HE染液,苏木素/伊红(水溶)

HE染液,苏木素/伊红(水溶)

¥600.00

货号:BL735B

规格: 500ml*2

品牌: biosharp

HE Staining Solution, Hematoxylin-Eosin, Water Soluble

HE染液,苏木素/伊红(水溶)

产品编号

产品名称

规格

BL735A

HE染液,苏木素/伊红(水溶)

100 mL×2

BL735B

HE染液,苏木素/伊红(水溶)

500 mL×2

 

产品简介

      细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强。而细胞浆则相反,它含有碱性物质,和酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后,细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色,细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。

 

产品组分

产品组分编号

产品名称

规格

BL735A   HE染液,苏木素/伊红(水溶)

BL735A-1

苏木素染液Harris

100 mL

BL735A-2

伊红染液(水溶)

100 mL

BL735B   HE染液,苏木素/伊红(水溶)

BL735B-1

苏木素染液Harris

500 mL

BL735B-2

伊红染液(水溶)

500 mL

 

使用方法

A.石蜡切片染色 

1、石蜡切片依次放入于二甲苯(5-10min)、二甲苯(5-10min)、无水乙醇(5min)、无水乙醇(5min)、 95%乙醇(5min)、90%乙醇(5min)、80%乙醇(5min)进行脱蜡处理,自来水冲洗 1-2min。 

2、苏木素染液染 3-5min,然后水洗 5-10s。

3、伊红染液染 3-5min,然后水洗 5-10s。 

4、切片依次放入 80%乙醇(5min)、90%乙醇(5min)、95%乙醇(5min)、无水乙醇(5min)、无水乙 醇(5min)、二甲苯(5min)- 二甲苯(5min)进行脱水透明处理。 

5、中性树胶封片观察。

B.冰冻切片染色 

1、丙酮或多聚甲醛固定 5~10s,水洗 2-5s。

2、苏木素染色液滴染 1-2min(可加热至 50℃),水洗 2-5s。 

3、伊红染色液染色 2-5s,水洗 1-2s。 

4、切片依次放入 80%乙醇(1-2s)、95%乙醇(1-2s)、无水乙醇(2-5s)、苯酚二甲苯(1:3,2-5s) 二甲苯(2-5s)、二甲苯(2-5s)、二甲苯(2-5s)、进行脱水透明处理。 

5、中性树胶封片观察。 

染色结果

细胞核呈蓝色;细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等呈深浅不一的红色;角蛋白、红细胞等呈 明亮的橙红色。 

 

注意事项

1. 染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时在更换新的染色液。 

2. 气温较低时苏木素染色不易着色,可适当延长染色时间。 

3. 请在有效期内使用。试剂盒储存时,避免高、低温及阳光直射。 

4. 冰冻切片染色时间请按照说明书,尽量不要自行增加。 

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放 于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件

常温保存,一年有效。

货号 BL735B
规格 500ml*2
品牌 biosharp
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HE染液说明书

HE染液说明书

 

 

产品描述

HE染色,即苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色,是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用广泛的技术方法。苏木素染液为碱性,主要使细胞核内的染色质、胞质内的核酸着蓝色至蓝紫色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色可用于观察比较正常组织与病变组织的形态结构,可初步确定或鉴别病变组织、细胞中出现的异常物质。经本产品HE染液染色的组织或细胞,细胞核呈蓝色至蓝紫色,细胞浆呈红色,胞浆与胞核对比鲜明。

产品组分

组成

Component

78GD10081-100mL

78GD10081-500ML

苏木素染液

100 mL

500 mL

伊红染液(醇溶)

100 mL

500 mL

 

使用方法

使用方法

1. 样本前处理

(1) 对于石蜡切片:切片依次经二甲苯脱蜡10 min,更换新鲜的二甲苯脱蜡10 min,无水乙醇 5min,新鲜无水乙醇5 min,90%乙醇5 min,75%乙醇5 min,自来水洗。

(2) 对于冰冻切片:-20℃保存的冰冻切片需静置5-10 min恢复至室温。如需固定,则经所需固定液室温后自来水洗。

2. HE染色

(1) 苏木素染色:上述处理好的切片,进入苏木素染液染色3-5 min,自来水洗;

(2) 分化:切片经苏木素分化液2-5 s,自来水流水充分冲洗;

(3) 返蓝:苏木素返蓝液返蓝2-5 s,自来水流水充分冲洗;

(4) 伊红染色:切片依次经85%、95%梯度乙醇脱水,各5 min。然后进入伊红染液(醇溶)中染色5 min,经两次无水乙醇脱水各5 min;

(5) 透明:切片再经新鲜无水乙醇脱水5 min,二甲苯透明5 min,更换新鲜的二甲苯再透明5 min。

(6) 封片:滴加中性树胶进行封片。

注意事项

1. 染色后用特定溶液将组织中过多结合的染液脱去,这个过程称为分化作用,所用溶液称为分化液。在HE染色种常用低浓度盐酸作为分化液,因为酸能破坏苏木素的醌型结构结构,使色素与组织分离而褪色。组织在经苏木素染色后,必须经过分化去除组织中过多结合及非特异性吸附的染料,才能进行伊红染色,确保细胞核与胞浆显色分明。可使用78NB10002苏木素分化液。分化过程中,根据组织切片厚度、组织类型等结合镜下观察适当调整分化时间。

 

2. HE染色中苏木素染色后的返蓝很重要。苏木素在酸性条件下为离子状态,呈红色;在碱性条件下呈蓝色。组织切片经酸性分化液分化后呈红色或粉红色,需立即水洗终止分化,再用弱碱性溶液使苏木素,这个过程就是返蓝作用。如果没有专用的返蓝液,用温水浸洗也能使细胞核返蓝,只是所需时间略长。推荐78NB10003苏木素返蓝液。

3. 苏木素及伊红染色程度可以根据染色需要进行调整染色时间。

4. 苏木素染液可重复使用多次,每次用完后需密封保存,防止有效成分挥发。当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液。

5. 用于染色后脱水的无水乙醇纯度需大于99.9%。如果乙醇含水,伊红会褪色导致染色不均匀。

6. 伊红染液(醇溶)可反复使用数次,当组织着色明显偏浅时建议更换新的染液。

7. 操作时请穿实验服,佩戴一次性手套。

 

HE染液(苏木素伊红)

HE染液(苏木素伊红)

¥150.00

货号:BL700A

规格:100ml*2

品牌:Jinpan

HE 染色液  

产品简介:

细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强。而细胞浆则相反,它含有碱性物质,和酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后,细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色,细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。

 

产品组分:

产品编号

产品名称

规格

BL700A  HE 染液(苏木素伊红)

BL700A-1

苏木素染液

100ml

BL700A-2

伊红染液(醇溶)

100ml

BL700B  HE 染液

BL700B-1

苏木素染液

500ml

BL700B-2

伊红染液(醇溶)

500ml

 

使用说明:

1、石蜡切片依次放入于二甲苯Ⅰ(15min)- 二甲苯Ⅱ(15min)- 无水乙醇I(5min)-无水乙醇 II(5min)- 95%乙醇(5min)- 85%乙醇(5min)-70%乙醇(5min)脱蜡处理,自来水冲洗 1-2min。

2、苏木素染液染 3-5min。

3、1%盐酸酒精分化数秒。

4、1%氨水溶液返蓝数秒,然后水洗 1-2min。

5、切片依次入 70%、85%、95%的梯度酒精脱水,入伊红染液染 1-3min

6、切片依次放入无水乙醇 I(5min)-无水乙醇 II(5min)-无水乙醇 III(5min)- 二甲苯Ⅰ(5min)- 二甲苯Ⅱ(5min)透明。

7、中性树胶封片,显微镜镜检,图像采集分析。

 

染色结果:

细胞核呈蓝色,胞质呈红色,核质清晰,对比鲜明。

注意事项:

1、气温较低时苏木素染色不易着色,可适当延长染色时间。

2、脱蜡时间亦可根据室温调整,室温高脱蜡时间可适当短些。

3、分色是让核质对比更鲜明。分色时间不宜过长。

4、对于涂片与印片,苏木素-伊红染色方法是经固定后水洗,从第二步起与石蜡切片染色相同。

5、请在有效期内使用。试剂盒储存时,避免高、低温及阳光直射。

6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

常温保存,6个月有效

货号 BL700A
规格 100ml*2
品牌 Jinpan
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  • HE染液(苏木素伊红)
  • HE染液(苏木素伊红)

HE染液(苏木素伊红)

HE染液(苏木素伊红)

¥500.00

货号:BL700B

规格:500ml*2

品牌:Jinpan

HE 染色液

产品编号

产品名称

规格

BL700A

HE 染色液

100ml×2

BL700B

HE 染色液

500ml×2

 

产品简介:

细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强。而细胞浆则相反,它含有碱性物质,和酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后,细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色,细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。

 

产品组分:

产品编号

产品名称

规格

BL700A  HE 染液

BL700A-1

苏木素染液

100ml

BL700A-2

伊红染液(醇溶)

100ml

BL700B  HE 染液

BL700B-1

苏木素染液

500ml

BL700B-2

伊红染液(醇溶)

500ml

 

使用说明:

1、石蜡切片依次放入于二甲苯Ⅰ(15min)- 二甲苯Ⅱ(15min)- 无水乙醇I(5min)-无水乙醇 II(5min)- 95%乙醇(5min)- 85%乙醇(5min)-70%乙醇(5min)脱蜡处理,自来水冲洗 1-2min。

2、苏木素染液染 3-5min。

3、1%盐酸酒精分化数秒。

4、1%氨水溶液返蓝数秒,然后水洗 1-2min。

5、切片依次入 70%、85%、95%的梯度酒精脱水,入伊红染液染 1-3min

6、切片依次放入无水乙醇 I(5min)-无水乙醇 II(5min)-无水乙醇 III(5min)- 二甲苯Ⅰ(5min)- 二甲苯Ⅱ(5min)透明。

7、中性树胶封片,显微镜镜检,图像采集分析。

 

染色结果:

细胞核呈蓝色,胞质呈红色,核质清晰,对比鲜明。

注意事项:

1、气温较低时苏木素染色不易着色,可适当延长染色时间。

2、脱蜡时间亦可根据室温调整,室温高脱蜡时间可适当短些。

3、分色是让核质对比更鲜明。分色时间不宜过长。

4、对于涂片与印片,苏木素-伊红染色方法是经固定后水洗,从第二步起与石蜡切片染色相同。

5、请在有效期内使用。试剂盒储存时,避免高、低温及阳光直射。

6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

常温保存,6个月有效

货号 BL700B
规格 500ml*2
品牌 Jinpan
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瑞氏-姬姆萨染液

瑞氏-姬姆萨染液

¥120.00

货号:BL800A

规格:20ml+40ml

品牌:Jinpan

瑞氏姬姆萨染色套组 

产品简介:

瑞氏姬姆萨染色液主要应用于血液和骨髓涂片染色,它是利用Romanowsky Stain 技术原理改良而成的。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程,此过程既有物理吸附作用,又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同,对瑞氏姬姆萨染色液中的酸性染料(曙红)和碱性染料(亚甲蓝)的亲和力也不一样。因此,标本涂片经瑞氏姬姆萨染色液染色后,相应各类细胞呈现不同的着色,从而达到辨别其形态特征的目的。

产品组份:

产品编号

产品名称

规格

BL800A-1

瑞氏姬姆萨A溶液

20ml

BL800A-2

瑞氏姬姆萨B溶液

40ml

操作说明:

1、滴加瑞氏姬姆萨溶液于涂片上,并让染液覆盖整个标本涂片染色0.5 min

2、再将瑞氏姬姆萨溶液滴加于液上面(滴加之量为液的2~3 ),以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状,使两液充分混合,染色1~5min

3、水洗、干燥、透明、封片、镜检。

染色结果:

红细胞呈淡红色。白细胞浆中颗粒清楚,并显示出各种细胞特有的色彩。嗜酸性粒细胞胞浆颗粒呈紫红色,嗜碱性粒细胞胞浆颗粒呈蓝色,单核细胞淋巴细胞呈蓝色。核质染色结构清楚。

注意事项:

1、染色时间须视标本、涂片厚薄、有核细胞多少、细胞类型及室温等而定。通常染血液涂片滴加B1-3min即可,染骨髓片则不少于5min

2、做骨髓涂片时,因为骨髓纤维蛋白含量高,凝固较快,所以涂片过程要快。骨髓不可用草酸盐抗凝,否则会使血细胞核变形,核染色质致密,胞浆空泡形成,出现草酸盐结晶。

3、染液量需充足,勿使染液蒸发干燥,防止染料沉着于涂片上。

4、当天气寒冷或湿度较大时,最好于37温箱中保温,以免细胞变形。

5、请在试剂有效期内使用。试剂盒储存时,避免高温、低温环境及阳光照射。

6为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

    室温保存,有效期12个月。

货号 BL800A
规格 20ml+40ml
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • 瑞氏-姬姆萨染液