日度归档：2023年12月11日
UT60H/UT60G/UT60F/UT60D/UT60C数字多用表优利德UT60E
UT60H/UT60G/UT60F/UT60D/UT60C数字多用表
UT60H新型数字万用表的详细介绍 |
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技术指标
一般特征
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UT60H/UT60G/UT60F/UT60D/UT60C数字多用表
UT60G新型数字万用表的详细介绍 |
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UT60F新型数字万用表的详细介绍 |
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技术指标
一般特征
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UT60D新型数字万用表的详细介绍 |
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六一DYCZ-24F型 双垂直电泳仪(槽)（大号）
六一DYCZ-24F型 双垂直电泳仪(槽)（大号）
六一DYCZ-24F型 双垂直电泳仪(槽)（大号）-北京六一-DYCZ-24F
- 类别:垂直
- 缓冲液总容量:1600ml以上
- 品牌属性:国产
生命科学仪器|||电泳成像|||电泳仪|||六一DYCZ-24F型双垂直电泳仪(槽)（大号）
电泳仪电源 水平垂直电泳槽
六一DYCZ-24F 双垂直电泳仪(槽) (大号)产品用途：
适用于蛋白凝胶电泳及双向电泳第二向。
1、高透明度聚碳酸脂注塑成型；
2、专用制胶器，使用方便可靠；
3、不漏胶、不漏缓冲液；
4、开盖断电，保证安全；
5、限位功能，操作准确；
6、可同时做双板胶，条带清晰；
7、高柔韧性导线，确保安全。
8、冷却循环装置，可与WD-9412A型恒温循环器配套使用，效果更佳；
商品属性
- 类别:垂直
- 缓冲液总容量:1600ml以上
- 品牌属性:国产
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 六一DYCZ-24F型 双垂直电泳仪(槽)（大号）-DYCZ-24F-北京六一 |
| 型号 | DYCZ-24F |
| 类别 | 生命科学仪器|||电泳成像|||电泳仪|||六一DYCZ-24F型双垂直电泳仪(槽)（大号） |
| 品牌 | 北京六一 |
| 品牌简介 | 北京六一 |
| 关键字 | 电泳仪电源 水平垂直电泳槽,电泳仪,电泳,大号,循环器,电泳槽,缓冲液 |
日本小野测量麦克风/前置放大器MI系列-日本小野
| 品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 进口 |
|---|
声场型1/2英寸后驻极体型麦克风，与传统型号相比，不需要偏置电压，通过激光焊接钛振动膜，提高了对温度和湿度的环境性能，新型高性能麦克风系列MI-1271它起来了。
我们将推出三种型号，强调频率特性的宽带型MI-1235，以及实现低价但环保性能相似的MI-1433。
MI系列麦克风与前置放大器和麦克风放大器结合使用。日本小野测量麦克风/前置放大器MI系列
1/2英寸
测量麦克风/前置放大器
MI 系列
- 声音测量相关产品组概述
- 外观图下载（DWG / PDF）
- 产品目录（PDF）
- 常见问题
- 介绍视频
- 系统配置示例
- 大纲规范
- 麦克风前置放大器
- 大纲规范
- 连接电缆（两端BNC连接器）
声场型1/2英寸后驻极体型麦克风，与传统型号相比，不需要偏置电压，通过激光焊接钛振动膜，提高了对温度和湿度的环境性能，新型高性能麦克风系列MI-1271它起来了。
我们将推出三种型号，强调频率特性的宽带型MI-1235，以及实现低价但环保性能相似的MI-1433。
MI系列麦克风与前置放大器和麦克风放大器结合使用。
MI-1271
MI-1271是一款符合IEC 61094-4 WS2F标准的高性能麦克风。
使用钛振膜的宽工作温度范围（-30°C至80°C），是一种高性能麦克风，可实现高温稳定性。这款高性能麦克风具有宽频带（1 Hz至20 kHz），是一种后驻极体系统，可有效测量低噪声，自噪声水平为14 dB（A特性）。
MI-1235
MI-1235的频带覆盖10 Hz至20 kHz的可听范围，是测量和分析环境噪声和建筑声学，以及测量和分析电子设备和机械辐射声音的理想选择。
MI-3111这款精密级麦克风与麦克风前置放大器配合使用。
MI-1433
MI-1433的频带范围为20 Hz至8 kHz，适用于环境噪声测量等应用。通用型低成本通用麦克风，与MI-3111麦克风前置放大器配合使用
MI-1271 / MI-3170测量麦克风和前置放大器（YouTube）
MI系列系统配置示例
下图中的每个产品图示都链接到专用产品介绍页面
大纲规范
|
输入名称 |
MI-1271 | MI-1235 | MI-1433 |
|---|---|---|---|
| 响应类型 | 声场类型 | ||
| 极化电压 | 0 V | ||
| 灵敏度（1 kHz） | -26 dB±1.5 dB re.1 V / Pa 50 mV / Pa（1 kHz） |
-29 dB±3 dB re.1 V / Pa 36 mV / Pa（1 kHz） |
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| 电容（1 kHz） | 12 pF（典型值） | 13 pF（典型值） | |
| 频率范围 （1 kHz参考） |
1 Hz至20 kHz （±2 dB） |
10 Hz至20 kHz （+1.5 dB，-5 dB） 10 Hz至10 kHz （+1.5 dB，-2 dB） |
20 Hz至8 kHz （±2 dB） |
| 有效负载量 | 359毫米3 | 260毫米3 | 239毫米3 |
| 声压级 （总谐波失真3％） |
135 dB（使用MI-3170时） | 135 dB（使用MI-3111时） 141 dB（使用MI-3170时） |
|
| 自噪声等级 （频率加权特性A） |
特性：14.0 dB（ 典型值） （使用MI-3170时） |
特性：19.0 dB（ 典型值）（使用MI-3111时） |
|
| 静压特性（250 Hz） | -0.013 dB / kPa（典型值） | -0.03 dB / kPa或更低 | |
| 温度特性（250 Hz） | + 0.005 dB / K（典型值） | +0.009 dB / K或更低 | |
| 湿度特性（250 Hz） | -0.0004 dB /％（典型值） | -0.001 dB /％或更低 | |
| 工作温度范围 | -30至+ 80°C | -10至+ 50°C | |
| 操作相对湿度范围 | 0至90％（无冷凝） | 30至90％（无冷凝） | |
| 储存温度范围 | -40至+ 70°C | -20至+ 60°C | |
| 存储相对湿度范围 | 0至90％（无冷凝） | 10至90％（无冷凝） | |
| 块 | 约6克 | ||
| 物理尺寸 | φ13.2mm×16.9 mm | φ13.2mm×13.7 mm | φ13.2mm×13.5 mm |
| 价格（含税） | ¥35,000（ ¥37,800） | ||
麦克风前置放大器
MI-3170
MI-3170是1/2英寸后驻极体电容式麦克风的前置放大器。CCLD（恒流驱动）方法和BNC连接器允许直接连接到大量CCLD兼容放大器，分析设备，数据记录器等。
与MI-1271的高性能麦克风配合使用时，可在较宽的工作温度范围（-30°C至80°C）内使用。
它还是一款低噪声，高性能前置放大器，覆盖1 Hz的超低频测量范围。
MI-3111
MI-3111是1/2英寸后驻极体电容式麦克风的前置放大器。CCLD（恒流驱动）方式，BNC连接器类型。
这是一种通用前置放大器，可与MI-1235 / MI-1433等麦克风结合使用。
大纲规范
| 输入名称 | MI-3170 | MI-3111 |
|---|---|---|
| 兼容的麦克风 | MI-1271 / 1235/1433 （停产产品）MI-1233 / 1234/1431/1432 |
MI-1235/1433 （停产产品）MI-1233 / 1234/1431/1432 |
| 插入损失 | 0.15 dB（1 kHz）（典型值） | 1.0 dB（典型值） |
| 频率范围 | 10 Hz至40 kHz（+ 0.1 dB，-0.2 dB，1 kHz参考） 1 Hz至40 kHz（+0.1 dB，-1.5 dB，10 Hz参考） |
10 Hz至20 kHz（±1.0 dB，1 kHz基准） 20 Hz至20 kHz（±0.6 dB，1 kHz基准） |
| 输入电阻 | 40GΩ | 5GΩ±15％ |
| 自噪声 （有效值） |
频率加权特性A3.3μV以下 （声压级转换8 dB）（注1） | 频率加权特性A5.0μV以下 （声压级转换17 dB）（注1） |
| 总谐波失真 | 0.0316％以下 （输入频率1 kHz，输入有效电压1 V） 0.1％（ – 60 dB）以下 （输入频率20 kHz，输入有效电压1 V） |
1％或更低 （1 kHz输入频率，3.15 V有效输入电压） |
| 直流偏置电压 | 12 V±2 V. | 8 V±1 V. |
| 输出电压 | ±8 V（峰值）（注2） 声压转换135 dB （灵敏度50 mV / Pa使用麦克风时） |
±5.6 V（峰值）（注2） 声压转换135 dB （使用麦克风时灵敏度为35 mV / Pa） |
| 工作温度范围 | -30至+ 80°C | -10至+ 50°C |
| 操作相对湿度范围 | 0至90％（无冷凝） | 30至90％（无冷凝） |
| 储存温度范围 | -40至+ 70°C | -20至+ 60°C |
| 存储相对湿度范围 | 0至90％（无冷凝） | 10至90％（无冷凝） |
| 电源 | CCLD（恒流驱动） 2至4.5 mA，DC 18至26 V. |
CCLD（恒流驱动） 0.5至5 mA，DC 15至25 V. |
| 兼容的连接器 | C02（BNC） | |
| 块 | 大约35克（我们不包括麦克风） | 大约25克（我们不包括麦克风） |
| 物理尺寸 | φ12.7mm×80.5 mm | φ12.7mm×63.5 mm |
| 附件 |
输入连接器保护盖x 1 手册×1 |
输入连接器保护盖x 1 前置放大器支架（MI-0301）x 1 手动x 1 |
| 延长线 | MX-1000系列（推荐），MX-2000系列 | MX-2000系列（推荐） |
| 价格（含税） | ||
（注1）MI-1271灵敏度-26 dB re.1 V / Pa
（注2）驱动电源DC 24 V，4 mA
连接电缆（两端BNC连接器）
| 输入名称 | 长 | 工作温度范围 | ||
|---|---|---|---|---|
| MX-1001 | 低温/高温规格信号电缆 |
1.5米 | -30至+ 80°C | |
| MX-1005 | 5米 | |||
| MX-1020 | 20米 | |||
| MX-2001 |  |
1.5米 | -10至+ 60°C | |
| MX-2005 | 5米 | |||
| MX-2020 | 20米 |
日本小野测量麦克风/前置放大器MI系列 日本小野测量麦克风/前置放大器MI系列
日本小野全国总代理，日本佐藤总代理，日本三丰总代理，日本柴田总代理，日本精工总代理，日本尼康总代理，日本码科泰克总代理。
细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒(P0028)
| 细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒 |
| 产品编号: P0028 |
| 产品包装: 100次 |
| 产品价格: 848.00元 |
产品简介
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| P0028 | 细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒 | 100次 | 848.00元 |
在研究细胞时经常要研究细胞的不同组份，而研究得最多的两个细胞组份就是细胞核和细胞浆。分离细胞核蛋白和细胞浆蛋白，不仅可以用于研究蛋白在细胞内的定位，而且很多时候分离出来的核蛋白可以用于转录调控方面的研究，例如EMSA(也称gel shift)，footprinting等。
细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒(Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供了一种比较简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提细胞核蛋白与细胞浆蛋白的方法。约90分钟就可以完成培养细胞的细胞核蛋白与细胞浆蛋白的分离。抽提得到的蛋白可以用于Western，EMSA，footprinting，报告基因检测以及酶活力测定等后续操作。
本试剂盒是通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B，在低渗透压条件下，使细胞充分膨胀，然后破坏细胞膜，释放出细胞浆蛋白，然后通过离心得到细胞核沉淀。最后通过高盐的细胞核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。
对于细胞样品，如果每个样品的数量不超过二百万个细胞，本试剂盒可以抽提100个样品；对于组织样品，如果每个样品的重量不超过30毫克，本试剂盒可以抽提100个样品，如果每个样品约为30-60毫克，本试剂盒可以抽提75个样品。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| P0028-1 | 细胞浆蛋白抽提试剂A | 30ml |
| P0028-2 | 细胞浆蛋白抽提试剂B | 1ml |
| P0028-3 | 细胞核蛋白抽提试剂 | 5ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，一年有效。
注意事项：
需自备PMSF。PMSF一定要在抽提试剂加入到样品中前2-3分钟内加入，以免PMSF在水溶液中很快失效。PMSF(ST506)可以向上海金畔生物科技有限公司订购。
抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
本试剂盒对于组织样品，仅适合于新鲜组织，对冻存过的组织抽提效果很差。
使用本试剂盒抽提到的细胞核蛋白与细胞浆蛋白均可直接用上海金畔生物科技有限公司生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/
P0011/P0012/P0012S)测定蛋白浓度。但不适合用Bradford法测定蛋白浓度。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
使用说明：
1. 准备溶液：室温融解试剂盒中的三种试剂，溶解后立即放置在冰上，混匀。取适当量的细胞浆蛋白抽提试剂A备用，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。取适当量的细胞核蛋白抽提试剂备用，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2. 对于贴壁细胞：用PBS洗一遍，用细胞刮子刮下细胞，或用EDTA溶液处理细胞使细胞不再贴壁很紧，并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞，尽最大努力吸尽上清，留下细胞沉淀备用。尽量避免用胰酶消化细胞，以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。
3. 对于悬浮细胞：用PBS洗一遍，离心收集细胞，尽最大努力吸尽上清，留下细胞沉淀备用。
4. 每20微升细胞沉淀加入200微升添加了PMSF的细胞浆蛋白抽提试剂A。(对于二百万HeLa细胞，其细胞沉淀的体积大约为20微升或40毫克。)
5. 最高速剧烈Vortex 5秒，把细胞沉淀完全悬浮并分散开。(如果细胞沉淀没有完全悬浮并分散开，可以适当延长vortex时间。)
6. 冰浴10-15分钟。
7. 加入细胞浆蛋白抽提试剂B 10微升。最高速剧烈Vortex 5秒，冰浴1分钟。
8. 最高速剧烈Vortex 5秒，4℃ 12,000-16,000g离心5分钟。
9.立即吸取上清至一预冷的塑料管中，即为抽提得到的细胞浆蛋白。可以立即使用，也可以冻存。(千万不要触及沉淀，可以在沉淀上方保留极小体积的上清，以免触及沉淀。每200万细胞用200微升本产品中的细胞浆蛋白抽提试剂A裂解后可获得的上清，其细胞浆蛋白浓度约为2-5mg/ml，不同细胞有所不同。)
10. 对于沉淀，完全吸尽残余的上清，加入50微升添加了PMSF的细胞核蛋白抽提试剂。(不吸尽上清会带来细胞浆蛋白的污染。)
11. 最高速剧烈Vortex 15-30秒，把细胞沉淀完全悬浮并分散开。然后放回冰浴中，每隔1-2分钟再高速剧烈Vortex 15-30秒，共30分钟。
12. 4℃ 12,000-16,000g离心10分钟。
13.立即吸取上清至一预冷的塑料管中，即为抽提得到的细胞核蛋白。可以立即使用，也可以-70℃冻存。每200万细胞用50微升本产品中的细胞核蛋白抽提试剂裂解后获得的上清，其细胞核蛋白浓度约为1.2-3.0mg/ml，不同细胞有所不同。
14. 对于新鲜组织：
a. 把组织尽可能切成非常细小的碎片。按照20:1的比例混合适当量的细胞浆蛋白抽提试剂A和B(例如200微升细胞浆蛋白抽提试剂A中加入10微升抽提试剂B)。并加入PMSF至最终浓度为1mM配制成组织匀浆液。按照每60mg组织加入200微升组织匀浆液的比例混合组织和组织匀浆液(对于不超过30mg的组织样品，仅需加入100微升组织匀浆液)，并在玻璃匀浆器内充分匀浆。匀浆需在冰浴或4℃进行。
b.匀浆后把匀浆液转移到塑料离心管内，冰浴放置15分钟。
c. 4℃ 1,500g离心5分钟。把上清转移至一预冷的塑料管中，为抽提得到的部分细胞浆蛋白。(吸上清时千万不要触及沉淀。)
d.对于沉淀，到了这一步已经充分匀浆，但很多细胞还没有破碎。接下去按照使用说明的步骤4开始操作，即把沉淀当做已经离心收集好的细胞沉淀操作，按照步骤4至步骤13抽提得到细胞浆蛋白和细胞核蛋白(特别说明：对于起始量为30-60mg的组织样品，后续直接按照步骤4-13操作即可；对于起始量不超过30mg的组织样品，后续步骤4-13中的溶液的用量须减半使用)。抽提得到的细胞浆蛋白可以和步骤14c中抽提得到的细胞浆蛋白合并。新鲜的肝脏组织用本产品裂解后获得的上清，其细胞浆蛋白浓度约为3-10mg/ml，细胞核蛋白浓度约为3-10mg/ml，不同状态的不同组织有所不同。
1. 准备溶液：室温融解试剂盒中的三种试剂，溶解后立即放置在冰上，混匀。取适当量的细胞浆蛋白抽提试剂A备用，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。取适当量的细胞核蛋白抽提试剂备用，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2. 对于贴壁细胞：用PBS洗一遍，用细胞刮子刮下细胞，或用EDTA溶液处理细胞使细胞不再贴壁很紧，并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞，尽最大努力吸尽上清，留下细胞沉淀备用。尽量避免用胰酶消化细胞，以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。
3. 对于悬浮细胞：用PBS洗一遍，离心收集细胞，尽最大努力吸尽上清，留下细胞沉淀备用。
4. 每20微升细胞沉淀加入200微升添加了PMSF的细胞浆蛋白抽提试剂A。(对于二百万HeLa细胞，其细胞沉淀的体积大约为20微升或40毫克。)
5. 最高速剧烈Vortex 5秒，把细胞沉淀完全悬浮并分散开。(如果细胞沉淀没有完全悬浮并分散开，可以适当延长vortex时间。)
6. 冰浴10-15分钟。
7. 加入细胞浆蛋白抽提试剂B 10微升。最高速剧烈Vortex 5秒，冰浴1分钟。
8. 最高速剧烈Vortex 5秒，4℃ 12,000-16,000g离心5分钟。
9.立即吸取上清至一预冷的塑料管中，即为抽提得到的细胞浆蛋白。可以立即使用，也可以冻存。(千万不要触及沉淀，可以在沉淀上方保留极小体积的上清，以免触及沉淀。每200万细胞用200微升本产品中的细胞浆蛋白抽提试剂A裂解后可获得的上清，其细胞浆蛋白浓度约为2-5mg/ml，不同细胞有所不同。)
10. 对于沉淀，完全吸尽残余的上清，加入50微升添加了PMSF的细胞核蛋白抽提试剂。(不吸尽上清会带来细胞浆蛋白的污染。)
11. 最高速剧烈Vortex 15-30秒，把细胞沉淀完全悬浮并分散开。然后放回冰浴中，每隔1-2分钟再高速剧烈Vortex 15-30秒，共30分钟。
12. 4℃ 12,000-16,000g离心10分钟。
13.立即吸取上清至一预冷的塑料管中，即为抽提得到的细胞核蛋白。可以立即使用，也可以-70℃冻存。每200万细胞用50微升本产品中的细胞核蛋白抽提试剂裂解后获得的上清，其细胞核蛋白浓度约为1.2-3.0mg/ml，不同细胞有所不同。
14. 对于新鲜组织：
a. 把组织尽可能切成非常细小的碎片。按照20:1的比例混合适当量的细胞浆蛋白抽提试剂A和B(例如200微升细胞浆蛋白抽提试剂A中加入10微升抽提试剂B)。并加入PMSF至最终浓度为1mM配制成组织匀浆液。按照每60mg组织加入200微升组织匀浆液的比例混合组织和组织匀浆液(对于不超过30mg的组织样品，仅需加入100微升组织匀浆液)，并在玻璃匀浆器内充分匀浆。匀浆需在冰浴或4℃进行。
b.匀浆后把匀浆液转移到塑料离心管内，冰浴放置15分钟。
c. 4℃ 1,500g离心5分钟。把上清转移至一预冷的塑料管中，为抽提得到的部分细胞浆蛋白。(吸上清时千万不要触及沉淀。)
d.对于沉淀，到了这一步已经充分匀浆，但很多细胞还没有破碎。接下去按照使用说明的步骤4开始操作，即把沉淀当做已经离心收集好的细胞沉淀操作，按照步骤4至步骤13抽提得到细胞浆蛋白和细胞核蛋白(特别说明：对于起始量为30-60mg的组织样品，后续直接按照步骤4-13操作即可；对于起始量不超过30mg的组织样品，后续步骤4-13中的溶液的用量须减半使用)。抽提得到的细胞浆蛋白可以和步骤14c中抽提得到的细胞浆蛋白合并。新鲜的肝脏组织用本产品裂解后获得的上清，其细胞浆蛋白浓度约为3-10mg/ml，细胞核蛋白浓度约为3-10mg/ml，不同状态的不同组织有所不同。
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