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Taq DNA聚合酶（不含镁离子）

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供Taq DNA聚合酶（不含镁离子） ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C06-01004
英文名称 Taq DNA Polymerase(Mg2+ free)
中文名称 Taq DNA聚合酶（不含镁离子）
别    名 Taq DNA Polymerase with Mg2+-free Buffer; Taq DNA Polymerase; Taq DNA Polymerase (Mg2+-free);   2×Taq预混 PCR反应体系（无染料）; Taq DNA聚合酶（缓冲液不含镁离子）;
保存条件 Store at -20 °C for two year.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 【活性定义】
用活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物，在74℃、30 分钟内，摄入10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1 个活性单位（U）。
【产品简介】
本公司生产的Taq DNA Polymerase 是从高度耐热菌Thermus aquaticus 中克隆的DNA Polymerase 基因，原核表达后经柱层析纯化获得的超纯高效率耐热DNA Polymerase。SDS-PAGE 显示为一条94 kDa 的蛋白条带。该酶除具有5’→3’DNA聚合活性外，还具有5’→3’ DNA 外切活性，但不具有3’→5’ DNA 外切活性（校读活性），适用于常规PCR 扩增。使用本试剂扩增得到的PCR 产物3’端附有一个突出的“A”碱基，可直接用于TA 克隆。
【备注】
本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下，本公司对此产品所承担的责任，仅限于此产品的价值本身。

Taq DNA聚合酶（缓冲液含镁离子）

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上海金畔生物科技有限公司提供Taq DNA聚合酶（缓冲液含镁离子） ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C06-01005
英文名称 Taq DNA Polymerase (with Mg²⁺)
中文名称 Taq DNA聚合酶（缓冲液含镁离子）
别    名 Taq DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer); Taq DNA Polymerase with Mg2+-plus Buffer;   高纯度耐热DNA聚合酶;
保存条件 Store at -20 °C for two year.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 【活性定义】
用活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物，在74℃、30 分钟内，摄入10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1 个活性单位（U）。
【产品简介】
本公司生产的Taq DNA Polymerase 是从高度耐热菌Thermus aquaticus 中克隆的DNA Polymerase 基因，原核表达后经柱层析纯化获得的超纯高效率耐热DNA Polymerase。SDS-PAGE 显示为一条94 kDa 的蛋白条带。该酶除具有5’ →3’ DNA聚合活性外，还具有5’ →3’ DNA 外切活性，但不具有3’ →5’DNA 外切活性（校读活性），适用于常规PCR 扩增。使用本试剂扩增得到的PCR 产物3’端附有一个突出的“A”碱基，可直接用于TA 克隆。
【备注】
本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下，本公司对此产品所承担的责任，仅限于此产品的价值本身。

5 PRIME hotmaster Taq DNA聚合酶

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5 PRIME hotmaster Taq DNA聚合酶

简要描述：5 PRIME代理，5 PRIME中国，5 PRIME代理，5 PRIME公司，
5 PRIME专业代理-上海金畔生物科技有限公司，具体产品信息欢迎电询：021-50837765

详细介绍

产品咨询

世界*实验材料供应商5 PRIME上海金畔生物为其中国代理，5 PRIME 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为优质的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， 5 PRIME 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

5 PRIME 中国代理，5 PRIME 上海代理，5 PRIME北京代理， 5 PRIME 广东代理，5 PRIME 江苏代理 5 PRIME 湖北代理, 5 PRIME 天津, 5 PRIME 黑龙江代理, 5 PRIME内蒙古代理, 5 PRIME 吉林代理, 5 PRIME 福建代理, 5 PRIME 江苏代理, 5 PRIME 浙江代理, 5 PRIME 四川代理,

HotMaster Taq DNA Polymerase

hotmaster Taq DNA聚合酶

创新的热启动/冷无酶激活特异性高的热启动PCR停止技术

特点和优点

高度的特异性扩增

具有自调整Mg2+缓冲技术zui小优化

没有酶的活化-优秀的快速PCR协议

室温反应，方便操作

货号 品名 描述 规格 价格（RMB）
2200300 HotMaster Taq DNA Polymerase HotMaster Taq DNA Polymerase (5 U/µl; 20 µl), 10x HotMaster Taq Buffer with 25 mM Mg2+ (1.8 ml) 100 U (40-80 Rxn of 50 µl) 748
2200310 HotMaster Taq DNA Polymerase HotMaster Taq DNA Polymerase (5 U/µl; 50 µl), 10x HotMaster Taq Buffer with 25 mM Mg2+ (1.8 ml) 250 U (100-200 Rxn of 50 µl) 1683
2200320 HotMaster Taq DNA Polymerase HotMaster Taq DNA Polymerase (5 U/µl; 4 x 50 µl), 10x HotMaster Taq Buffer with 25 mM Mg2+ (3 x 1.8 ml) 1000 U (400-800 Rxn of 50 µl) 5882
2200330 HotMaster Taq DNA Polymerase HotMaster Taq DNA Polymerase (5 U/µl; 20 x 50 µl), 10x HotMaster Taq Buffer with 25 mM Mg2+ (15 x 1.8 ml) 5000 U (2000-4000 Rxn of 50 µl) 27931

上海金畔生物科技有限公司

热启动直扩型Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

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热启动直扩型Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

产品详情

货号

规格

价格

78DC10014-250U

250U

￥300.00

78DC10014-250U×5

250U×5

￥1200.00

78DC10014-1250U×4

1250U×4

￥3900.00

78DC10014-2500U×5

2500U×5

￥9000.00

产品详情

本酶为Taq-D DNA聚合酶（KlenTaq1）的热启动型，需95度加热5分钟或98度加热2分钟而激活。Taq-D DNA聚合酶是大肠杆菌重组表达的嗜热细菌Thermus aquaticus来源的外切酶缺失型Taq DNA聚合酶（删除了5’ 外切酶结构域）。该酶具有5’→3’聚合酶活性，无5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探针法q-PCR。本酶经基因工程改造，尤其适合于溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型。扩增片段的长度可达3 kb。延伸速度为1.0 kb/min（72℃）。

特点

·  本酶为热启动聚合酶，可提高扩增的特异性，减少非特异性扩增和引物二聚体；

·  热稳定性好：95℃下半衰期超过40 min；

·  模板DNA耐受范围广；

·  PCR产物具有3’-dA尾巴，可直接用于T/A克隆；

·  可以掺入dUTP、dITP、荧光标记核苷酸。

·  相比普通Taq DNA 聚合酶，本酶更加适合未处理的血液、组织、唾液等样本的PCR；

浓度

2.5U/μl

活性定义

以大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃、30 min内，将10 nmole脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量，定义为一个活性单位（U）。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol。

 

 

 

产品包装规格及组成

Component

78DC10013-250u

78DC10013-250U×5

78DC10013-1250U×4

78DC10013-2500U×5

HS Taq-D DNA polymerase（KlenTaq1 dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

10×Taq-D Buffer

0.5 ml×1

0.5 ml×5

1.0 ml×10

1.0 ml×25

2 mM dNTPs

0.5 ml×1

0.5 ml×5

1.0 ml×10

1.0 ml×25

运输与保存

-20℃保存 冰袋运输

适用范围

·       溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型

·       DNA荧光标记

·       血液、组织样本等直扩PCR

应用举例

以下反应举例为50 μl标准PCR体系， 仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

组份

体积/μl

终浓度

10×Taq-D Buffer

5

1×

dNTPs（2.0 mM）

5

0.2 mM

引物F（10 μM）

1.5

0.3 μM

引物R（10 μM）

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

HS Taq-D（2.5U/μl）

1.0

2.5U

ddH2O

Varable

/

总体积

50

/

      *DNA template可参照如下标准（50 μl PCR体系）：

人类基因组DNA 

0.1 μg-1 μg

λDNA 

0.5 ng-5 ng

质粒DNA 

0.01 ng-1 ng

大肠杆菌DNA

10 ng-100 ng

   PCR反应条件

95℃

5 min

95℃

15 sec

55~72℃

20 sec 

30 Cycles

72℃ 

1 min/kb

72℃

5 min

注意事项

·       本酶为热启动聚合酶，需95度加热5分钟或98度加热2分钟而激活；因此有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增和引物二聚体，得到良好的PCR结果。

·       Taq-D DNA聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性，因此在PCR产物3’末端通常会加上1个多余的腺嘌呤。

· 碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq-D DNA聚合酶的碱基错误率为1×10-5。

· 对非热启动酶而言，建议在冰上配置PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR结果。

· 如进行PCR扩增后，除目的条带外，还伴随其他杂带，建议适当减少体系中的酶用量，以增加PCR扩增反应的特异性

· 本公司Buffer经大量PCR反应实例优化而成，然而对某些PCR反应存在一个镁离子浓度。若需要优化镁离子浓度，请购买本公司不含镁离子的buffer和MgCl2/MgSO4。

 

      本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

质量控制

相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶污染。PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

室温放置一周，扩增活性无明显改变；但强烈建议不要在室温下长期放置，用毕放回-20度。

直扩型Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

发表于由

直扩型Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

产品详情

货号

规格

价格

78DC10012-500U

500U

￥180.00

78DC10012-500U×5

500U×5

￥720.00

78DC10012-2500U×4

2500U×4

￥2340.00

78DC10012-2500U×10

2500U×10

￥5400.00

产品详情

Taq-D DNA聚合酶（KlenTaq），是大肠杆菌重组表达的嗜热细菌Thermus aquaticus来源的外切酶缺失型Taq DNA聚合酶（删除了5’ 外切酶结构域）。该酶具有5’→3’聚合酶活性，无5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探针法q-PCR。本酶经基因工程改造，尤其适合于溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型。扩增片段的长度可达3 kb。延伸速度为1.0 kb/ min（72℃）。

特点

· 无外切酶活性，适合于溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型；

· 热稳定性好：95℃下半衰期超过40 min；

· 可以掺入dUTP、dITP、荧光标记核苷酸；

· 相比普通Taq DNA 聚合酶，本酶更加适合未处理的血液、组织、唾液等样本的PCR。

浓度

2.5U/μl

活性定义

以大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃、30 min内，将10 nmol脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量，定义为一个活性单位（U）。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol。

产品包装规格及组成

Component

78DC10012–500u

78DC10012–2500u

78DC10012–10000u

78DC10011–25000U

Taq-D DNA聚合酶

（KlenTaq）

500U

500U×5

2500U×4

2500U×10

10×Taq-D Buffer

1.0 ml×1

1.0 ml×5

5.0 ml×4

5.0 ml×10

2 mM dNTPs

1.0 ml×1

1.0 ml×5

5.0 ml×4

5.0 ml×10

 

运输与保存

-20℃保存 冰袋运输

适用范围

· 溶解曲线法基因分型/SNP测定；

· 菌落PCR；

· TA克隆PCR产物添加3’-dA；

· DNA荧光标记；

· 血液、组织样本等直扩PCR。

应用举例

以下反应举例为50 μl标准PCR体系， 仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

组份

体积/μl

终浓度

10×Taq-D Buffer

5

1×

dNTPs（2.0 mM）

5

0.2 mM

引物F（10 μM）

1.5

0.3 μM

引物R（10 μM）

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

Taq-D（2.5U/μl）

1.0

2.5U

ddH2O

Varable

/

总体积

50

/

 

*DNA template可参照如下标准（50 μl PCR体系）：

l 人类基因组DNA 

0.1 μg-1 μg

l λDNA 

0.5 ng-5 ng

l 质粒DNA 

0.01 ng-1 ng

l 大肠杆菌DNA

10 ng-100 ng

PCR反应条件

95℃

5 min

95℃

15 sec

55~72℃

20 sec 

30 Cycles

72℃ 

1-2 kb/min

72℃

5 min

注意事项

· 不可用于Taqman探针法q-PCR。

· 碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq-D DNA聚合酶的碱基错误率为1×10-5。

· 建议在冰上配置PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR结果。

· 如进行PCR扩增后，除目的条带外，还伴随其他杂带，建议适当减少体系中的酶用量，以增加PCR扩增反应的特异性。

· 本公司Buffer经大量PCR反应实例优化而成，然而对某些PCR反应存在一个镁离子浓度。若需要优化镁离子浓度，请购买本公司不含镁离子的buffer和MgCl2/MgSO4。

·  本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

质量控制

相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶污染。PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

室温放置一周，扩增活性无明显改变；但强烈建议不要在室温下长期放置，用毕放回-20度。