cell biolabs VPK-156说明书

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QuickTiter™ MuLV Core Antigen ELISA Kit

产品描述:

将一种抗mulv p30单克隆包衣抗体吸附在微量滴定板上。样品或标准品中存在的mulv核心抗原(p30)与吸附在板上的抗体结合;添加抗mulv p30多克隆抗体并与第一抗体捕获的抗原结合。在孵育和洗涤步骤后,添加一种HRP结合的二级抗体并结合到抗mulv p30多克隆。在洗涤过程中去除未结合的HRP结合的二级抗体,并将与HRP反应的底物溶液加入到井中有色产物的形成与样品中存在的mulv核心抗原的量成比例。通过添加酸终止反应,并在450 nm处测量吸光度。用重组mulv p30核心抗原制备标准曲线,测定样品浓度。

检测方法:Colorimetric

检测样本:MuLV samples


试剂盒组成:

Box 1 (shipped at room temperature)

Anti-MuLV p30 Antibody Coated Plate                  96wells

Anti-MuLV p30 Polyclonal Antibody                    20 ul

Secondary Antibody, HRP Conjugate                    20 ul

Assay Diluent 50 ml

Triton X-100 Solution                       50 ml

10X Wash Buffer                                    100 ml

Substrate Solution                                    12 ml

Stop Solution                                        12ml

Substrate Solution                                    12ml

Stop Solution                                        12ml

Box 2 (shipped on blue ice packs)

Recombinant MuLV p30 Standard                        100 ul


保存条件:Upon receipt, aliquot and store the Recombinant MuLV p30 Standard at -20ºC to avoid multiple freeze/thaw cycles.  Store all other kit components at 4ºC.

 

标准曲线图:

MuLV Core Antigen ELISA Standard Curve.

Purification of Recombinant MuLV p30 Protein. Lane 1: MW STDs; Lane 2: E.Coli Whole Lysate (-IPTG); Lane 3: E.Coli Whole Lysate (+IPTG); Lane 4: Crude Lysate; Lane 5: Lysate after Ni-NTA beads; Lane 6: Bead Wash; Lane 7: Elution Fraction for Recombinant MuLV p30 Standard.


cellbiolabs VPK-156说明书

 

Cell Biolabs,Inc.自豪地开发和商业化用于生命科学研究的创新技术和工具。我们致力于提供好的产品,以促进发现细胞功能和疾病的机制。

我们*的产品目前在世界各地的大学,政府机构,生物技术和制药公司的研究实验室中使用。

我们的核心专业知识包括:

  • 基于细胞的分析
  • 病毒表达和纯化试剂盒和试剂
  • 氧化应激测定
  • 代谢研究方法和试剂
  • 细胞信号传导与蛋白质生物学

 

cellbiolabs VPK-156说明书

MuLV核心抗原ELISA试剂盒

  • 测量低至300 pg / mL的MuLV核心蛋白(p30)
  • 定量是一个标准的执行微孔板读卡器
  • 包含 重组MuLV p30标准品

 

 

QuickTiter™MuLV核心抗原ELISA试剂盒

目录编号

VPK-156

尺寸

96种检测

侦测

比色法

 

产品详情

一种抗MuLV的 P30的单克隆抗体涂层被吸附到微量滴定板上。样品或标准液中存在的MuLV核心抗原(p30)与板上吸附的抗体结合;加入抗MuLV p30 多克隆抗体,该抗体与第1抗体捕获的抗原结合。

在温育和洗涤步骤之后,加入缀合有HRP的二抗并与抗MuLV p30 多克隆结合。在洗涤步骤中除去未结合的结合HRP的二抗,并将与HRP反应的底物溶液添加到孔中。

与样品中存在 的MuLV核心抗原的数量成比例地形成有色产物。该反应通过加入酸终止,吸光度是在450nm测量。从重组MuLV p30核心抗原制备标准曲线,然后确定样品浓度。

MuLV核心抗原ELISA标准曲线。

重组MuLV p30蛋白的纯化。 泳道1:MW STD; 泳道2:大肠杆菌全裂解液(-IPTG);泳道3:大肠杆菌全裂解液(+ IPTG);泳道4:粗裂解液;泳道5:Ni-NTA珠粒后的裂解物;泳道6:珠洗;泳道7:重组MuLV p30标准品的洗脱级分。