BC-LWP-040 实验废弃物袋
¥90.00
货号:BC-LWP-040
规格:50个/包
品牌:biosharp
商品详情:
-用于各类实验废弃物的收集,存放,便于集中处理,美观大方
-采用优质LDPE,韧性强,耐拉扯
-颜色靓丽,环保无异味
-独特封口工艺,封口平整不漏水
颜色:黄色
尺寸:60*70 (cm)
规格:50个/包
货号 | BC-LWP-040 |
规格 | 50个/包 |
品牌 | biosharp |
BC-LWP-040 实验废弃物袋
货号:BC-LWP-040
规格:50个/包
品牌:biosharp
商品详情:
-用于各类实验废弃物的收集,存放,便于集中处理,美观大方
-采用优质LDPE,韧性强,耐拉扯
-颜色靓丽,环保无异味
-独特封口工艺,封口平整不漏水
颜色:黄色
尺寸:60*70 (cm)
规格:50个/包
货号 | BC-LWP-040 |
规格 | 50个/包 |
品牌 | biosharp |
BC-LWB-040 实验废弃物桶
货号:BC-LWB-040
规格:40L /个
商品详情:
用于各类实验废弃物的收集,存放,便于集中处理,美观大方
-采用优质PP,韧性强,不怕老化
-密封性好,无异味散发
-加厚脚踏,坚固耐用,使用寿命久
颜色:黄色
规格:40L
尺寸:30×39×47.5(cm)
货号 | BC-LWB-040 |
规格 | 40L /个 |
BC004 免疫组化笔4ml Japan
货号:BC004
规格:4ml
品牌:biosharp
商品详情:
产品规格:笔液容量:4ml;笔尖:2mm;
画圈次数:一般正确用法下,500次左右;
应用范围:免疫组化染色、免疫荧光染色、原位杂交、特殊染色等实验。
实验方法:先将组织切片脱蜡水化,然后用薄纸抹去玻片上组织边缘的液体,再用免疫组化笔在玻片上组织周围画圈或在组织边缘上下左右各画一条线,干燥10-15秒,之后将 玻片浸在PBS。
耐热性能:实验过程中的耐热性为120℃以下;
防水性能:优秀;
产品特征:画圈快捷、笔液输出均衡、玻片不易污染、标本制作简单、抗体/试剂等在被画圈内不易流失。在不影响实验结果的前提下有效减少抗体用量,并可避免表面试剂流 失而造成的干片、脱片。
注意事项:笔内液体不溶解于酒精和丙酮,但可被二甲苯或二甲苯衍生物去除。
货号 | BC004 |
规格 | 4ml |
品牌 | biosharp |
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BIOCHECK Inc.是新抗体发现和免疫测定开发服务的综合提供商。利用我们专有的B细胞克隆技术,我们可以直接富集阳性B细胞,分离IgG基因并表达用于各种应用的重组抗体。我们还是免疫诊断领域的开发商和制造商,在将新的IVD产品推向市场方面拥有丰富的经验。除了ELISA之外,我们现在还包括使用Simoa™技术(单分子阵列)进行超灵敏检测的分析开发,这是一种检测低丰度生物标记物的强大工具。
测定原理
pd-L1酶联免疫吸附试验基于固相酶联免疫吸附试验的原理.该检测系统利用一种*的单克隆抗体对,针对一种*的抗原性测定方法。 Pd-L1分子上的蚂蚁。用一种小鼠抗Pd-L1单克隆抗体进行固相固定化(在微滴度井上)。另一种与马血清结合的单克隆抗pd-l1抗体 盘过氧化物酶(HRP)存在于酶的共轭溶液中。测试样本被允许与这两种抗体顺序反应,导致pd-l1分子被夹在溶胶之间。 ID期和酶解抗体。在室温下进行两次单独的60分钟孵育后,用洗涤缓冲液冲洗水井,除去未结合的标记抗体。添加TMB试剂 ED在黑暗条件下孵育20分钟,形成蓝色。随着停止解决方案的添加,颜色开发停止,将颜色更改为黄色。 Pd-L1的浓度与样品的颜色强度成正比。在450 nm处分光度法测定吸光度。
提供的试剂和材料
1.抗体包被井(1板,96井)微滴度井,用小鼠单克隆抗pd-l1包被。
2.20 ng/ml Pd-L1标准品(0.5 mL/小瓶)20 ng/mL Pd-L1在含防腐剂的磷酸盐缓冲液-BSA溶液中
3.标准稀释剂和样品稀释剂(30 mL/瓶,1瓶)含有含防腐剂的磷酸盐缓冲液-bsa溶液。
4.酶结合试剂(12 mL/小瓶,1小瓶)含有与辣根过氧化物酶结合的小鼠单克隆抗pd-l1。
20倍洗涤剂磷酸盐缓冲液(50 mL/瓶,1瓶)
TMB试剂(11 mL/瓶,1瓶)含有一步TMB溶液。
7. 停液(11 mL/瓶,1瓶)含有稀释盐酸(1NHCl)
工作特性
用2SD法测定的Pd-L1酶联免疫吸附试验的低检出浓度为0.02ng/ml,低检出浓度为0.02ng/ml。
精度a.在一次测定中,通过对三种不同样品的重复测定,确定了内测精密度.批内可变性如下所示:
b.在一系列单独校准的测试中,通过对三个不同样本的重复测量,确定了运行间精密度。批间变异显示b。 below在下面,到下面
b. 对三个样品进行连续稀释,以确定线性度。平均回收率为110.3%。
参考
1.赫布斯特,罗伊S.,等人。肿瘤患者对抗PD-L1抗体MPDL3280A的反应预测相关。“自然”515.7528(2014年):563。
2.帕特尔,桑迪普·普拉文和拉泽尔·库兹洛克。pd-L1的表达是肿瘤免疫治疗中的一个预测生物标志物。分子癌症治疗学14.4(2015):847-856。
3.书名/作者责任者:by L.靶向PD-1/B7-H1(PD-L1)通路,激活抗肿瘤免疫。免疫学新意见24.2(2012年):207-212。
4.布兰克克里斯汀和安德烈亚斯·马肯森。PD-L1/PD-1通路对T细胞衰竭的贡献:慢性感染和肿瘤逃避的新研究进展。癌症免疫学 治疗,疗法,疗效 56.
5(2007):739-745。5.Barber,Daniel L.,等。慢性病毒感染时衰竭CD8 T细胞的功能恢复“自然”439.7077(2006年):682。
6.Teng,Michele WL,等。根据T细胞浸润和pd-L1分类癌症。癌症研究75.11(2015):2139-2145。
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BIOCHECK Inc.是新抗体发现和免疫测定开发服务的综合提供商。
PD-1 ENZYME IMMUNOASSAY TEST KIT Catalog Number: BC-1301
pd-1酶免疫测定试剂盒 目录编号:bc-1301
酶免疫法定量测定人血清和血浆中Pd-1浓度
只作研究用途
不适用于诊断程序
介绍
程序性细胞死亡蛋白1(pd-1,CD 279,pdd 1)是一种细胞表面受体,是调节T细胞炎症活动和维持免疫外周耐受的关键。 系统(1)。pd-1可以与配体pd-l1和pd-l2t相互作用。pd-1具有胞外IGV结构域、跨膜结构域和胞内尾部两个磷酸化位点(shp-1和shp-2)。 o下调免疫系统,抑制T细胞活性(2)。抗原识别后,活化的T细胞在其表面表达pd-1,产生干扰素,诱导pd的表达。 -L1,从而促进细胞凋亡或细胞死亡。(3)当被肿瘤细胞劫持时,pd-1配体的异常表达抑制免疫调节的T细胞活化,导致疾病进展。 (表示方向)向 (4).
血清和血浆中Pd-1水平升高与类风湿关节炎和皮肤硬化有关(5,6)。Pd-1主要由肿瘤浸润的T细胞(7)表达.进一步区域 研究表明,使用针对pd-1免疫检查点的单克隆抗体有助于在理解和治疗黑色素瘤和其他vario等癌症方面取得突破性进展。 美国非小细胞肺癌(4)。
测定原理
pd-1酶联免疫吸附试验是以固相酶联免疫吸附试验为基础的.该检测系统使用了针对不同抗原决定的*的单克隆抗体对。 pd-1分子上的NT。用一种小鼠抗PD-1单克隆抗体进行固相固定(在微滴度井上).另一种与辣根碱结合的单克隆抗pd-1抗体 过氧化物酶(HRP)存在于酶的共轭溶液中。测试样本被允许与这两种抗体依次反应,导致pd-1分子被夹在固体ph之间。 ASE和酶解抗体。在室温下进行两次单独的60分钟孵育后,用洗涤缓冲液冲洗水井,除去未结合的标记抗体。添加了TMB试剂 D在黑暗条件下孵育20分钟,形成蓝色。随着停止解决方案的添加,颜色开发停止,将颜色更改为黄色。c Pd-1的浓度与样品的颜色强度成正比.在450 nm处分光度法测定吸光度。
提供的试剂和材料
抗体包被井(1板,96井)微滴度井,用小鼠单克隆抗pd-1包被。
含防腐剂的磷酸盐缓冲液-BSA溶液中50 ng/ml Pd-1标准品(0.5 mL/小瓶)
标准稀释剂和样品稀释剂(30 mL/瓶,1瓶)含有含防腐剂的磷酸盐缓冲液-bsa溶液。
酶结合试剂(12 mL/小瓶,1小瓶)含有与辣根过氧化物酶结合的小鼠单克隆抗pd-1。
20倍洗涤剂磷酸盐缓冲液(50 mL/瓶,1瓶)
TMB试剂(11 mL/瓶,1瓶)含有一步TMB溶液。
停液(11 mL/瓶,1瓶)含有稀释盐酸(1NHCl)
贮藏条件
将未打开的工具包保存在2-8°C,收到后,当它没有使用,直到到期显示在工具包标签上。有关过期日期,请参阅包标签。
将微滴度板放在一个装有干燥剂的密封袋中,以尽量减少对潮湿空气的暴露。
试剂准备
1.所有试剂在使用前应允许达到室温(18-25°C)。
2.对于每次测试运行,准备一个新的标准集。
3.用标准/样品稀释剂稀释50~10 ng/mL。用标准/样品稀释剂制备10 ng/mL标准的双倍系列稀释剂:
a.10纳克/毫升:0.12毫升50纳克/毫升0.48毫升标准品/样品稀释剂
b.5纳克/毫升:0.25毫升10纳克/毫升标准品/样品稀释剂
c.2.5纳克/毫升:0.25毫升5纳克/毫升标准品/样品稀释剂
1.25ng/mL:0.25毫升2.5纳克/毫升标准品/样品稀释剂
e.0.625 ng/mL:1.25ng/mL标准品/样品稀释剂0.25mL
f.0.313 ng/mL:0.25mL/0.625 ng/mL标准品/样品稀释剂2
标准稀释剂0.156 ng/mL:0.313 ng/mL 0.25mL
i.0 ng/mL:0.25 mL标准稀释剂
5.病人样本在使用前需要稀释4倍。制备一系列小管(即1.5 mL微离心管),将60L血清与180 L标准/样品稀释剂混合。
6.工作洗涤缓冲器:从20倍库存中制备1倍洗涤缓冲液。加入50毫升的20倍洗涤缓冲液库存到950毫升的直接水。工作洗涤缓冲液在2~8°C温度下稳定运行30天.注:任何晶体 这可能是由于高盐浓度的存在,必须在室温下再溶解,然后再进行稀释。
检测程序
准备标准。见试剂准备。
稀释样品1:4稀释。见试剂准备。
确保所需数量的涂层井在保持架。
配发Pd-1标准的100mL,并将样品稀释到适当的井中.
室温(18-25°C)孵育60 min.
将培养皿中的内容物倒入废容器中,将孵化器中的混合物移除。用300mL工作水洗缓冲液冲洗微滴水井5次。把水井打到吸水纸或纸上 r毛巾去除所有残留水滴。
将Pd-1工作酶结合剂的100mL配伍到每口井中.
室温(18-25°C)孵育60 min.
将培养皿中的内容物倒入废容器中,将孵化器中的混合物移除。用300 ul工作水洗缓冲液冲洗微滴水井5次。把水井打到吸水纸或纸上 r毛巾去除所有残留水滴。
在每口井中分配100mL TMB溶液。
室温(18-25°C)孵育20分钟.
通过在每口井中加入100mL的停止溶液来停止反应。
轻轻搅拌30秒。重要的是要确保所有的蓝色*变成黄色。
14.在450 nm处读取吸光度,15分钟内使用微滴度良好的阅读器。
统计
计算每组参考标准、对照和样品的平均吸光度值(OD 450)。
通过绘制每个参考标准的平均吸光度(以纳克/毫升为单位)绘制在图表纸上,并在垂直(Y)轴和浓度上绘制一条标准曲线。 在水平(X)轴上。
用每个样品的平均吸光度值,从标准曲线上测定相应的Pd-1浓度(ng/mL)。视经验和/或计算机可用情况而定 可以使用其他的数据缩减方法。
样品的检出值应乘以稀释倍数为4,得到Pd-1的结果为ng/ml。
标准曲线实例
一个典型的标准运行结果,吸光度读数在450 nm处显示在Y轴上,而pd-1浓度显示在X轴上。注:这条标准曲线是为了说明 仅用于计算未知数,不应用于计算未知数。每个实验室必须在每个实验中生成自己的数据和标准曲线。
工作特性
敏感,感受性
用2SD法测定的Pd-1酶联免疫吸附试验的低检出浓度为0.15ng/ml。
度,准确(性)
b.在一系列单独校准的测试中,通过对三个不同样本的重复测量,确定了运行间精密度。批间变异显示b。 below在下面,到下面
1.回收率和线性研究。回收样品加入已知的Pd-1水平,并一式两份进行测定。平均回收率为105.3%。
b. 对三个样品进行连续稀释,以确定线性度。平均回收率为99.6%。
参考
费夫,B.T.,&Pauken,K.E.(2011年)。PD-1通路在自身免疫和外周耐受中的作用。“纽约科学院年鉴”,1217(1),45-59。
Riella,L.V.,Paterson,A.M.,Sharpe,A.H.,&Chandraker,A.(2012)。PD-1通路在免疫应答中的作用。美国移植杂志:美国社会杂志 移植和美国移植外科医生协会,12(10),2575-2587。
Zak,Krzysztof&Kitel,Radosław&Przetocka,Sara&Golik,Przemysław&Guzik,Katarzyna&Musielak,Bogdan&D mling,Alexander&Dubin,Grzegorz&Holak,Tad。(2015年)。胡氏情结结构 人类编程死亡1,pd-1,及其配体PD-L1。结构。23.。10.1016/j.str.2015.09.010。
Zoran Gatalica,卡丽·斯奈德,托德·马尼,阿纳托尔·加扎尔普尔,丹尼尔·霍特曼,年青肖,佩吉·奥夫伯格,因加罗斯,加吉·巴苏,塞米尔·弗拉尼茨,亨利·林奇,丹尼尔·冯霍夫和奥米德·哈米 d.程序化细胞死亡1(PD-1)及其配体(PD-L1)在常见癌症中的作用及其与分子肿瘤类型的关系。癌症流行病学研究2014年12月1日(23)(12)2965-2970。
Greisen,S.,Rasmussen,T.,Stengaard-Pedersen,K.,Hetland,M.,H rselv-Petersen,K.,Hvid,M.,&Deleuran,B.(2013年)。可溶性程序性死亡1(spd-1)的增加与疾病活动有关。 早期类风湿关节炎的影像学进展。斯堪的纳维亚风湿病学杂志,43(2),101-108。
Yanaba,K.,Hayashi,M.,Yoshihara,Y.,&Nakagawa,H.(2016)。系统性硬化症患者血清可溶性程序性死亡-1和程序性死亡配体-1水平与皮肤硬化程度的关系 。皮肤科杂志,43(8),954-957。
7.Ahmadzadeh,M.,Johnson,L.A.,Heemskerk,B.,Wunderlich,J.R.,Dudley,M.E.,White,D.E.,&Rosenberg,S.A.(2009年)。肿瘤抗原特异性CD8 T细胞浸润肿瘤高表达水平 Pd-1的LS和功能受损。血液,114(8),1537-1544。