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STAT3 萤火虫荧光素酶报告慢病毒 （Puro）说明书

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Cellomics Technology LLC是一家位于马里兰州生物技术走廊的生物技术公司。我们的愿景是成为哺乳动物细胞基因靶向产品和服务的供应商。

 

cellomicstech STAT3 萤火虫荧光素酶报告慢病毒 (Puro)说明书

 

这种 STAT3 报告慢病毒在最小 (m) CMV 启动子和 STAT3 转录反应元件 (TRE) 的串联重复的控制下表达萤火虫荧光素酶。它可用于监测 STAT3 的转录活性。 
 

病毒： STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因
滴度（大约）： 1 x 10 8 CFU/ml
载体信息： 载体包括 5' 和 3' 慢病毒 LTR 以及有效转导所需的所有元件；土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件 (WPRE)
目标基因启动子： STAT3 TRE
目标基因/报告基因： 萤火虫荧光素酶
选择基因： 嘌呤霉素
生物安全等级： BSL-2
发货： 干冰
贮存： 储存在-80 ° C

 

 
目录编号 产品 尺寸 价格
PLV-10065-50
STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因慢病毒 (Puro)(2x25ul)
 滴度 1×10^8 CFU/ml
390.00 美元
PLV-10065-200
STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因慢病毒 (Puro) (8x25ul)
 滴度 1×10^8 CFU/ml
980.00 美元

 

 

 

 

pSUPER-puro载体说明书

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pSUPER-puro

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VRO0350 pSUPER-puro Oligoengine RNAi载体

 

T7 primer binding site （AATACGACTCACTATAG）: 627-643

T3 primer binding site （CTTTAGTGAGGGTTAAT）: 2166-2182

M13（-20） primer binding site （GTAAAACGACGGCCAGT）: 600-616

M13 reverse primer binding site （CATGGTCATAGCTGTT）: 2200-2215

质粒图谱: 

pSilencer 4.1-CMV puro载体说明书

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pSilencer 4.1-CMV puro

载体描述: 

The pSilencer 4.1-CMV siRNA Expression vectors are linearized with both BamH 1 and Hind III to facilitate directional cloning. They are also purified to remove the digested insert so that it cannot re-ligate with the vector. This greatly increases the percentage of clones bearing the hairpin siRNA template insert after ligation, reducing the time and effort required to screen clones.

质粒图谱: 

pSicoR pGK puro载体

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 pSicoR pGK puro载体

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VMA0373 pSicoR pGK puro Addgene 慢病毒载体
产品参数: 

Backbone size （bp）: 7700
Modifications to Backbone: Puromycin is expressed from this plasmid as a selectable marker. Puromycin and the shRNA oligo are flanked by LoxP sites. Cre causes both to be recombined out of the construct, turning off shRNA expression.
Cloning site 5′: HpaI 
Cloning site 3′: XhoI
5′ sequencing primer: mU6-F

 

载体抗性: 
氨苄青霉素（Ampicillin）
载体描述: 

pSicoR PGK Puro allows for conditional （Cre-Lox）, stable expression of shRNAs for RNA interference in cells and transgenic mice. Addition of Cre TURNS OFF shRNA expression. See pSicoR and pSico PGK Puro for more information.

The shRNA coding oligos have to be cloned into the HpaI and XhoI restriction sites. Oligo design information can be found on the author’s map for pSico and on the Jacks Lab 

质粒图谱: