上海金畔生物科技有限公司提供PKA缓冲液(10×) ，欢迎访问官网了解更多产品信息。
| 产品编号 | C5069 |
| 英文名称 | PKA Buffer (10×) |
| 中文名称 | PKA缓冲液(10×) |
| 别 名 | protein kinase A Buffer (10×) 蛋白激酶A缓冲液(10×); |
| 保存条件 | 4℃保存，有效期12个月。 |
| 产品介绍 | PKA缓冲液(10×)由200mM Tris-HCl缓冲液(pH8.3)、氯化钠、氯化镁、DTT等组成，用于研究蛋白质相互作用中PKA磷酸化反应的缓冲液。主要由Tris-HCl、DTT、氯化钠、氯化镁组成。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。 |
我们专注于激酶相关产品：
Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在线商店和分销平台，提供激酶研究和探索细胞信号通路的研究工具。我们的产品系列包括重组蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，细胞因子），激酶和磷酸酶抑制剂，底物，激酶和磷酸特异性抗体以及用于定量细胞ATP浓度的生物发光测定。
激酶
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激酶 – 用于激酶研究和蛋白质磷酸化的重组和催化活性和非活性激酶。
请注意：产品在干冰上运输。
激酶是严格调节的关键酶，其通过将磷酸基团连接至受体而改变基质的性质，所述受体可以是小分子，脂质或蛋白质底物（至Ser，Thr或Tyr残基）。激酶参与信号转导途径并参与碳水化合物，脂质，核苷酸，氨基酸残基，维生素和辅因子的代谢。
蛋白激酶功能在从大肠杆菌到人类的进化上是保守的，并且在多种细胞过程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。
订货号： PK-PKA-CR2A025
背景：cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）是存在于多种组织（例如脑，骨骼肌，心脏）中的普遍存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。细胞内cAMP水平通过改变催化C和PKA的调节R亚基之间的相互作用来调节细胞应答。当cAMP与R2结合时，无活化的四聚体PKA全酶R2C2被激活，R2将四聚体解离为R2 * cAMP4和两个活性催化亚基。PKA的游离催化亚基可以磷酸化多种细胞内靶蛋白。对激素诱导的高cAMP有反应水平，PKA磷酸化糖原合成酶（抑制酶活性的）和磷酸化酶激酶阻断糖原合成。
非活性全酶由一个二聚体调节亚基IIα型（单体45kD）和两个 单体催化亚基（无cAMP， 41kD的单体）组成。通过添加第二信使cAMP（活化常数约100nM）激活Holo酶，释放出两个单体催化亚基。该产品适用于分析PKA II型激动剂（cAMP类似物）或拮抗剂。
理论MW：172kDA
表达系统：大肠杆菌
储存缓冲液：20mM MOPS（pH 7.0），150mM NaCl，50％甘油
纯度：> 95％（SDS-PAGE）
蛋白质浓度：1.2mg / ml（Bradford方法使用BSA作为标准蛋白质）
比活性：激活无活性的PKA全酶IIα后，PKA催化亚基的比活性> 15,000,000 U / mg，其中一个单位定义为将1 pmol磷酸盐掺入底物肽Kemptide所需的催化亚基的量（LRRASLG）在30°C下一分钟。
订购信息：在干冰上运输
Entrez Gene ID：18747/5576
UniProtKB：P05132 / P13861
产品引用：
Wolter S，Golombek M，Seifert R.（2011）“通过环嘌呤和嘧啶核苷酸对cAMP-和cGMP-依赖性蛋白激酶的差异激活。”Biochem Biophys Res Commun。2011年12月2日; 415（4）：563-6。
Courilleau D，Bisserier M，Jullian JC，Lucas A，Bouyssou P，Fischmeister R，Blondeau JP，Lezoualc'h F.（2012）“鉴定四氢喹啉类似物作为cAMP结合蛋白Epac的药理学抑制剂”。J Biol Chem。2012年12月28日; 287（53）：44192-202。
蛋白激酶 – 重组，催化活性和非活性蛋白激酶，适用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。
蛋白激酶 – 蛋白激酶
请注意：这些蛋白质是在干冰上运输的
核苷激酶
负责核苷磷酸化的重组或纯化的催化活性激酶。
请注意：这些产品是在干冰上运输的。
脂质激酶
能够磷酸化磷酸肌醇的肌醇环的重组表达的和催化活性的脂质激酶。
请注意：这些产品是在干冰上运输的。
生物素化的激酶
人重组和化学生物素化蛋白激酶适用于使用SPR和蛋白质印迹分析的激酶分子相互作用分析。
请注意：这些产品将在干冰上运输。
窗体顶端
订货号： PK-PKGIA-A010
窗体底端
背景：PKG激酶是AGC激酶家族的成员。不同的同种型，PKG I型和II型，作为一氧化氮（NO）和第二信使环状3'，5'-鸟苷一磷酸（cGMP）的关键介质。。在它们的N末端，卷曲的线圈促进平行的同型二聚体构型，接着是自身抑制结构域（AI）和两个串联环核苷酸（cNT）结合位点，其协同调节C-末端催化活性。PKG-1的N末端由两个可选剪接的外显子编码，其PKG-1α和PKG-1β同种型。在两个位点将cGMP与调节结构域结合后，蛋白激酶的活化得到促进，PKG能够在参与调节血小板活化和粘附，平滑肌收缩，心脏功能，基因的许多细胞蛋白上磷酸化丝氨酸和苏氨酸。 NO信号通路的表达和反馈。
蛋白激酶G（PKG），cGMP依赖性，I型α同种型，牛。
表达系统：杆状病毒感染的Sf9细胞
储存缓冲液：50mM磷酸盐，pH 6.8,2mM苯甲脒，1mM EDTA，50％甘油和100mMβ-巯基乙醇
蛋白质浓度：0.72mg / ml（使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法）
特异性活性：1U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，需要在25℃下使用450nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）。）
基础活性：0.4 U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，是在25℃下使用0nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）所需的量。）
Entrez Gene ID：282004
UniProtKB：P00516
订购信息：在干冰上运输
产品特定文献：
Brent W. Osborne，Jian Wu，Caitlin J. McFarland，Christian K. Nickl，Banumathi Sankaran，Darren E. Casteel，Virgil L. Woods，Jr.，Alexandr P. Kornev，Susan S. Taylor，Wolfgang R. Dostmann（2011 “cGMP依赖性蛋白激酶的晶体结构揭示了新的链间通信位点”结构。19（9）：1317-1327
Fiscus（2002）“参与环GMP和蛋白激酶G参与神经细胞凋亡和存活的调节。”神经信号。11（4）：175-90。
Moon TM1，Osborne BW，Dostmann WR。（2013）“开关螺旋：用于cGMP依赖性蛋白激酶中的质子间通信的假定组合中继。”Biochim Biophys Acta.1834（7）：1346-51。
Wall ME，Francis SH，Corbin JD，Grimes K，Richie-Jannetta R，Kotera J，Macdonald BA，Gibson RR，Trewhella J.（2003）“与cGMP结合和激活cGMP依赖性蛋白激酶相关的机制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100（5）：2380-5。
产品引用：
KötterS1，Gout L，Von Frieling-Salewsky M，MüllerAE，Helling S，Marcus K，Dos Remedios C，Linke WA，KrügerM。（2013）“肌动蛋白结构域磷酸化的微分变化增加了失败的人类心脏中的肌丝僵硬度。” Cardiovasc Res。99（4）：648-56。
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| PK401A | FD Rapid GolgiStain™ Kit | 125ml | FD NEURO TECHNOLOGIES | 6200 |
| PK401 | FD Rapid GolgiStain™ Kit | 250ml | FD NEURO | 9800 |
Golgi-Cox impregnation1, 2 has been one of the most effective techniques for studying both the normal and abnormal morphology of neurons as well as glia. Using the Golgi technique, subtle morphological alterations in neuronal dendrites and dendritic spines have been discovered in the brains of animals treated with drugs as well as in the postmortem brains of patients with neurological diseases3, 4. However, the unreliability and the time-consuming process of Golgi staining have been major obstacles to the widespread application of this technique
FD Rapid GolgiStain™ Kit is designed based on the principle of the methods described by Ramón- Moliner2, Glaser and Van der Loos5. This kit has not only dramatically improved and simplified the Golgi-Cox technique but has also proven to be extremely reliable and sensitive for demonstrating morphological details of neurons and glia, especially dendritic spines. The FD Rapid GolgiStain™ Kit has been tested extensively and widely used on the brains from several species of animals as well as on the specimens of postmortem human brains.
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Solution A 125 ml
Solution B 125 ml
Solution C 125 ml x 2
Solution D 125 ml
Solution E 125 ml
Glass Specimen Retriever 2
Natural hair paintbrush 3
Dropping bottle 1
User Manual 1
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The catalytic subunit of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) is a serine/threonine protein kinase. The recognition motif for phosphorylation by PKA is RRXS/TY, where Y tends to be a hydrophobic residue.
