NRK细胞稳定表达系统


NRK细胞稳定表达系统

简要描述:NRK细胞稳定表达系统

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Cell Lines Service,CLS Cell Lines Service GmbH,Cell Lines Service GmbH,CLS GmbH,Cell Lines,Cell Lines Service代理,Cell Lines Service上海代理,Cell Lines Service国内代理

上海金畔生物科技有限公Cell Lines Service专业代理,具体产品信息欢迎电询:

Cell Lines Service公司总部位于德国,公司致力为科学和医药机构提供细胞培养的有关的医疗方案与服务。Cell Lines先已成为细胞培养行业的*。Cell Lines建议为提高或保持适当的细胞增殖效果,顾客使Cell Lines的产品处于冷冻保存状态。Cell Lines Service主要产品包括:人类细胞、人类干细胞、转染细胞、细胞裂解液、动物细胞、裂解产品、基因组DNA和其他服务。

cell-lines-service 300670 Hela细胞稳定表达EGFP-alpha-tubulin/ H2B-mCherry 11,240.00
cell-lines-service 300673 Hela细胞稳定表达H2B-EGFP 11,240.00
cell-lines-service 300674 Hela细胞稳定表达EGFP-Kleisin-beta 11,240.00
cell-lines-service 300675 Hela细胞稳定表达EGFP-CAP-D2 11,240.00
cell-lines-service 500669 NRK细胞稳定表达Pom121-3EGFP 11,240.00
cell-lines-service 500671 NRK细胞稳定表达IBB-DiHcRed1 11,240.00
cell-lines-service 500672 NRK细胞稳定表达4xlambdaN22-3xmEGFP-M9 11,240.00
cell-lines-service 500724 NRK细胞稳定表达EGFP-H2B 11,240.00
cell-lines-service 500726 NRK细胞稳定表达EGFP2-Nup50 11,240.00
cell-lines-service 500731 NRK细胞稳定表达EGFP3-Seh1 11,240.00

上海金畔生物科技有限公司

BioGrammatics糖基化毕赤酵母表达体系

 

 

 

BioGrammatics糖基化毕赤酵母表达体系

Pichia酵母菌属的巴斯德毕赤酵母是当今常用的单细胞真核表达体系,是载体构建、表达、发酵和纯化重组蛋白和肽的优良体系。BioGrammatics毕赤酵母的生命科学研究利用领域有着悠久的历史和丰富的经验,通过与Research Corporation Technologies(RCT)合作开发出GlycoSwitch®技术利用该技术可以在毕赤酵母中表达的蛋白加以改性糖基化修饰。糖基化可影响蛋白质折叠,稳定性和蛋白质 – 蛋白质相互作用因此利用GlycoSwitch®技术可设计具有更多“人类”糖基化特征的蛋白质研发适用于人类的的生物药物,以及改良常规重组蛋白质。目前BioGrammatics可提供的基于毕赤酵母的产品包括快速简单的蛋白质表达分子表达工具下的菌株设计强大严格调控的启动子,的分泌基因组操作)大规模高细胞密度酵母发酵(> 700 g / l wcw200k升)特定的酵母发酵条件设计、真核蛋白质加工(折叠,分泌,糖基化)酵母遗传学分析等服务。

SuperMan5 (his)

Description:

GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (histidine auxotroph)

描述:

GlycoSwitch ®应变,曼5 N-连接的寡糖的结构(组氨酸营养缺陷型)

 

 

SuperMan5(his-),Och1-破坏与pGAP-甘露糖苷酶表达盒,杀稻瘟素抗性)。GS115(his4-),来自里氏木霉的α1,2-甘露糖苷酶,由具有杀稻瘟素抗性基因的质粒上的GAP启动子调节,破坏SuperMan5基因组中的Och1基因。

Catalog Number

Description

Units

Price

PS005-01

Pichia pastoris strain as YPD agar culture stab

1 stab

$400.00

 

PS005-02

Pichia pastoris strain as electrocompetent cells

5 transformations

$350.00

 

BioGrammatics公司产品:

一、毕赤酵母表达载体

重组蛋白在毕赤酵母中的表达常见于表达载体整合到毕赤酵母基因组中,基因组整合导致目的基因在毕赤酵母中稳定表达。通过大规模的表达菌株发酵可生产大量的目的蛋白质。基于目的蛋白和基因的自身特异性,在载体设计时需要考虑以下因素:1)胞内表达或者分泌表达;2)适宜的启动子(诱导型,组成型,强,弱);3)选择标记;4)特定基因/ (开放阅读框)ORF序列;5)表达盒在毕赤酵母基因组中适的位置。

BioGrammatics在毕赤酵母表达载体研究领域拥有丰富的经验,创建并测试了大量的表达载体,以优化数百种基因的表达和用于特定的应用,包括细胞内和细胞外表达,膜蛋白的表达,高水平蛋白质生产以及蛋白质在代谢途径中的表达和支持重组蛋白质产物宜加工程度的蛋白质。

BioGrammatics采用的pJ载体(pJ – vectors, Jeannies vectors)是4-5kb的质粒,带有氨苄青霉素筛选基因和“无缝”克隆方案。克隆方案基于在其识别序列之外切割的IIS型限制酶,因此,可在终表达载体中去除限制酶结合位点,并且可以在不多加入不需要的密码子的情况下加入ORF。

Product

Description

pJANs1

extracellular expression vector, S. cerevisiae α mating factor leader,

nourseothricin selection

pJAZs1

extracellular expression vector, S. cerevisiae α mating factor leader,

 zeocin selection

pJAGs1

extracellular expression vector, S. cerevisiae α mating factor leader,

 G418 selection

pJAN

intracellular expression vector, nourseothricin selection

pJAZ

intracellular expression vector, zeocin selection

pJAG

intracellular expression vector, G418 selection

 

二、毕赤酵母表达菌株

BioGrammatics提供BG和GlycoSwitch®菌株两种毕赤酵母表达菌株系列。其中BG菌株来源于野生巴斯德毕赤酵母菌株,初于1940年由加利福尼亚的Herman Phaff分离。我们使用Illumina HiSeq技术对Phaff菌株进行单菌落分离,成为BioGrammatics起始的原始菌株BG08,BG08在经过改良以消除细胞质杀伤质粒的能力产生野生型表达菌株BG10。此后除了BG09之外,BG系列中的所有后续菌株均通过的BG10基因组操作衍生而来。 而BG09是BG08的一个特定变体,已开发用于在特定的胰蛋白酶切割位点标记13C同位素后进行质谱分析。

除BG系列外,BioGrammatics还是RCT的GlycoSwitch®菌株经销商。 GlycoSwitch®菌株系列源于20世纪70年代的巴斯德毕赤酵母GS115菌株,是Phaff菌株的突变分离株之一,选择用于组氨酸营养缺陷型培养。初的GlycoSwitch®Man5菌株来源于比利时根特大学和法兰德斯生物技术研究所(VIB)的Roland Contreras博士,Nico Callewaert博士及其同事的合作分离。 SuperMan5菌株是由BioGrammatics研发的GlycoSwitch®Man5的后续修饰菌株,其突变体och1基因座的所有同源性区域基因已被去除以防止其通过同源重组而逆转为野生型。

Product

Description

Pichia pastoris SuperMan5 strain (HIS+)

GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures

Pichia pastoris SuperMan5 strain (his)

GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (histidine auxotroph)

Pichia pastoris BG10 strain

Wild type Pichia pastoris expression strain (killer plasmid free)

Pichia pastoris BG11 strain

Derivative of Pichia pastoris BG10 strain, aox1Δ, MutS (methanol utilization slow)

Pichia pastoris BG09 strain

Derivative of Pichia pastoris BG08 strain, arg4Δ::nourseothricinR, lys2Δ::hygromycinR(arginine, lysine auxotroph)

Pichia pastoris BG12 strain

Derivative of Pichia pastoris BG10 strain, his4Δ (histidine auxotroph)

Pichia pastoris SuperMan5 strain (HIS+, pep4Δ)

GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (PEP4 protease deletion)

 

 

 

 

三、具有修饰糖基化的毕赤酵母菌株 – GlycoSwitch®技术。

GlycoSwitch系列菌株是与BioGrammatics与Research Corporation Technologies(RCT)合作,提供个可进行糖基化修饰的毕赤酵母表达载体。糖基化可影响蛋白质折叠,稳定性和蛋白质 – 蛋白质相互作用,因可用于设计生成具有更多“人类”糖基化的蛋白质和生物制药,以及改良其他类别的重组蛋白质。其核心GlycoSwitch®菌株具有中心聚糖加工酶(OCH1),可阻止聚糖延伸,并表达外源甘露糖苷酶以将现有聚糖修剪成更均匀的Man5结构。此外,BioGrammatics还可提供基于GlycoSwitch®技术的定制化研发合同服务,使用BioGrammatics公司的丰富的Pichia专业技术为客户提供特定应用的量身定制糖蛋白。

Product

Description

Pichia pastoris SuperMan5 strain (HIS+)

GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures

Pichia pastoris SuperMan5 strain (his)

GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (histidine auxotroph)

GlycoSwitch Expression Vector Kit

 

pGlycoSwitch®–GnT–I–HIS

Histidine selection vector for expression of GlcNAc transferase I activity in Pichia pastoris

pGlycoSwitch®–ManII/1

G418 selection vector for expression of Mannosidase II activity in Pichia pastoris

pGlycoSwitch®–GnT–II

Hygromycin selection vector for expression of GlcNAc transferase II activity in Pichia pastoris

pGlycoSwitch®–GalT/1

Nourseothricin selection vector for expression of Gal transferase I activity in Pichia pastoris

Pichia pastoris  SuperMan5 strain (HIS+, pep4Δ)

GlycoSwitch® strain, Man5 N-linked oligosaccharide structures (PEP4 protease deletion)

pGlycoSwitch®–GnT–I

Zeocin selection vector for expression of GlcNAc transferase I activity in Pichia pastoris

 

四、毕赤酵母表达系统培养基

该系列产品于毕赤酵母表发体系发酵培养或扩增,包括干粉和浓缩液,用于配制100ml和2.5L的培养液。

货号

    

 

PD001-100

1 g/ml stock solution, prepares 2.5 liters of YPD-nourseothricin plates

100 mg

PM001-100

pouch of powdered medium, prepares 100 ml

1 pouch

PM001-500

pouch of powdered medium, prepares 500 ml

1 pouch

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

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6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。

 

原核表达载体现货供应


原核表达载体现货供应

简要描述:启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列,它是基因表达*的重要调控序列。没有启动子,基因就不能转录。由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子,因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子。

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  原核表达载体指:能携带插入的外源核酸序列进入原核细胞中进行复制的载体。

 
  

 

 

编辑本段原核表达载体调控原件

1.启动子

  启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列,它是基因表达*的重要调控序列。没有启动子,基因就不能转录。由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子,因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子。 原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要。在转录起始点上游5~10 bp处,有一段由6~8个碱基组成,富含A和T的区域,称为Pribnow 盒,又名TATA 盒或-10区。来源不同的启动子,Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化。在距转录起始位点上游35 bp处,有一段由10 bp组成的区域,称为-35区。转录时大肠杆菌RNA聚合酶识别并结合启动子。-35区与RNA聚合酶s亚基结合,-10区与RNA聚合酶的核心酶结合,在转录起始位点附近DNA被解旋形成单链,RNA聚合酶使*和第二核苷酸形成磷酸二酯键,以后在RNA聚合酶作用下向前推进,形成新生的RNA链。 原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子) 、lPL (l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等。

2. SD序列

  1974年Shine和Dalgarno首先发现,在mRNA上有核糖体的结合位点,它们是起始密码子AUG和一段位于AUG上游3~10 bp处的由3~9 bp组成的序列。这段序列富含嘌呤核苷酸,刚好与16S rRNA 3¢末端的富含嘧啶的序列互补,是核糖体RNA的识别与结合位点。以后将此序列命名为Shine-Dalgarno序列,简称SD序列。它与起始密码子AUG之间的距离是影响mRNA转录、翻译成蛋白的重要因素之一,某些蛋白质与SD序列结合也会影响mRNA与核糖体的结合,从而影响蛋白质的翻译。另外,真核基因的第二个密码子必须紧接在ATG之后,才能产生一个完整的蛋白质。

3.终止子

  在一个基因的3¢末端或是一个操纵子的3’末端往往有特定的核苷酸序列,且具有终止转录功能,这一序列称之为转录终止子,简称终止子(terminator)。转录终止过程包括:RNA聚合酶停在DNA模板上不再前进,RNA的延伸也停止在终止信号上,完成转录的RNA从RNA聚合酶上释放出来。对RNA聚合酶起强终止作用的终止子在结构上有一些共同的特点,即有一段富含A/T的区域和一段富含G/C的区域,G/C富含区域又具有回文对称结构。这段终止子转录后形成的RNA具有茎环结构,并且有与A/T富含区对应的一串U。转录终止的机制较为复杂,并且结论尚不统一。但在构建表达载体时,为了稳定载体系统,防止克隆的外源基因表达干扰载体的稳定性,一般都在多克隆位点的下游插入一段很强的rrB核糖体RNA的转录终止子。

 

编辑本段原核表达载体构建

1.获得目的基因

  (1)通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

 

  (2)通过RT-PCR方法:提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA*链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

2.构建重组表达载体

  (1)载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

 

  (2)PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

3. 获得含重组表达质粒的表达菌种

  (1) 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

 

  (2)测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

 

  (3) 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

  

 

 
 
1. pET系列载体
1. pET系列载体
78-pet-5a pET-5a 2ug
78-pet11a pET11a 2ug
78-pet-11b pET-11b 2ug
78-pet-11c pET-11c 2ug
78-pet-15b pET-15b 2ug
78-pet-16b(+) pET-16b(+) 2ug
78-pet17b pET17b 2ug
78-pet-19b pET-19b 2ug
78-pet-20b(+) pET-20b(+) 2ug
78-pet21a(+) pET21a(+) 2ug
78-pet-21b pET-21b 2ug
78-pet-21d(+) pET-21d(+) 2ug
78-pet-22b pET-22b 2ug
78-pet-23a(+) pET-23a(+) 2ug
78-pet-24 pET-24 2ug
78-pet24a(+) pET24a(+) 2ug
78-pet24-b pET24-b 2ug
78-pet-25b(+) pET-25b(+) 2ug
78-pet26b pET26b 2ug
78-pet27-b pET27-b 2ug
78-pet-28a pET-28a 2ug
78-pet-28b pET-28b 2ug
78-pet-28c pET-28c 2ug
78-pet29a pET29a 2ug
78-pet-29b pET-29b 2ug
78-pet-30a pET-30a 2ug
78-pet-30b pET-30b 2ug
78-pet-30c pET-30c 2ug
78-pet-32a pET-32a 2ug
78-pet32(+)c pET32(+)c 2ug
78-pet-32b PET-32b 2ug
78-pet35b(+) pET35b(+) 2ug
78-pet38b(+) pET38b(+) 2ug
78-pet-39b pET-39b 2ug
78-pet-3a pET-3a 2ug
78-pet-40b(+) pET-40b(+) 2ug
78-pet-41a pET-41a 2ug
78-pet-42a(+) pET-42a(+) 2ug
78-pet-42b pET-42b 2ug
78-pet-43a pET-43a 2ug
78-pet-43b pET-43b 2ug
78-pet-49b(+) pET-49b(+) 2ug
78-PET-31b(+) ET31b(+) 2ug
78-pet-41b(+) pET-41b(+) 2ug
78-pet41Ek-Lic pET41Ek-Lic 2ug
2. PTYB 系列载体 2. PTYB 系列载体
78-TYB1 TYB1 2ug
78-TYB2 TYB2 2ug
78-TYB11 TYB11 2ug
78-TYB12 TYB12 2ug
3. pGEX系列载体 3. pGEX系列载体
78-pGEX-4T-1 pGEX-4T-1 2ug
78-pGEX-4T-2 pGEX-4T-2 2ug
78-pGEX-6P-1 pGEX-6P-1 2ug
78-pGEX-20T pGEX-20T 2ug
78-pGEX-4T-3 pGEX-4T-3 2ug
78-pGEX-6P-2 pGEX-6P-2 2ug
78-pGEX-5X-1 pGEX-5X-1 2ug
78-pGEX-2TK pGEX-2TK 2ug
78-pGEX pGEX 2ug
78-pGEX-KG pGEX-KG 2ug
4. pBAD系列载体 4. pBAD系列载体
78-pBAD24 pBAD24 2ug
78-pBAD43 pBAD43 2ug
78-pBADHis A pBADHis A 2ug
78-pBADHisB pBADHisB 2ug
78-pBADHisC pBADHisC 2ug
5.原核融合表达载体 5.原核融合表达载体
78-PProEX-HTa pProEX-HTa 2ug
78-PProEX-HTb pProEX-HTb 2ug
78-PProEX-HTc pProEX-HTc 2ug
78-PMAL-c4x pMAL-c4x 2ug
78-PEYFP-mem pEYFP-mem 2ug
78-PEXP1-DEST pEXP1-DEST 2ug
6. 其他载体
78-Pbv220 pbv220 2ug
78-PET-DsbA pET-DsbA 2ug
78-PET-GST pET-GST 2ug
78-PET-His pET-His 2ug
78-KD3 KD3 2ug
78-PLLP-Om78-PA pLLP-OmpA 2ug
78-PLLP-STII pLLP-STII 2ug
78-PMAL-C2X pMAL-C2X 2ug
78-PMAL-P2X pMAL-P2X 2ug
78-PMBP-P pMBP-P 2ug
78-PQE30 pQE30 2ug
78-PQE31 pQE31 2ug
78-PQE-32 pQE-32 2ug
78-PRSET C pRSET C 2ug
78-PRSET-A/B pRSET-A/B 2ug
78-PTH-304-18Z pTH-304-18Z 2ug
78-PTrcHis B pTrcHis B 2ug
78-PTrcHis C pTrcHis C 2ug
78-PTrcHisA pTrcHisA 2ug
78-PTrxFus pTrxFus 2ug
78-PTWIN1 pTWIN1 2ug
78-PG-KJE8 pG-KJE8 2ug
78-PGro7 pGro7 2ug
78-PKJE7 pKJE7 2ug
78-PG-Tf2 pG-Tf2 2ug
78-PTf16 pTf16 2ug
78-PQE40 pQE40 2ug
78-PCMV-myc pCMV-myc 2ug
78-PQE80 pQE80 2ug
78-PSE380 pSE380 2ug
78-PQE-9 pQE-9 2ug
78-PQE-60 pQE-60 2ug
78-PQE-70 pQE-70 2ug
78-PTWIN2 pTWIN2 2ug
78-PCFS119 PCFS119 2ug
78-PVSV-G pVSV-G 2ug
78-PCDFDuet-1 pCDFDuet-1 2ug
78-PSecTag2 HygroA pSecTag2 HygroA 2ug

大肠杆菌克隆表达菌株


大肠杆菌克隆表达菌株

简要描述:大肠杆菌克隆表达菌株

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大肠杆菌克隆表达菌株

 

Pict 产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
DC-J001 BL21(AI) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J002 BL21(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J003 BL21(DE3)plysS 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J004 Bl21codonplusRIPL 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J005 C2566 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J006 DH5a 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J007 DH5a(pir) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J008 E2566 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J009 ER2529 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J010 HB101 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J011 HMS174(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J012 JF1125 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J013 JM101 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J014 JM103 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J015 JM105 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J016 JM107 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J017 JM109 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J018 JM110 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J019 K802 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J020 M15 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J021 MG1655 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J022 Novablue(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J023 Orgami(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J024 OrgamiB(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J025 Rosetta 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J026 Rosetta(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J027 Rosetta(DE3)plys 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J028 Rosetta-gami(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J029 Rosetta-gamiB(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J030 Rosetta-gamiB(DE3)plysS 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J031 SG1117 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J032 TB1 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J033 TG1 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J034 *0 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J035 *0F 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J036 Tuner(DE3) 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J037 XL blue 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J038 XL-10gold 甘油菌(0.5ml) 600元
DC-J039 阴沟肠杆菌 甘油菌(0.5ml) 600元

Gene Bridges FLPe表达质粒

世界*实验材料供应商 Gene Bridges上海金畔生物为其中国代理, Gene Bridges在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Gene Bridges就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL),成立于2000年6月的高科技生物科技公司,该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆,以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子,已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

 

Recombinase expression plasmids

重组酶表达质粒

具有四环素抗性标记的Flp表达质粒仅用于大肠杆菌  货号:A104

Flp表达质粒与氯霉素抗性标记仅用于大肠杆菌        货号:A105

具有氨苄青霉素抗性标记的Flp表达质粒仅用于大肠杆菌 货号:A106

具有卡那霉素抗性标记的Flp表达质粒仅用于大肠杆菌  货号:A107

 

描述

FLPe表达质粒能够在大肠杆菌中进行FLP介导的定点重组,并以低拷贝数在30℃下繁殖。所述FLPE基因由λR启动子驱动,并且下热不稳定子cI857阻遏物控制。从30°C到37°C的温度升档导致瞬时FLPe重组酶表达。由于表达质粒在37℃不再复制,因为它们的pSC101复制起点终于丧失了。与野生型FLP蛋白相比,FLPe具有改善的热稳定性并且在37-40℃显示出增强的重组酶活性。

内容

  • 编码FLPe重组酶的表达质粒,四环素抗性(200ng /μl,20μl)

  • 手册

 

可用FLPe表达质粒 相关产品如下:

品名 货号 电阻标记 推荐药物浓度
707-FLPe A104 Tetracycline 3 µg/ml
708-FLPe A105 Chloramphenicol 15 µg/ml
709-FLPe A106 Ampicillin 50 µg/ml
710-FLPe A107 Kanamycin 15 µg/ml

 

上海金畔生物中国*代理