小鼠晚期糖基化终末产物（AGEs）ELISA试剂盒BS-2266

发表于2024年4月30日由Amresco中国官网

小鼠晚期糖基化终末产物（AGEs）ELISA试剂盒

产品型号：BS-2266
简要描述：小鼠晚期糖基化终末产物（AGEs）ELISA试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

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产品简介

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

规格：96T/48T

BS-2266 小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs) ELISA试剂盒

检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期：

1、试剂盒保存：2-8℃。

2、有效期：6个月

标记物：血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】：2-8℃
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验，不用于临床诊断。

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA检测试剂盒操作步骤：

小鼠晚期糖基化终末产物（AGEs）ELISA试剂盒BS-2266

检测试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

1.5ml无菌无色微量离心管(旋盖)无酶

5.0 ml 微量离心管,尖底，螺旋盖

2.0ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 橙色

荧光定量PCR仪用0.2ml无裙边96孔板

北京 PCR耗材-8联排/96孔板及封板膜

半裙边96孔PCR板荧光定量PCR专用光学封板膜

荧光定量PCR耗材,PCR八联管

PCR耗材0.2mlPCR十二联管

PCR耗材0.2ml无裙边96孔上凸PCR板

PCR耗材0.2ml半裙边96孔PCR板

PCR耗材0.1ml全裙边96孔PCR板

PCR耗材0.1ml半裙边96孔PCR板

PCR耗材0.2mlPCR凸盖单管

科研耗材荧光定量PCR管,移液器吸嘴,离心管

产品用途：可用于科研实验,不用于临床治疗！

Ludger-糖基化研究工具

发表于2024年3月22日由Amresco中国官网

Ludger是一家专门从事糖组学和糖基化分析技术的生物科技公司，支持生物制药的实现和药物转化。糖链分析技术用于FDA的生物制药质量控制和EMEA批准，支持IND申报。Ludger与世界各地ling xian的制药公司和生物技术公司均有合作。Ludger的产品涵盖了与ICH兼容的一系列生物医药糖基化分析试剂和检测试剂盒，包括多糖释放、标记和纯化、标记聚糖、多糖HPLC柱、内糖苷酶和糖蛋白标准。

主要产品线

一、多糖释放

为了更好地研究糖蛋白中的多肽部分和多糖部分的结构和功能，从而需要将多糖从糖蛋白中去除，依据糖链类型的差异，糖蛋白被分为N-连接糖蛋白、O-连接糖蛋白等。Ludger提供了PNGase F酶、O-糖苷酶等内切糖昔酶，唾液酸酶、半乳糖苷酶等外切糖昔酶，以及去糖基化试剂盒，用于酶促法去糖基化。此外，Ludger还提供了基于化学释放法的O糖肼解试剂盒以及O糖释放试剂盒。

产品订货信息（部分）

货号	产品名称	规格
E-PNG01	PNGase F	60 µL
E-RPNG01	Recombinant PNGase F	60 µL
E-EF01	Endo F1	60 µL
E-EF02	Endo F2	60 µL
E-EF03	Endo F3	60 µL
E-EH02	Endo-H	60 µL
E-G001	O-Glycosidase	60 µL
E-XBG01	Endo-Beta-Galactosidase	60 µL
E-S001	Sialidase Au α-(2-3,6,8,9)	60 µL
E-BG07	Β-(1-4)-Galactosidase	60 µL
LL-HYDRAZ-A2	LudgerLiberate^TM Hydrazinolysis Glycan Release Kit	Kit
LL-ORELA-A2	LudgerLiberate^TM Orela Glycan Release Kit	Kit

二、多糖纯化

多糖释放后，是由很多分子量、结构不同的多糖混合而成。为了得到纯的多糖即均一性多糖，就需要进一步对这些粗多糖进行分离纯化。在(U)HPLC和MS之前也需要对标记后的多糖进行纯化。Ludger提供用于释放后或标记后的多糖纯化工具。

产品订货信息（部分）

货号	产品名称	规格
LC-EB10-A6	EB10 cartridges	6 cartridges
LC-CEX-A6	LudgerClean CEX Cartridges For O-Glycan Purification	6 cartridges
LC-EC50-24	EC50 Cartridges	24 cartridges
LC-EXO-96	LudgerClean 96-Well Post-Exoglycosidase Clean-Up Plate	1 x 96 well plate
LC-EC50-96	EC50 96-Well Plate	1 x 96 well plate
LC-A-24	LudgerClean A Cartridges	24 cartridges
LC-S-A48	LudgerClean S-Plus (Saver Pack)	48 cartridges
LC-S-A6	LudgerClean S Cartridges	6 cartridges

三、多糖标记

提供一系列多糖标记的所有领域试剂盒。包括N-多糖和O-多糖标记试剂盒、糖肽标记和富集试剂盒、唾液酸释放和标记试剂盒等。

产品订货信息（部分）

货号	产品名称	规格
LT-KAB-A2	2-AB Glycan Labelling Kit	30 samples
LT-KPROC-24	Procainamide glycan labelling kit	24 samples
LT-KPROC-96	Procainamide glycan labelling kit	96 samples
LT-VTAG-C30	VTAG glycan release & labelling kit	30 samples
LT-VTAG-24	Glycopeptide Labelling And Enrichment Kit	25 samples
LT-PERMET-VP96	Permethylation Kit (Without Methyl Iodide)	96 samples
LT-KDMB-A1	DMB Sialic Acid Release & Labelling Kit	22 samples
LT-MONO-96	Monosaccharide Release & Labelling Kit	96 samples

四、标准品

Ludger提供包括多糖、唾液酸、唾液酸酶、Alpha-Gal等各类标准品。使用系统适应性标准品使分析人员能够测试一个分析系统的整体功能，标准品或对照标准品用于验证部分或全部流程是否正常工作，参考标准品允许通过比较来表征。定量标准品用于确定样品中分析物的绝对数量以及量化过程中的效率。

产品订货信息（部分）

货号	产品名称	规格
CAB-C1-01	2AB Labelled Core 1 O- Glycan, C1	100 pmol
CM-NEU5,9AC2-01	5-N-Acetyl-9-O-Acetyl Neuraminic Acid Standard	800 pmol
CAPTS-A1-01	A1 Glycan (A2G2S1, G2S1), APTS Labelled	20 pmol
CPROC-A1F-01	A1F Glycan (FA2G2S1, G2FS1), Procainamide Labelled	20 pmol
BQ-GPEP-A2G2S2-10U	A2G2S2 Quantitative Glycopeptide Standard	3.49 nmol
CM-NEU5,9AC2-01	5-N-acetyl-9-O-acetyl neuraminic acid standard	800 pmol
CM-SRP-01-C	Sialic Acid Reference Panel	1.25 nmol
CM-NEU-AC-01	N-Acetylneuraminic Acid Quantitave Standard	1 nmol

更多其它产品详情请查询Ludger网站或咨询Ludger中国代理上海金畔生物。

Ludger热卖产品

货号	产品名称	规格	品牌
LT-KDMB-A1	DMB sialic acid release & labelling kit	22 samples	Ludger
LT-KAB-A2	2-AB Glycan Labeling Kit（金畔现货）	30 samples	Ludger
LS-UR2-2.1×100	LudgerSep uR2 UHPLC column – sialic acid（金畔现货）	2.1×100 mm	Ludger
LT-MONO-96	Monosaccharide release & labelling kit	96 samples	Ludger
LC-S-A6	LudgerClean S Cartridges（金畔现货）	6 cartridges	Ludger
LT-KAB-VP24	LudgerTag 2-AB glycan labelling kits with 2PB（金畔现货）	2 Reaction Sets	Ludger
GCP-FET-50U-X4	Fetuin glycoprotein standard	4 x 50 μg	Ludger
LL-ORELA-A2	Ludger Liberate Orela Kit（金畔现货）	12 samples	Ludger
LS-R1-4.6×150	LudgerSep R1 HPLC Colu mn	4.6 x 150 mm	Ludger
LT-KAA-A2	2-AA glycan labelling kit	30 samples	Ludger
LT-KPROC-VP24	Procainamide glycan labelling kit (2PB reductant)	24 samples	Ludger
CAB-IGG-01	IgG N glycan library, 2-AB Labelled	200 pmol	Ludger
LT-KPROC-24	Procainamide Glycan Labelling Kit	24 samples	Ludger
LT-KAA-VP24	2-AA glycan labelling kit (2PB reductant)	24 samples	Ludger
LS-UR2-2.1×50	LudgerSep uR2 UHPLC Column – mono saccharide（金畔现货）	2.1 x 50 mm	Ludger
GCP-FET-250U	Fetuin glycoprotein standard	250 μg	Ludger
BQ-GPEP-A2G2S2-10U	BioQuant A2G2S2 glycopeptide sta ndard	3.49 nmol	Ludger
KE-DGMX	Enzymatic DeGlycoMx Kit	Kit	Ludger
LZ-CER-HM-KIT	LudgerZymeTM Ceramide Glycanase Kit	55 μL	Ludger
E-BG07	Beta-(1-4)-galactosidase	0.18U/60 μL	Ludger
LS-N1-4.6×10	LudgerSep N1 amide guard column	4.6×10 mm,5 mm	Ludger
LS-N1-4.6×250	LudgerSep N1 amide HPLC Column	4.6×250 mm,5 mm	Ludger
LS-R-BPTX10	LudgerSep R BPT solve nt x10 Co ncen trate	50 mL	Ludger
LT-VTAG-C30	VTAG glycan release & labelling kit	30 samples	Ludger
LZ-ACASE-KIT	Sialate O-acetylesterase kit	50 μL	Ludger
CM-NEUAC-100	N-acetylneuraminic acid quantitative standard	100 nmol	Ludger
CM-NEUGC-100	N-glycolyneuraminic acid quantitative standard	100 nmol	Ludger
CM-NEU5,9AC2-01	N-acety In euram inic acid qualitative sta ndard	>800 pmol	Ludger
CAB-A1F-01	A1F glycan (FA2G2S1, G2FS1), 2-AB labelled	100 pmol	Ludger
CAB-A2-01	A2 glycan (A2G2S2, G2S2), 2-AB labelled	100 pmol	Ludger
CN-MAN9-10U	Man-9 Glycan	10 μg	Ludger
CAB-C1S(3)1-02	2AB labelled sialylated core 1 O glycan	50 pmol	Ludger
CLIBN-IGG-01	IgG Glycan Library	25 μg	Ludger
CAB-NA2-01	NA2 Glycan (A2G2, G2), 2-AB Labelled	100 pmol	Ludger
CAB-MAN5-01	Man-5 glycan, 2-AB labelled	100 pmol	Ludger
CAB-C2S(3,3)2-02	2AB labelled di-sialylated core 2 O glycan,	50 pmol	Ludger
LT-KAB-VP96	2-AB glycan labelling kit (2PB reductant)	96 samples	Ludger
LT-KDMB-96	DMB Sialic Acid Release & Labelling Kit	96 samples	Ludger
BQ-CAB-CHI-01	BioQuant chitotriose standard, 2-AB Labelled	100 pmol	Ludger
CAB-C1-01	2AB labelled core 1 O- glycan, C1	100 pmol	Ludger
CAB-A3-01	A3 Glycan (A3G3S3), 2-AB Labelled	100 pmol	Ludger
LT-VTAG-24	Glycopeptide labelling and enrichment kit	25 samples	Ludger
LTKDMB-A1	LudgerTag DMB Sialic Acid Release and Labelling Kit	Kit	Ludger
BQ-CHITOTRIOSE-01	BioQua nt chitotriose sta ndard	5 nmol	Ludger
CPROC-IGG-02	IgG N-glyca n library, Proca in amide Labelled	50 pmol	Ludger
LC-EB10-A6	LudgerClean EB10 cartridges	6 cartridges	Ludger
CN-NGA2-20U	NGA2 glycan (A2, G0)	20 μg	Ludger
E-EF02	En doglycosidase F2	60 μL	Ludger

作为Ludger在中国区域的代理，上海金畔生物将为中国客户提供全面的Ludger产品。欢迎大家随时联系我们！！！

BioGrammatics糖基化毕赤酵母表达体系

发表于2024年3月22日由Amresco中国官网

BioGrammatics—糖基化毕赤酵母表达体系

Pichia酵母菌属的巴斯德毕赤酵母是当今常用的单细胞真核表达体系，是载体构建、表达、发酵和纯化重组蛋白和肽的优良体系。BioGrammatics在毕赤酵母的生命科学研究利用领域有着悠久的历史和丰富的经验，通过与Research Corporation Technologies（RCT）合作开发出GlycoSwitch®技术，利用该技术可以在毕赤酵母中表达的蛋白加以改性糖基化修饰。糖基化可影响蛋白质折叠，稳定性和蛋白质 – 蛋白质相互作用，因此利用GlycoSwitch®技术可设计具有更多“人类”糖基化特征的蛋白质，用以研发适用于人类的的生物药物，以及改良常规重组蛋白质。目前BioGrammatics可提供的基于毕赤酵母的产品包括快速简单的蛋白质表达、分子表达工具下的菌株设计（如强大的严格调控的启动子，的分泌基因组操作）、大规模高细胞密度酵母发酵（> 700 g / l wcw，200k升）、特定的酵母发酵条件设计、真核蛋白质加工（折叠，分泌，糖基化）及酵母遗传学分析等服务。

SuperMan5 (his—)

Description:

GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (histidine auxotroph)

描述：

GlycoSwitch ®应变，曼5 N-连接的寡糖的结构（组氨酸营养缺陷型）

SuperMan5（his-），Och1-破坏与pGAP-甘露糖苷酶表达盒，杀稻瘟素抗性）。GS115（his4-），来自里氏木霉的α1,2-甘露糖苷酶，由具有杀稻瘟素抗性基因的质粒上的GAP启动子调节，破坏SuperMan5基因组中的Och1基因。

Catalog Number	Description	Units	Price
PS005-01	Pichia pastoris strain as YPD agar culture stab	1 stab	$400.00
PS005-02	Pichia pastoris strain as electrocompetent cells	5 transformations	$350.00

BioGrammatics公司产品：

一、毕赤酵母表达载体

重组蛋白在毕赤酵母中的表达常见于表达载体整合到毕赤酵母基因组中，基因组整合导致目的基因在毕赤酵母中稳定表达。通过大规模的表达菌株发酵可生产大量的目的蛋白质。基于目的蛋白和基因的自身特异性，在载体设计时需要考虑以下因素：1）胞内表达或者分泌表达；2）适宜的启动子（诱导型，组成型，强，弱）；3）选择标记；4）特定基因/ （开放阅读框）ORF序列；5）表达盒在毕赤酵母基因组中适的位置。

BioGrammatics在毕赤酵母表达载体研究领域拥有丰富的经验，创建并测试了大量的表达载体，以优化数百种基因的表达和用于特定的应用，包括细胞内和细胞外表达，膜蛋白的表达，高水平蛋白质生产以及蛋白质在代谢途径中的表达和支持重组蛋白质产物宜加工程度的蛋白质。

BioGrammatics采用的pJ载体（pJ – vectors, Jeannies vectors)是4-5kb的质粒，带有氨苄青霉素筛选基因和“无缝”克隆方案。克隆方案基于在其识别序列之外切割的IIS型限制酶，因此，可在终表达载体中去除限制酶结合位点，并且可以在不多加入不需要的密码子的情况下加入ORF。

Product	Description
pJAN–s1	extracellular expression vector, S. cerevisiae α mating factor leader, nourseothricin selection
pJAZ–s1	extracellular expression vector, S. cerevisiae α mating factor leader, zeocin selection
pJAG–s1	extracellular expression vector, S. cerevisiae α mating factor leader, G418 selection
pJAN	intracellular expression vector, nourseothricin selection
pJAZ	intracellular expression vector, zeocin selection
pJAG	intracellular expression vector, G418 selection

二、毕赤酵母表达菌株

BioGrammatics提供BG和GlycoSwitch®菌株两种毕赤酵母表达菌株系列。其中BG菌株来源于野生巴斯德毕赤酵母菌株，初于1940年由加利福尼亚的Herman Phaff分离。我们使用Illumina HiSeq技术对Phaff菌株进行单菌落分离，成为BioGrammatics起始的原始菌株BG08，BG08在经过改良以消除细胞质杀伤质粒的能力产生野生型表达菌株BG10。此后除了BG09之外，BG系列中的所有后续菌株均通过的BG10基因组操作衍生而来。而BG09是BG08的一个特定变体，已开发用于在特定的胰蛋白酶切割位点标记13C同位素后进行质谱分析。

除BG系列外，BioGrammatics还是RCT的GlycoSwitch®菌株经销商。 GlycoSwitch®菌株系列源于20世纪70年代的巴斯德毕赤酵母GS115菌株，是Phaff菌株的突变分离株之一，选择用于组氨酸营养缺陷型培养。初的GlycoSwitch®Man5菌株来源于比利时根特大学和法兰德斯生物技术研究所（VIB）的Roland Contreras博士，Nico Callewaert博士及其同事的合作分离。 SuperMan5菌株是由BioGrammatics研发的GlycoSwitch®Man5的后续修饰菌株，其突变体och1基因座的所有同源性区域基因已被去除以防止其通过同源重组而逆转为野生型。

Product	Description
Pichia pastoris SuperMan5 strain (HIS+)	GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures
Pichia pastoris SuperMan5 strain (his—)	GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (histidine auxotroph)
Pichia pastoris BG10 strain	Wild type Pichia pastoris expression strain (killer plasmid free)
Pichia pastoris BG11 strain	Derivative of Pichia pastoris BG10 strain, aox1Δ, MutS (methanol utilization slow)
Pichia pastoris BG09 strain	Derivative of Pichia pastoris BG08 strain, arg4Δ::nourseothricinR, lys2Δ::hygromycinR(arginine, lysine auxotroph)
Pichia pastoris BG12 strain	Derivative of Pichia pastoris BG10 strain, his4Δ (histidine auxotroph)
Pichia pastoris SuperMan5 strain (HIS+, pep4Δ)	GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (PEP4 protease deletion)

三、具有修饰糖基化的毕赤酵母菌株 – GlycoSwitch®技术。

GlycoSwitch系列菌株是与BioGrammatics与Research Corporation Technologies（RCT）合作，提供个可进行糖基化修饰的毕赤酵母表达载体。糖基化可影响蛋白质折叠，稳定性和蛋白质 – 蛋白质相互作用，因可用于设计生成具有更多“人类”糖基化的蛋白质和生物制药，以及改良其他类别的重组蛋白质。其核心GlycoSwitch®菌株具有中心聚糖加工酶（OCH1），可阻止聚糖延伸，并表达外源甘露糖苷酶以将现有聚糖修剪成更均匀的Man5结构。此外，BioGrammatics还可提供基于GlycoSwitch®技术的定制化研发合同服务，使用BioGrammatics公司的丰富的Pichia专业技术为客户提供特定应用的量身定制糖蛋白。

Product	Description
Pichia pastoris SuperMan5 strain (HIS+)	GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures
Pichia pastoris SuperMan5 strain (his—)	GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (histidine auxotroph)
GlycoSwitch Expression Vector Kit
pGlycoSwitch®–GnT–I–HIS	Histidine selection vector for expression of GlcNAc transferase I activity in Pichia pastoris
pGlycoSwitch®–ManII/1	G418 selection vector for expression of Mannosidase II activity in Pichia pastoris
pGlycoSwitch®–GnT–II	Hygromycin selection vector for expression of GlcNAc transferase II activity in Pichia pastoris
pGlycoSwitch®–GalT/1	Nourseothricin selection vector for expression of Gal transferase I activity in Pichia pastoris
Pichia pastoris SuperMan5 strain (HIS+, pep4Δ)	GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (PEP4 protease deletion)
pGlycoSwitch®–GnT–I	Zeocin selection vector for expression of GlcNAc transferase I activity in Pichia pastoris

四、毕赤酵母表达系统培养基

该系列产品于毕赤酵母表发体系发酵培养或扩增，包括干粉和浓缩液，用于配制100ml和2.5L的培养液。

货号	类型	规格
PD001-100	1 g/ml stock solution, prepares 2.5 liters of YPD-nourseothricin plates	100 mg
PM001-100	pouch of powdered medium, prepares 100 ml	1 pouch
PM001-500	pouch of powdered medium, prepares 500 ml	1 pouch

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

QA-Bio糖基化产品

发表于2024年3月20日由Amresco中国官网

QA-Bio糖基化产品

简要描述：QA-Bio代理，QA-Bio上海代理，QA-Bio北京代理，QA-Bio代理，QA-Bio一级代理，QA-Bio中国代理

详细介绍

产品咨询

QA-Bio代理，QA-Bio上海代理，QA-Bio北京代理，QA-Bio代理，QA-Bio一级代理，QA-Bio中国代理

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QA-bio–糖基化研究专家

QA-bio公司是一家致力于提供糖基化研究工具的专业公司，所提供的糖基化研究产品涵盖糖苷内/外切酶，去糖基化酶，唾液酸产品，多糖产品纯化试剂盒，多糖标记试剂盒，HPLC柱及其缓冲液，同时公司还提供多糖分析服务。此外，公司还提供部分分子生物学产品。

公司主要产品：

一、去糖基化产品：可于糖蛋白在正常或变性条件下行使去糖基化功能。

1、PNGase F ：用于去除仅含N-链接糖蛋白的糖基，切下的糖基能保持完整性以备进一步研究。

2、Endo F Multi试剂盒：如样品难以被切除糖基或反应速度过慢，可使用本产品。两种试剂均可使切下的糖基能保持完整性以备进一步研究。

3、Enzymatic DeGlycoMx 试剂盒：适用于糖基类型不明，或同时含有N-/O-连接糖基。

4、Enzymatic CarboRelease 试剂盒：可用于切除所有N-连接糖基及大多数的O-连接糖基。

5、Orela O-linked Glycan Release试剂盒：适用于切除O-连接糖基。

二、糖苷内切酶：用于特异性切除糖蛋白的完整糖基。

1、PNGase F（重组及非重组酶）：N连接糖蛋白切除。

2、Endo F1：切除含高甘露糖及部分杂糖的糖蛋白糖基。

3、Endo F2：切除含双头糖及高甘露糖的糖蛋白糖基。

4、Endo F3：切除含三头糖及岩藻糖基化的糖蛋白糖基。

5、Endo H：切除含天冬酰胺连接及高甘露糖基的糖蛋白糖基。

6、O-Glycosidase：切除O连接糖蛋白糖基：

7、Endo-Beta-Galactosidase：切除半乳糖苷糖蛋白糖基：

三、糖苷外切酶：

用于特异性切除多糖末端单糖，深入分析多糖结构。

1、唾液酸酶：

2、beta-半乳糖苷酶：

3、beta-氮乙酰氨基葡萄糖苷酶

4、a-甘露糖苷酶

5、a-岩藻糖苷酶：

四、糖基纯化产品：

用于酶消化或荧光标记后清除多糖，同时提供耗材及配件：

1、Glycan Labeling Cleanup -FAST：

2、Glycan Labeling Cleanup Cartridge

3、Glycosidase Cleanup Plate

4、Glycan Cleanup Cartridges

5、AA-Ac Cleanup cartridge

6、Vacuum manifold in 96 plate format

五、糖基标记产品：

含荧光标记及载色基团标记，荧光标记产品包括2-AB、2-AA、以及单糖、唾液酸等。

2-AB 2-AA AA-Ac

六、HPLC柱及其缓冲液：

用于生物制药工程中定量糖基化分析。

1、正相氨基酸柱：

2、反相柱：

3、强阴离子交换柱

七、唾液酸研究相关产品

1、Sialic Acid Labeling kit：用于定量分析唾液酸

2、SialiQuant Sialic Acid Quantitation Kit：用于快速准确定量分析唾液酸。

3、唾液酸酶：

4、唾液酸醛缩酶：

5、 CMP唾液酸合成酶：

八、标准糖基产品：QA-bio提供荧光标记或非标记的标准多糖：

A2 & A2F 多糖 A3 多糖

A4 多糖高甘露糖多糖

Misc Glycans 2-AB Labeled Glycans

2-AA Labeled Glycans APTS Labeled N-Glycans

Glycoprotein Standards Glycan Libraries

九、分子生物学产品：

1、PCR Decontamination 试剂盒：

该试剂盒用于清除PCR扩增体系中混入的杂DNA（如细菌DNA），不影响PCR敏感性。

2、gDNA 清除试剂盒：

该试剂盒用于反转录之前清除RNA中残留的基因组，提高实时定量PCR的敏感性。

3、Cod尿嘧啶Ｎ－糖基化酶 (Cod UNG) ：

在实验室PCR反应中以dUTP代替dTTP，使得扩增产物片段中的T全部被U取代，形成了含dU碱基的PCR扩增产物，并不影响PCR扩增条带。通过使用UNG酶能选择性断裂单链和双链DNA中U碱基的糖苷键，降解反应体系中含U的DNA，有效消除PCR产物的残留污染，大大降低扩增产物污染导致的假阳性，从而保证实验室PCR扩增的特异性和准确性。该酶在稍微加热时即可逆地失去活性。

4、特异性双链DNA内切酶：

可在特异性单链（如PCR引物或探针）存在时特异性清除双链DNA分子。该酶属于热不稳定性酶，QA-bio提供可于55度及65度失活的特异性双链DNA内切酶。

5、核酸酶：

可在高浓度盐溶液条件下水解核酸（DNA/RNA），提高分离蛋白质的纯度。

6、碱性磷酸酶：

可用于DNA/RNA/蛋白脱磷酸化，与常规碱性磷酸酶作用后需清除步骤不同，QA-bio公司的碱性磷酸酶可加热至65度保持15分钟即可*失活。

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上海金畔生物科技有限公司
杨建辉
上海市浦东绣川路561号1102室
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我们公司zui大优势是强大的采购，
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arcticzymes尿嘧啶-DNA糖基化酶

发表于2024年3月14日由Amresco中国官网

arcticzymes尿嘧啶-DNA糖基化酶

Cod Uracil-DNA Glycosylase

鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶

来自Atlantic Cod的Cod Uracil-DNA糖基化酶（Cod UNG）是仅有可商购的UNG酶，其通过适度热处理*且不可逆地灭活。该酶在含有修饰的Cod UNG基因的重组大肠杆菌（ung-）菌株中产生。

Cod UNG酶的主要优点

热不稳定
在55°C时*不可逆地灭活
使用Cod UNG可在RT-PCR中实现污染控制
PCR后不会降解PCR产物。这使得PCR产物的下游使用成为可能
高纯度酶，无污染核酸酶测试

Product information	Article no.	Notes	Price
Cod UNG – Pack size: 100 U quantity	Pack size: 100 UConc.: 1U/µl	#70500-201	€92
Cod UNG Triton FREE – Pack size: 100 U quantity	Triton FREE Pack size: 100 UConc.: 1U/µl	#70501-201	€92
Cod UNG – Pack size: 1000 U quantity	Pack size: 1000 UConc.: 1U/µl	#70500-202	€390
Cod UNG Triton FREE – Pack size: 1000 U quantity	Triton FREE Pack size: 1000 UConc.: 1U/µl	#70501-202	€390
N/A	Pack size: 50 kUConc.: 50U/µl	#70500-150	REQUEST QUOTE
N/A	Pack size: 50 kUConc.: 1U/µl	#70500-151	REQUEST QUOTE
N/A	Glycerol-free Pack size: 5000 UConc.: 50U/µl	#70510-105	REQUEST QUOTE
N/A	Glycerol-free Pack size: 50 kUConc.: 50U/µl	#70510-150	REQUEST QUOTE
N/A	Pack size: 200 kUConc.: 50U/µl	#70500-160	REQUEST QUOTE

PCR携带预防

关于PCR预防的一般信息

PCR的高灵敏度，特别是qPCR，使得该方法易于污染，产生错误或不准确的结果。来自先前PCR的携带污染物被认为是假阳性结果的主要来源之一。由于气溶胶，污染移液管，表面，手套和试剂，污染物可能从先前的扩增反应中带走。

在扩增DNA和RNA时，有两种常见的策略可以防止污染物。一个是设置一个单独的实验室进行设置和放大，大限度地减少移液步骤的数量，并防止扩增后管子打开。然而，由于实际原因，这并不总是可行的。此外，它无法保证避免污染。

防止污染的另一种常见的策略是在PCR扩增期间用dUTP部分或*替代dTTP，从而产生含有尿嘧啶的DNA。在开始PCR之前，用尿嘧啶-DNA糖基化酶（UNG）处理PCR混合物。在初的变性步骤期间，温度升高至95℃，导致脱嘧啶位点的裂解和携带DNA的片段化。由于模板含有胸苷，因此不受UNG处理的影响。所有PCR都是用dUTP替代dTTP进行的先决条件。

使用我们的Cod UNG的好处是它在55˚C时不可逆转地灭活。Cod UNG是仅有兼容一步式RT-qPCR的UNG！

RT-qPCR中的PCR预防

Cod UNG是仅有兼容一步式RT-qPCR的UNG

在逆转录酶qPCR（RT-qPCR）中，RNA是初始模板。然而，污染物的问题在这里可能与常规PCR一样多。逆转录后，cDNA是PCR的模板。如果您的样品被先前PCR的PCR产物污染，则引物无法区分cDNA和DNA，从而导致错误结果。

在一步法RT-qPCR试剂盒中，将RNA加入含有逆转录酶和聚合酶的主混合物中，使cDNA合成和qPCR在同一试管中。 大肠杆菌 UNG / UDG的宜工作温度可达约。50˚C并且通常保持其活性达到约。70℃。该温度范围与一步法RT-qPCR方案中的残留预防不相容，因为 大肠杆菌 UNG / UDG将在逆转录期间去除掺入cDNA中的尿嘧啶，从而导致模板降解。

来自ArcticZymes的重组表达的Cod UNG初是从冷适应生物大西洋鳕鱼中分离的。Cod UNG在20˚C至40˚C的温度范围内具有高活性，在温度高于42˚C时会迅速失去活性，并且在55˚C时已经不可逆转地失活。由于Cod UNG的宜温度范围与大肠杆菌相比要低得多 UNG / UDG，Cod UNG兼容单管RT-qPCR。通过添加Cod UNG至终浓度0.01U /μl简单地进行残留预防，并在开始RT-qPCR之前在25℃引入5分钟的孵育步骤。或者，可以将浓度增加至0.04U /μl并省略预孵育步骤。Cod UNG将有效去除样品设置和循环仪升温过程中的残留污染。

在这里，我们显示Cod UNG可用于在含有dUTP而非dTTP的商业一步法RT-qPCR主混合物中进行残留物预防。用Cod UNG处理不影响靶cDNA，产生与未处理样品相同的Cq值。为了比较，用通用UNG处理导致显着的Cq延迟，证明与一步RT-qPCR不相容。

Cod UNG与一步式RT-qPCR兼容

图1. Cod UNG与一步法RT-qPCR中的通用UNG相比较。进行一步RT-qPCR，将Cod UNG和通用UNG与未处理的对照进行比较。用Cod UNG处理不影响靶cDNA，产生与未处理样品相同的Cq值。用通用UNG处理导致显着的Cq延迟，证明与一步RT-qPCR不相容。

Cod UNG有效去除残留的扩增子

图2. Cod UNG有效去除DNA。在进行一步RT-qPCR之前，将含有尿嘧啶的DNA的加标引入RNA样品中。没有引入预孵育步骤。用Cod UNG治疗成功地将加标的扩增子移除至检测限以下。

热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)是来源于嗜冷海洋细菌经大肠杆菌表达纯化的的重组蛋白，又称南极热敏UDG。该热敏UDG酶能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，产生的缺嘧啶位点，在高温或高 pH 下，极易水解断裂。该酶对RNA无活性，主要用于PCR扩增产物的防污染。大肠杆菌来源的尿嘧啶-DNA 糖基化酶较为耐热，经95℃10min处理仍会残留有少量的尿嘧啶-DNA 糖基化酶活性，导致含有dU碱基的PCR产物的降解。而来源于嗜冷海洋细菌的热敏UDG在50℃ 5min即*失活，在进行PCR扩增前，在PCR混合液中添加尿嘧啶-DNA 糖基化酶（热敏性），25℃10min即可消除PCR产物的残留污染，由于尿嘧啶-DNA 糖基化酶（热敏性）在PCR循环的94℃变性一步便可被灭活，因此不会影响新的含dU的PCR产物。

应用
去除单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基去除 PCR 残存污染
活性定义
在标准反应体系下，37°C每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量为一个活性单位。
反应buffer
Heatlabile Uracil DNA Glycosylase (UDG)与绝大多数的PCR 聚合酶反应缓冲液都是兼容的，但在高离子浓度(>100mM)下活性会受到抑制。
酶保存液
20 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 1 mM DTT, , 50% Glycerol, 0.1% (w/v) Triton X-100, pH 7.5。
储存
-20℃可保存2年，避免反复冻融。
热失活
50℃，10min。

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标签归档：糖基化

小鼠晚期糖基化终末产物（AGEs）ELISA试剂盒BS-2266