proteinkinase VRK1说明书

proteinkinase VRK1说明书

Recombinant, human, vaccinia-related kinase (VRK1)

重组人痘苗相关激酶(VRK1)

PK-VRK1-A010

1.描述:痘苗相关激酶(VRK)蛋白家族是一个丝氨酸/苏氨酸激酶家族,由哺乳动物的VRK1、VRK2和VRK3三种蛋白组成。蛋白激酶VRK1主要是一种染色质酶,调节组蛋白,但也存在于其他核酸复合物中,包括RNA和核蛋白。VRK1对有丝分裂信号激活,调节多种转录因子,包括p53、ATF2和c-Jun以及组蛋白及其共价修饰。vrk1参与细胞增殖调控和细胞周期调控,如通过磷酸化cAMPresponse element(CRE)-结合蛋白(CREB)促进细胞周期蛋白D1在G1/S期的表达,诱导G1/S转换进入细胞周期。
人VRK1(痘苗相关激酶1),氨基酸M1-K396,重组酶和活性酶,N-末端融合到GST-HIS6-凝血酶裂解位点

 

2。产品信息
理论MW:75.142kda(融合蛋白)表达系统:杆状病毒感染Sf9细胞
纯化:GSH琼脂糖缓冲液一步亲和纯化:50 mM Tris HCl,pH 8.0;100 mM NaCl,5 mM DTT,15 mM还原型谷胱甘肽,20%甘油
储存温度:-80°C(避免重复冻融循环!)
装运条件:干冰蛋白
浓度:0.269mg/ml(以牛血清白蛋白为标准蛋白的布拉德福德法)
Km值的测定方法
活性:滤过结合分析MAPH膜特异性活性:30.000 pmol/mg min

 

 

 

 

Proteinkinase PK-FGFR1-A010

 

激酶和信号传导研究产品

Biaffin的网上商店Proteinkinase.biz为激酶研究和探索细胞信号传导途径提供试剂,重组蛋白和服务。

我们专注于激酶相关产品:

  • 重组蛋白激酶
  • 蛋白激酶抑制剂
  • 蛋白质和肽底物
  • 激酶和细胞信号通路的激活剂
  • 用于ATP测定的生物发光测定和试剂
  • 激酶和磷酸特异性抗体
  • 细胞因子和生长因子小号
  • 重组CD抗原
  • 生物标志物蛋白质

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH&Co KG的在线商店和分销平台,提供激酶研究和探索细胞信号通路的研究工具。我们的产品系列包括重组蛋白(蛋白激酶,磷酸酶,细胞因子),激酶和磷酸酶抑制剂,底物,激酶和磷酸特异性抗体以及用于定量细胞ATP浓度的生物发光测定。

 

 

激酶

 

 

 

 

 

 

激酶

重组蛋白,脂质和核苷酸激酶

激酶 – 用于激酶研究和蛋白质磷酸化的重组和催化活性和非活性激酶。

请注意:产品在干冰上运输。

激酶是严格调节的关键酶,其通过将磷酸基团连接至受体而改变基质的性质,所述受体可以是小分子,脂质或蛋白质底物(至Ser,Thr或Tyr残基)。激酶参与信号转导途径并参与碳水化合物,脂质,核苷酸,氨基酸残基,维生素和辅因子的代谢。

蛋白激酶功能在从大肠杆菌到人类的进化上是保守的,并且在多种细胞过程中起作用,包括分裂,增殖,凋亡和分化。

重组人成纤维细胞生长因子受体1(FGF-R1),蛋白激酶结构域,10μg

重组人FGF-R1(成纤维细胞生长因子受体1),酪氨酸激酶结构域,氨基酸G400-R820,活性酶

替代名称:FGFR-1,BFGFR,CD331,CEK,FGFBR,FLG,FLT2,HBGFR,KAL2,N-SAM,FGF-R1(成纤维细胞生长因子受体1)激酶,FGFR1

窗体顶端

订货号: PK-FGFR1-A010

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背景:成纤维细胞生长因子受体(FGF-R)家族由编码密切相关的跨膜酪氨酸激酶受体(称为FGF-R1至FGF-R4)的四种基因组成。FGF在硫酸乙酰肝素蛋白葡聚糖(HSPG)存在下与FGF-R结合,在细胞表面形成二聚体2:2:2 FGF-FGFR-HSPG三元复合物。复合物形成诱导激酶结构域的激活环中的受体二聚化和随后的酪氨酸残基的转磷酸化。受体激活通过将FGF-R与RAS / MAPKPI3K / AKTPKC途径连接来调节许多关键过程,例如细胞增殖,存活,迁移和分化。

蛋白质:重组人FGF-R1蛋白激酶结构域(C末端片段,氨基酸G400-R820),N末端与GST-HIS6-凝血酶切割位点融合

理论MW:78.1kDa(融合蛋白)
表达系统:Sf9细胞
纯化:使用谷胱甘肽琼脂糖的一步亲和纯化
储存缓冲液:50mM Tris-HCl,pH8.0; 100mM NaCl,5mM DTT,4mM还原型谷胱甘肽,20%甘油
蛋白质浓度:0.107mg / ml(使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法)
测定Km值和比活性的方法:过滤器结合测定MAFC膜
比活性: 22,000 pmol / mg x min

Entrez基因ID:2260 
UniProtKB:P11362

订购信息:在干冰上运输

BIAFFIN – 服务: 

使用BIAFFIN的FGF-R1-SPR结合分析对小分子激酶抑制剂进行全面的动力学表征。

 

 

图:使用表面等离振子共振对激酶抑制剂R-406与FGF-R1结合的实时动力学分析。

 

产品特定文献:

Wesche J,Haglund K,Haugsten EM。(2011)“成纤维细胞生长因子及其在癌症中的受体”。Biochem J. 437(2):199-213 

Hu Y,Bouloux PM。(2010)“FGFR1调控的新见解:来自Kallmann综合症的教训。” 趋势内分泌代谢。21(6):385-93。

Chen GJ,Forough R.(2006)“成纤维细胞生长因子,成纤维细胞生长因子受体,疾病和药物”。近Pat Cardiovasc药物Discov。(2):211-24。

 

 

  • 蛋白激酶
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重组蛋白激酶

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蛋白激酶 – 重组,催化活性和非活性蛋白激酶,适用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。

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蛋白激酶 – 蛋白激酶

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请注意:这些蛋白质是在干冰上运输的

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核苷激酶

重组表达或纯化的核苷激酶

负责核苷磷酸化的重组或纯化的催化活性激酶。

请注意:这些产品是在干冰上运输的。

 

脂质激酶

重组脂质激酶

能够磷酸化磷酸肌醇的肌醇环的重组表达的和催化活性的脂质激酶。

请注意:这些产品是在干冰上运输的。

 

生物素化的激酶

重组生物素化蛋白激酶

人重组和化学生物素化蛋白激酶适用于使用SPR和蛋白质印迹分析的激酶分子相互作用分析。

请注意:这些产品将在干冰上运输。

 

重组牛cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)I型α,10μg

重组牛cGMP依赖性蛋白激酶(PKG),I型α,活性酶

替代名称:重组,人,蛋白激酶,PKG,PRKG1B,PRKGR1A,PRKGR1B

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订货号: PK-PKGIA-A010

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背景:PKG激酶是AGC激酶家族的成员。不同的同种型,PKG I型和II型,作为一氧化氮(NO)和第二信使环状3',5'-鸟苷一磷酸(cGMP)的关键介质。。在它们的N末端,卷曲的线圈促进平行的同型二聚体构型,接着是自身抑制结构域(AI)和两个串联环核苷酸(cNT)结合位点,其协同调节C-末端催化活性。PKG-1的N末端由两个可选剪接的外显子编码,其PKG-1α和PKG-1β同种型。在两个位点将cGMP与调节结构域结合后,蛋白激酶的活化得到促进,PKG能够在参与调节血小板活化和粘附,平滑肌收缩,心脏功能,基因的许多细胞蛋白上磷酸化丝氨酸和苏氨酸。 NO信号通路的表达和反馈。

蛋白激酶G(PKG),cGMP依赖性,I型α同种型,牛。

表达系统:杆状病毒感染的Sf9细胞
储存缓冲液:50mM磷酸盐,pH 6.8,2mM苯甲脒,1mM EDTA,50%甘油和100mMβ-巯基乙醇
蛋白质浓度:0.72mg / ml(使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法)
特异性活性:1U / mg(一个单位定义为蛋白激酶G的量,需要在25℃下使用450nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide(LRRASLG)。)
基础活性:0.4 U / mg(一个单位定义为蛋白激酶G的量,是在25℃下使用0nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide(LRRASLG)所需的量。)

Entrez Gene ID:282004 
UniProtKB:P00516

订购信息:在干冰上运输

产品特定文献:

Brent W. Osborne,Jian Wu,Caitlin J. McFarland,Christian K. Nickl,Banumathi Sankaran,Darren E. Casteel,Virgil L. Woods,Jr.,Alexandr P. Kornev,Susan S. Taylor,Wolfgang R. Dostmann(2011 “cGMP依赖性蛋白激酶的晶体结构揭示了新的链间通信位点”结构。19(9):1317-1327

Fiscus(2002)“参与环GMP和蛋白激酶G参与神经细胞凋亡和存活的调节。”神经信号。11(4):175-90。

Moon TM1,Osborne BW,Dostmann WR。(2013)“开关螺旋:用于cGMP依赖性蛋白激酶中的质子间通信的假定组合中继。”Biochim Biophys Acta.1834(7):1346-51。

Wall ME,Francis SH,Corbin JD,Grimes K,Richie-Jannetta R,Kotera J,Macdonald BA,Gibson RR,Trewhella J.(2003)“与cGMP结合和激活cGMP依赖性蛋白激酶相关的机制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100(5):2380-5。

产品引用:

KötterS1,Gout L,Von Frieling-Salewsky M,MüllerAE,Helling S,Marcus K,Dos Remedios C,Linke WA,KrügerM。(2013)“肌动蛋白结构域磷酸化的微分变化增加了失败的人类心脏中的肌丝僵硬度。” Cardiovasc Res。99(4):648-56。

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

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proteinkinase PP-SHP1-020说明书

proteinkinase PP-SHP1-020说明书

 

SHP-1,20微克

Src同源性2域酪氨酸磷酸酶1,催化亚基

同义词:6型酪氨酸蛋白磷酸酶非受体,蛋白酪氨酸磷酸酶1C,PTP-1C,造血细胞蛋白酪氨酸磷酸酶,SH-PTP1,蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1,PTPN6,HCP,HCPH,SHP1,HPTP1C ,SHP-1

订货号: PP-SHP1-020

 

SHP-1由位于N端的两个SH2(Src同源性2)域组成,随后是催化域(PTP域)和短的C末端尾巴。SHP-1的SH2结构域在酶活性的调节中起重要作用。在没有刺激的情况下,SHP-1通过其N末端SH2(N-SH2)域的变构抑制作用而失活。含磷酸酪氨酸(pY)的配体的结合导致N-SH2域内的构象转变,在其上释放PTP结构域,底物分子可接近该结构域。SHP-1主要在造血细胞中表达,并在上皮细胞中较低水平表达。它被认为是各种免疫细胞功能的负调节剂,包括B细胞和T细胞的抗原刺激以及嗜中性粒细胞活性。

蛋白质信息:SHP-1的催化亚基是在大肠杆菌中表达的单个非糖基化多肽链(氨基酸243-541)重组体。SHP-1作为不溶性蛋白聚集体(包涵体)过表达。在分离的包涵体在氧化还原缓冲液中重新折叠后,通过FPLC凝胶过滤色谱法纯化蛋白质。另外的氨基酸(Met)在N末端连接。蛋白质浓度:1.0 mg / ml,纯度:> 95%,比活度:5.000 U * / mg

订购信息:用干冰运输

产品特定文献:

Chong ZZ,Maiese K.(2007年)“ Src同源2域酪氨酸磷酸酶SHP-1和SHP-2:对细胞生长,炎症和损伤的多样化控制。” 组蛋白。22(11):1251-67。

张建。阿拉斯加索马尼;Siminovitch,KA(2000年),“ SHP-1酪氨酸磷酸酶在细胞信号转导的负调控中的作用”。Semin。免疫 12,361-378。

杨健,刘力,何丹,宋雪,梁旭,赵忠杰,周国伟。(2003)“人蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-1的晶体结构”。J生物化学。2003 278(8):6516-20。

Imhof D,Wieligmann K,Hampel K,Nothmann D,Zoda MS,Schmidt-Arras D,Zacharias M,Boehmer FD,ReissmannS。“蛋白质酪氨酸N末端SH2结构域的线性和环状磷酸肽配体的设计和生物学评估磷酸酶SHP-1。” J Med化学 2005年3月10日; 48(5):1528-39。
 

 

 

 

 

proteinkinase PP-PP2CA-050说明书

proteinkinase PP-PP2CA-050说明书

 

PP2C alpha,50 µg

蛋白质磷酸酶1A /蛋白质磷酸酶2 C alpha

别名:蛋白磷酸酶1A,EC 3.1.3.16,蛋白磷酸酶2C同工型alpha,PP2C-alpha,IA,PPM1A,PP2CA,MGC9201

货号: PP-PP2CA-050

Ser / Thr特异性磷酸酶可分为两个主要家族:PPP家族,包括PP1,PP2A,PP2B /钙调神经磷酸酶和由PP2C组成的PPM家族。PPM基团对二价金属离子(Mg2 +,Mn2 +)有严格的要求,并且对已知的PPP抑制剂不敏感。初发现哺乳动物PP2C存在两种高度保守的同工型(α和β),它们表现出大约70%的序列同源性。某些亲脂性化合物可将PP2Cα刺激10到1/2倍。通过脂蛋白的不饱和脂肪酸,活化的PP2Cα参与了促凋亡蛋白BAD的去磷酸化,从而引发了细胞凋亡。PP2Cα还上调p53的表达和活性,降低CDK2和CDK6以及MAPK的活性。

蛋白质信息:在大肠杆菌中生产的PPM1A /PP2Cα重组体是一条含有382个氨基酸的单糖基化多肽链,分子量为46.6 kDa。蛋白质浓度:1.0 mg / ml,纯度:> 95% SDS PAGE,比活度:8.000 U * / mg,

订购信息:用干冰运输

请注意:本产品仅用于研究目的,只能交付给学术和商业客户。 

产品特定文献:

陆刚,王Y。(2008年)“哺乳动物2C型磷酸酶同工型的功能多样性:来自一个老家庭的新故事。” 临床Exp Pharmacol生理学。35(2):107-12。

Klumpp S,Thissen MC,Krieglstein J.(2006年)“细胞凋亡中的蛋白磷酸酶2 Calpha和2 Cbeta类型”。Biochem Soc Trans。34(Pt 6):1370-5

杰克逊医学博士,德努·JM。(2001)“蛋白质磷酸酶的分子反应-从结构和化学的观点。” Chem Rev.101(8):2313-40。

Lammers T,Peschke P,Ehemann V,Debus J,Slobodin B,Lavi S,Huber P.(2007年)“ PP2Calpha在细胞生长,放射敏感性和化学敏感性以及致瘤性中的作用。” 摩尔癌症。17; 6:65

产品引文:

Mihlan S1,ReißC,Thalheimer P,Herterich S,Gaetzner S,Kremerskothen J,PavenstädtHJ,Lewandrowski U,Sickmann A,Butt E.(2013)“ LASP-1的核输入受磷酸化和动态蛋白质-蛋白质相互作用的调节癌基因。32(16):2107-13。

 

 

proteinkinase PKE-8CPCA-100说明书

 

proteinkinase PKE-8CPCA-100说明书

8-CPT-cAMP,100微摩尔

8-(4-氯苯硫基)腺苷-3',5'-环一磷酸

cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶的亲脂性激活剂

订货号: PKE-8CPCA-100

 

8-CPT-cAMP是cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶的亲脂性激活剂。与cAMP相比,它具有更高的活化潜能,并且具有出色的细胞膜通透性,改善的磷酸二酯酶稳定性和较高的位点选择性,优选II型cAMP依赖性蛋白激酶的位点B。该类似物不是选择性的,但也能激活cGMP依赖性蛋白激酶。此外,它通过抑制PDE V来提高基础cGMP水平。

8CPT-cAMP:订货号。PKE-8CPCA-100 
CAS No. 93882-12-3 
化学名称:8-(4-氯苯硫基)腺苷-3',5'-环一磷酸酯
分子式:C16H14ClN5O6PS。Na 
分子量:493.8 g / mol 
纯度:> 98%
外观:白色固体
溶解度:水(50 mM),DMSO(75 mM)请小心冲洗管壁,宜使用超声波或涡旋法进行*均匀的混合。

产品特定的文献参考:

Peters DJ,Bominaar AA,Snaar-Jagalska BE,Brandt R,Van Haastert PJ,Ceccarelli A,Williams JG,Schaap P(1991)“通过部分趋化性拮抗剂8选择性地诱导了盘基网柄菌的基因表达和第二信使积累-8对氯笨基硫腺苷3',5''-环一磷酸” Natl。学院 科学 美国A. 88(20):9219-23。

Sandnes D,Jacobsen FW,Refsnes M,Christoffersen T(1996)“ 8-bromo-cAMP和8-CPT-cAMP通过不模仿cAMP作用的机制增加了肝细胞中β-肾上腺素受体的密度。” Pharmacol。79(1):15-22

Parvathenani LK,Buescher ES,Chacon-Cruz E,Beebe SJ(1998)“ I型cAMP依赖性蛋白激酶在caspase-3上游位点延缓了人类嗜中性粒细胞的凋亡”,J。Biol。化学 273(12):6736-43

产品引文:

齐藤T1,杉本N,大田K,清水T,大谷K,中山Y,中村T,瞳Y,中村H,小泉S,八千一A. 
 (2012)“磷酸二酯酶抑制剂抑制干酪乳杆菌细胞壁诱导的NF-κB以及通过蛋白激酶A(或由cAMP依赖性信号途径激活的交换蛋白)激活MAPK和细胞增殖。” 《科学世界杂志》。2012; 748572。

杉本N,三轮S,土屋H,瞳Y,中村H,Yachie A,小泉S(2013年) “靶向 活化的PKA和的Epac 促进 胶质母细胞瘤 消退在体外 ”。摩尔临床Oncol。2013年3月; 1(2):281-285。

请注意:本产品仅用于研究目的,只能交付给学术和商业客户。