARBOCYANINE PERCHLORATE; NK 3045; DIOC18(3); D275; BENZOXAZOLIUM, 3-OCTADECYL-2-[3-(3-OCTADECYL-2(3H)-BENZOXAZOLYLIDENE)-1-PROPENYL]-, PERCHLORATE; BENZOXAZOLIUM, 3-OCTADECYL-2-[3-(3-OCTADECYL-2-BENZOXAZOLINYLIDENE)PROPENYL]-, PERCHLORATE;   烷基氧代羰花青高氯酸盐; 3,3`-双十八烷基氧碳花菁高氯酸盐; DID 高氯酸盐; DIO细胞膜荧光探针绿色; DIO高氯酸盐; DIO(绿色细胞膜荧光探针); DiO (细胞膜绿色荧光探针); DiO 细胞膜绿色荧光探针;
保存条件 Store at -20℃, protect from light.
产品介绍 DiO是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。进入细胞膜后，DiO在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。DiO通常不会明显影响细胞的生存力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪。
具有相同功能的同一族亲脂性的荧光染料还有：DiD，DiO，DiI，DiR和DiS，它们的荧光颜色区分明显：DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）和 DiR （深红色荧光）这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分别用标准的 FITC和TRITC的滤光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，有着比DiI更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。

CAS号：34215-57-1
分子式：C53H85N2O2.ClO4
分子量：881.72
纯度：＞97%
Ex/Em: 484/501 nm 推荐滤光器（Filter）: XF23-Omega, 31001-Chroma 外观：橘色至红色固体
溶解性：可溶于无水乙醇、DMSO和DMF，其中在DMSO中溶解度大于10mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。

线粒体膜电位荧光探针JC-10

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产品编号 D-9107
英文名称 JC-10
中文名称 线粒体膜电位荧光探针JC-10
别    名 Enhanced JC-1  JC-1的卓越代替品;
保存条件 Store at -20℃, protect from light.
产品介绍 JC-10 is a derivative of JC-1 useful for determining mitochondrial membrane potential by flow cytometry, fluorescence microscopy and in microplate-based fluorescent assays. JC-10 accumulates in mitochondria, selectively generating an orange J-aggregate emission profile (590 nm) in healthy cells. However, upon cell injury, as membrane potential decreases, JC-10 monomers are generated, resulting in a shift to green emission (525 nm). The principal advantages of JC-10 relative to JC-1 include improved solubility in aqueous media and an ability to detect subtler changes in mitochondrial membrane potential loss. JC-10 allows for both qualitative visualization, considering the shift from orange to green fluorescence emission, and quantitative detection, considering the fluorescence intensity ratio, of mitochondrial membrane potential changes. Wavelength Maxima: Excitation 510nm, Emission 525nm

JC-10产品描述：
　　线粒体膜电位检测试剂盒（JC-10 ）是一种以JC-10 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm ；JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

JC-10性质：
　　1. 分子量：~600Da
　　2. 纯度：≥95% (HPLC)
　　3. 储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。
　　4. 染色过程：
　　(1) 用DMSO将JC-10溶解，制得3mM的JC-10溶液(2mg/mL)。
　　注：建议分装，任何未使用的小瓶应储存在<-20℃。避免反复冻融循环，并避光.
　　(2) 准备1X JC-10工作溶液：在实验当天，解冻一份JC-10 stockolution到室温。用Hanks和20 mM Hepesbuffer（HHBS）或您选择的缓冲液（pH 7-8）稀释制备10-30μM 1X工作溶液。通过votexing将它们混合均匀。
　　(3) 准备测试用细胞模型（例如细胞凋亡模型），离心细胞，每管取1-5×10^5个细胞。
　　(4) 将细胞重悬于500μLJC-10工作溶液中。
　　(5) 在室温或37°C，5％CO2培养箱中孵育10至30分钟，避光。注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。可尝试优化每个实验的孵育时间。
　　(6) 使用荧光显微镜（使用FITC和TRITC通道）或流式细胞仪（使用FL1和FL2通道）监测Ex / Em = 490/525 nm和540/590 nm处的荧光变化。

　　注意事项：
　　为了您的安全和健康，请注意适当防护。
　　JC-10 探针装载完并洗涤后尽量在 30 分钟内完成后续检测。

DiD 高氯酸盐 (细胞膜红色荧光探针)

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产品编号 D-9110
英文名称 DiD perchlorate
中文名称 DiD 高氯酸盐 (细胞膜红色荧光探针)
别    名 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindodicarbovyanineperchlorate; DILC18(5); ‘DID’ OIL; DIIC18(5) OIL; 1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetrame.indo-dicarbocyanine clo4; DIIC18(5); DID; DiD oil DiIC18(5) oil; CAS:127274-91-3;   
DiD 高氯酸盐 (细胞膜红色荧光探针)
Specific References  (1)     |     D-9110 has been referenced in 1 publications.
[IF=10.723] Jun Yang. et al. Mesona chinensis polysaccharide/zein nanoparticles to improve the bioaccesibility and in vitro bioactivities of curcumin. CARBOHYD POLYM. 2022 Nov;295:119875  
PubMed:35989015

保存条件 Store at -20℃, protect from light.
产品介绍 DiD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）和 DiR （深红色荧光）这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分别用标准的 FITC和TRITC的滤光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，有着比DiI更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。

DiD perchlorate
CAS号：127274-91-3
纯度：＞95%
Ex/Em: 644/663nm 推荐滤光器（Filter）: XF47-Omega, 31023-Chroma
储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。
溶解性：可溶于无水乙醇、DMSO和DMF，其中在DMSO中溶解度大于10mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。

使用方法
1. DiD，DiO，DiI，DiR和DiS细胞膜染色液制备
（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
注意：未使用的储存液保存在-20 oC，避免反复冻融。
（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 µM的工作液。
注意：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
2. 悬浮细胞染色
（1）悬浮细胞密度为 1 × 106/mL加入到工作液中。
（2）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
（3）染色细胞试管在1000～1500转离心5分钟。
（4）倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液。
（5）重复（3），（4）步骤两次以上。
3. 粘壁细胞的染色
（1）使粘壁的细胞在无菌实验室培养。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
（2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：
a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
5. 流式细胞仪的检测
DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的细胞可以分别用经典的FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测。

DiR 碘化物(细胞膜红色荧光探针)

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产品编号 D-9111
英文名称 DiR iodide
中文名称 DiR 碘化物(细胞膜红色荧光探针)
别    名 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindotricarbocyanine Iodide; DiR; DiIC18(7);  
DiR 碘化物(细胞膜红色荧光探针)
Specific References  (6)     |     D-9111 has been referenced in 6 publications.
[IF=10.435] Liu, Junzhao. et al. ROS-responsive liposomes as an inhaled drug delivery nanoplatform for idiopathic pulmonary fibrosis treatment via Nrf2 signaling. J NANOBIOTECHNOL. 2022 Dec;20(1):1-19  
PubMed:35524280

[IF=8.025] Yanguo Su. et al. Novel multifunctional bionanoparticles modified with sialic acid for stroke treatment. INT J BIOL MACROMOL. 2022 Aug;214:278  
PubMed:35716787

[IF=6.953] Yi Li. et al. Improvement of pneumonia by curcumin-loaded bionanosystems based on platycodon grandiflorum polysaccharides via calming cytokine storm. Int J Biol Macromol. 2022 Mar;202:691  Other ;  Other.  
PubMed:35124019

[IF=6.458] Yanguo Su. et al. Construction of bionanoparticles based on Angelica polysaccharides for the treatment of stroke. NANOMED-NANOTECHNOL. 2022 Aug;44:102570  
PubMed:35623564

[IF=6.117] Yangping Bian. et al. Garlic-derived Exosomes Carrying miR-396e Shapes Macrophage Metabolic Reprograming to Mitigate the Inflammatory Response in Obese Adipose Tissue. J NUTR BIOCHEM. 2022 Dec;:109249  
PubMed:36496060

[IF=5.344] Yu Z et al. Local delivery of sunitinib and Ce6 via redox-responsive zwitterionic hydrogels effectively prevents osteosarcoma recurrence. J Mater Chem B. 2020 Aug 5;8(30):6418-6428.  Other ;  
PubMed:32578660

保存条件 Store at -20℃, protect from light.
产品介绍 DiR is a lipophilic carbocyanine near infrared fluorescent dye.

DiD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）和 DiR （深红色荧光）这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分别用标准的 FITC和TRITC的滤光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，有着比DiI更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。
储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。
溶解性：可溶于无水乙醇、DMSO和DMF，其中在DMSO中溶解度大于10mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。

使用方法
1. DiD，DiO，DiI，DiR和DiS细胞膜染色液制备
（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
注意：未使用的储存液保存在-20 oC，避免反复冻融。
（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 µM的工作液。
注意：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
2. 悬浮细胞染色
（1）悬浮细胞密度为 1 × 106/mL加入到工作液中。
（2）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
（3）染色细胞试管在1000～1500转离心5分钟。
（4）倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液。
（5）重复（3），（4）步骤两次以上。
3. 粘壁细胞的染色
（1）使粘壁的细胞在无菌实验室培养。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
（2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：
a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
5. 流式细胞仪的检测
DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的细胞可以分别用经典的FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测。

JC-1线粒体膜电位荧光探针

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上海金畔生物科技有限公司提供JC-1线粒体膜电位荧光探针 ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 D-9113
英文名称 JC-1
中文名称 JC-1线粒体膜电位荧光探针
别    名 5,5′,6,6′-tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide;  5,5′,6,6′-四氯-1,1′,3,3′-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物; JC-1花青染料; JC-1 线粒体膜电位荧光探针;
保存条件 Store at -20℃, protect from light.
产品介绍 JC-1特点
　　CAS#：3520-43-2
　　化学名：CBIC2(3)，5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide
分子式：C25H27Cl4IN4
　　分子量：652.23
　　性质：
　　1. 外观：红色粉末
　　2. 纯度：≥95%(HPLC)
　　3. 产品描述：
　　JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
　　线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
　　JC-1单体的最大激发波长为514nm，最大发射波长为529nm;JC-1聚合物的最大激发波长为585nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
　　JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1终浓度为10µg/mL。

　　储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。

　　注意事项：
　　JC-1如果一次使用量较小，需把每管再适当进行分装，尽量避免反复冻融。
　　为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。