encapsula 荧光脂质体

encapsula 荧光脂质体(Fluoroliposome®)

 

  • 荧光脂质体 – 用于追踪和检测的脂质体
    • 含有亲脂示踪剂的脂质体
      • 含有亲脂示踪剂的负电荷荧光脂质体
        • 磷脂酰甘油脂质体
          • 基于PG的Fluoroliposome®用于跟踪和检测
        • 磷脂酰丝氨酸脂质体
          • 基于PS的Fluoroliposome®用于跟踪和检测
      • 含有亲脂示踪剂的中性荧光脂质体
        • 用于追踪和检测的中性Fluoroliposome®
      • 含有亲脂示踪剂的带正电荷的荧光脂质体
        • 基于DOTAP的Fluoroliposome®用于跟踪和检测
    • 表面活性脂质体用于活性染料的共轭
      • 负电荷荧光脂质体用于活性染料的共轭
        • 磷脂酰甘油脂质体
          • 基于PG的Fluoroliposome®-DBCO用于跟踪和检测
          • 基于PG的Fluoroliposome®-Azide用于跟踪和检测
        • 磷脂酰丝氨酸脂质体
          • 基于PS的Fluoroliposome®-DBCO用于跟踪和检测
          • 基于PS的Fluoroliposome®-Azide用于跟踪和检测
      • 中性荧光脂质体用于活性染料的共轭
        • 用于追踪和检测的中性荧光脂质体 – 叠氮化物
        • 中性Fluoroliposome®-DBCO用于跟踪和检测
      • 带正电荷的荧光脂质体用于活性染料的共轭
        • 基于DOTAP的Fluoroliposome®-DBCO用于跟踪和检测
        • 基于DOTAP的Fluoroliposome®-Azide用于跟踪和检测
  • 荧光脂质体 – 用于融合实验的脂质体
    • 脂质体共包封NBD /罗丹明
      • 负电荷荧光脂质体共包封NBD /罗丹明
        • 磷脂酰甘油脂质体
          • DOPC:DOPG脂质体共包封NBD /罗丹明
          • POPC:Chol:POPG脂质体共包封NBD /罗丹明
          • POPE:POPG脂质体共包封NBD /罗丹明
        • 磷脂酰丝氨酸脂质体
          • DOPC:DOPS脂质体共包封NBD /罗丹明
          • POPE:POPS:POPC脂质体共包封NBD /罗丹明
      • 中性荧光脂质体共包封NBD /罗丹明
        • DOPC脂质体共包封NBD /罗丹明
      • 带正电荷的荧光脂质体共包封NBD /罗丹明
        • DOTAP脂质体共包封NBD /罗丹明
    • 包封十八烷基罗丹明B的脂质体
      • 含有十八烷基罗丹明B的负电荷荧光脂质体
        • 磷脂酰甘油脂质体
          • POPC:Chol:含有十八烷基罗丹明B自猝灭浓度的POPG脂质体
          • DOPC:含有十八烷基罗丹明B自猝灭浓度的DOPG脂质体
          • POPE:含有十八烷基罗丹明B自猝灭浓度的POPG脂质体
        • 磷脂酰丝氨酸脂质体
          • DOPC:含有十八烷基罗丹明B自猝灭浓度的DOPS脂质体
          • POPE:POPS:含有十八烷基罗丹明B自猝灭浓度的POPC脂质体
      • 包封十八烷基罗丹明B的中性荧光脂质体
        • 含有十八烷基罗丹明B自猝灭浓度的DOPC脂质体
      • 包封十八烷基罗丹明B的带正电荷的荧光脂质体
        • DOTAP脂质体含有十八烷基罗丹明B的自猝灭浓度
  • 荧光脂质体 – 用于孔形成实验的脂质体
    • 含有各种大小的葡聚糖-FITC染料的脂质体
      • 含有不同大小的葡聚糖-FITC染料的负电荷荧光脂质体
        • 磷脂酰甘油脂质体
          • POPE:含有葡聚糖-FITC染料的POPG脂质体
          • POPC:Chol:含有葡聚糖-FITC染料的POPG脂质体
          • DOPC:含有葡聚糖-FITC染料的DOPG脂质体
        • 磷脂酰丝氨酸脂质体
          • POPE:POPS:含有葡聚糖-FITC染料的POPC脂质体
          • DOPC:含有葡聚糖-FITC染料的DOPS脂质体
      • 含有不同大小的葡聚糖-FITC染料的中性荧光脂质体
        • 含有葡聚糖-FITC染料的DOPC脂质体
      • 含有不同大小的葡聚糖-FITC的带正电荷的荧光脂质体
        • 含有葡聚糖-FITC染料的DOTAP脂质体
  • 荧光脂质体 – 用于巨噬细胞摄取的脂质体
    • 标准荧光控制
      • Fluoroliposome®-DIA
      • Fluoroliposome®结果来自
      • Fluoroliposome®-的DiI
      • Fluoroliposome®-DIO
      • Fluoroliposome®-DIR
      • 三色Fluoroliposome®试剂盒
      • 五色Fluoroliposome®试剂盒
    • 甘露糖化荧光控制
      • M-Fluoroliposome®-DIA
      • M-Fluoroliposome®-DiD的
      • M-Fluoroliposome®-的DiI
      • M-Fluoroliposome®-DIO
      • M-Fluoroliposome®-DIR
      • 三色甘露糖基Fluoroliposome®试剂盒
      • 五色甘露糖化Fluoroliposome®试剂盒
  • 荧光脂质体 – 表面反应性脂质体(IMMUNOFLUOR™)
    • 胺反应性荧光脂质体
      • ImmunoFluor™-NHS(聚乙二醇化)(插入后)
      • ImmunoFluor™-Glutaryl(非PEG化)
      • ImmunoFluor™ – 琥珀酰(非聚乙二醇化)
      • ImmunoFluor™-Dodecanyl(非PEG化)
      • ImmunoFluor™ – 琥珀酰(PEG化)
      • ImmunoFluor™-Cyanur(聚乙二醇化)
      • ImmunoFluor™ – 羧酸(聚乙二醇化)
    • 生物素化的荧光脂质体
      • ImmunoFluor™ – 生物素基帽(非PEG化)
      • ImmunoFluor™-Biotin(非PEG化)
      • ImmunoFluor™-Biotin(聚乙二醇化)
    • 羧酸反应荧光脂质体
      • ImmunoFluor™-Amine(聚乙二醇化)
      • ImmunoFluor™ – 十二烷基胺(非PEG化)
      • ImmunoFluor™-Caproylamine(非PEG化)
    • DBCO或叠氮化物反应荧光脂质体(点击化学)
      • ImmunoFluor™-Azide(非PEG化)
      • ImmunoFluor™-DBCO(非PEG化)
      • ImmunoFluor™-Azide(聚乙二醇化)
      • ImmunoFluor™-DBCO(聚乙二醇化)
    • 叶酸荧光脂质体
      • ImmunoFluor™-Folate(聚乙二醇化)
    • 巯基反应性荧光脂质体
      • ImmunoFluor™-PDP(非PEG化)
      • ImmunoFluor™-PDP(聚乙二醇化)
      • ImmunoFluor™ – 马来酰亚胺(聚乙二醇化)(插入后)

encapsula脂质体产品

 

Encapsula NanoSciences是美国一家致力于提供基于脂质纳米微粒技术(脂质体)的研发和生产的高科技生物纳米技术公司,具有多项知识产权。Encapsula NanoSciences公司现拥有Clodrosome ® , Encapsome ®Fluoroliposome ® 三个注册商标品牌,提供表面活性脂质体配方和生产服务,包括抗体/多肽交联(Immunosome)、氯磷酸盐脂质体(Clodrosome)及其对照脂质体(Encapsome)、阿霉素脂质体(Doxosome)DNA RNA脂质体 (Genesome)、荧光脂质体(Fluoroliposome)、冻干ATP脂质体(ATPsome)、多款用于人造细胞模型的细胞脂质体(Cellsome)、用于抗肿瘤药物封装的脂质体、多款用于皮肤学及化妆品研发领域的脂质体(Cosmesome) 、以及用于姜黄色素(Curcusome)、肌醇(Inosisome)和宠物的营养补充剂脂质体 (Taurosome) 。公司产品服务于学术研究及工业生产等多个领域。通常根据客户需求提供实验室规模的预制脂质体产品。

 

Encapsula还拥有超过9年的提供巨噬细胞清除试剂盒及巨噬细胞清除定制方案的历史,产品为数百家大学、研究所、政府实验室及生物技术公司和药物公司采用。同时,Encapsula还与多个合成化学和肿瘤生物学重点大学研究中心和实验室协作,研发新型可体内脂质体给药的抗肿瘤化合物。

 

encapsula脂质体产品

  • 巨噬细胞耗尽试剂(Clodrosome®)

    微米级脂质体专门针对不同组织和器官中的巨噬细胞而设计。该试剂盒有两种不同的品种:标准试剂盒和甘露糖基化试剂盒(主要针对中枢神经系统)。这些试剂盒还提供各种荧光控制试剂,如DiI(ex / em:549/565 nm),DiO(ex / em:484/501 nm),DiD(ex / em:644/665 nm),DiA( ex / em:456/590nm)和DiR(ex / em:750 / 780nm)脂质体。

    • 标准巨噬细胞消耗试剂盒

      每个标准巨噬细胞消减试剂盒由一小瓶氯膦酸盐包封的脂质体(Clodrosome®)和一小瓶用于对照的纯脂质体(Encapsome®)组成,具有与Clodrosome相同的脂质组成,大小和缓冲液。建议标准试剂盒用于除中枢神经系统(CNS)外的大多数器官和组织中的巨噬细胞的消耗。荧光标准试剂盒还含有荧光脂质体试剂(Fluoroliposome®),主要用于跟踪和检测。荧光脂质体有五种不同的品种,如DiA,DiD,DiI,DiO和DiR脂质体。

    • 甘露糖化巨噬细胞消耗试剂盒

      每个甘露糖基化的巨噬细胞消除试剂盒由一小瓶甘露糖基化的氯膦酸盐包封的脂质体(m-Clodrosome)和一小瓶用于对照(m-Encapsome)的普通甘露糖化脂质体组成,具有与m-Clodrosome相同的脂质组合物大小和缓冲液。推荐甘露糖化脂质体用于消耗中枢神经系统(CNS)中的巨噬细胞。甘露糖基化荧光试剂盒还含有甘露糖化荧光脂质体试剂(m-Fluoroliposome®),主要用于跟踪和检测。甘露糖化荧光脂质体有五种不同的变体,如甘露糖基化的DiA,DiD,DiI,DiO和DiR脂质体。

  • 脂质体多柔比星(Doxosome™和Immunodox®)

    脂质体多柔比星以两种形式 – 聚乙二醇化(DoxosomeTM)和非聚乙二醇化(DoxosomeTM-NP)。使用硫酸铵梯度将多柔比星药物预加载到聚乙二醇化脂质体中,并准备注射。非PEG化脂质体有三个小瓶试剂盒。必须进行pH梯度,并且必须在使用前将药物加载到脂质体中。

    表面活性的多柔比星脂质体(Immunodox)制剂有各种聚乙二醇化试剂盒和各种缀合化学物质,用于缀合N-末端,C-末端,反应性硫或含有反应性部分的分子,例如生物素,叠氮化物,DBCO和醛和叶酸。

    • 非表面活性阿霉素脂质体(Doxosome™)

      脂质体多柔比星以两种形式 – 聚乙二醇化(DoxosomeTM)和非聚乙二醇化(DoxosomeTM-NP)。

      使用硫酸铵梯度将多柔比星药物预加载到聚乙二醇化脂质体(DoxosomeTM)中,并准备注射。 

      非PEG化脂质体(DoxosomeTM-NP)有三个小瓶试剂盒。小瓶1是酸性缓冲液中的脂质体溶液。小瓶2是应该添加到小瓶中的基本溶液,以产生用于加载阿霉素药物的pH梯度,小瓶3是应当在pH梯度中添加到脂质体中的阿霉素溶液。由于pH梯度,药物将被远程加载到脂质体中。由于药物从由不饱和脂质制成的脂质体中快速渗漏,装载多柔比星的脂质体应在装载后立即使用。 

    • 表面活性多柔比星脂质体(Immunodox®)

      表面反应性多柔比星脂质体(Immunodox®)试剂盒仅以聚乙二醇化形式提供,   并且用于各种缀合化学,例如与抗体或可用胺的N-末端缀合,抗体的C-末端或可获得的羧基,活性硫如Fab'。或硫醇化抗体或含有反应性部分的分子,如生物素(用于(链霉素)抗生物素蛋白桥形成),叠氮化物和DBCO(用于点击化学),醛(用于反应酰肼),叶酸(用于靶向叶酸受体或叶酸结合蛋白(FBP) ))。

  • 表面活性脂质体(Immunosome®)

    有许多化学物质可用于将抗体和其他反应性分子缀合到脂质体表面。表面反应性脂质体可以与抗体的N-末端或C-末端缀合。它们可以与硫醇化抗体或Fab'片段上的游离硫缀合。

    • 免疫脂质体(Immunosome®)

      这些制剂在脂质体表面含有反应性脂质,其仅可与水溶性抗体,蛋白质,肽和配体一起使用。

    • 荧光免疫脂质体(ImmunoFluor™)

      这些脂质体含有用于追踪的荧光染料。这些脂质体用各种类型的具有各种激发和发射范围的亲脂性染料配制,并且它们还在表面上含有各种反应性脂质,用于与水溶性分子结合。

  • 用于DNA / RNA递送的脂质体(Genesome®)

    这些是各种类型的阳离子脂质体,其广泛用于通过体内和体外施用将遗传物质如DNA,pDNA,RNA,siRNA递送到细胞中。在大多数情况下,遗传物质被外部添加到脂质体中,以通过静电相互作用形成复合物。

    • 基于DOTAP的脂质体(Genesome®-DOTAP)

      这些适用于基因递送(DNA / RNA递送)的基于DOTAP的阳离子脂质体可以各种适合体内和体外施用的制剂获得。含有DOPE的基于DOTAP的脂质体主要适用于体外研究,含有胆固醇的基于DOTAP的脂质体主要适用于体内研究。这些配方也可以使用脂质进行荧光,所述脂质用NBD(ex / em:460 / 535nm)或罗丹明(ex / em:560 / 583nm)或亲脂性染料如DiI(549/565nm)和DiO(484/501nm)。

    • 基于DDAB的脂质体(Genesome®-DDAB)

      这些适用于基因递送(DNA / RNA递送)的基于DDAB的阳离子脂质体可以各种适合体内和体外施用的制剂获得。这些制剂也可以使用脂质获得荧光,所述脂质用NBD(ex / em:460 / 535nm)或罗丹明(ex / em:560 / 530nm)标记。

    • 基于DOTMA的脂质体(Genesome®-DOTMA)

      这些适用于基因递送(DNA / RNA递送)的基于DOTMA的阳离子脂质体可以各种适合体内和体外施用的制剂获得。DOTMA是DOTAP的类似物,其中脂肪酸和丙基骨架之间存在酯键而不是DOTAP中的酯键。这些配方也可以使用脂质进行荧光,所述脂质用NBD(ex / em:460 / 535nm)或罗丹明(ex / em:560 / 583nm)或亲脂性染料如DiI(549/565nm)和DiO(484/501nm)。

    • 基于DC-胆固醇的脂质体(Genesome®-DC-胆固醇)

      这些适用于基因递送(DNA / RNA递送)的基于DC胆固醇的阳离子脂质体可以各种适合体内和体外施用的制剂获得。DC-胆固醇是胆固醇的阳离子类似物。DC胆固醇本身不形成脂质体,应该加入基质脂质中。这些制剂也可以使用脂质获得荧光,所述脂质用NBD(ex / em:460 / 535nm)或罗丹明(ex / em:560 / 530nm)标记。

    • 基于GL-67的脂质体(Genesome®-GL-67)

      这些适用于基因递送(DNA / RNA递送)的基于GL-67的阳离子脂质体可以各种适合体内和体外施用的制剂获得。GL-67是胆固醇的阳离子类似物。GL-67本身不形成脂质体,应该加入基质脂质中。这些制剂也可以使用脂质获得荧光,所述脂质用NBD(ex / em:460 / 535nm)或罗丹明(ex / em:560 / 530nm)标记。

  • 荧光脂质体(Fluoroliposome®)
    • 荧光脂质体 – 用于追踪和检测的脂质体

      荧光脂质体广泛用于跟踪和检测。该Fluoroliposome®目录包含具有各种表面电荷的脂质体:正电荷(基于DOTAP的脂质体),负电荷(基于磷脂酰丝氨酸和磷脂酰甘油的脂质体)和中性电荷(基于磷脂酰胆碱的脂质体)。这些脂质体含有各种亲脂性荧光团,并结合到脂质体的脂质膜中,具有不同的激发和发射范围,如DiA(ex / em:456/590 nm),DiD (ex / em:644/665 nm),DiI(ex) / em:549/565 nm)。DiO(ex / em 484/501 nm),DiR(ex / em:750/780 nm),NBD头基标记脂质(ex / em:460/535 nm),NBD脂肪酸尾标记脂质(ex / em:460/534),罗丹明头部标记脂质(ex / em:560/583 nm),丹磺酰头基标记脂质(ex / em:336/513 nm)和芘头部标记脂质(ex / em:351 / 379nm)。

      这些脂质体也可在表面上具有反应性脂质如DBCO和叠氮化物,这使得它们适合于点击化学。如果您需要将特定染料与脂质体表面的某种特性和激发和发射范围结合,那么您可以使用这些表面反应性脂质进行结合。表面活性脂质体还含有各种类型的荧光团。

    • 荧光脂质体 – 用于融合实验的脂质体

      这些脂质体用于涉及两个单独膜融合的实验中。它们为阳性(基于DOTAP),阴性(磷脂酰甘油和磷脂酰丝氨酸为基础)和中性电荷(基于磷脂酰胆碱),以研究zeta电位对膜融合的影响。有两种不同的脂质体制剂用于融合实验; 一种制剂共同包封NBD和罗丹明,另一种制剂含有自猝灭浓度的罗丹明B的十八烷基。

    • 荧光脂质体 – 用于孔形成实验的脂质体

      这些脂质体用于涉及孔形成和膜破裂的实验中。它们为阳性(基于DOTAP),阴性(磷脂酰甘油和磷脂酰丝氨酸为基础)和中性电荷(基于磷脂酰胆碱),以研究zeta电位对孔隙形成的影响或外部因素如洗涤剂,肽等的破坏这些脂质体包封了各种大小的荧光NBD标记葡聚糖。取决于孔的大小或破坏程度,一些葡聚糖分子可以从脂质体中泄漏出来,并且一些葡聚糖分子不能并且基于该信息,可以估计孔的大小。

    • 荧光脂质体 – 用于巨噬细胞摄取的脂质体

      这些脂质体是多层和微米大小的,经过特殊设计,易于被巨噬细​​胞吸收。它们使用五种不同的荧光染料配制,覆盖多种波长,如DiI(ex / em:549/565 nm),DiO(ex / em:484/501 nm),DiD(ex / em:644/665) nm),DiA(ex / em:456/590nm)和DiR(ex / em:750 / 780nm)脂质体。

    • 荧光脂质体 – 表面反应性脂质体(ImmunoFluor™)

      有许多化学物质可用于将抗体和其他反应性分子缀合到脂质体表面。表面活性脂质体可以与抗体或含有反应性部分的分子的N-末端或C-末端缀合,所述反应性部分例如生物素,叠氮化物,DBCO和醛和叶酸。它们可以与硫醇化抗体或Fab'片段上的游离硫结合。这些脂质体含有用于追踪的荧光染料。这些脂质体用各种类型的亲脂性染料配制,其具有各种激发和发射范围,并且它们还在表面上含有各种反应性脂质,用于与水溶性分子结合。

  • 冻干ATP脂质体(ATPsome®)

    由于ATP分子的快速水解,ATP脂质体被冷冻干燥。这些冷冻干燥的脂质体称为前脂质体。

    在使用前,应使用去离子水将前脂质体水合。ATPsome®试剂盒有多种配方可供选择,如聚乙二醇化,非聚乙二醇化和荧光染色。 

    如果已知特定细胞系对脂质体的摄取,那么研究脂质体的摄取是明智的。 

    • 聚乙二醇化的ATP脂质体

      存在具有不同脂质组成和脂质电荷(阳离子,阴离子和中性)的各种试剂盒,其含有DSPE-PEG(2000)脂质,其产生长循环脂质体。

    • 非PEG化的ATP脂质体

      有各种试剂盒具有不同的脂质组成和脂质电荷(阳离子,阴离子和中性)。这些脂质体不能长循环,适用于体内和体外研究。

  • 纯脂质体(Cellsome®)

    普通脂质体广泛用作人工细胞模型,并用于研究各种类型的分子如肽和蛋白质与脂质膜表面的相互作用。普通脂质体也用作许多不同类型的药物包封的脂质体制剂的对照制剂。带电脂质体也用于许多不同类型的血液补充研究中。普通脂质体有各种阴离子,阳离子和中性表面电荷。普通脂质体可以是单层或多层的。

    • 阴离子脂质体

      磷脂酰丝氨酸(PS)和磷脂酰甘油(PG)是两种*的阴离子分子,其形成具有负zeta电位的脂质体。脂质体的ζ电位根据脂质体制剂中带负电的脂质的摩尔百分比而变化。甲nionicCellsome®-磷脂酰丝氨酸(PS)和Cellsome®-磷脂酰甘油(PG) 的目录包含从0.5到100个%的DOPS和DOPG与各种量负ζ电位的制造的产品。

    • 阳离子脂质体(基于DOTAP)

      DOTAP是带正电荷的分子,基于Cellsome®-DOTAP的目录中的产品使用DOPC作为基质脂质和0.5%至50%的各种量的阳离子DOTAP脂质,具有各种zeta电位。如果您正在寻找基于DOTAP的脂质体进行基因传递,那么您需要查看Genesome®脂质体目录。

    • 由心磷脂脂质制成的脂质体

      Cardiolipid是一种非常*的脂质,具有多种生化功能。它是含有四个酰基链和两个磷酸酯头基的磷脂酰甘油和磷脂酸的二聚体。心磷脂是带负电荷的脂质。Cellsome®由心磷脂脂质目录制成,含有许多不同类型的饱和和不饱和心磷脂基脂质体,由0.5%至100%的心磷脂制成。

    • 脂质体由二醚脂质制成

      二醚脂质由于具有醚键而不是酰基键而不经历水解,因此它们是适合于需要在较高温度下进行较长时间的实验的候选物。除了磷脂酶A2之外,不能水解醚脂质脂质体。

    • 脂质体由天然脂质提取物制成

      Cellsome®-天然提取物目录由许多由磷脂酰胆碱(PC)或磷脂酰丝氨酸(PS)脂质制成的脂质体组成,这些脂质体由天然脂质制成,天然脂质是从蛋,大豆,大肠杆菌,酵母以及组织和器官如脑中提取的。 ,心脏和肝脏。

    • 脂质体由聚乙二醇化脂质制成

      在过去的三十年中,聚乙二醇化脂质体或Stealth脂质体或长循环脂质体已成为许多研究的主题。Cellsome-PEG化目录产品含有阴离子,阳离子和中性电荷脂质体,其含有5mol%的DSPE-PEG(2000)脂质,没有任何适合于许多不同类型实验的包封分子。

    • 脂质体由饱和脂质制成

      Cellsome®饱和PC目录由许多产品组成,这些产品由饱和脂质制成,不同脂肪酸长度为12:0-24:0,含有和不含胆固醇。饱和脂质具有高的液体 – 凝胶相变温度。

    • 由不饱和脂质制成的脂质体

      Cellsome®-不饱和PC目录由许多由不饱和脂质制成的产品组成,不同的脂肪酸长度和饱和度为14:1-20:4。不饱和脂质具有负液相与凝胶相转变温度。

    • 脂质体用作外泌体模型

      由L-α-磷脂酰胆碱和胆固醇组成的尺寸为100nm的普通脂质体广泛用作外泌体模型对照。

  • 用于远程装载放射性二价阳离子的DOTA脂质体
  • 用于配方设计师的冻干脂质体(Lyophosome™)

    Lyophosome™产品目录由大量选择的冻干脂质体组成,这些脂质体具有各种类型的脂质和广泛的zeta电位和不同的特性。Lyophosome™产品应该由了解脂质体制剂的科学家使用,并拥有适当的设备来检查大小,分离未包封的药物并进行适当的检测。冷冻干燥的脂质体不能盲目使用。

    • 冻干阴离子脂质体

      磷脂酰丝氨酸(PS)和磷脂酰甘油(PG)是两种*的阴离子分子,其形成具有负zeta电位的脂质体。脂质体的ζ电位根据脂质体制剂中带负电的脂质的摩尔百分比而变化。阴离子Lyophosome TM -Phosphatidylserine(PS)和Lyophosome TM -Phosphatidylglycerol(PG)目录包含由0.5%至100%DOPS制备的冻干脂质体和具有不同量的负zeta电位的DOPG。

    • 冻干阳离子脂质体(基于DOTAP)

      这些产品是基于冻干DOTAP的脂质体。DOTAP是带正电荷的分子,基于Lyophosome™-DOTAP的目录中的产品使用DOPC作为基质脂质和各种量的阳离子DOTAP脂质,0.5%至50%具有各种zeta电位。如果您正在寻找基于DOTAP的脂质体进行基因传递,那么您需要查看Genesome®脂质体目录。

    • 由二醚脂质制成的冻干脂质体

      这些产品是由二醚脂质制成的冻干脂质体。二醚脂质由于具有醚键而不是酰基键而不经历水解,因此它们是适合于需要在较高温度下进行较长时间的实验的候选物。除了磷脂酶A2之外,不能水解醚脂质脂质体。

    • 由天然脂质提取物制成的冻干脂质体

      Lyophosome™ – 天然提取物目录由许多由磷脂酰胆碱(PC)或磷脂酰丝氨酸(PS)脂质制成的冻干脂质体组成,脂质由天然脂质制成,天然脂质是从蛋,大豆,大肠杆菌,酵母以及组织和器官中提取的。如脑,心脏和肝脏。

    • 由聚乙二醇化脂质制成的冻干脂质体

      在过去的三十年中,聚乙二醇化脂质体或Stealth脂质体或长循环脂质体已成为许多研究的主题。Lyophosome TM -PEGylated目录产品含有阴离子,阳离子和中性冻干脂质体,其含有5mol%的DSPE-PEG(2000)脂质,没有任何适合于许多不同类型实验的包封分子。

    • 由饱和脂质制成的冻干脂质体

      Lyophosome™ – 饱和PC目录由许多冻干脂质体组成,这些脂质体由饱和脂质制成,不同脂肪酸长度为12:0-24:0,含有和不含胆固醇。饱和脂质具有高的液体 – 凝胶相变温度。

    • 由不饱和脂质制成的冻干脂质体

      Lyophosome™ – 不饱和PC目录由许多由不饱和脂质制成的冻干脂质体组成,脂肪酸长度和饱和度为14:1-20:4。不饱和脂质具有负液相与凝胶相转变温度。

  • 磁性脂质体

脂质体2000转染试剂

上海金畔生物科技有限公司提供脂质体2000转染试剂 ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C6031
英文名称 Lip2000 Transfection Reagent
中文名称 脂质体2000转染试剂
别    名 Lipofectamine 2000 Transfection Reagent; Lip2000; Lip2000 Transfection Reagent;   脂质体2000; 脂质体2000; 转染试剂2000; 转染试剂; 脂质体2000转染试剂;
保存条件 2-4℃保存一年(避免冷冻)。
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 产品简介:
Lip2000 是一种新型的阳离子脂质体转染试剂。适合于将核酸(DNA 和 RNA)转染入真核细胞,具有低细胞毒性;对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率;转染时血清的存在不影响转染效率的优点。适用范围:贴壁细胞和悬浮细胞(脯乳动物细胞系)的转染。

质粒 DNA 转染:
对大多数细胞来说,DNA(µg)与 Lip2000(µI)的比例为 1:2~3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。
1. 以 24 孔板为例
a. 贴壁细胞:转染前一天,用 500 µI 不含抗生素的培养基接种 0.5-2×105 细胞,使之第二天能达到 70- 90%汇合。
b. 悬浮细胞:在准备 DNA-Lip2000 复合物之前,用 500 µI 不含抗生素的培养基接种 4-8×105 细胞即可。
2. 对每个转染样品,进行以下操作
a. 在eppendorf管里分别加入50 µI Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA,轻柔混匀,制成DNA稀释液。
b. 在另一个eppendorf管里分别加入50 µI Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和2.0 µI Lip2000(注意用前 先混 匀),轻柔混匀,制成Lip2000 稀释液,室温静置5分钟。
c. 将DNA稀释液和Lip2000稀释液混合,轻柔混匀,室温静置20分钟,形成DNA-Lip2000复合物。DNA-Lip2000复合物在室温下可稳定存在6小时。
3. 将DNA-Lip2000复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。
4. 在37℃ 二氧化碳培养箱中培养4-6小时后更换培养基,继续培养18-48小时。
5. 如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。

质粒DNA转染的优化为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对DNA和Lip2000的比例以及细胞密度进行优化,一般在1: 0.5~5的范围内优化DNA (µg)和Lip2000(µI)的比例。

encapsula包含DOTAP的阳离子脂质体列表

 

encapsula包含DOTAP的阳离子脂质体列表

(Genesome®)(普通和荧光)

 

尺寸 货号 脂质组成 价格 数量 小计
2毫升 GEN-7000 DOTAP(100%) $ 750.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7001 DOTAP:胆固醇(1:1) $ 750.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7002 DOTAP:DOPE(1:1) $ 750.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7036 DOTAP:Chol:DOPE(1:0.75:0.5) $ 750.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7008 含有0.5%DiI(荧光)的DOTAP(100%) $ 850.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7007 含0.5%DiO(荧光)的DOTAP(100%) $ 850.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7003 DOTAP:胆固醇(1:1)含有0.5%NBD-DOPE(荧光) $ 850.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7004 DOTAP:含有0.5%Rhod-PE(荧光)的胆固醇(1:1) $ 850.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7005 含有0.5%NBD-DOPE(荧光)的DOTAP:DOPE(1:1) $ 850.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7006 含有0.5%Rhod-PE(荧光)的DOTAP:DOPE(1:1) $ 850.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7037 含有0.5%NBD-DOPE(荧光)的DOTAP:Chol:DOPE(1:0.75:0.5) $ 850.00
$ 0.00
2毫升 GEN-7038 含有0.5%Rhod-PE(荧光)的DOTAP:Chol:DOPE(1:0.75:0.5) $ 850.00
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批量和自定义尺寸 退房
购物车总计 $ 0.00

描述

阳离子脂质体传统上用于传递遗传物质,例如各种类型的DNA(pDNA,cDNA,CpG DNA,寡核苷酸,反义寡核苷酸),各种类型的RNA(例如siRNA,mRNA)和核酸酸模拟物(NAM)。 将DNA封装到常规的中性带电荷的基于PC的脂质体中可能是一个技术问题,主要是由于质粒的大小。由于这个问题在80年代后期,已经开发了由阳离子脂质和PE组成的脂质体。这个想法是用阳离子脂质的正电荷中和pDNA的负电荷,以便主要由于静电相互作用有效地捕获更多质粒并将其传递到细胞中。通常,该程序仅基于将阳离子脂质体与DNA或RNA混合并将其添加到细胞中即可。这导致骨料的配方。 

为了设计合适的阳离子脂质用于基因传递,已将两种方法用于阳离子脂质合成:1)基于胆固醇的设计,例如DC-胆固醇和GL-67脂质,以及2)非基于胆固醇的设计,例如作为DOTAB,DDAB和DOTMA。 为了使用脂质体在体外成功转移基因应考虑一些因素:  i)结合和包装脂质体中DNA / RNA的能力; ii)包装的DNA / RNA与细胞表面的相互作用; iii)DNA / RNA内在化的效率; iv)万一发生内吞作用,从内体释放细胞内DNA; v)细胞核中的转基因表达水平。 已根据其在酸性条件下释放其含量的趋势设计了对pH敏感的脂质体。主要概念基于病毒,该病毒通过pH 5-6的蛋白质与内体膜融合,并在到达溶酶体之前将其遗传物质传递到细胞质中。 通常,pH敏感脂质体由二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)组成。由于磷脂酰乙醇胺(PE)在酸性条件下会发生变化,因此据信它可以充当膜融合促进剂。 脂质体与细胞之间相互作用的有效性高度依赖于脂质体组合物。脂质体通过各种内吞过程捕获,效率取决于细胞类型和脂质体大小。各种大小和电荷的脂质体可通过吞噬作用附着于巨噬细胞和嗜中性粒细胞。脂质体附着到细胞表面后,由于早期内体的酸性更高(6.50),内化进入内体。通过成熟或囊泡融合将脂质体转移到酸性更高的pH(5.5-6.0)的后一个内体,这需要10-15分钟。摄取后二十分钟(或更长时间),内含物被递送至pH 5.0或更低的溶酶体。溶酶体是内吞途径中主要的降解和后的内吞区段,pH不敏感的脂质体在其中积累和降解。但是,在pH敏感脂质体渗透到细胞中后,不会发生积累和降解。

下载产品说明书 下载安全数据表(SDS)

配方信息

包含DOTAP的阳离子脂质体(Genesome®)(普通和荧光)

有关上述脂质体脂质组成的更多信息,请单击此处

缓冲液和脂质体大小 规格
缓冲 去离子无核糖核酸水
pH值 7
脂质体大小 100纳米

荧光阳离子脂质体的荧光染料

荧光染料 激发/发射(nm) 分子结构
1,1'-二十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚羰花青高氯酸盐(DiI) 549/565
3,3'-二亚油基氧杂碳菁高氯酸盐(DiO) 484/501
1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-(7-硝基-2-1,3-苯并恶二唑-4-基)(铵盐) 460/535
1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-(lissamine罗丹明B磺酰基)(铵盐) 560/583

氮/磷(N / P)比

基于阳离子胺氮(在阳离子脂质中)和DNA磷酸基团浓度计算正负电荷之比。 DNA和RNA是核苷酸的聚合物。它们通过磷酸二酯键(一种特定类型的共价键)结合在一起,该磷酸二酯键可以长到数百万个核苷酸。由于存在构成每个核苷酸的磷酸根基团(戊糖+含氮碱基+磷酸根),DNA和RNA带负电。当形成磷酸二酯键的一部分时,它们保留2个负电荷中的1个。失去另一个负电荷以形成与新戊糖的另一个酯键。这就是将该键称为“磷酸二酯”的原因。例如,阳离子脂质DOTAP具有以下结构。

DOTAP具有一个氮,因此每个分子带一个正电荷。1纳摩尔的DOTAP可贡献1纳摩尔的正电荷。一些阳离子脂质含有一个以上的氮,但并非所有的氮原子都带有正电荷。对于其他脂质,请查看它们的分子结构以找到分子中氮原子的数量。

siRNA脂质体

RNA与DNA不同,是单链分子。但是,siRNA是双链的例如,在一个长21 bp的siRNA分子中,由于碱基对中有2个核苷酸,并且每个核苷酸带有一个负电荷,因此存在42个负电荷。

siRNA碱基对

DNA电荷计算

µg DNA可产生3.1 nmol带负电的磷酸盐。

阳离子脂质-鱼精蛋白-DNA(LPD)复合物

鱼精蛋白是一种高度带正电荷的聚阳离子肽,分子量为5.1 kDa,可作为DNA缩合试剂。已知鱼精蛋白是精子核中用于浓缩DNA的主要成分。所有鱼精蛋白都含有精氨酸,并且是强碱性的(等电点= 11-12)。
由脂质鱼精蛋白-DNA(LPD)组成的脂质多聚体是通过鱼精蛋白预压缩的DNA与阳离子脂质体的结合而产生的。这与通过阳离子脂质和DNA之间直接静电相互作用形成的阳离子脂质体-DNA脂质复合物相反。脂质鱼精蛋白-DNA具有净正表面电荷,据信对于其与阴离子细胞表面蛋白聚糖的结合是*的。细胞表面的这种静电相互作用触发脂质-DNA复合物的内吞作用进入细胞。

向DNA和阳离子脂质体中添加鱼精蛋白的顺序非常重要。一种方案涉及将质粒DNA与硫酸鱼精蛋白预复合,然后添加阳离子脂质体。该协议有两个缺点。其中之一是需要大量过量的阳离子脂质才能实现大水平的基因表达。通常,阳离子脂质/ DNA摩尔比必须大于35,才能有效体内转染。另一个问题是难以制备浓缩样品。这是由于鱼精蛋白硫酸盐与质粒DNA的强烈相互作用,这使得高浓度鱼精蛋白/ DNA复合物的制备变得困难,尤其是在需要高鱼精蛋白/ DNA比(w / w)的情况下。为了解决这些问题,已经开发了第二种方案,其中将硫酸鱼精蛋白与阳离子脂质体混合,然后添加质粒DNA。由于阳离子脂质体和鱼精蛋白之间竞争与质粒DNA的相互作用,大大降低了鱼精蛋白和DNA之间的强相互作用。一定条件下,这将导致形成平均直径小于150 nm的LPD。

为了计算正负比率,您需要考虑:

  • 1 mol的鱼精蛋白硫酸盐贡献21 mol的正电荷(硫酸鱼精蛋白的MW约为5.1 kDa)。
  • 1 nmol的单阳离子脂质可贡献1 nmol的正电荷。
  • µg DNA可产生3.1 nmol带负电的磷酸盐。

Lipoplex的插入后PEG化

聚乙二醇化已在脂质体学领域广泛使用了数十年。聚乙二醇化的好处是*的,包括改善脂质复合体的系统循环。然而,脂质复合体的PEG化的缺点也已经被很好地证明。这包括防止脂质复合物与靶细胞缔合以及抑制DNA从内体区室释放,这导致非常低的转染效率。

随着掺入阳离子脂质体中的PEG化脂质的分子量增加,阳离子脂质体的细胞毒性增加。例如,含有PEG5000的脂复合物比含有PEG2000的脂复合物更具细胞毒性。阳离子脂质体的转染活性随PEG-DSPE脂质百分比的增加而降低。先前的研究表明,添加0.5%PEG-PE会使肺中的原始荧光素酶活性降低至原荧光素酶活性的60%,1%降低至40%,2%降低至10%。还据报道,将PEG-PE(1%的阳离子脂质)添加到新形成的质粒-脂质体复合物中可以防止复合物在储存期间聚集。但是,将含有PEG-PE的复合物在4°C下储存会缓慢恢复其原始活性。一般来说,对于转染实验,不使用聚乙二醇化。但是,在某些实验中,尤其是在体内实验中,使用了聚乙二醇化的脂质复合物。

如果您需要进行涉及阳离子脂质体聚乙二醇化的实验,那么强烈建议首先通过将适量的遗传物质添加到脂质体中,然后在外部添加聚乙二醇化脂质(插入后)并孵育脂质体来形成脂质复合物。然后将PEG脂质在高于阳离子脂质的液相到凝胶相转变温度的温度下放置1小时(如果是不饱和阳离子脂质,例如DOTAP,则可以在室温下孵育)。

在许多实验中,不是使用传统的PEG2000-DSPE,而是将C8-PEG2000-神经酰胺用于脂质体的PEG化,因为PEG-神经酰胺是“脱落的PEG”,在与生物膜接触时会从脂质体中扩散出来。

细胞活力测定

由于脂质体制剂中使用的阳离子脂质具有细胞毒性,因此强烈建议进行细胞生存力分析。可以通过改良的Alamar蓝分析法评估细胞活力。阿拉玛蓝含有氧化还原指示剂,该指示剂在细胞代谢的氧化还原范围内均显示荧光变化。简而言之,将10μL的10%(v / v)Alamar蓝色染料添加到100μL样品中。在37ºC下孵育2小时后,在荧光分光光度计上在570 nm和600 nm上读取所得的荧光。使用以下公式计算细胞活力(对照细胞的百分比):

技术说明

  • Genesome®产品是使用无去离子RNAse的水配制的。
  • N / P比是指氮磷比。N代表氮,而不是负,并且氮带正电。P代表磷酸盐,不是正值。磷酸盐带有负电荷。因此,N / P比也代表正负比。一些阳离子脂质含有一个以上的氮,但并非所有的氮原子都带有正电荷。例如,DC-胆固醇具有两个氮原子,并且其中只有一个带正电。羧基旁边的氮不是带正电荷的,因此不应该包括在N / P计算中。
  • 细胞毒性也可以按照制造商的说明使用CytoTox96®非放射性细胞毒性测定法(Promega,麦迪逊,威斯康星州)进行评估
  • 脂质体应保持在4°C且切勿冷冻。

外貌

PlainGenesome®是由纳米级单层脂质体制成的白色半透明液体。FluorescentGenesome®制剂带有颜色,其颜色取决于所用荧光染料的类型(有关外观,请参见SDS)。通常由于脂质体小,在小瓶底部不会发生沉淀。将脂质体包装在琥珀色的小瓶中。 

Encapsula NanoSciences脂质体*

 

 

上海金畔生物科技有限公司为庆祝成为Encapsula NanoSciences脂质体​中国代理特举办*活动,凡是在2017年6月22日到2017年9月1日期间购买产品送100元京东卡

Encapsula NanoSciences是一家专注于以纳米脂质体产品研发和生产的高科技公司,产品广泛应用于政府机构、制药企业、生物技术公司、医疗器械、食品安全等领域的科学研究和工业应用。Encapsula在纳米脂质体领域已有着数十年的苦心钻研,公司的科学家们有着丰富的脂质体产品研究和应用经验,通过合理设计脂质体组成的磷脂成分,可实现(1)特定条件下给药:即在特定温度时或特定pH时,或到达特定的组织或细胞类型时(通过识别、结合组织或细胞表面标志物或抗体,如抗肿瘤药物的靶向给药),同样也可回避某些特定的组织或细胞,其微细结构可实现鼻腔给药和吸入式肺部给药;(2)使难溶于水的药物均匀分布于水环境中,同样可使难溶于水的脂肪样成分如维生素、抗生素、抗氧化剂、香料成分等均匀分布在食物中;(3)与细胞膜高度相似的结构可用于细胞转染、药物的细胞膜穿透等研究;(4)保护内容物不被胃肠道消化酶、酸腐蚀;(5)延长维生素和抗氧化剂的保质期;(6)通过表面包被特定分子以增强药物的肠道吸收率;(7)通过携带荧光染料等识别颗粒实现药物或蛋白示踪。

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