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arcticzymes HL-dsDNase产品

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arcticzymes HL-dsDNase产品

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HL-dsDNase – Pack size: 250 U quantity

Pack size: 250 UConc.: 2U/µl

#70800-201

€255

HL-dsDNase – Pack size: 1000 U quantity

Pack size: 1000 UConc.: 2U/µl

#70800-202

€745

HL-dsDNase – Pack size: 2500 U quantity

Pack size: 2500 UConc.: 5U/µl

#70800-203

€1,680

N/A

Pack size: 500 kUConc.: 2U/µl

#70800-120

REQUEST QUOTE

N/A

Pack size: 100 kUConc.: 2U/µl

#70800-110

REQUEST QUOTE

N/A

Pack size: 50 kUConc.: 50U/µl

#70800-150

REQUEST QUOTE

N/A

Glycerol-free
Pack size: 5000 UConc.: 80 – 140 U/µl

#70810-50

REQUEST QUOTE

 

 

HL-dsDNase是dsDNase的基因工程版本，在中等高温下快速*灭活。HL-dsDNase在55℃下失活，pH高于8.0。这使得该产品对于从RNA制剂中去除DNA非常有用，因为酶可以被热灭活而没有在镁存在下RNA自动降解的风险。

HL-dsDNase的主要优点

  • 双链DNA特异性内切核酸酶
  • 通过非常温和的热处理轻松加热灭活
  • 高比活性
  • 用于从RNA制备物中去除DNA

相关产品

  • 双链特异性DNA酶
  • 盐活性核酸酶

 

双链特异性 dna 酶 （dsDNase）

发表于由

双链特异性 dna 酶 (dsDNase)

 

PCR是在研究和诊断中检测DNA存在的灵敏方法。PCR中使用的聚合酶经常被大肠杆菌  DNA 污染  。当靶向少量细菌DNA时，污染的DNA可能会导致灵敏度降低和假阳性。其他污染源可能是dNTP，缓冲液成分和引物/探针，以及在处理过程中引入的DNA。细菌的检测和分型可以通过使用针对保守区域（即16S或23S rDNA基因）的宽范围引物进行。该方法对细菌DNA污染非常敏感，在大多数预混液和聚合酶中都可以发现细菌DNA的痕迹。当使用qPCR检测或定量少量细菌DNA时，会污染  大肠杆菌 DNA可能导致假阳性结果。

双链特异性 dna 酶 (dsDNase)

• 双链 DNA 特异性核酸内切酶

• 热易灭活

• 引物无降解。

 

性质

dsDNase 是一种内切酶，可裂解 DNA 中的磷酸二酯键，产生具有 5’-磷酸和 3’-羟基末端的寡核苷酸。dsDNase 具有*的比活性，估计比牛 DNase I 高 30 倍，且不耐热。dsDNase 对双链 DNA (dsDNA) 有特别强的偏好性。在镁仅作为二价阳离子和使用寡核苷酸作为底物的情况下，对 dsDNA 的活性比对 ssDNA 的活性高 5000 倍。因此该酶可用于特异性降解 dsDNA，使 ssDNA 基本完整。

 

来源：在毕赤酵母中重组生产。

 

活性：dsDNase 在 20-40 ℃ 温度范围内具有高活性。至少需要 2.5 mm Mg

活性和宜 pH 值为 7.5。

 

热灭活：dsDNase 在 65 ℃ 孵育 15 min *灭活，不可逆灭活需要 1 mM DTT。

 

储存：-20 °C 条件下的短有效期为 2 年。4 °C 条件下可储存至少 6 个月。该酶还可耐受多次冻融循环。

 

纯度：dsDNase 纯化至表观均一性。

比活度：470 000 Kunitz 单位/mg。

 

单位定义：一个单位定义为 260 nm 处吸光度增加  0.001/min，在 50 mM 醋酸钠 pH 值中使用 50 mg/mL 高 MW DNA

5.0 和 5 mM MgCl2 (Kunitz,1950)。

 

“从 PCR 预混液中快速去除污染 DNA”

 

热灭活

0 5 10 15 20 25 30

时间 (min)

图 1：dsDNase 的残留活性。将 200µl 试验缓冲液中的 60U dsDNase 在 65 ℃ 下孵育。在时间间隔取出等份试样，并测定残留活性。

 

dsDNase 特异性

使用标记为 5'-的 FAM 和 3'-的 DarkQuencher® 的 15 聚寡核苷酸测定 dsDNase 对底物的特异性。荧光随时间的增加速率与酶活性成正比。在表 1 中，我们看到了 dsDNase 对双链和单链 DNA 和 RNA 寡核苷酸的相对活性。

 

dsDNase 对双链 DNA 具有高度特异性，使其他核酸不受损害。

 

PCR 预混液去污

大多数可用的 Taq 聚合酶被细菌 DNA 污染。这是基于 PCR 的细菌分型和检测中的一个问题，会产生假阳性结果。dsDNase 的*性质使其非常适合在加入 DNA 模板之前从 PCR 预混液中去除污染的 DNA。在图 2 中，我们用不同量的 dsDNase 处理了 PCR 主混合物，并使用广谱细菌 DNA 特异性引物检测主混合物中终污染的细菌 DNA。仅未处理的 PCR 主混合物

 

在非模板对照 qPCR 中给出阳性信号。

图 2：用 0、0.5、1 或 5U dsDNase 预孵育宜 PCR 缓冲液。所有 dsDNase 处理导致可扩增 DNA 的*去除。蓝线：未处理的反应混合物。

工作流程-PCR 预混液的去污

向 PCR 预混液中加入 dsDNase

孵育并灭活 37 ℃，15 min-65 ℃，15 min

添加模板 运行 PCR

 

ArcticZymes HL-dsDNase 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商arcticzymes正式上海金畔生物为其中国代理，arcticzymes 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， 签约arcticzymes 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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ArcticZymes将利用其在北极海洋中的生物勘探活动，成为分子研究和诊断新型冷适应酶商业化的。

ArcticZymes AS有悠久的历史可追溯到20世纪80年代末。经营理念是利用挪威北部渔业的副产品。在20世纪90年代中期， Biotec Pharmacon  收购了生产虾碱性磷酸酶的技术，并建立了生产分子级酶的部门。2009年6月，Biotec Pharmacon创建了ArcticZymes，该公司是96％的子公司。

ArcticZymes的产品在分子研究和诊断领域牢固扎根; 作为我们商业合作伙伴套件中的独立酶和*成分。我们与OEM合作伙伴和个人研究人员建立了牢固的关系，其战略意图是扩大我们的酶组合和每个*产品的应用。

 

HL-dsDNase

货号 规格 浓度
 70800-201   250 U  2U/µl
 70800-202   1000 U  2U/µl
 70800-203   2500 U  5U/µl
 70800-150   50 kU  50U/µl
 70800-110   100 kU  2U/µl
 70800-120   500 kU  2U/µl
 70810-50 Glycerol-free 5 kU  80 – 140 U/µl

 

描述

HL-dsDNase是dsDNA酶的基因工程版本，在中等温度下快速*灭活。HL-dsDNase在55℃，pH高于8.0时失活。这使得该产品对于从RNA制剂中去除DNA非常有用，因为酶可以在镁的存在下被热灭活而没有RNA自动降解的风险。

HL-dsDNase的主要优点

  • 双链DNA特异性内切核酸酶
  • 通过非常温和的热处理容易地热灭活
  • 高比活性
  • 可用于从RNA preps中去除DNA

应用

  • PCR主混合物的去污
  • 从RNA制剂中去除基因组DNA

 

我们公司zui大优势是强大的采购，

1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，

2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，

3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免

4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证100%产品都是,因为意味着没有服务.

5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大 交大 复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药 ，fisher等500多家公司

6：我们*代理的品牌有：Antibody Research Corporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen, Inc. ，clemente-associates，clodronaiposomes，Columbia Biosciences，enzyme research，Gene Bridges GmbH，Genovis，AmberGen, Inc.  Biotechnology GmbH，Haematologic Technologies HTI Haemtech，hookelabs，Immudex，Innovative Research of America，inspiralis ，List Biological Laboratories, Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-Freez Biologicals，pentapharm，progen，Protein Ark，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZyme Biosciences，Teknova，TriLink BioTechnologies, Inc.，Zyagen Laboratories 等

7：我们还是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批发，欢迎合作。

逆转录试剂盒（含dsDNase）

发表于由

逆转录试剂盒（含dsDNase）

￥650.00

货号：BL699A

规格：100T

品牌：Jinpan

产品简介：

本产品是一种高效、稳定、快速并可以去除基因组 DNA 污染的反转录系统,5× RTMasterMix 为一管式反转录预混 Mix,含有反转录所需的多种试剂（HˉRTase、RNaseInhibitor、dNTP Mixture、Buffer）,只需加入模板 RNA 引物和水即可进行反应。试剂盒采用的反转录酶去除了 RNase H活性,且热稳定性更强,可耐受 55℃反应,提高复杂RNA模板的反转录。MasterMix 中添加了热敏双链特异性核酸酶,可在反转录过程中直接降解去除 RNA样品中残留的基因组 DNA（gDNA）污染。Oligo dT & Random Primer 单管提供,如需使用特异性引物,可直接将其替换使用。


产品组成：

组分  100T

5× RT MasterMix  400 μl

20× Oligo dT & Random Primer  100 μl

RNase free H 2 O  2×1 ml

使用方法：

1、将模板 RNA 和试剂在冰上解冻,使用前将每种溶液轻弹或者轻微涡旋振荡混匀,

简短离心以收集残留在管壁的液体到管底。

2、在 RNase free 管中冰上配制以下反应体系：

组分  体积

Total RNA/mRNA  0.1-2 μg

5× RT MasterMix  4 μl

20× Oligo dT & Random Primer 或特异性引物  1 μl

RNase free H2O  补足 20 μl

3、移液器轻轻吹打混匀,放入 PCR仪运行如下程序

快速程序  标准程序

37℃,15~30min  25℃,10min

85℃,5min  55℃,30~60min

85℃,5min

通常可选择快速程序进行反转录反应；如果模板具有复杂二级结构或高 GC 区域,使用标

准程序。

4、得到的 cDNA 产物可立即用于 qPCR 反应,或在-20℃保存,并在半年内使用；长

期存放建议分装后在-80℃保存。cDNA应避免反复冻融。


注意事项：

1、避免 RNase污染。

2、为保证反转录成功建议使用高质量的 RNA 样品。

3、5×RT MasterMix 非常粘稠,易吸附在管壁和吸头外导致损失,用前请点甩离心,

并避免吸头外壁沾附损失。

4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存方法：

避免反复冻融,-20 ℃保存 1年。

货号 BL699A
规格 100T
品牌 Jinpan
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  • 逆转录试剂盒（含dsDNase）