胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含EDTA,含酚红)

胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含EDTA,含酚红)

¥55.00

货号:BL512A

规格:100ml

品牌:Jinpan

胰酶细胞消化液(含酚红) 

产品简介

胰酶细胞消化液(Trypsin-EDTA Solution) 0.25%胰酶(Trypsin)、 0.02%EDTA和酚红,不含Ca2 Mg2。该消化液已用0.22 μm 滤膜过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化 1 分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用说明

贴壁细胞的消化:

1、吸去培养液,用无菌的 PBSHanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。

2、加入少量胰酶细胞消化液(含酚红),略盖过细胞即可,室温放置 30 秒至 2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同。

3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化,或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来;此时吸除胰酶细胞消化液;加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

4、  如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。

5、如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

组织的消化:

不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

  注意事项

1、 在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。

2、 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。

  保存条件

4保存;长期贮存于-20中;-20贮存下保存两年。

货号 BL512A
规格 100ml
品牌 Jinpan
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  • 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含EDTA,含酚红)

BL617A TRIS-EDTA抗原修复液(50X )PH9.0

BL617A TRIS-EDTA抗原修复液(50X )PH9.0

¥60.00

货号:BL617A

规格:100ml

品牌:biosharp

TRIS-EDTA Antigen Retrieval Solution (50×) pH9.0

TRIS-EDTA抗原修复液(50×pH9.0

产品简介:

EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,组织中的许多氨基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。因此,对于石蜡切片,要求在进行IHC染色前,先进行抗原修复,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,恢复抗原的原有空间形态。EDTA缓冲液是除柠檬酸缓冲液外另一种常用的IHC抗原修复液。有部分抗原用EDTA缓冲液修复效果好于柠檬酸缓冲液。特别是对于某些核抗原效果会更明显。

本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

本产品可以配制成5000ml抗原修复液()。按照每个玻片需要10ml抗原修复液()计算,本产品可用于500个样本的抗原修复。

 

使用方法(参考):

一.石蜡切片

      A脱蜡:

1)浸泡在二甲苯中3次,每次35min,每次更换新的二甲苯。

2)无水乙醇脱水2次,每次35min

395%乙醇3-5min

490%乙醇3-5min

570%乙醇3-5min

6)蒸馏水冲洗两次,每次35min

B抗原修复:

1)用去离子水或双蒸水稀释TRIS-EDTA抗原修复液(50×)至,例如1ml TRIS-EDTA抗原修复液(50×)加入49ml去离子水,混合均匀,即可得TRIS-EDTA抗原修复液

2)抗原修复液(1×)使用前需预热至95℃。

3)将切片浸泡在抗原修复液()中,95-100ºC加热约20分钟。

C冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤12次,每次35分钟。

D进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 

二.冰冻切片

1)用去离子水或双蒸水稀释TRIS-EDTA抗原修复液(50×)至

2)免疫染色洗涤液洗涤切片35分钟。

3)将切片浸泡在抗原修复液()中,95℃或沸水加热约20分钟。

4)抗原修复液()使用前预热至95-100℃。

5)冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤12次,每次35分钟。

6)进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 

 

注意事项

1、  浸泡在抗原修复液()中,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行实验。

2、  如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

3、  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,

4、  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4℃保存,有效期一年。

 

货号 BL617A
规格 100ml
品牌 biosharp
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  • BL617A TRIS-EDTA抗原修复液(50X )PH9.0
  • BL617A TRIS-EDTA抗原修复液(50X )PH9.0

TRIS-EDTA抗原修复液(50X )PH8.0

TRIS-EDTA抗原修复液(50X )PH8.0

¥60.00

货号:BL618A

规格:100ml

品牌:biosharp

TRIS-EDTA Antigen Retrieval Solution (50×) pH8.0

TRIS-EDTA抗原修复液(50×pH8.0

产品简介:

EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,组织中的许多氨基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。因此,对于石蜡切片,要求在进行IHC染色前,先进行抗原修复,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,恢复抗原的原有空间形态。EDTA缓冲液是除柠檬酸缓冲液外另一种常用的IHC抗原修复液。有部分抗原用EDTA缓冲液修复效果好于柠檬酸缓冲液。特别是对于某些核抗原效果会更明显。

本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

本产品可以配制成5000ml抗原修复液()。按照每个玻片需要10ml抗原修复液()计算,本产品可用于500个样本的抗原修复。

 

使用方法(参考):

一.石蜡切片

      A脱蜡:

1)浸泡在二甲苯中3次,每次35min,每次更换新的二甲苯。

2)无水乙醇脱水2次,每次35min

395%乙醇3-5min

490%乙醇3-5min

570%乙醇3-5min

6)馏水冲洗两次,每次35min

B抗原修复:

1)用去离子水或双蒸水稀释TRIS-EDTA抗原修复液(50×)至,例如1ml TRIS-EDTA抗原修复液(50×)加入49ml去离子水,混合均匀,即可得TRIS-EDTA抗原修复液

2)抗原修复液(1×)使用前需预热至95℃。

3)将切片浸泡在抗原修复液()中,95-100ºC加热约20分钟。

C冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤12次,每次35分钟。

D进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 

二.冰冻切片

1)用去离子水或双蒸水稀释TRIS-EDTA抗原修复液(50×)至

2)免疫染色洗涤液洗涤切片35分钟。

3)将切片浸泡在抗原修复液()中,95℃或沸水加热约20分钟。

4)抗原修复液()使用前预热至95-100℃。

5)冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤12次,每次35分钟。

6)进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 注意事项

1、  浸泡在抗原修复液()中,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行实验。

2、  如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

3、  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,

4、  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4℃保存,有效期一年。

货号 BL618A
规格 100ml
品牌 biosharp
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  • TRIS-EDTA抗原修复液(50X )PH8.0
  • TRIS-EDTA抗原修复液(50X )PH8.0

0.5M EDTA pH8.0

0.5M EDTA pH8.0

¥120.00

货号:BL518A

规格:500ml

品牌:Jinpan

0.5M EDTA pH8.0 

产品简介

0.5M EDTA pH8.0  EDTA 配制,用 NaOH 调节 pH 值至 8.0。常用分子生物学

试剂,用于螯合镁离子等。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件

室温保存,有效期2年。

规格:500ml/瓶  6瓶/箱

货号 BL518A
规格 500ml
品牌 Jinpan
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  • 0.5M EDTA pH8.0

1×EDTA抗原修复液(pH8.0)

上海金畔生物科技有限公司提供1×EDTA抗原修复液(pH8.0) ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C02-02003
英文名称 EDTA Antigen Retrieval Solution, 1×
中文名称 1×EDTA抗原修复液(pH8.0)
别    名   EDTA 抗原修复液; 即用型EDTA抗原修复液;
保存条件 Store at 2-8℃.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 简介
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。
EDTA抗原修复液(EDTA Antigen Retrieval solution,)是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。

抗原修复方法:
方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温。
方法2:微波修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷却至室温。
方法3:高压修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于高压锅,上汽后修复2-5min,然后将高压锅置入凉水中,减压至正常后取出玻片。

注意事项:
1. 脱蜡水化的切片,应避免因切片干燥,而至非特异性染色。
2. 热修复操作时务必谨慎,当心烫伤。
3. 热修复时间过长易导致脱片,请注意控制时间。