genelink2024年价格表

美国Gene Link是定制寡核苷酸，特别是超修饰寡核苷酸的供应商。这样的寡核苷酸可以是RNA，DNA，2'O-甲基或嵌合体。Gene Link提供所有商业上可获得的修饰，荧光标记探针和探针，如Molecular Beacons，TaqMan和FRET，以及各种其他分子生物学产品，如接头，衔接子，DNA纯化和清洁试剂盒Gene Link的基因检测系统产品系列包括试剂和试剂系统，以帮助科学家检测遗传疾病。产品焦点目前是三重重复障碍。这些包括脆性X，强直性营养不良，亨廷顿舞蹈病等。也可从Gene Link获得用于基因分型Sry，X和Y，镰状细胞和囊性纤维化的试剂盒。

特别告知：为保证产品质量与良好性能，所以在购买相应产品的同时我司会收取一定量的运输费用！！！本次报价有效时间为2024年1月5日—2024年12月14日。

关键词：genelink、定制寡核苷酸、超修饰寡核苷酸、荧光标记探针、Molecular Beacons

上海金畔生物genelink 26-4300-02说明书

Oligo d(T) 5’ Cy3 Labeled

规格：25微克
运输条件：室温
储存温度-20摄氏度

描述
分别合成和纯化不同大小的染料标记的寡核苷酸d（T）引物。染料标记的低聚d（T）12-18以等摩尔比混合。Oligo dT主要用于通过逆转录酶启动合成
使用mRNA作为模板的第一链cDNA，用于微阵列杂交协议。
标记为oligo dT的染料经过凝胶纯化，在-20℃下重新组合储存后，作为冻干粉末提供。
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳测定低聚物纯度大于98%。

重建
建议在无核糖核酸酶的DEPC处理水中以50µM（50 pmol/µl）的浓度或10mM Tris pH 8.0进行重组。储备溶液可根据需要进一步稀释至适当的工作浓度。
为了制备50μM的底漆溶液，使用冻干低聚物的“nmol/25μg”值乘以20，以确定要添加的稀释液体积（微升）。
公式：
“总nmol”x 20=要添加的稀释剂μl。
-短时间旋转试管，将运输过程中可能卡在瓶盖中的试管内容物卸下。
颗粒可能非常小，不可见。
-直接向试管中加入适量的无核糖核酸酶水或10mM Tris pH 8.0。旋涡。
-上述溶液为50µM。这相当于50 pmol/µl。
荧光标记探针应避光，以避免光漂白。
在零下20点储存
重建后C或以下。
推荐用法
在20µl反应体积中，使用2µl含有1µg聚（A）+RNA的50µM溶液作为模板。
详见反应条件。
质量控制数据
该产品被证明能以聚（A）+RNA为模板引发第一链cDNA合成反应。
功能分析条件
下面给出的条件已经过测试，以产生第一链cDNA合成，并给出了一个例子。
使用该产品的其他实验室已经使用了各种变体和其他方案，以产生出色的第一链合成。研究人员可以替代他们自己的反应条件。
RNA的质量对逆转录反应非常重要。必须有完整的全长RNA作为模板材料，不含微量RNA酶和污染性化学物质。
低质量的RNA模板通常是导致cDNA产物截短和不完整的原因。
按照下面给出的顺序添加组件。反应体积可以放大。

上海金畔生物genelink 26-4000-10说明书

Random Primers 5’ Phosphorylated

规格：50微克
运输条件：常温

随机引物5'磷酸化描述
随机引物是代表该大小的所有可能序列的寡核苷酸的混合物。与使用六聚体（1,2）和cDNA合成类似，随机引物可用于在低聚物标记中引发合成。随机引物标记产生高比活性标记DNA探针，可用于所有南方、北方和原位杂交研究。随机的
引物也可以类似于在cDNA合成中使用六聚体与寡聚体d（T）组合来产生更多的5'端cDNA
序列
最近，随机引物被用来检测DNA多态性。这些多态性，简单地被检测为DNA的片段，从父母一方扩增而不是从另一方扩增，以孟德尔的方式遗传，可用于构建多种物种的遗传图谱。作者建议，这些多态性被称为RAPD（发音快速）标记，在随机扩增多态性DNA之后（3）。
重建
建议在无核糖核酸酶的DEPC处理水中以50µM的浓度进行重组。
-短时间旋转试管，将运输过程中可能卡在瓶盖中的试管内容物卸下。颗粒可能非常小，不可见。

推荐用法
在20µl反应体积中，使用4µl 50µM溶液中的1µg DNA或RNA作为模板。
详见反应条件。
质量控制数据
使用逆转录酶和poly（A）+RNA作为模板，该产品被证明能够引发第一链cDNA反应，并且
使用klenow DNA聚合酶在随机引物标记反应中进行探针标记。
功能分析条件
下面给出的条件已经过测试，以产生第一链cDNA合成，并给出了一个例子。使用该产品的其他实验室已经使用了各种变体和其他方案，以产生出色的第一链合成。研究人员可以替代他们自己的反应条件。
RNA的质量对逆转录反应非常重要。必须有完整的全长RNA作为模板材料，不含微量RNA酶和污染性化学物质。低质量的RNA模板通常是导致cDNA产物截短和不完整的原因。
按照下面给出的顺序添加组件。反应体积可以放大。

上海金畔生物genelink 26-4000-03说明书

Random Primers Unlabeled

数量100μg

运输条件下 室温

储存-20摄氏度

描述
随机引物是代表该大小的所有可能序列的寡核苷酸的混合物。与使用六聚体（1,2）和cDNA合成类似，随机引物可用于在低聚物标记中引发合成。
随机引物标记产生高比活性标记DNA探针，可用于所有南方、北方和原位杂交研究。随机引物也可以类似于在cDNA合成中使用六聚体与寡聚体d（T）组合来产生更多的5'端cDNA序列。
最近，随机引物被用来检测DNA多态性。这些多态性，简单地被检测为DNA的片段，从父母一方扩增而不是从另一方扩增，是以孟德尔的方式遗传的，可以
可用于构建多种物种的遗传图谱。作者建议，这些多态性被称为RAPD（发音快速）标记，在随机扩增多态性DNA之后（3）。
重建
建议在无核糖核酸酶的DEPC处理水中以50µM（50 pmol/µl）的浓度或10mM Tris pH 8.0进行重组。储备溶液可根据需要进一步稀释至适当的工作浓度。
为了制备50μM的底漆溶液，使用冻干低聚物的“nmol/100µg”值并乘以20，以确定要添加的稀释液体积（以微升计）。
公式：
“总nmol”x 20=要添加的稀释剂μl。
-短时间旋转试管，将运输过程中可能卡在瓶盖中的试管内容物卸下。
颗粒可能非常小，不可见。
-直接向试管中加入适量的无核糖核酸酶水或10mM Tris pH 8.0。旋涡。
-上述溶液为50µM。这相当于50 pmol/µl。
荧光标记探针应避光，以避免光漂白。
在零下20点储存
重建后C或以下。
推荐用法
在20µl反应体积中，使用4µl 50µM溶液中的1µg DNA或RNA作为模板。
详见反应条件。
质量控制数据
该产品通过逆转录酶和聚（A）蛋白被证明能引发第一链cDNA反应+
RNA作为模板
使用klenow DNA聚合酶在随机引物标记反应中进行探针标记。
功能分析条件
下面给出的条件已经过测试，以产生第一链cDNA合成，并给出了一个例子。使用该产品的其他实验室已经使用了各种变体和其他方案，以产生出色的第一链合成。研究人员可以替代他们自己的反应条件。
RNA的质量对逆转录反应非常重要。必须有完整的全长RNA作为模板材料，不含微量RNA酶和污染性化学物质。低质量的RNA模板通常是导致cDNA产物截短和不完整的原因。

genelink2023价格表-上海金畔生物

GeneLink是一家总部位于美国佛罗里达州的生物技术公司，专注于基因分析和基因检测领域。公司提供了多种基因检测服务，包括营养基因检测、健康风险评估、肿瘤基因检测等。GeneLink的核心技术是基于个体基因差异性的健康风险评估和定制化营养方案设计，旨在帮助人们更好地了解自身的基因特征和健康风险，并提供相应的预防和干预措施，从而提高健康水平和生活质量。

GeneLink的团队由具有多年经验的基因科学家、营养学家、医生和生物信息学专家组成，他们不断跟进最新的科研进展和技术发展，为客户提供优质的基因检测服务和相关咨询。

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