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genebridges A001说明书

发表于由

 

gene bridges全国代理商- 上海金畔生物genebridges A001说明书

PGK-GB2-NEO

€299.00 *

 

描述

 

设计PGK-gb2-neo模板以允许在原核和真核细胞中选择新霉素/卡那霉素。

PGK-gb2-neo模板编码新霉素/卡那霉素抗性基因，该基因结合了原核启动子（gb2）在大肠杆菌中表达卡那霉素抗性用真核启动子（PGK）在哺乳动物细胞中表达新霉素抗性。原核启动子gb2是Em7启动子的略微修饰形式。它比通常使用的Tn5启动子介导更高的转录效率。小鼠磷酸葡萄糖激酶基因（PGK）的启动子用作真核启动子。合成的多腺苷酸化信号终止卡那霉素/新霉素表达。使用提供的PCR模板，可以容易地产生侧翼为任何限制性位点的PGK-gb2-neo盒，以将盒克隆到所选择的载体中。可以通过在PCR引物中添加相应的序列来引入限制性位点。模板可以容易地用于产生由单个Red / ET重组步骤介导的靶向构建体。

PGK-gb2-neo模板不是线性的，而是基于质粒的（大小为3,377bp）。由于其R6K起源，它不能在大多数大肠杆菌菌株中复制。因此PCR产物可以直接用于下游应用而无需任何进一步纯化。使用每个反应1μl作为模板，可以进行至少20次PCR反应。

内容

  • PCR模板（50 ng /μl，20μl）

  • 手册

序列

PGK-GB2-NEO

启动子 neo R   终止子 

GCGGCCGCATT CTACCGGGTAGGGGAGGCGCTTTTCCCAAGGCAGTCTGGAGCAT GCGCTTTAGCAGCCCCGCTGGGCACTTGGCGCTACACAAGTGGCCTCTGGCTCGC ACACATTCCACATCCACCGGTAGGCGCCAACCGGCTCCGTTCTTTGGTGGCCCCT TCGCGCCACCTTCCACTCCTCCCCTAGTCAGGAAGTTCCCCCCCGCCCCGCAGCT CGCGTCGTGCAGGACGTGACAAATGGAAGTAGCACGTCTCACTAGTCTCGTGCAG ATGGACAGCACCGCTGAGCAATGGAAGCGGGTAGGCCTTTGGGGCAGCGGCCAAT AGCAGCTTTGCTCCTTCGCTTTCTGGGCTCAGAGGCTGGGAAGGGGTGGGTCCGG GGGCGGGCTCAGGGGCGGGCTCAGGGGCGGGGCGGGCGCCCGAAGGTCCTCCGGA GGCCCGGCATTCTGCACGCTTCAAAAGCGCACGTCTGCCGCGCTGTTCTCCTCTT CCTCATCTCCGGGCCTTTCGACCTGCAGCAGCACGTGTTGACAATTAATCATCGG CATAGTATATCGGCATAGTATAATACGACAAGGTGAGGAACTAAACCATGGGATC GGCCATTGAACAAGATGGATTGCACGCAGGTTCTCCGGCCGCTTGGGTGGAGAGG CTATTCGGCTATGACTGGGCACAACAGACGATCGGCTGCTCTGATGCCGCCGTGT TCCGGCTGTCAGCGCAGGGGCGCCCGGTTCTTTTTGTCAAGACCGACCTGTCCGG TGCCCTGAATGAACTGCAGGACGAGGCAGCGCGGCTATCGTGGCTGGCCACGACG GGCGTTCCTTGCGCAGCTGTGCTCGACGTTGTCACTGAAGCGGGAAGGGACTGGC TGCTATTGGGCGAAGTGCCGGGGCAGGATCTCCTGTCATCTCACCTTGCTCCTGC CGAGAAAGTATCCATCATGGCTGATGCAATGCGGCGGCTGCATACGCTTGATCCG GCTACCTGCCCATTCGACCACCAAGCGAAACATCGCATCGAGCGAGCACGTACTC GGATGGAAGCCGGTCTTGTCGATCAGGATGATCTGGACGAAGAGCATCAGGGGCT CGCGCCAGCCGAACTGTTCGCCAGGCTCAAGGCGCGCATGCCCGACGGCGAGGAT CTCGTCGTGACCCATGGCGATGCCTGCTTGCCGAATATCATGGTGGAAAATGGCC GCTTTTCTGGATTCATCGACTGTGGCCGGCTGGGTGTGGCGGACCGCTATCAGGA CATAGCGTTGGCTACCCGTGATATTGCTGAAGAGCTTGGCGGCGAATGGGCTGAC CGCTTCCTCGTGCTTTACGGTATCGCCGCTCCCGATTCGCAGCGCATCGCCTTCT ATCGCCTTCTTGACGAGTTCTTCTGAGCGGGACTCTGGGGTTCGAATAAAGACCG ACCAAGCGACGTCTGAGAGCTCCCTGGCGAATTCGGTACCAATAAAAGAGCTTTA TTTTCATGATCTGTGTGTTGGTTTTTTTTTGCGGCGCG CTCGAG

genebridges A104说明书

发表于由

genebridges A104说明书

重组酶表达质粒

707-FLPe，tet

具有四环素抗性标记的Flp表达质粒仅用于大肠杆菌

  • ID：A104

 

707-FLPe，tet

描述

 

FLPe表达质粒能够在大肠杆菌中进行FLP介导的定点重组，并在30℃下以低拷贝数繁殖。所述FLPE基因由λR启动子驱动，并且下热不稳定子cI857阻遏物控制。从30℃升温至37℃的温度导致瞬时FLPe重组酶表达。由于表达质粒由于其pSC101复制起点而不再在37℃复制，因此它们终会丢失。与野生型FLP蛋白相比，FLPe具有改善的热稳定性并且在37-40℃显示出增强的重组酶活性。

内容

  • 表达质粒编码FLPe重组酶，四环素抗性（200 ng/μl，20μl）

  • 手册

可用的FLPe表达质粒

名称 货号 阻力标记 推荐药物浓缩。
707-FLPE A104 四环素 3μg/ ml
708-FLPE A105 氯霉素 15μg/ ml
709-FLPE A106 氨苄西林 50μg/ ml
710-FLPE A107 卡那霉素 15μg/ ml

genebridges K002说明书

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genebridges K002说明书

 

计数器选择BAC修改套件

对于使用反选择盒的BAC修饰，也用于细菌染色体

  • ID：K002

 

 

Counter Selection BAC Modification Kit

计数器选择BAC修改套件

 

特征

  • 快速BAC修改（2-3周）

  • 高红/ ET重组效率

  • 方便地去除Red / ET质粒

  • 效率远高于pSacB-neo系统

应用

  • 片段交换

  • 标记插入和删除，不留选择标记或任何不需要的序列

  • 引入短序列，例如点突变，loxP位点，限制性位点等。

  • 也可用于细菌染色体修饰和常见的ColE1起源质粒

 

描述

 

这是基于链霉素选择的反选择盒pRpsL-neo的新版本。该试剂盒设计用于通过使用反选择盒在2-3周内修饰任何类型的细菌人工染色体（BAC）。包括的反选择盒pRpsL-neo基于链霉素选择，其显示出比pSacB-neo或类似系统高得多的效率。该试剂盒还可用于细菌染色体和常见的ColE1起源质粒。该试剂盒结合了高Red / ET效率以及重组后方便去除Red / ET重组蛋白表达质粒pRedET。

内容

  • 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET。通过用该质粒转化，可以使任何大肠杆菌菌株Red / ET熟练

  • BAC宿主大肠杆菌菌株DH10B已携带Red / ET质粒

  • pRpsL-新霉素模板用于您自己的实验

  • 在150kb BAC中引入点突变的阳性对照

  • 详细的方案，质粒描述，图谱和序列

 

Sequences

rpsL-kanR/neoR selection cassette

promoter  rpsL  kanR/neoR 

GGCCTGGTGATGATGGCGGGATCGTTGTATATTTCTTGACACCTTTTCGGCATCG CCCTAAAATTCGGCGTCCTCATATTGTGTGAGGACGTTTTATTACGTGTTTACGA AGCAAAAGCTAAAACCAGGAGCTATTTAATGGCAACAGTTAACCAGCTGGTACGC AAACCACGTGCTCGCAAAGTTGCGAAAAGCAACGTGCCTGCGCTGGAAGCATGCC CGCAAAAACGTGGCGTATGTACTCGTGTATATACTACCACTCCTAAAAAACCGAA CTCCGCGCTGCGTAAAGTATGCCGTGTTCGTCTGACTAACGGTTTCGAAGTGACT TCCTACATCGGTGGTGAAGGTCACAACCTGCAGGAGCACTCCGTGATCCTGATCC GTGGCGGTCGTGTTAAAGACCTCCCGGGTGTTCGTTACCACACCGTACGTGGTGC GCTTGACTGCTCCGGCGTTAAAGACCGTAAGCAGGCTCGTTCCAAGTATGGCGTG AAGCGTCCTAAGGCTTAAGGAGGACAATCATGATTGAACAAGATGGATTGCACGC AGGTTCTCCGGCCGCTTGGGTGGAGAGGCTATTCGGCTATGACTGGGCACAACAG ACAATCGGCTGCTCTGATGCCGCCGTGTTCCGGCTGTCAGCGCAGGGGCGCCCGG TTCTTTTTGTCAAGACCGACCTGTCCGGTGCCCTGAATGAACTGCAGGACGAGGC AGCGCGGCTATCGTGGCTGGCCACGACGGGCGTTCCTTGCGCAGCTGTGCTCGAC GTTGTCACTGAAGCGGGAAGGGACTGGCTGCTATTGGGCGAAGTGCCGGGGCAGG ATCTCCTGTCATCTCACCTTGCTCCTGCCGAGAAAGTATCCATCATGGCTGATGC AATGCGGCGGCTGCATACGCTTGATCCGGCTACCTGCCCATTCGACCACCAAGCG AAACATCGCATCGAGCGAGCACGTACTCGGATGGAAGCCGGTCTTGTCGATCAGG ATGATCTGGACGAAGAGCATCAGGGGCTCGCGCCAGCCGAACTGTTCGCCAGGCT CAAGGCGCGCATGCCCGACGGCGAGGATCTCGTCGTGACCCATGGCGATGCCTGC TTGCCGAATATCATGGTGGAAAATGGCCGCTTTTCTGGATTCATCGACTGTGGCC GGCTGGGTGTGGCGGACCGCTATCAGGACATAGCGTTGGCTACCCGTGATATTGC TGAAGAGCTTGGCGGCGAATGGGCTGACCGCTTCCTCGTGCTTTACGGTATCGCC GCTCCCGATTCGCAGCGCATCGCCTTCTATCGCCTTCTTGACGAGTTCTTCTGA

 

 

genebridges K003说明书

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genebridges K003说明书 

BAC Subcloning Kit

BAC亚克隆试剂盒

用于从BAC和粘粒亚克隆DNA片段

  • ID：K003

特征

  • 不需要限制站点

  • 高20 kb的碎片可以亚克隆

  • 高红/ ET效率

  • 重组后方便地去除Red / ET重组蛋白表达质粒pRedET。

应用

  • Basepair将来自BAC的DNA片段亚克隆到高拷贝质粒骨架中

 

描述

可以包含大插入物的大肠杆菌载体，例如细菌人工染色体（BAC），为功能基因组学提供了若干优势。它们可携带足够的DNA以包含大多数真核基因，包括所有顺式作用调节元件，以及许多真核基因簇，原核调节子和许多完整的病毒基因组，在单个分子中。然而，常规克隆方法依赖于使用限制酶和体外纯化步骤，这阻碍了大分子的工程化。因此，这种分子的有用性直到近才受到限制。

BAC亚克隆试剂盒旨在通过Red / ET重组从任何类型的细菌人工染色体（BAC）有效地将高达20kb的大DNA片段亚克隆到质粒载体中。

红色/ ET重组（重组工程）是允许设计任何大小的DNA分子的方法，包括非常大的DNA分子，如BAC或大肠杆菌染色体。它依赖于在体内同源重组的大肠杆菌，并允许范围广泛的具有DNA分子修饰在任何选定的位置上。

内容

  • 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET，任何大肠杆菌菌株均可通过该质粒转化而成为Red / ET精通

  • 携带ColE1复制起点加上氨苄青霉素抗性基因的线性载体用于亚克隆实验

  • 阳性对照将来自对照BAC的15kb片段亚克隆到用试剂盒递送的载体中

  • 详细的方案，质粒描述，图谱和序列

 

Sequences

ColE1-amp minimal vector

 

ampR ColE1 ORI

 

GCTCTCCTGAGTAGGACAAATCCGCCGGGAGCGGATTTGAACGTTGCGAAGCAAC GGCCCGGAGGGTGGCGGGCAGGACGCCCGCCATAAACTGCCAGGCATCAAATTAA GCAGAAGGCCATCCTGACGGATGGCCTTTTTGCGTTTCTACAAACTCTTTTGTTT ATTTTTCTAAATACATTCAAATATGTATCCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAA ATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAGTATGAGTATTCAACATTTCCGTGTCG CCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAAC GCTGGTGAAAGTAAAAGATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATC GAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCGCCCCGAAGAACGTT TTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTGT TGACGCCGGGCAAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTG GTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGGATGGCATGACAGTAAGAG AATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCT GACAACGATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGAT CATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGAGCTGAATGAAGCCATACCAAACG ACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATT AACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAG GCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTGCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTA TTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGCACT GGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAG GCAACTATGGATGAACGAAATAGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTA AGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATTGATTTACG CGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGAC CGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTT CTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAG GGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTTGGGTGA TGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTG GAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTTGAACAACACTCAACC CTATCTCGGGCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGCCGATTTCGGCCTATTG GTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTTTAACAAAATATTA ACGTTTACAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACC AAAATCCCTTAACGTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGA TCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTGCAAAC AAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACT CTTTTTCCGAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTC TAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCACCGCCTACATA CCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGT CTTACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCT GAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGCTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACT GAGATACCTACAGCGTGAGCTATGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAG GCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGC TTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATCTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTG ACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAAC GCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACA TGTTCTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGA GTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGC GAGGAAGCGGAAGAGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTA TTTCACACCGCATAGGGTCATGGCTGCGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGAC GCGCCCTGACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGT

 

genebridges代理

genebridges全国代理商-2019年价格表

发表于由

Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

 

 genebridges全国代理商–上海金畔生物2019年价格表

 

货号 品名 规格 价格 厂家运输
K001 * Quick & Easy BAC Modification Kit Kit 13900 Blue Ice
K002 * Counter Selection BAC Modification Kit Kit 16400 Blue Ice
K003 * BAC Subcloning Kit Kit 13900 Blue Ice
K004 * Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – FRT Kit 13900 Blue Ice
K005 * Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – loxP Kit 13900 Blue Ice
K006 *Quick & Easy E.Coli Gene Deletion Kit Kit 13900 Blue Ice
K008 *Direct-cloning-proficient E.coli  strain GB05-dir Kit 12400 Blue Ice
K009 *Recombineering-proficient E.coli  strain GB08-red Kit 12400 Blue Ice
A001 Pro- and Eukaryotic Neomycin Selection Cassette (PGK-gb2-neo) 50ng/ 5980 Blue Ice
A002 FRT flanked, Pro and Euk. Neomycin Select. Cassette (FRT-PGK-gb2-neo-FRT) 50ng/ 5980 Blue Ice
A003 loxP flanked, Pro and Euk. Neomycin Select. Cassette (loxP-PGK-gb2-neo-loxP) 50ng/ 5980 Blue Ice
A004 FRT flanked, Pro and Euk. Neomycin Select. Cassette plus loxP site(FRT-PGK-gb2-neo-FRT-loxP) 50ng/ 5980 Blue Ice
A005 FRT flanked, Pro and Euk. Neomycin Select. Cassette plus loxP site 2nd version (loxP-FRT-PGK-gb2-neo-FRT) 50ng/ 5980 Blue Ice
A006 FRT flanked Chloramphenicol Select. Cassette (FRT-cm-FRT) 50ng/ 5980 Blue Ice
A007 loxP flanked Chloramphenicol Select. Cassette (loxP-cm-loxP) 50ng/ 5980 Blue Ice
A008 FRT flanked Ampicillin Select. Cassette (FRT-amp-FRT) 50ng/ 5980 Blue Ice
A009 loxP flanked Ampicillin Select. Cassette (loxP-amp-loxP) 50ng/ 5980 Blue Ice
A010 FRT flanked, Pro and Euk. Hygromycin Select. Cassette (FRT-PGK-gb2-hygro-FRT) 50ng/ 5980 Blue Ice
A011 loxP flanked, Pro and Euk. Hygromycin Select. Cassette (loxP-PGK-gb2-hygro-loxP) 50ng/ 5980 Blue Ice
A012 iCre-FRT-neo-FRT (codon improved Cre(iCre) with attached FRT flanked, Pro- and Eukaryotic Neomycin selection cassette 50ng/ 6500 Blue Ice
A013 iCreERT2-FRT-neo-FRT (ligand-inducible iCre with attached FRT flanked, Pro- and Eukaryotic Neomycin Selection cassette) 50ng/ 6500 Blue Ice
A104 Enhanced Flp Expression Plasmid:707-FLPe; tet 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A105 Enhanced Flp Expression Plasmid:708-FLPe;cm 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A106 Enhanced Flp Expression Plasmid:709-FLPe;amp 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A107 Enhanced Flp Expression Plasmid:710-FLPe;km 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A112 Cre Expression Plasmid:705-Cre;cm 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A113 Cre Expression Plasmid:706-Cre;tet 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A114 Cre Expression Plasmid:704-Cre;amp 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A201 Enhanced Eukaryotic FLP Expression Plasmid: pCAGGS-FLPe (Academia) 0.2ug/ 7500 Blue Ice
A203 Eukaryotic FLPo Recombinase Expression Plasmid: pCAGGS-FLPo (Academia)* 0.2ug/ 7500 Blue Ice
A204 Eukaryotic Cre Recombinase Expression Plasmid: pCAGGS-Cre (Academia)* 0.2ug/ 7500 Blue Ice
A205 Eukaryotic Der Recombinase Expression Plasmid: CAGGS-Dre(Academia)* 0.2ug/ 7500 Blue Ice
A301 Arabinose-inducible Prokaryotic Cre Recombinase Expression Plasmid: pSC101-BAD-Cre 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A302 Arabinose-inducible Prokaryotic Dre Recombinase Expression Plasmid: pSC101-BAD-Dre* 0.2ug/ 5980 Blue Ice
A303 Arabinose-inducible Prokaryotic FLPe Recombinase Expression Plasmid: pSC101-BAD-FLPe (tet) 0.2ug/ 5980 Blue Ice

 

上海金畔生物售后保障

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