Click Chemistry Tools代理


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世界*实验材料供应商 Click Chemistry Tools上海金畔生物为其中国代理, Click Chemistry Tools在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为优质的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Click Chemistry Tools就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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产品介绍:clickchemistrytools  
点击化学(Click chemistry)—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司,国内通常称呼为CCT,生产有浓缩介质,代谢标记试剂,生物素标记试剂,荧光染料以及交联剂.
“点击化学”( “click chemistry”)是2001年美国诺贝尔化学奖获得者、史格堡研究院(Skaggs institute)化学生物研究所的研究员贝瑞夏普利斯(K. Barry Sharpless)发展出一种新技术,其所具有的高效和高控制性,在化学合成领域掀起了一场风暴,成为目前医药领域吸引人的发展方向,被业界认为是未来加快新药研发有效的技术之一。“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性,一般由叠氮化物(azide)和炔烃(alkyne)作用形共价键,具有高效稳定,高特异性等优点。反应不受PH影响,能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行
 

 

上海金畔生物科技有限公司



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clickchemistrytools Click-&-Go 蛋白反应缓冲液试剂盒说明书

clickchemistrytools Click-&-Go 蛋白反应缓冲液试剂盒

Click-&-Go Protein Reaction Buffer Kit试剂简介

Product Size

1 kit

Number of Reactions

25

Storage Condition

4-25C

Shipping Condition

Ambient temperature

应用介绍:

The Click-&-Go™ Protein Reaction Buffer Kit provides researchers everything reuired to perform the click reaction on azide or alkyne tagged proteins with the corresponding click detection reagent for subseuent downstream analysis. Each kit includes sufficient material to perform 25 reactions for subseuent analysis by gel electrophoresis, western blot or mass spectrometry.
The performance and ponents of this kit are identical to Click-iT® Protein Reaction Buffer Kit from Thermo Fisher Scientific (Invitrogen).



美国clickchemistrytools(CCT公司位于亚利桑那州斯科茨代你(亚利桑那州斯科茨代你).自10年前成立以来,单击化学工具一直致力于不断开发和扩展一系列连接产品。其研究部门由一群不同的科学家组成,他们利用最新的研究成果来创造新颖的交联和标记试剂。产品被用于推动国内外乃至世界各地许多著名研究机构和学术机构的药物发现,治疗方法和诊断技术的发展点击化学工具专业科学家团队可以提供及时的技术支持,以满足客户的任何需求并为最佳使用我们的产品提供具体建议点击化学工具还提供定制的连接产品,以满足广泛应用中特定的物理,化学和形态学个性需求。

Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

¥680.00

货号:BL915A

规格:BL915A

品牌:Jinpan

Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACSFM)

产品编号

产品名称

规格

BL915A

Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACSFM)

100 T

 

产品简介:

细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。目前检测细胞增殖的方法有很多其中,公认最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成由于该方法有放射性污染且很难实现单细胞检测,随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法的缺点是需要变性DNA后才能与抗体结合,导致DNA双链结构破坏,影响其他染料的结合,染色弥散,准确性降低等问题不论是最初使用的放射性标记核苷掺入法,还是后续改进的基于抗体检测的BrdU法,都有着一定的自身局限性

EdU5-Ethynyl-2′- deoxyuridine5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷)是一种含有一个乙炔基团的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物,当将其注射到动物体内或者对体外培养的细胞进行孵育,这些小分子能够迅速扩散到各个器官组织,并渗入到细胞中,可以在细胞增殖时期代替胸苷(T)掺入到新合成的DNA中。EdU分子中的乙炔基团能与荧光标记的叠氮化合物探针(Alexa Fluor 488Alexa Fluor 555Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647)在铜离子催化下发生点击反应(Click reaction)形成稳定的三唑环,因此可以使新合成的DNA被相应的荧光探针所标记。与另外两种方法相比,没有放射性污染,无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高。

本试剂盒可用于检测体外培养的细胞或动物组织中细胞增殖情况。试剂盒中荧光探针为绿色荧光,最大激发波长为491 nm,最大发射波长为516 nm,处于增殖的细胞被标记后,细胞核会显示出明亮的绿色荧光,通过配套常规细胞核染料共同标记细胞核(本试剂盒提供 Hoechst 33342细胞核染料)可用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等仪器直接观察细胞增殖情况;也可以使用流式细胞仪检测体外培养细胞群荧光强度,根据荧光强度,来判断细胞周期中S期的DNA复制活性。

 

产品组成:

组分

名称

规格

BL915A-1

EdU储存液(10 mM

100 μL

BL915A-2

催化试剂(试剂A

120 μL

BL915A-3

荧光染料iF488(试剂B

50 μL

BL915A-4

催化添加剂(试剂C

2×100 mg

BL915A-5

反应缓冲液

20 mL

BL915A-6

Hoechst 33342 染色液

30 μL

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项:

1、 对于常见的哺乳动物细胞如HeLa3T3HEK293等,细胞周期大约在18-25小时,孵育时间宜在2小时左右。人胚胎细胞的细胞周期约30分钟,推荐的孵育时间为5分钟;酵母细胞的细胞周期约3小时,推荐的孵育时间为20分钟,增殖的神经细胞其细胞周期约5天,推荐的孵育时间为1天。孵育时间小于45分钟时,建议提高EdU的浓度;孵育时间大于20小时时,建议适当降低EdU的浓度。

2、 对于体外培养细胞,具体EdU使用浓度、孵育时间随样品以及研究目的的不同,可进行适当调整。

3、 部分组织细胞增殖速度缓慢,为了排除造模效果不佳等因素,建议选增殖快的组织样品作为参照样本(如肠道组织)。

4、 背景颜色过深,可能是实验中洗涤不充分、组织样品固定时间过长、固定液残余导致。

5、 EdU催化添加试剂(试剂C)易氧化,尽量避免长时间暴露于空气中,配制成水溶液后,建议分装保存;经测试,如EdU催化添加试剂颜色发生轻微变化,点击反应催化体系依旧能够正常进行,如呈现 棕色,表明该组分已失效,请弃用。

6、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

7、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4避光保存一年

货号 BL915A
规格 BL915A
品牌 Jinpan
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  • Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)
  • Click-iT EdU-488细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

¥680.00

货号:BL917A

规格:100T

品牌:Jinpan

Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACSFM)

产品编号

产品名称

规格

BL917A

Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACSFM)

100 T

 

产品简介:

细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。目前检测细胞增殖的方法有很多其中,公认最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成由于该方法有放射性污染且很难实现单细胞检测,随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法的缺点是需要变性DNA后才能与抗体结合,导致DNA双链结构破坏,影响其他染料的结合,染色弥散,准确性降低等问题不论是最初使用的放射性标记核苷掺入法,还是后续改进的基于抗体检测的BrdU法,都有着一定的自身局限性

EdU5-Ethynyl-2′- deoxyuridine5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷)是一种含有一个乙炔基团的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物,当将其注射到动物体内或者对体外培养的细胞进行孵育,这些小分子能够迅速扩散到各个器官组织,并渗入到细胞中,可以在细胞增殖时期代替胸苷(T)掺入到新合成的DNA中。EdU分子中的乙炔基团能与荧光标记的叠氮化合物探针(Alexa Fluor 488Alexa Fluor 555Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647)在铜离子催化下发生点击反应(Click reaction)形成稳定的三唑环,因此可以使新合成的DNA被相应的荧光探针所标记。与另外两种方法相比,没有放射性污染,无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高。

本试剂盒可用于检测体外培养的细胞或动物组织中细胞增殖情况。试剂盒中荧光探针为红色荧光,最大激发波长为593 nm,最大发射波长为614 nm,处于增殖的细胞被标记后,细胞核会显示出明亮的红色荧光,通过配套常规细胞核染料共同标记细胞核(本试剂盒提供 Hoechst 33342细胞核染料)可用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等仪器直接观察细胞增殖情况;也可以使用流式细胞仪检测体外培养细胞群荧光强度,根据荧光强度,来判断细胞周期中S期的DNA复制活性。

 

 

产品组成:

组分

名称

规格

BL917A-1

EdU储存液(10 mM

100 μL

BL917A-2

催化试剂(试剂A

120 μL

BL917A-3

荧光染料iF594(试剂B

50 μL

BL917A-4

催化添加剂(试剂C

2×100 mg

BL917A-5

反应缓冲液

20 mL

BL917A-6

Hoechst 33342 染色液

30 μL

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项:

1、 对于常见的哺乳动物细胞如HeLa3T3HEK293等,细胞周期大约在18-25小时,孵育时间宜在2小时左右。人胚胎细胞的细胞周期约30分钟,推荐的孵育时间为5分钟;酵母细胞的细胞周期约3小时,推荐的孵育时间为20分钟,增殖的神经细胞其细胞周期约5天,推荐的孵育时间为1天。孵育时间小于45分钟时,建议提高EdU的浓度;孵育时间大于20小时时,建议适当降低EdU的浓度。

2、 对于体外培养细胞,具体EdU使用浓度、孵育时间随样品以及研究目的的不同,可进行适当调整。

3、 部分组织细胞增殖速度缓慢,为了排除造模效果不佳等因素,建议选增殖快的组织样品作为参照样本(如肠道组织)。

4、 背景颜色过深,可能是实验中洗涤不充分、组织样品固定时间过长、固定液残余导致。

5、 EdU催化添加试剂(试剂C)易氧化,尽量避免长时间暴露于空气中,配制成水溶液后,建议分装保存;经测试,如EdU催化添加试剂颜色发生轻微变化,点击反应催化体系依旧能够正常进行,如呈现棕色,表明该组分已失效,请弃用。

6、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

7、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4避光保存一年

货号 BL917A
规格 100T
品牌 Jinpan
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  • Click-iT EdU-594细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)

¥680.00

货号:BL918A

规格:100T

品牌:Jinpan

Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACSFM)

产品编号

产品名称

规格

BL918A

Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACSFM)

100 T

 

产品简介:

细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。目前检测细胞增殖的方法有很多其中,公认最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成由于该方法有放射性污染且很难实现单细胞检测,随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法的缺点是需要变性DNA后才能与抗体结合,导致DNA双链结构破坏,影响其他染料的结合,染色弥散,准确性降低等问题不论是最初使用的放射性标记核苷掺入法,还是后续改进的基于抗体检测的BrdU法,都有着一定的自身局限性

EdU5-Ethynyl-2′- deoxyuridine5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷)是一种含有一个乙炔基团的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物,当将其注射到动物体内或者对体外培养的细胞进行孵育,这些小分子能够迅速扩散到各个器官组织,并渗入到细胞中,可以在细胞增殖时期代替胸苷(T)掺入到新合成的DNA中。EdU分子中的乙炔基团能与荧光标记的叠氮化合物探针(Alexa Fluor 488Alexa Fluor 555Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647)在铜离子催化下发生点击反应(Click reaction)形成稳定的三唑环,因此可以使新合成的DNA被相应的荧光探针所标记。与另外两种方法相比,没有放射性污染,无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高。

本试剂盒可用于检测体外培养的细胞或动物组织中细胞增殖情况。试剂盒中荧光探针为粉色(远红外)荧光,最大激发波长为656 nm,最大发射波长为670 nm,处于增殖的细胞被标记后,细胞核会显示出明亮的粉色(远红外)荧光,通过配套常规细胞核染料共同标记细胞核(本试剂盒提供 Hoechst 33342细胞核染料)可用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等仪器直接观察细胞增殖情况;也可以使用流式细胞仪检测体外培养细胞群荧光强度,根据荧光强度,来判断细胞周期中S期的DNA复制活性。

 

 

产品组成:

组分

名称

规格

BL918A-1

EdU储存液(10 mM

100 μL

BL918A-2

催化试剂(试剂A

120 μL

BL918A-3

荧光染料iF647(试剂B

50 μL

BL918A-4

催化添加剂(试剂C

2×100 mg

BL918A-5

反应缓冲液

20 mL

BL918A-6

Hoechst 33342 染色液

30 μL

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项:

1、 对于常见的哺乳动物细胞如HeLa3T3HEK293等,细胞周期大约在18-25小时,孵育时间宜在2小时左右。人胚胎细胞的细胞周期约30分钟,推荐的孵育时间为5分钟;酵母细胞的细胞周期约3小时,推荐的孵育时间为20分钟,增殖的神经细胞其细胞周期约5天,推荐的孵育时间为1天。孵育时间小于45分钟时,建议提高EdU的浓度;孵育时间大于20小时时,建议适当降低EdU的浓度。

2、 对于体外培养细胞,具体EdU使用浓度、孵育时间随样品以及研究目的的不同,可进行适当调整。

3、 部分组织细胞增殖速度缓慢,为了排除造模效果不佳等因素,建议选增殖快的组织样品作为参照样本(如肠道组织)。

4、 背景颜色过深,可能是实验中洗涤不充分、组织样品固定时间过长、固定液残余导致。

5、 EdU催化添加试剂(试剂C)易氧化,尽量避免长时间暴露于空气中,配制成水溶液后,建议分装保存;经测试,如EdU催化添加试剂颜色发生轻微变化,点击反应催化体系依旧能够正常进行,如呈现棕色,表明该组分已失效,请弃用。

6、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

7、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4避光保存一年

货号 BL918A
规格 100T
品牌 Jinpan
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  • Click-iT EdU-647细胞增殖检测试剂盒(适用于FACS、FM)