改良油红O染色液

改良油红O染色液

¥200.00

货号:BL987A

规格:2*50ml

品牌:Jinpan

产品简介:

脂质是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,其共同的物理特性是不溶于水,易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)。人体的脂肪主要有两种∶1、储存脂肪,如中性脂肪,主要分布于皮下、肾、胰腺等部位;2、结构脂肪,如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等),主要分布于细胞内,中性脂肪是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类,呈中性,是储存能量的方式之一,在氧化时释放出能量。中性脂肪染色经常采用苏丹、苏丹、苏丹、苏丹黑B、油红О法等,油红О更适合脂肪的染色,油红О是很强的脂溶剂和染脂剂,较易与甘油三脂结合呈小脂滴状,与磷脂结合力稍差,其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂肪染色,染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大,所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。

改良油红О染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质,脂肪的阳性染色结果呈橘黄至红色,但具体颜色因脂质浓度而定。本试剂盒中的油红O染色液为即用型,适用于冰冻切片样品,但不适合用于石蜡切片样品。

 

产品组分:

产品编号

产品名称

规格

BL987A  改良油红O染色液

BL987A-1

改良油红O染色液A

30ml

BL987A-2

改良油红O染色液B

20ml

BL987A-3

苏木素染色液

50ml

BL987B  改良油红O染色液

BL987B-1

改良油红O染色液A

60ml

BL987B-2

改良油红O染色液B

40ml

BL987B-3

苏木素染色液

100ml

 

使用方法仅供参考

一、改良油红O染色工作液配制

1.充分摇匀改良油红O染色液A和改良油红O染色液B,并按照A液:B=3:2的比例混合,即为改良油红O染色工作液,静置20-40分钟或3000rpm离心10min取上清,现配现用。

注:混合后也可以使用0.45µm针头滤器(PES膜)过滤,注意沉淀物可能会产生背景。

二、冰冻切片染色

1.取出预制好并保存于-20ºC的冰冻切片,放入切片架回温5-10分钟。

2.不固定或者10%福尔马林固定10分钟后,蒸馏水清洗。

3.加入适量60%异丙醇覆盖样品20-30

4.60%异丙醇,将切片浸入改良油红O染色工作液中加盖密闭染色10-15分钟。

注:可适当延长染色时间,但不宜超过1小时。

5.去除改良油红O染色工作液,将适量60%异丙醇滴加于切片上,静置30秒,然后浸入蒸馏水中置于摇床洗涤20秒。

6.用苏木素染色液进行细胞核的复染2-5分钟

7.自来水漂洗10分钟至核变蓝色。蒸馏水稍微清洗,滤纸吸干周围水分。

8.染色完成后可以直接观察和配制也可以使用水性封片液封片,然后镜下观察和拍照。

 

染色结果:

中性脂肪

橙红色或橘红色

细胞核

蓝色

 

注意事项

1、由于脂肪易溶于有机溶剂,组织不能采用含有机溶剂的固定液(如需要固定可采用10%福尔马林或10%甲醛溶液等),亦不采用石蜡切片,需用冰冻切片。

2、作脂肪染色的冰冻切片不可太薄(多约10-15um),过薄的切片常会使脂质丢失。

3、油红О染色工作液不稳定,易产生沉淀,影响染色观察,可按需配制后采用静置20~40min 3000rpm离心10分钟取上清备用。

4、如果60%的异丙醇不易获得,亦可采用70%的乙醇。

5、苏木素染色液复染时间不能过长。

6、染色结果不能长久保存,应尽快观察及照相。

7、水溶性封固剂封固的样本,保存时间不长;如需长期保存,可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

8、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

9、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

改良油红O染色液4保存,苏木素染色液常温保存,有效

货号 BL987A
规格 2*50ml
品牌 Jinpan
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