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​ibms.sinica.edu Anti-PEG书

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上海金畔生物ibms.sinica.edu Anti-PEG书


关于“正牌代理商”栏目的声明

 

“正牌代理商”栏目设立的初衷是为了让读者在购买产品时能更快找到厂家的代理商，不用一张一张地翻名片，也不用担心买到水货和假货。基于这个初衷，我们收录了多个品牌的代理商，并在签订合同时进行了严格的审核。各厂家或代理商以合同的形式对其代理信息的真实性和准确性进行了保证。  然而，由于生物产品市场的复杂性，尽管我们进行了严格的审核，也不能保证信息的*准确和实时更新。基于此，今后我们会尽我们最大的努力去进行更严格的审核，也希望各厂家和代理商配合和谅解。

 

   ibms.sinica.edu Anti-PEG常卖产品如下:

货号 品名 规格 品牌
E11-PABG-A IgG anti-PEG antibodies 500 µg ibms.sinica.edu.tw
AGP4 – PABM- A AGP4 0.5mg ibms.sinica.edu.tw
Hu-6.3-IgE Human anti-PEG 50 µg ibms.sinica.edu.tw
cHu-AGP4-IgM cAGP4-IgM 50 µg ibms.sinica.edu.tw
cHu-3.3-IgG c3.3-IgG 50 µg ibms.sinica.edu.tw
Hu-6.3-IgG Human anti-PEG 50μg ibms.sinica.edu.tw
cHu-IgG/M subclass cHu-IgG/M subclass kit 5 vials/set ibms.sinica.edu.tw
r33G-PABG-A-0.5mg IgG anti-PEG antibodies 0.5mg ibms.sinica.edu.tw
AGP4-PABM-A-0.5mg IgM anti-PEG antibodies 0.5mg ibms.sinica.edu.tw
rAGP6-PABM-A IgM anti-PEG antibodies 0.5mg ibms.sinica.edu.tw
15-2b-PABG-A IgG anti-PEG antibodies 0.5mg ibms.sinica.edu.tw
6.3-PABG-A IgG anti-PEG antibodies 0.5 mg ibms.sinica.edu.tw
3.3-PABG-A IgG anti-PEG antibodies 0.5 mg ibms.sinica.edu.tw
3.3-PABG-B 3.3-biotin 200 µg anti-PEG
r33G-PABG-A IgG anti-PEG antibodies 500ug anti-PEG
AGP4-PABM-A AGP4 500ug anti-PEG





 

 

 

 

Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

发表于由

Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

￥680.00

货号：BL915A

规格：BL915A

品牌：Jinpan

Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

产品编号

产品名称

规格

BL915A

Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

100 T

 

产品简介：

细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。目前检测细胞增殖的方法有很多。其中，公认最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成。由于该方法有放射性污染且很难实现单细胞检测，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法的缺点是需要变性DNA后才能与抗体结合，导致DNA双链结构被破坏，影响其他染料的结合，染色弥散，准确性降低等问题。不论是最初使用的放射性标记核苷掺入法，还是后续改进的基于抗体检测的BrdU法，都有着一定的自身局限性。

EdU（5-Ethynyl-2′- deoxyuridine，5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷）是一种含有一个乙炔基团的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，当将其注射到动物体内或者对体外培养的细胞进行孵育，这些小分子能够迅速扩散到各个器官组织，并渗入到细胞中，可以在细胞增殖时期代替胸苷（T）掺入到新合成的DNA中。EdU分子中的乙炔基团能与荧光标记的叠氮化合物探针(如Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 594、Alexa Fluor 647等)在铜离子催化下发生点击反应(Click reaction)形成稳定的三唑环，因此可以使新合成的DNA被相应的荧光探针所标记。与另外两种方法相比，没有放射性污染，无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高。

本试剂盒可用于检测体外培养的细胞或动物组织中细胞增殖情况。试剂盒中荧光探针为绿色荧光，最大激发波长为491 nm，最大发射波长为516 nm，处于增殖的细胞被标记后，细胞核会显示出明亮的绿色荧光，通过配套常规细胞核染料共同标记细胞核（本试剂盒提供 Hoechst 33342细胞核染料），可用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等仪器直接观察细胞增殖情况；也可以使用流式细胞仪检测体外培养细胞群荧光强度，根据荧光强度，来判断细胞周期中S期的DNA复制活性。

 

产品组成:

组分

名称

规格

BL915A-1

EdU储存液（10 mM）

100 μL

BL915A-2

催化试剂（试剂A）

120 μL

BL915A-3

荧光染料iF488（试剂B）

50 μL

BL915A-4

催化添加剂（试剂C）

2×100 mg

BL915A-5

反应缓冲液

20 mL

BL915A-6

Hoechst 33342 染色液

30 μL

 

使用方法：

见说明书

 

注意事项：

1、 对于常见的哺乳动物细胞如HeLa、3T3、HEK293等，细胞周期大约在18-25小时，孵育时间宜在2小时左右。人胚胎细胞的细胞周期约30分钟，推荐的孵育时间为5分钟；酵母细胞的细胞周期约3小时，推荐的孵育时间为20分钟，增殖的神经细胞其细胞周期约5天，推荐的孵育时间为1天。孵育时间小于45分钟时，建议提高EdU的浓度；孵育时间大于20小时时，建议适当降低EdU的浓度。

2、 对于体外培养细胞，具体EdU使用浓度、孵育时间随样品以及研究目的的不同，可进行适当调整。

3、 部分组织细胞增殖速度缓慢，为了排除造模效果不佳等因素，建议选增殖快的组织样品作为参照样本（如肠道组织）。

4、 背景颜色过深，可能是实验中洗涤不充分、组织样品固定时间过长、固定液残余导致。

5、 EdU催化添加试剂（试剂C）易氧化，尽量避免长时间暴露于空气中，配制成水溶液后，建议分装保存；经测试，如EdU催化添加试剂颜色发生轻微变化，点击反应催化体系依旧能够正常进行，如呈现 棕色，表明该组分已失效，请弃用。

6、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

7、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃避光保存一年。

货号 BL915A
规格 BL915A
品牌 Jinpan
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  • Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)
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Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

发表于由

Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

￥680.00

货号：BL917A

规格：100T

品牌：Jinpan

Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

产品编号

产品名称

规格

BL917A

Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

100 T

 

产品简介：

细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。目前检测细胞增殖的方法有很多。其中，公认最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成。由于该方法有放射性污染且很难实现单细胞检测，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法的缺点是需要变性DNA后才能与抗体结合，导致DNA双链结构被破坏，影响其他染料的结合，染色弥散，准确性降低等问题。不论是最初使用的放射性标记核苷掺入法，还是后续改进的基于抗体检测的BrdU法，都有着一定的自身局限性。

EdU（5-Ethynyl-2′- deoxyuridine，5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷）是一种含有一个乙炔基团的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，当将其注射到动物体内或者对体外培养的细胞进行孵育，这些小分子能够迅速扩散到各个器官组织，并渗入到细胞中，可以在细胞增殖时期代替胸苷（T）掺入到新合成的DNA中。EdU分子中的乙炔基团能与荧光标记的叠氮化合物探针(如Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 594、Alexa Fluor 647等)在铜离子催化下发生点击反应(Click reaction)形成稳定的三唑环，因此可以使新合成的DNA被相应的荧光探针所标记。与另外两种方法相比，没有放射性污染，无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高。

本试剂盒可用于检测体外培养的细胞或动物组织中细胞增殖情况。试剂盒中荧光探针为红色荧光，最大激发波长为593 nm，最大发射波长为614 nm，处于增殖的细胞被标记后，细胞核会显示出明亮的红色荧光，通过配套常规细胞核染料共同标记细胞核（本试剂盒提供 Hoechst 33342细胞核染料），可用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等仪器直接观察细胞增殖情况；也可以使用流式细胞仪检测体外培养细胞群荧光强度，根据荧光强度，来判断细胞周期中S期的DNA复制活性。

 

 

产品组成:

组分

名称

规格

BL917A-1

EdU储存液（10 mM）

100 μL

BL917A-2

催化试剂（试剂A）

120 μL

BL917A-3

荧光染料iF594（试剂B）

50 μL

BL917A-4

催化添加剂（试剂C）

2×100 mg

BL917A-5

反应缓冲液

20 mL

BL917A-6

Hoechst 33342 染色液

30 μL

 

使用方法：

见说明书

 

注意事项：

1、 对于常见的哺乳动物细胞如HeLa、3T3、HEK293等，细胞周期大约在18-25小时，孵育时间宜在2小时左右。人胚胎细胞的细胞周期约30分钟，推荐的孵育时间为5分钟；酵母细胞的细胞周期约3小时，推荐的孵育时间为20分钟，增殖的神经细胞其细胞周期约5天，推荐的孵育时间为1天。孵育时间小于45分钟时，建议提高EdU的浓度；孵育时间大于20小时时，建议适当降低EdU的浓度。

2、 对于体外培养细胞，具体EdU使用浓度、孵育时间随样品以及研究目的的不同，可进行适当调整。

3、 部分组织细胞增殖速度缓慢，为了排除造模效果不佳等因素，建议选增殖快的组织样品作为参照样本（如肠道组织）。

4、 背景颜色过深，可能是实验中洗涤不充分、组织样品固定时间过长、固定液残余导致。

5、 EdU催化添加试剂（试剂C）易氧化，尽量避免长时间暴露于空气中，配制成水溶液后，建议分装保存；经测试，如EdU催化添加试剂颜色发生轻微变化，点击反应催化体系依旧能够正常进行，如呈现棕色，表明该组分已失效，请弃用。

6、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

7、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃避光保存一年。

货号 BL917A
规格 100T
品牌 Jinpan
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Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

发表于由

Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

￥680.00

货号：BL918A

规格：100T

品牌：Jinpan

Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

产品编号

产品名称

规格

BL918A

Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

100 T

 

产品简介：

细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。目前检测细胞增殖的方法有很多。其中，公认最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成。由于该方法有放射性污染且很难实现单细胞检测，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法的缺点是需要变性DNA后才能与抗体结合，导致DNA双链结构被破坏，影响其他染料的结合，染色弥散，准确性降低等问题。不论是最初使用的放射性标记核苷掺入法，还是后续改进的基于抗体检测的BrdU法，都有着一定的自身局限性。

EdU（5-Ethynyl-2′- deoxyuridine，5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷）是一种含有一个乙炔基团的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，当将其注射到动物体内或者对体外培养的细胞进行孵育，这些小分子能够迅速扩散到各个器官组织，并渗入到细胞中，可以在细胞增殖时期代替胸苷（T）掺入到新合成的DNA中。EdU分子中的乙炔基团能与荧光标记的叠氮化合物探针(如Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 594、Alexa Fluor 647等)在铜离子催化下发生点击反应(Click reaction)形成稳定的三唑环，因此可以使新合成的DNA被相应的荧光探针所标记。与另外两种方法相比，没有放射性污染，无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高。

本试剂盒可用于检测体外培养的细胞或动物组织中细胞增殖情况。试剂盒中荧光探针为粉色（远红外）荧光，最大激发波长为656 nm，最大发射波长为670 nm，处于增殖的细胞被标记后，细胞核会显示出明亮的粉色（远红外）荧光，通过配套常规细胞核染料共同标记细胞核（本试剂盒提供 Hoechst 33342细胞核染料），可用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等仪器直接观察细胞增殖情况；也可以使用流式细胞仪检测体外培养细胞群荧光强度，根据荧光强度，来判断细胞周期中S期的DNA复制活性。

 

 

产品组成:

组分

名称

规格

BL918A-1

EdU储存液（10 mM）

100 μL

BL918A-2

催化试剂（试剂A）

120 μL

BL918A-3

荧光染料iF647（试剂B）

50 μL

BL918A-4

催化添加剂（试剂C）

2×100 mg

BL918A-5

反应缓冲液

20 mL

BL918A-6

Hoechst 33342 染色液

30 μL

 

使用方法：

见说明书

 

注意事项：

1、 对于常见的哺乳动物细胞如HeLa、3T3、HEK293等，细胞周期大约在18-25小时，孵育时间宜在2小时左右。人胚胎细胞的细胞周期约30分钟，推荐的孵育时间为5分钟；酵母细胞的细胞周期约3小时，推荐的孵育时间为20分钟，增殖的神经细胞其细胞周期约5天，推荐的孵育时间为1天。孵育时间小于45分钟时，建议提高EdU的浓度；孵育时间大于20小时时，建议适当降低EdU的浓度。

2、 对于体外培养细胞，具体EdU使用浓度、孵育时间随样品以及研究目的的不同，可进行适当调整。

3、 部分组织细胞增殖速度缓慢，为了排除造模效果不佳等因素，建议选增殖快的组织样品作为参照样本（如肠道组织）。

4、 背景颜色过深，可能是实验中洗涤不充分、组织样品固定时间过长、固定液残余导致。

5、 EdU催化添加试剂（试剂C）易氧化，尽量避免长时间暴露于空气中，配制成水溶液后，建议分装保存；经测试，如EdU催化添加试剂颜色发生轻微变化，点击反应催化体系依旧能够正常进行，如呈现棕色，表明该组分已失效，请弃用。

6、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

7、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃避光保存一年。

货号 BL918A
规格 100T
品牌 Jinpan
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Click-iT EdU-555细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

发表于由

Click-iT EdU-555细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

￥680.00

货号：BL916A

规格：100T

品牌：Jinpan

EdU-555细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

产品编号

产品名称

规格

BL916A

EdU-555细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

100 T

 

产品简介：

细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。目前检测细胞增殖的方法有很多。其中，公认最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成。由于该方法有放射性污染且很难实现单细胞检测，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法的缺点是需要变性DNA后才能与抗体结合，导致DNA双链结构被破坏，影响其他染料的结合，染色弥散，准确性降低等问题。不论是最初使用的放射性标记核苷掺入法，还是后续改进的基于抗体检测的BrdU法，都有着一定的自身局限性。

EdU（5-Ethynyl-2′- deoxyuridine，5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷）是一种含有一个乙炔基团的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，当将其注射到动物体内或者对体外培养的细胞进行孵育，这些小分子能够迅速扩散到各个器官组织，并渗入到细胞中，可以在细胞增殖时期代替胸苷（T）掺入到新合成的DNA中。EdU分子中的乙炔基团能与荧光标记的叠氮化合物探针(如Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 594、Alexa Fluor 647等)在铜离子催化下发生点击反应(Click reaction)形成稳定的三唑环，因此可以使新合成的DNA被相应的荧光探针所标记。与另外两种方法相比，没有放射性污染，无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高。

本试剂盒可用于检测体外培养的细胞或动物组织中细胞增殖情况。试剂盒中荧光探针为红色荧光，最大激发波长为557 nm，最大发射波长为570 nm，处于增殖的细胞被标记后，细胞核会显示出明亮的红色荧光，通过配套常规细胞核染料共同标记细胞核（本试剂盒提供 Hoechst 33342细胞核染料），可用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等仪器直接观察细胞增殖情况；也可以使用流式细胞仪检测体外培养细胞群荧光强度，根据荧光强度，来判断细胞周期中S期的DNA复制活性。

 

产品组成:

组分

名称

规格

BL916A-1

EdU储存液（10 mM）

100 μL

BL916A-2

催化试剂（试剂A）

120 μL

BL916A-3

荧光染料iF555（试剂B）

50 μL

BL916A-4

催化添加剂（试剂C）

2×100 mg

BL916A-5

反应缓冲液

20 mL

BL916A-6

Hoechst 33342 染色液

30 μL

 

使用方法：

见说明书

 

注意事项：

1、 对于常见的哺乳动物细胞如HeLa、3T3、HEK293等，细胞周期大约在18-25小时，孵育时间宜在2小时左右。人胚胎细胞的细胞周期约30分钟，推荐的孵育时间为5分钟；酵母细胞的细胞周期约3小时，推荐的孵育时间为20分钟，增殖的神经细胞其细胞周期约5天，推荐的孵育时间为1天。孵育时间小于45分钟时，建议提高EdU的浓度；孵育时间大于20小时时，建议适当降低EdU的浓度。

2、 对于体外培养细胞，具体EdU使用浓度、孵育时间随样品以及研究目的的不同，可进行适当调整。

3、 部分组织细胞增殖速度缓慢，为了排除造模效果不佳等因素，建议选增殖快的组织样品作为参照样本（如肠道组织）。

4、 背景颜色过深，可能是实验中洗涤不充分、组织样品固定时间过长、固定液残余导致。

5、 EdU催化添加试剂（试剂C）易氧化，尽量避免长时间暴露于空气中，配制成水溶液后，建议分装保存；经测试，如EdU催化添加试剂颜色发生轻微变化，点击反应催化体系依旧能够正常进行，如呈现棕色，表明该组分已失效，请弃用。

6、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

7、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃避光保存一年。

货号 BL916A
规格 100T
品牌 Jinpan
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  • Click-iT EdU-555细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)