标签归档：ripa

RIPA裂解液(强)

发表于由

RIPA裂解液(强)

￥270.00

货号：BL504A

规格：100ml

品牌：Jinpan

RIPA裂解液(强) 

别名：RIPA Lysis Buffer

产品简介：

该RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。

RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris (pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS,以及sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。

用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

使用说明：

对于培养细胞样品：

1、融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM。

2、对于贴壁细胞：去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。

对于悬浮细胞：离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。

3、充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。

对于组织样品：

1、把组织剪切成细小的碎片。

2、融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。

3、按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)

4、用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。

5、充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

6、如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

注：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。

注意事项：

1、为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。

2、需自备PMSF。

3、裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。

4、关于裂解液,也需要通过一些预实验来摸索最佳的适合您实验条件的裂解液。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

-20℃保存,一年有效。

货号 BL504A
规格 100ml
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • RIPA裂解液(强)

RIPA裂解液(W)/RIPA裂解液(弱)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供RIPA裂解液(W)/RIPA裂解液(弱) ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C05-01001
英文名称 RIPA Lysis Buffer
中文名称 RIPA裂解液(W)/RIPA裂解液(弱)
别    名 Radio Immunoprecipitation Assay Lysis Buffer; RIPA Lysis Buffer, Medium; RIPA Lysis Buffer (Medium); Medium; RIPA Lysis Buffer (M); Medium RIPA Lysis Buffer; Mammalian Total Protein Extraction Kit; Protein Extraction Kit;  细胞裂解液; 组织细胞裂解液; 蛋白提取液; RIPA裂解液(弱);
RIPA裂解液(W)/RIPA裂解液(弱)
Specific References  (19)     |     C05-01001 has been referenced in 19 publications.
[IF=6.638] Wang Z et al. Light-activatable dual prodrug polymer nanoparticle for precise synergistic chemotherapy guidedby drug-mediated computed tomography imaging. Acta Biomater. 2019 May 22.  Other ;  
PubMed:31128323

[IF=6.064] Tianyu Zhang. et al. Different Extracellular β-Amyloid (1-42) Aggregates Differentially Impair Neural Cell Adhesion and Neurite Outgrowth through Differential Induction of Scaffold Palladin. BIOMOLECULES. 2022 Dec;12(12):1808  
PubMed:36551236

[IF=5.878] Hong-He Xiao. et al. Icarisid II rescues cognitive dysfunction via activation of Wnt/β-catenin signaling pathway promoting hippocampal neurogenesis in APP/PS1 transgenic mice. 2022 Mar 01  Other ;  Other.  
PubMed:35230733

[IF=5.572] Jiayuan Luo. et al. Effects of saponins isolated from Polygonatum sibiricum on H2O2-induced oxidative damage in RIN-m5F cells and its protective effect on pancreas. FOOD CHEM TOXICOL. 2023 May;175:113724  
PubMed:36935075

[IF=5.443] Li Wenjing. et al. CGF Membrane Promotes Periodontal Tissue Regeneration Mediated by hUCMSCs through Upregulating TAZ and Osteogenic Differentiation Genes. Stem Cells Int. 2021;2021:6644366  WB ;  Human.  
PubMed:34394357

[IF=4.757] Yunna Zhang. et al. Two-Pore-Domain Potassium Channel TREK–1 Mediates Pulmonary Fibrosis through Macrophage M2 Polarization and by Direct Promotion of Fibroblast Differentiation. BIOMEDICINES. 2023 May;11(5):1279  
PubMed:10.3390/biomedicines11051279

[IF=3.212] Shang-Ping Zhao. et al. Long Non-coding RNA FENDRR Modulates Autophagy Through Epigenetic Suppression of ATG7 via Binding PRC2 in Acute Pancreatitis. 2021 Jan 08  
PubMed:33417179

[IF=2.985] Tao Song. et al. FLOT2 upregulation promotes growth and invasion by interacting and stabilizing EphA2 in gliomas. Biochem Bioph Res Co. 2021 Apr;548:67  other ;  
PubMed:33631676

[IF=2.967] An Liu. et al. MiRNA-3662 reverses the gemcitabine resistance in pancreatic cancer through regulating the tumor metabolism. 2021 May 15  Other ;  
PubMed:33993382

[IF=2.737] A. Liu. et al. Circ_03955 promotes pancreatic cancer tumorigenesis and Warburg effect by targeting the miR-3662/HIF-1α axis. 2021 Apr 17  Other ;  
PubMed:33864618

[IF=2.311] Yang H et al. Long non-coding RNA EWSAT1 contributes to the proliferation and invasion of glioma by sponging miR‑152‑3p. Oncol Lett. 2020 Aug;20(2):1846-1854.  WB ;  
PubMed:32724428

[IF=2.089] Zhongxue Ye. et al. DNMT3B attenuated the inhibition of TET3 on epithelial-mesenchymal transition in TGF-β1-induced ovarian cancer by methylating the TET3 promoter. REPROD BIOL. 2022 Dec;22:100701  Other ;  Other.  
PubMed:36242939

[IF=1.902] Xiong Qian. et al. Tectorigenin regulates migration, invasion, and apoptosis in dexamethasone‐induced human airway epithelial cells through up‐regulating miR‐222‐3p. 2021 Feb 04  other ;  
PubMed:33543488

[IF=1.894] Qian D et al. Roles of CCNB2 and NKX3-1 in Nasopharyngeal Carcinoma. Cancer Biother Radiopharm. 2020 Apr;35(3):208-213.  WB ;  human.  
PubMed:32202926

[IF=1.871] Bi H et al. Interleukin‑8 promotes cell migration via CXCR1 and CXCR2 in liver cancer. ONCOLOGY LETTERS.2019 18: 4176-4184.  WB ;  
PubMed:DOI:10.3892/ol.2019.10735

[IF=1.785] Hui Yang. et al. Upregulated LINC00319 aggravates neuronal injury induced by oxygen‑glucose deprivation via modulating miR‑200a‑3p. Exp Ther Med. 2021 Aug;22(2):1-10  Other ;  
PubMed:34149890

[IF=1.785] An J et al. A clinical and basic study of optimal endometrial preparation protocols for patients with infertility undergoing frozen‑thawed embryo transfer. Exp Ther Med . 2020 Sep;20(3):2191-2199.  WB ;  
PubMed:32765695

[IF=1.777] Wenbo Zhao. et al. The effect of the WKYMVm peptide on promoting mBMSC secretion of exosomes to induce M2 macrophage polarization through the FPR2 pathway. J Orthop Surg Res. 2021 Dec;16(1):1-14  Other ;  
PubMed:33658070

[IF=1.492] Xu S et al. Glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B accelerates tumorigenesis of cervical cancer in vitro by regulating the Wnt/β-catenin pathway.(2018) Braz. J. Med. Biol. Res.;52(1)  WB ;  
PubMed:30484490

保存条件 RIPA裂解液于2-8℃可保存一年；PMSF置于-20 ℃保存。
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍

简介：<br />
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。<br />
RIPA裂解液的主要成分为主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.5% sodium deoxycholate，0.1% SDS、EDTA等，另加有蛋白酶抑制剂Aprotinin等可以有效抑制蛋白降解。<br />
<br />
使用说明：<br />
根据使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用（PMSF现用现加）。<br />
1、样品前处理：<br />
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。<br />
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。<br />
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。<br />
用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。<br />
2、后处理：<br />
将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。<br />
<br />
注意事项：<br />
1、 因SDS在低温易析出，如发现RIPA有沉淀，请先使其恢复室温，沉淀即可溶解。<br />
2、 裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。<br />

RIPA裂解液（弱）

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供RIPA裂解液（弱） ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C5027
英文名称 RIPA Lysis buffer (weak)
中文名称 RIPA裂解液（弱）
别    名 RIPA Lysis Buffer System; RIPA buffer(weak); RIPA buffer; lysis buffer;   蛋白提取试剂盒; 高效组织细胞裂解液; RIPA裂解液(组织/细胞); 蛋白裂解液(组织/细胞);
RIPA裂解液（弱）
Specific References  (1)     |     C5027 has been referenced in 1 publications.
[IF=4.711] Wei Tan. et al. Pan-cancer analysis of oncogenic role of insulin-like growth factor-binding proteins and validation in ovarian cancer. CANCER MED-US. 2023 May;:  
PubMed:37199034

保存条件 -20℃保存，有效期12个月。
产品介绍 RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液，裂解得到的蛋白样品可用于常规的 Western、IP 等实验。蛋白样品可用BCA Protein Assay Kit (C05-02001) 测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去污剂，不能用Bradford法测定RIPA裂解后的蛋白浓度。RIPA 裂解液种类很多，根据其裂解液的强度不同为强、中、弱三类。为保证实验结果请根据检测样本与检测目的的不同选择适当的裂解液。请参考附件(小助手)：各种裂解液的主要特点和差异。
RIPA裂解液(弱)（Weak RIPA Lysis Buffer）主要由50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.25% sodium deoxycholate等组成，并含有多种蛋白酶抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，维持原有的蛋白间相互作用。
含有PMSF(100mM, 100×)一支。
本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。

RIPA裂解液（中）

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供RIPA裂解液（中） ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C5028
英文名称 RIPA Lysis buffer (medium)
中文名称 RIPA裂解液（中）
别    名 RIPA buffer(medium); RIPA buffer; lysis buffer;   蛋白提取试剂盒; 组织细胞裂解液; RIPA裂解液(组织/细胞); 普通RIPA裂解液(组织/细胞); 蛋白裂解液(组织/细胞);
保存条件 -20℃保存，有效期12个月。
产品介绍 RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液，裂解得到的蛋白样品可用于常规的 Western、IP 等实验。蛋白样品可用BCA Protein Assay Kit (C05-02001) 测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去污剂，不能用Bradford法测定RIPA裂解后的蛋白浓度。RIPA 裂解液种类很多，根据其裂解液的强度不同为强、中、弱三类。为保证实验结果请根据检测样本与检测目的的不同选择适当的裂解液。请参考附件(小助手)：各种裂解液的主要特点和差异。
RIPA裂解液(中)（Medium RIPA Lysis Buffer）主要由50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.5% sodium deoxycholate，0.1% SDS、EDTA等组成，并含有多种蛋白酶抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，维持原有的蛋白间相互作用。
含有PMSF(100mM, 100×)一支。
本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。

RIPA裂解液（强）

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供RIPA裂解液（强） ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C5029
英文名称 RIPA Lysis buffer (strong)
中文名称 RIPA裂解液（强）
别    名 RIPA buffer(high); RIPA buffer(strong); RIPA buffer; lysis buffer;   蛋白提取试剂盒; 高效组织细胞裂解液; 高效RIPA裂解液(组织/细胞); 蛋白裂解液(组织/细胞);
RIPA裂解液（强）
Specific References  (7)     |     C5029 has been referenced in 7 publications.
[IF=6.107] Wei-Yun Shen. et al. Platelets reprogram monocyte functions by secreting MMP-9 to benefit postoperative outcomes following acute aortic dissection. ISCIENCE. 2023 May;:106805  
PubMed:37250799

[IF=5.732] Shen, Weiyun. et al. Infiltrating circulating monocytes provide an important source of BMP4 at the early stage of spinal cord injury. DIS MODEL MECH. 2023 Jan;16(1):  
PubMed:36518009

[IF=5.121] Huang Sida. et al. A non-coding variant in 5’ untranslated region drove up-regulation of Pseudo-kinase EPHA10 and caused non-syndromic hearing loss in humans. HUM MOL GENET. 2022 Sep;:  Other ;  Other.  
PubMed:36048850

[IF=4.848] Han Qi. et al. LINC00337 Regulates KLF5 and Maintains Stem-Cell Like Traits of Cervical Cancer Cells by Modulating miR-145. Front Oncol. 2020 Aug;10:1433  other ;  
PubMed:32923396

[IF=4.225] Yaohua Fan. et al. Edible Bird’s Nest Ameliorates Dextran Sulfate Sodium-Induced Ulcerative Colitis in C57BL/6J Mice by Restoring the Th17/Treg Cell Balance. Front Pharmacol. 2021; 12: 632602  Other ;  
PubMed:33967768

[IF=3.869] Liang Yu. et al. METTL3-Mediated m6A Methylation Regulates Muscle Stem Cells and Muscle Regeneration by Notch Signaling Pathway. Stem Cells Int. 2021;2021:9955691  Other ;  
PubMed:34093712

[IF=3.423] Wenfeng Li. et al. Shikonin improves pulmonary vascular remodeling in monocrotaline‑induced pulmonary arterial hypertension via regulation of PKM2. MOL MED REP. 2023 Mar;27(3):1-10  
PubMed:36734266

保存条件 -20℃保存，有效期12个月。
产品介绍 RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液，裂解得到的蛋白样品可用于常规的 Western、IP 等实验。蛋白样品可用BCA Protein Assay Kit (C05-02001) 测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去污剂，不能用Bradford法测定RIPA裂解后的蛋白浓度。RIPA 裂解液种类很多，根据其裂解液的强度不同为强、中、弱三类。为保证实验结果请根据检测样本与检测目的的不同选择适当的裂解液。请参考附件(小助手)：各种裂解液的主要特点和差异。
RIPA裂解液(强)（Powerful RIPA Lysis Buffer）主要由50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS、EDTA 等组成，并含有多种蛋白酶抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，维持原有的蛋白间相互作用。
含有PMSF(100mM, 100×)一支。
本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。