标签归档：增殖

细胞增殖及毒性检测试剂盒

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供细胞增殖及毒性检测试剂盒 ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 BA00208
英文名称 Cell Counting Kit-8
中文名称 细胞增殖及毒性检测试剂盒
别    名 Cell Counting Kit-8 (CCK-8); CCK-8; WST-8; Enhanced Cell Counting Kit-8; CCK-8 Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit; CCK-8 WST-8; Cell Counting Kit – 8;   CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒; CCK8试剂盒; CCK-8/WST-8试剂盒; CCK-8细胞活力检测试剂盒; 细胞计数试剂盒-8（CCK-8）; CCK-8试剂盒(细胞增殖及毒性检测试剂盒); Cell Counting Kit-8（CCK-8试剂盒）; 细胞计数试剂盒-8; Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞活性检测试剂盒; 细胞活性检测试剂盒;
细胞增殖及毒性检测试剂盒
Specific References  (99)     |     BA00208 has been referenced in 99 publications.
[IF=17.694] Hu, Jinyuan. et al. Design of synthetic collagens that assemble into supramolecular banded fibers as a functional biomaterial testbed. NAT COMMUN. 2022 Nov;13(1):1-13  
PubMed:36351904

[IF=10.75] Liu, Zhenni. et al. CD73/NT5E-mediated ubiquitination of AURKA regulates alcohol-related liver fibrosis via modulating hepatic stellate cell senescence. INT J BIOL SCI. 2023 Jan;19(3):950-966  
PubMed:36778123

[IF=10.684] Peng Luo. et al. OP3-4 peptide sustained-release hydrogel inhibits osteoclast formation and promotes vascularization to promote bone regeneration in a rat femoral defect model. BIOENG TRANSL MED. 2022 Oct;:e10414  Other ;  Other.  
PubMed:10.1002/btm2.10414

[IF=9.685] Yang, Wenjing. et al. BTN3A1 promotes tumor progression and radiation resistance in esophageal squamous cell carcinoma by regulating ULK1-mediated autophagy. CELL DEATH DIS. 2022 Nov;13(11):1-17  
PubMed:36418890

[IF=9.417] Zhenjia Che. et al. Bifunctionalized hydrogels promote angiogenesis and osseointegration at the interface of three-dimensionally printed porous titanium scaffolds. MATER DESIGN. 2022 Nov;223:111118  Other ;  Other.  
PubMed:10.1016/j.matdes.2022.111118

[IF=9.229] Mengjia Wang. et al. Binding Peptide-Promoted Biofunctionalization of Graphene Paper with Hydroxyapatite for Stimulating Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells. Acs Appl Mater Inter. 2021;XXXX(XXX):XXX-XXX  
PubMed:34962367

[IF=8.786] Junjun Guo. et al. TIGAR deficiency induces caspase-1-dependent trophoblasts pyroptosis through NLRP3-ASC inflammasome. FRONT IMMUNOL. 2023; 14: 1114620  
PubMed:37122710

[IF=8.786] Xiaogang Shen. et al. Integrating machine learning and single-cell trajectories to analyze T-cell exhaustion to predict prognosis and immunotherapy in colon cancer patients. FRONT IMMUNOL. 2023; 14: 1162843  
PubMed:37207222

[IF=8.025] Gaofeng Cai. et al. Structure of a Pueraria root polysaccharide and its immunoregulatory activity on T and B lymphocytes, macrophages, and immunosuppressive mice. INT J BIOL MACROMOL. 2023 Jan;:123386  
PubMed:36702224

[IF=8.013] Yuchen Liu. et al. Docosahexaenoic Acid Attenuates Radiation-Induced Myocardial Fibrosis by Inhibiting the p38/ET-1 Pathway in Cardiomyocytes. INT J RADIAT ONCOL. 2022 Dec;:  
PubMed:36529557

[IF=7.666] Shulipan Mulati. et al. 6-Shogaol Exhibits a Promoting Effect with Tax via Binding HSP60 in Non-Small-Cell Lung Cancer. CELLS-BASEL. 2022 Jan;11(22):3678  
PubMed:36429106

[IF=7.419] Li-Ping Yu. et al. In vivo identification of the pharmacodynamic ingredients of Polygonum cuspidatum for remedying the mitochondria to alleviate metabolic dysfunction–associated fatty liver disease. BIOMED PHARMACOTHER. 2022 Dec;156:113849  Other ;  Other.  
PubMed:36252355

[IF=7.397] Shunjie Yu. et al. TIM3/CEACAM1 pathway involves in myeloid-derived suppressor cells induced CD8+ T cells exhaustion and bone marrow inflammatory microenvironment in myelodysplastic syndrome. IMMUNOLOGY. 2022 May 03  
PubMed:35470423

[IF=7.109] Zhao, Renchang. et al. Circular RNA circTRPS1-2 inhibits the proliferation and migration of esophageal squamous cell carcinoma by reducing the production of ribosomes. CELL DEATH DISCOV. 2023 Jan;9(1):1-10  
PubMed:36635258

[IF=6.656] Gaofeng Cai. et al. The secretion of sIgA and dendritic cells activation in the intestinal of cyclophosphamide-induced immunosuppressed mice are regulated by Alhagi honey polysaccharides. PHYTOMEDICINE. 2022 Aug;103:154232  
PubMed:35675749

[IF=6.656] Zhenwei Zhou. et al. BuShen JianGu Fang alleviates cartilage degeneration via regulating multiple genes and signaling pathways to activate NF-κB/Sox9 axis. PHYTOMEDICINE. 2023 May;113:154742  
PubMed:36893673

[IF=6.58] Luqin Wan. et al. The advanced glycation end-products (AGEs)/ROS/NLRP3 inflammasome axis contributes to delayed diabetic corneal wound healing and nerve regeneration. Int J Biol Sci. 2022; 18(2): 809–825  Other ;  Other.  
PubMed:35002527

[IF=6.53] Shilei Zhang. et al. A novel PHD2 inhibitor acteoside from Cistanche tubulosa induces skeletal muscle mitophagy to improve cancer-related fatigue. BIOMED PHARMACOTHER. 2022 Jun;150:113004  Other ;  Other.  
PubMed:10.1016/j.biopha.2022.113004

[IF=6.53] Xing-Hua Xiao. et al. Magnolol alleviates hypoxia-induced pulmonary vascular remodeling through inhibition of phenotypic transformation in pulmonary arterial smooth muscle cells. BIOMED PHARMACOTHER. 2022 Jun;150:113060  
PubMed:35658230

[IF=6.529] Huifeng Wang. et al. Periplocin ameliorates mouse age-related meibomian gland dysfunction through up-regulation of Na/K-ATPase via SRC pathway. Biomed Pharmacother. 2022 Feb;146:112487  
PubMed:34883449

[IF=6.388] Weiyi Zhang. et al. Cinnamaldehyde induces apoptosis and enhances anti-colorectal cancer activity via covalent binding to HSPD1. PHYTOTHER RES. 2023 Apr;:  
PubMed:37086182

[IF=6.306] Yu Han. et al. Structural characterization and transcript-metabolite correlation network of immunostimulatory effects of sulfated polysaccharides from green alga Ulva pertusa. Food Chem. 2021 Apr;342:128537  
PubMed:33183876

[IF=6.289] Zhengqing Zhu. et al. Three-dimensionally printed porous biomimetic composite for sustained release of recombinant human bone morphogenetic protein 9 to promote osteointegration. Mater Design. 2021 Oct;208:109882  Other ;  
PubMed:10.1016/j.matdes.2021.109882

[IF=6.208] Lan Wang. et al. Fenbendazole Attenuates Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis in Mice via Suppression of Fibroblast-to-Myofibroblast Differentiation. INT J MOL SCI. 2022 Jan;23(22):14088  
PubMed:36430565

[IF=6.117] Xiaoshan Liang. et al. Folic Acid Ameliorates Synaptic Impairment following Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury via Inhibiting Excessive Activation of NMDA Receptors. J NUTR BIOCHEM. 2022 Nov;:109209  
PubMed:36370927

[IF=6.081] Min Yu. et al. RIOK2 Inhibitor NSC139021 Exerts Anti-Tumor Effects on Glioblastoma via Inducing Skp2-Mediated Cell Cycle Arrest and Apoptosis. Biomedicines. 2021 Sep;9(9):1244  Other ;  mouse.  
PubMed:34572430

[IF=6.081] Qianyu Cheng. et al. Establishing and characterizing human stem cells from the apical papilla immortalized by hTERT gene transfer. FRONT CELL DEV BIOL. 2023; 11: 1158936  
PubMed:37283947

[IF=6.023] Huan Liu. et al. Effect of DEHP and DnOP on mitochondrial damage and related pathways of Nrf2 and SIRT1/PGC-1α in HepG2 cells. Food Chem Toxicol. 2021 Dec;158:112696  CCK8 ;  
PubMed:34822940

[IF=5.923] Jiali Xiong. et al. Rno_circ_0001004 Acts as a miR-709 Molecular Sponge to Regulate the Growth Hormone Synthesis and Cell Proliferation. Int J Mol Sci. 2022 Jan;23(3):1413  Other ;  Other.  
PubMed:35163336

[IF=5.846] Mengqi Gu. et al. Influence of placental exosomes from early onset preeclampsia women umbilical cord plasma on human umbilical vein endothelial cells. FRONT CARDIOVASC MED. 2022 Dec 23;9:1061340  
PubMed:36620649

保存条件 Protect from light. Store at 2-8℃ for one year. Store at -20℃ for two year.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Cell Counting Kit-8，即增强型 CCK-8 试剂盒，是一种基于 WST-8 而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。WST-8 在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的 formazan，且细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅 (生成的 formazan 量) 和细胞数目呈线性关系。

WST-8 是 MTT 的一种升级替代产品，和 MTT 或其它 MTT 类似产品，如 XTT、MTS 等相比有明显的优点。第一，MTT 被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的 formazan 不是水溶性的，需要有特定的溶剂来溶解；而 WST-8 和 XTT、MTS 产生的 formazan 都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。第二，WST-8 产生的 formazan 比 XTT 和 MTS 产生的 formazan 更易溶解。第三，WST-8 比 XTT 和 MTS更加稳定，使实验结果更可靠。第四，WST-8 和 MTT、XTT 等相比线性范围更宽，灵敏度更高，并且更加稳定。

WST-8 对细胞无明显毒性，可以直接加入到细胞样品中，无需预配各种成分；显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读板，检测时间更加灵活，便于确定最佳测定时间；酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。
产品图片
细胞增殖及毒性检测试剂盒
Bioss CCK-8产品(BA00208)与国际G品牌对比图:图中左侧样本为SP2/O的检测数据,右侧样本为3T3的检测数据.Bioss产品稳定性与特异性与国际G品牌同等优质.

细胞增殖及毒性检测试剂盒
Bioss CCK-8产品(BA00208)与国际D品牌对比图:图中左侧样本为SP2/O的检测数据,右侧样本为3T3的检测数据.Bioss产品稳定性与特异性与国际D品牌同等优质.

CnT-Prime上皮增殖培养基说明书

发表于由

cellntec精密细胞培养：

体外细胞系统的分离、培养和测定

  • 用类似体内的检测响应性和灵敏度对特定细胞行为进行建模

  • 一种通用基础配方，可在多种应用中实现无缝过渡

  • 化学成分定义的组件提供准确且高度可重现的 2D/3D 模型

  • 支持建立临床应用的更高认证培养基

上海金畔生物CnT-Prime上皮增殖培养基说明书

从多种组织类型中高效分离和扩增上皮细胞

目录  cellntec CnT-PR
内容

500 毫升，冷冻培养基‍

  • 市场的上皮细胞分离和扩增精密培养基

  • 化学定义，不含动物或人类来源的成分

  • *补充，一瓶即食

描述

CnT-PR 是创新的、市场的精密培养基，用于从皮肤、角膜、牙龈、乳腺和膀胱组织中分离和扩增上皮细胞。

规格

  • 组织类型

  • 上皮细胞

  • 物种

  • 人和老鼠，也可能适用于其他物种

  • 应用

  • 隔离/扩展

  • 血清

  • 不

  • BPE

  • 不

  • 不含人类和动物成分

  • 是的

  • 化学定义

  • 是的

  • 临床可升级

  • 是的

  • 体积

  • 500 毫升

  • 组件）

  • 冷冻瓶和即用型

  • 质量等级

  • 研究级

 

关键词：cellntec ；CnT-Prime；

CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒 ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C8021
英文名称 CFDA SE Cell Proliferation Assay and Tracking Kit
中文名称 CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
别    名 CFDA, SE Cell Proliferation Assay and Tracking Kit  CFDA,SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒;
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/ml
保存条件 -20℃干燥避光保存，有效期 1 年。
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 产品描述：
CFDA SE Cell Proliferation and Cell Tracking Kit 是基于 CFDA, SE 对细胞进行示踪及增殖检测的试剂盒，由 CFDA, SE 粉末、溶剂及相关细胞染色缓冲液组成，该试剂盒主要工作原理为：CFDA, SE 具有细胞膜渗透性，本身不具有荧光发光性。当通过被动运输穿透细胞膜进入活细胞后，可被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（carboxyfluorescein succinimidyl ester, CFSE），后者可发强烈的绿色荧光，不能穿透细胞膜，能完好的保留在胞内。CFSE 还可自发性并不可逆地与细胞内的氨基结合从而偶联到细胞蛋白质上，同时过量且未被偶联的 CFDA, SE 通过被动扩散回到细胞外培养基内，被后续清洗步骤所清除。经 CFDA, SE 标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数月，因此非常适用于细胞群落分析。
CFDA, SE 标记细胞的荧光非常均一，优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如 PKH26，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中，CFSE 标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪（FL1通道）根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次（1/2的荧光强度），二次（1/4的荧光强度），三次（1/8的荧光强度），以及更多分裂次数的细胞。CFSA，SE 可检测分裂次数多达八次甚至更多。经CFDA, SE标记的细胞可用于体外和体内增殖研究，且具有不会使邻近细胞染色的功能。CFDA, SE最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可 用于成纤维细胞，自然杀伤细胞，造血祖细胞等其他细胞的增殖检测。
CFDA, SE 标记细胞呈绿色荧光，Ex=494 nm，Em=521 nm，除了流式细胞仪检测细胞增殖外，还可用荧光酶标板定量活细胞数目，或者用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。
本品为 CFDA，SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒，包含配制 CFDA，SE 储存液所需的溶剂和细胞标记用的染色缓冲液，简化了实验前期准备工作。另，CFDA, SE 标记细胞一般 15 min 即可完成，对于不同细胞，需要自行摸索最佳标记时间。此试剂盒规格是按照每个样本的标记体积为2 mL计算，可分别进行2000次检测。

细胞增殖与细胞毒检测试剂盒（MTT法）

发表于由

细胞增殖与细胞毒检测试剂盒（MTT法）

产品编号 包装 价格
130005-M 300T 185.00
130005-M1 500T 328.00
130005-M2 1000T 572.00

产品简介
　　噻唑兰（Methylthiazoletetrazolium, MTT）是一种可接受氢离子的淡黄色唑氮盐染料，被活细胞线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶和细胞色素C还原，使tetrazolium环开裂，生成水不溶的深紫色结晶产物甲簪（formazan）。死细胞因丧失琥珀酸脱氢酶活性，因此甲簪的生成量仅与活细胞数目成正比。在特定溶剂存在的情况下，甲簪可以被*溶解，借助酶标仪测定570nm波长附近的吸光度，可推算出活细胞的数量或细胞存活率。细胞增殖速度越快，则甲簪生成的量越多，吸光度越高；细胞毒性越大，则甲簪生成的量越少，吸光度越低。由于操作简便，成本低，不污染环境，克服了传统的同位素掺入或释放实验等操作复杂，成本高，对仪器设备和实验室条件要求高，难于防护等因素，而被广泛地用于细胞增殖和细胞毒性的检测。
    赛驰生物开发生产的细胞增殖与细胞毒检测试剂盒（Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit） 以MTT为指示剂，在经典操作方法的基础上，采用了*的甲簪溶解液，可以直接溶解甲簪，而无需离心去除原有的培养液，故可避免因甲簪部分被吸除而引起的操作误差，具有本底低，灵敏度高，线性范围宽，操作简便等特点。 
包装清单      

细胞增殖与细胞毒检测试剂盒
130005-M
130005-M1
130005-M2
MTT染色液
6ml
10ml
10ml×2
Formazan溶解液
30ml
50ml
100ml
说明书
1 份

保存条件 
    MTT溶液-20℃保存，一年有效；Formazan溶解液室温或-20℃保存。 
使用说明 
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5×103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
    3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
    4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；  
    5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。 
    6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。