| Lyso-Tracker Red (溶酶体红色荧光探针) |
| 产品编号: C1046 |
| 产品包装: 50μl |
| 产品价格: 336.00元 |
产品简介
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| C1046 | Lyso-Tracker Red (溶酶体红色荧光探针) | 50μl | 336.00元 |
Lyso-Tracker Red是一种溶酶体(lysosome)红色荧光探针，可以用于活细胞溶酶体特异性荧光染色。
Lyso-Tracker Red为采用Molecular Probes公司的DND 99进行了荧光标记的带有弱碱性的荧光探针，可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。中性红(Neutral Red)和吖啶橙(Acridine Orange)也都可以对溶酶体进行荧光染色，但中性红和吖啶橙的染色缺乏特异性。
Lyso-Tracker Red呈红色荧光，检测时的最大激发波长为577nm，最大发射波长为590nm。
按照1:20000的比例稀释，可以配制1000ml Lyso-Tracker Red工作液。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1046 | Lyso-Tracker Red(1mM) | 50μl |
| － | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃避光保存，半年有效。
注意事项：
Lyso-Tracker Red可以用于活细胞的溶酶体荧光标记，但不适合用于固定细胞的标记。
Lyso-Tracker Red(1mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体，每次使用前先离心数秒钟，使液体充分沉降到管底。
荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
需自备盖玻片和载玻片(可以向上海金畔生物科技有限公司订购)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
使用说明：
1. Lyso-Tracker Red工作液的配制：
a. 取少量Lyso-Tracker Red按照1:13333-1:20000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中，使最终浓度为50-75nM。例如取1μl Lyso-Tracker Red加入到20ml或13.33ml细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中。混匀后即为Lyso-Tracker Red工作液。HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219)可以向上海金畔生物科技有限公司订购。
b. Lyso-Tracker Red工作液使用前需37℃预温育。
注：工作液中Lyso-Tracker Red的浓度可以根据实际情况进行适当调整。为降低背景，在染色效果可以接受的范围内，建议尽量使用较低浓度的Lyso-Tracker Red。
2. 溶酶体的荧光标记：
a. 去除细胞培养液，加入步骤1配制好的并37℃预温育的Lyso-Tracker Red染色工作液，与细胞37℃共孵育30-120分钟。
b. 去除Lyso-Tracker Red染色工作液，加入新鲜的细胞培养液。
c. 随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到溶酶体呈明亮的强荧光染色。如果染色效果欠佳，可以提高Lyso-Tracker Red染色工作液中Lyso-Tracker Red的浓度或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
1. Lyso-Tracker Red工作液的配制：
a. 取少量Lyso-Tracker Red按照1:13333-1:20000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中，使最终浓度为50-75nM。例如取1μl Lyso-Tracker Red加入到20ml或13.33ml细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中。混匀后即为Lyso-Tracker Red工作液。HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219)可以向上海金畔生物科技有限公司订购。
b. Lyso-Tracker Red工作液使用前需37℃预温育。
注：工作液中Lyso-Tracker Red的浓度可以根据实际情况进行适当调整。为降低背景，在染色效果可以接受的范围内，建议尽量使用较低浓度的Lyso-Tracker Red。
2. 溶酶体的荧光标记：
a. 去除细胞培养液，加入步骤1配制好的并37℃预温育的Lyso-Tracker Red染色工作液，与细胞37℃共孵育30-120分钟。
b. 去除Lyso-Tracker Red染色工作液，加入新鲜的细胞培养液。
c. 随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到溶酶体呈明亮的强荧光染色。如果染色效果欠佳，可以提高Lyso-Tracker Red染色工作液中Lyso-Tracker Red的浓度或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
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