PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78DC10010-500U |
500U |
￥140.00 |
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78DC10010-500U×5 |
500U×5 |
￥560.00 |
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78DC10010-2500U×4 |
2500U×4 |
￥1820.00 |
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78DC10010-2500U×10 |
2500U×10 |
￥4200.00 |
PCR系列
产品描述
本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA。Taq DNA Polymerase 具有5’→ 3’外切酶活性，但无3’→ 5’外切酶活性。PCR 产物的3’ 端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒(C112/C113/C115/C601)。本产品附带的10 × Taq Buffer 经过特殊优化，PCR产物适合于聚丙烯酰胺凝胶电泳及琼脂糖凝胶电泳。
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位（U）。
运输与保存
干冰运输。-20℃保存，有效期2年。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！
本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
备注
一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。
延伸时间应根据所扩增片段大小设定，本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。