富含多糖/糖原/蛋白聚糖样品使用试剂

High-Salt Precipitation Solution

◆原理

　　本产品是在用ISOGEN、ISOGEN-LS对含有多糖、蛋白聚糖、糖原等多种成分的样品中萃取出RNA后，用于防止杂质混入的溶剂。另外，ISOPALANT和ISOPALANT II等其他的核酸萃取试剂盒也有同样的作用。

染色体异常试验用

Ames Test-S-9/Cofactor C Set

◆特点

　　●　无菌冻结品，解冻后无需做除菌过滤处理。

　　●　S-9和Cofactor按实用比率分注，容易混合。

　　●　S-9和Cofactor未混合，混合条件发生改变，仍能进行试验。可避免保存期间，S9和Cofactor发生

　　●　未知反应。

　　●　套装售卖，方便购买和库存管理。

◆「S-9」的调配方法 

　　将雄性大鼠饲养与SPF环境下，养至7周大小（体重180g-200g）后，把诱导剂Phenobarbital（PB）和5, 6-Benzoflavone（BF）投与大鼠肝脏。

　　PB是在剖杀前4天连续每天投注，BF则是剖杀前2天投注一次。然后无菌摘取大鼠肝脏，匀浆后9000xg离心，收集S-9上清。调配方法以Ames方法为准。

◆Cofactor-C组成

◆状态/保存

　　干冰泡沫箱包装

　　S-9（大鼠肝脏匀浆）：　2mL×3本

　　Cofactor-A：　4.7mL×3支　1Set

　　到货后，请直接保存于-80℃以下

◆相关链接

　　Ames Test概要

　　胶体滴定(colloid titration) 是一种简单、快速、准确的测定高分子聚合物电荷的方法。聚乙烯硫酸钾(Potassium Polyvinyl Sulfate，PVSK)于水中可形成带负电的胶体颗粒，(Glycol Chitosan，GC)或Methyl Glycol Chitosan(MGC)在酸性水溶液中带正电，利用电性中和的原理，负电胶体颗粒的会与正电胶体颗粒反应达到电性中和。在适当的pH条件下，此两种胶体可完全反应形成不溶性沉淀物。使用甲苯胺蓝(Toluidine Blue，TB)为指示剂，与正电性胶体混合时，两者之间没有反应，TB维持蓝色；当悬浮液中胶体带负电时，TB会吸附于胶体表面而现紫色。

　　 滴定时，正电胶体可直接以PVSK溶液为滴定液，TB为指示剂进行滴定；对于负电荷胶体，可以直接以乙二醇壳聚糖或甲基乙二醇壳聚糖滴定，或加入已知的过量的正电胶体，再以PVSK溶液对剩余的正电胶体进行反滴定。

◆应用

主要用于聚合物分析，如测定聚合物电荷；测定聚合物取代度等。

相关产品

　　本试剂盒的原理是在碱性条件下，O-聚糖通过β氢脱离反应从核心蛋白中脱离的同时，在糖链还原末端标记荧光，根据荧光强度检测泪液中的粘蛋白含量。

◆背景

　　粘蛋白是泪液和眼表上皮顶端细胞膜的主要组分，由O-糖链结合核心蛋白而成。其中，核心蛋白是由10-80氨基酸残基，通过高度O-糖基化的丝氨酸和苏氨酸残基串联重复结构域而组成。，而具有亲水性质的O-聚糖占粘蛋白重量的一半以上（图1）。重糖基化的粘蛋白具有高负电荷和亲水性，该特性具有阻止病原体粘附或穿透进入上皮的功能（图2）。干眼病患者眼表面粘蛋白及其分泌均发生改变（图2）。在眼表上皮，存在三种类型的粘蛋白，由结膜杯状细胞表达的大凝胶形成的粘蛋白MUC5AC，一些来自泪腺腺泡的细胞表达小溶性粘蛋白MUC7，角膜和结膜上皮细胞表达膜相关粘蛋白MUC1,4和16（图2）。

　图1 粘蛋白的构造
 

图2　围绕在角膜表面的粘蛋白表达以及泪液粘蛋白的屏障功能

图3 泪液粘蛋白的防护机能

　　泪液中粘蛋白的减少被认为是干眼症的病因。泪液中的粘蛋白可大致分为两大类，分别是分泌型粘蛋白以及膜型粘蛋白（图2）。分泌型粘蛋白包括MUC5AC（由结膜杯状细胞分泌）、MUC7（由泪腺分泌）；膜型粘蛋白包括MUC1、MUC4、MUC16（存在于角膜上皮的细胞膜上）等。

◆特点

● 　本试剂盒的原理是在碱性条件下，O-聚糖通过β氢脱离反应从核心蛋白中脱离的同时，在糖链还原末端标记荧

　　光，根据荧光强度检测泪液中的粘蛋白含量。
● 　使用检测泪液量的泪液分泌试纸可检测泪液中粘蛋白的含量。
● 　可用于针对干眼症等眼部问题的药物及保健食品的研发以及眼科相关研究。

◆试剂盒组成

该试剂盒包含检测数目泪液黏蛋白所有组件

◆应用

　　用于测定泪液中粘蛋白含量。

◆测定原理

　　粘蛋白属于高分子（1000kda-10000kda）重糖基化蛋白家族，主要由富含苏氨酸与丝氨酸的核心蛋白组成。糖链N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）的还原末端与翻译后的O-糖基化氨基酸连接（图1）。在碱性条件下，O-聚糖通过β氢脱离反应从核心蛋白中脱离的同时，在高温下糖链还原末端与2-氰基乙酰胺（2-CAN）反应产生强烈荧光缩合物，根据荧光强度检测泪液中的粘蛋白含量。

◆检测步骤

●　本产品专为荧光（96孔板）测量而设计。

●　使用荧光读板机可以测量100个样品。

●　使用分光光度计测量时，请使用微细胞。

样品制备

●　使用Schirmer氏泪液分泌条收集泪液5分钟。

●　储存泪液分泌条收集的泪液时，请放入微量试管中，并在4℃保存，同时避免冻结。

泪液粘蛋白的测定

1、将泪液分泌条转移至微量试管中，加入200μL缓冲液洗脱，并在室温下提取粘蛋白1小时。

2、在步骤1的1小时内，准备空柱，并将空柱放入离心管中。搅拌凝胶浆液至均匀后，将800μL凝胶浆液加入到空柱　  中，并在室温下以800×g离心10分钟，（推荐使用具有摆动转子系统的离心机。），去除管中底部液体。

3、将步骤1用泪液分泌条提取的50μL粘蛋白加入到步骤2凝胶的上部。

4、在室温下以800×g离心加有样品的柱子10分钟，并收集过滤的样品组分（约50μL）。

5、将每次通过的组分（4）或标准溶液（①〜⑧）的20uL转移到另一个微量试管（500uL）中。在试管中加入24uL　  混合试剂（使用前，将试剂A和试剂B以1:5的体积混合）。混合后，将试管加热至100℃30分钟。

6、将试管冷却至室温后，加入200uL终止溶液，并用涡旋混合器混匀。

7、将100μL溶液放入96孔黑色孔板中，设置波长（荧光：336nm，发射：383nm）后用荧光读板机测量。

8、按照如下稀释浓度创建标准曲线。

　　构建校准曲线，并从标准曲线中读取样品浓度。

标准曲线：

参考数据：

建议测量Ex时使用336nm波长，测量Em时使用383nm，但使用具有干涉滤光片系统的荧光板作为前导时，可能无法测量荧光波长，这种情况下，需将荧光波长调到较长数值。

相关产品信息请点击：粘蛋白检测试剂盒

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Pesticide Mixture Standard Solution PL-17-2 (each 20μg/ml Acetonitrile Solution)

农药混合标准溶液PL-17-2

日本肯定列表制度中的同时实验法农残混标

共29种成分，各20μg/ml，溶剂：丙酮

◆成分表

◆产品信息

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