Galantide (甘丙肽受体拮抗剂)

发表于2024年2月17日由Amresco中国官网

上海金畔生物科技有限公司提供Galantide (甘丙肽受体拮抗剂) ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号	D20063
英文名称	Galantide
中文名称	Galantide (甘丙肽受体拮抗剂)
别名	galanin receptor Antagonists; 甘丙肽受体拮抗剂;
保存条件	Store at -20℃.
注意事项	This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍	CAS：138579-66-5 分子式：C104H151N25O26S 分子量：2199.53 MDL：MFCD00144384 纯度：≥95% (HPLC) Amino Acid Sequence: Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 (GWTLNSAGYLLGPQQFFGLM-NH2) 外观：白色粉末溶解性：溶于水。作用靶点：Neuropeptide Y Receptor; 作用通路：GPCR/G Protein; Neuronal Signaling; 用途：用于药物转运体分析。Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。

Nutlin-3 (MDM2拮抗剂)

发表于2024年2月14日由Amresco中国官网

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产品编号	D50446
英文名称	Nutlin-3
中文名称	Nutlin-3 (MDM2拮抗剂)
别名	4-[4,5-双(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基-2-异丙氧基苯基)-4,5-二氢咪唑-1-羰基]哌嗪-2-酮
保存条件	Store at -20℃.
注意事项	This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍	CAS：548472-68-0 分子式：C30H30Cl2N4O4 分子量：581.49 MDL：MFCD07784509 纯度：≥98% 外观/性状：橙黄色或黄色结晶性粉末溶解性：溶于DMSO (20mg/ml) 和乙醇，不溶于水。作用靶点：MDM-2/p53; E1/E2/E3 Enzyme; 作用通路：Apoptosis; Metabolic Enzyme/Protease; 用途/描述：Nutlin-3 是一种常用的可穿透细胞膜的MDM2拮抗剂，通过和MDM2结合，抑制MDM2和p53的相互作用，从而激活p53，诱导细胞凋亡，并发挥抗肿瘤作用。是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC50: 90nM。

Mdm2拮抗剂

发表于2024年2月9日由Amresco中国官网

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产品编号	D50365
英文名称	NUTLIN 3
中文名称	Mdm2拮抗剂
别名	4-[4,5-双(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基-2-异丙氧基苯基)-4,5-二氢咪唑-1-羰基]哌嗪-2-酮;
性状	Lyophilized or Liquid
浓度	1mg/ml
保存条件	Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.
注意事项	This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍	基本信息： CAS：548472-68-0 分子式：C30H30Cl2N4O4 分子量：581.49 MDL：MFCD07784509 纯度：≥98% 溶解性：溶于乙醇，DMSO 配制方法：10 mM (5mg/1.93ml DMSO) 产品简介： Nutlin-3是一种有效的，选择性的Mdm2拮抗剂（依赖环指状的泛素蛋白连接酶和p53），IC50为90 nM。可稳定p53缺陷的细胞中的p73。作用靶点：MDM-2/p53; E1/E2/E3 Enzyme; 作用通路：Apoptosis; Metabolic Enzyme/Protease;