ProFoldin新品!用于DNA和RNA纳米颗粒的脂质体

用于DNA和RNA纳米颗粒的ProFoldin脂质体


ProFoldin公司是一家专门从事生物技术产品研发、生产和销售的企业。公司提供各种生物技术相关的产品,包括蛋白质结晶相关试剂、脂质体、酶联免疫吸附试剂盒(ELISA试剂盒)、免疫印迹试剂盒(Western Blot试剂盒)等。

产品介绍:

携带正电荷的现成脂质体可以制造DNA或RNA纳米颗粒。用于DNA和RNA纳米颗粒的DPPC脂质体(目录号:DCDA20)具有DPPC:胆固醇:十二胺= 6.6:3.4:1的脂质组成。空脂质体的平均大小为120纳 米。当以脂质/RNA(或DNA)= 33的质量比加载DNA或RNA时,脂质体的大小几乎增加了一倍。DNA或 RNA的加载是通过一个简单的孵育步骤进行的。DNA或RNA负载脂质体是DNA或RNA纳米颗粒,可用于生 物科学研究和药物发现项目中的各种应用。




用于DNA和RNA纳米颗粒的DPPC脂质体(目录号: DCDA20)在水中含有2毫升10 mg/ml总脂质(DPPC:胆固醇:十二胺= 6.6:3.4:1)。脂质体可以用水稀释。它应该存储在2OC到8OC。请不要冷冻脂质体。


DNA或RNA负载

以下是推荐的DNA或RNA加载条件。可以根据需要修改条件,如培养温度和时间,以及DNA或RNA浓度

将5µl 1µg/µl DNA或RNA混合于TE缓冲液(10 mM Tris-HCl,pH 7,1 mM EDTA)和45µl脂质体(3.7mg/ml)在水中。在室温下孵育3小时。将样品储存在2-8OC.


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脂质体转染试剂 6G说明书

脂质体转染试剂 6G说明书

产品详情

货号

规格

价格

78EF10001-1ML

1ml

2500

78EF10001-1ML*15

1ml*15

19800







产品描述

脂质体转染试剂 6G,是一种新型多功能的阳离子脂质体转染试剂。适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞,具有低细胞毒性;对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率;转染时血清的存在不影响转染效率的优点。经证明可以将各种有效载荷有效地转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。研究人员将 Lipofectamine 6G 试剂用于质粒 DNA 转染以及基于 siRNA 和 shRNA 的基因敲除实验、基因表达研究。

产品优势

采用Lipofectamine 6G试剂,您可以实现:

  • 在各种细胞系中具有的高转染效率和高重组蛋白表达水平

  • 出众的siRNA和质粒DNA共转染性能

  • 在血清存在时亦具有可靠的转染效率 – 转染后无需更换培养基

  • 适用于高通量应用的可靠性能

  • 适用于基因表达和基因沉默的高性能转染试剂

  • 超高的性价比,为您节省更多的实验经费。

如下市场实际数据反馈,我们的价格具有较好的优势,且拥有更高的品质效果(具体参考反馈图)。

11668030  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   0.75 mL 3399                

11668019  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   1.5 mL   5673                    78EF10001-1ml    2500

11668500  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent 15mL     48393                   78EF10001-15ml     19800

运输及保存方法

2-4℃保存,有效期⼀年。(避免冷冻)

产品应用及说明

质粒DNA的转染

对大多数细胞来说,DNA(µg)与Lipofectamine 6G (µl)的比例为1:2~1:3。转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。

     1. 以24孔板为例

     贴壁细胞: 转染前一天,用500 µl不含抗生素的培养基接种0.5~2×105细胞,使之第二天能达到70-90%汇合。

     悬浮细胞:在准备Lipofectamine 6G复合物之前,用500 µl不含抗生素的培养基接种4~8×105细胞即可。

     2. 对每个转染样品,进行以下操作

     a. 在eppendorf管里分别加入50 µl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA轻柔混匀,制成DNA稀释液。

     b. 在另一个eppendorf管里分别加入50µl Opti-MEMI ReLipced Serum Medium和2.0 µl Lipofectamine 6G (注意用前先混匀),轻柔混匀,制 成Lipofectamine 6G 稀释液,室温静置5分钟。

c. 将DNA稀释液和Lipofectamine 6G稀释液混合,轻柔混匀,室温静置20分钟,形成Lipofectamine 6G复合物。Lipofectamine 6G复合 物在室温下可稳定存在6小时。

3. 将Lipofectamine 6G复合物加入到接种好的细胞中,将培养板轻轻地前后摇动,使复合物分散均匀。

4. 在37℃ CO2培养箱中培养4-6小时后更换培养基,继续培养18~48小时。

5. 如果要筛选稳定细胞株,则在转染24小时后将细胞按照1:10或更高的比例接种到新鲜培养基中,第二天加入选择性培养基进行筛选。

备注:质粒DNA转染的优化 为达到最高的转染效率和降低细胞毒性的影响,可以对DNA和Lipofectamine 6G的比例以及细胞密度进行优化,一般在1:0.5~1:5的范围内优化DNA (µg)和Lipofectamine 6G (µl) 的比例。

不同细胞培养板中转染时培养基、核酸及Lipofectamine 6G用量

Lipofectamine 6G用于不同细胞转染时用量参考(以96孔板为例)

       

产品反馈

Lipofectamine 6G适用细胞系及实际反馈图

                   

     

   

   

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本产品主要用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

clodronate脂质体


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Control Liposomes (PBS)控制脂质体

图片:脂质体悬浮液,通过荧光染料吖啶橙染色。

红色代表截留的荧光(高浓度

脂质体膜磷脂双分子层组成的同心圆

包含荧光浓度较低(绿色)

参考:Van Rooijen, N. & Van Nieuwmegen, R. 1978. Fluorochrome

多层脂质体的染色:染色技术. 53; 307-310