intronbio犬细小病毒病诊断试剂盒

intronbio犬细小病毒病诊断试剂盒

LiliF™犬细小病毒Ag快速检测试剂盒

 

IR0441526 1测试X 10 /套件

 

产品信息

背景资料

 

犬细小病毒2型(CPV2,俗称parvo)是一种主要影响狗的传染性病毒,并且被认为起源于猫。目前的共识是猫科动物白细胞减少症突变为CPV2。Parvo具有高度传染性,通过直接或间接接触粪便从狗到狗传播。疫苗可预防这种感染,但未治疗病例的死亡率可达91%。犬细小病毒可能感染其他哺乳动物,包括狐狸,狼,猫和臭鼬; 但是,它不会感染人类。

LiliF CPV Ag快速试剂盒是一种侧流式免疫色谱分析试剂盒,用于快速和定性检测犬粪便标本中的犬细小病毒(CPV)感染。

 

原理

 

 

有可能的使用

• 检测2型犬细小病毒

 

解释

 

套件内容

没有 内容 10个测试/套件
1 测试设备 10个测试
2 FOB一次性瓶子包括样品稀释剂 0.5ml x 1ea
3 棉签 10EA

 

 

犬细小病毒病百科

 

犬细小病毒病是犬的一种具有高度接触性传染的烈性传染病,该病症于1977年由Eugster发现,临床上以急性出血性肠炎和心肌炎为特征,可以注射病毒单克隆抗体或高免血清来治疗。

中文名

犬细小病毒病

类    型

烈性传染病

特    征

急性出血性肠炎和心肌炎

发现时间

1977年

发现人

Eugster

治    疗

病毒单克隆抗体或高免血清

 

 

基本概述

 

1977年Eugster首先通过电镜在患腹泻的幼犬粪便中发现犬细小病毒,到1979年,犬细小病毒性肠炎或心肌炎几乎遍及*[1]。1980年以来,我国先后有发生本病的报道。犬细小病毒对犬具有高度的接触性传染性,各种年龄的犬均可感染。但以刚断乳至90日龄的犬发病较多,病情也较严重。幼犬有的可呈现心肌炎症状而突然死亡。据临床发病犬的种类来看,纯种犬及外来犬比土种犬发病率高。本病一年四季均可发生,但以天气寒冷的季节多发。病犬的粪便中含毒量高。被细小病毒感染后的犬,在临床上可分为肠炎型和心肌炎型。病初表现发热(40℃以上)、精神沉郁、不食、呕吐、腹泻。病初粪便呈稀状,随病状发展,粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便并带有特殊的腥臭气味。后期严重脱水。心肌炎型多见于40日龄左右的犬,有的犬可见有轻度腹泻后死亡。

症状

被细小病毒感染后的犬,在临床上可分为肠炎型和心肌炎型。

肠炎型

自然感染的潜伏期为4-14天,病初表现发热(40℃以上)、精神沉郁、不食、呕吐。初期呕吐物为食物,即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状,随病状发展,粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。以后次数增加、里急后重,血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状,眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例,由于肠内容物腐可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血,使机体休克、昏迷死亡。血相变化,病犬的白细胞数可少至0,此时犬死亡的占绝大多数,如逐渐杆状中性粒细胞数上升,则逐渐好转。

心肌炎型

多见于40日龄左右的犬,病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难,心力衰弱,短时间内死亡;有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。

预防

 

发现本病应立即进行隔离饲养。防止病犬和病犬饲养人员与健康犬接触,对犬舍及场地用2%火碱水或10-20%漂白粉等反复消毒。消毒液中84和杜邦-卫可均是有效的消毒剂。犬细小病毒肠炎单苗少见,大多和其它病毒性传染病联合在一起,所以免疫程序同犬瘟热疫苗。

治疗

编辑

(1)犬细小病毒病早期应用犬细小病毒单克隆抗体或高免血清治疗。另外,应用干扰素α或巨力肽以及免疫球蛋白等药物治疗也是比较理想的。目前我国已有厂家生产,临床应用有一定的治疗效果。

(2)对症治疗:补液疗法,用等渗的葡萄糖盐水加入5%碳酸氢钠注射液给予静脉注射。可根据脱水的程度决定补液量的多少。

(3)消炎、止血、止吐、庆大霉素1万单位/千克体重,肌肉注射,或卡那霉素5万单位/千克体重混合肌肉注射。维生素K11毫克/千克体重,Vk30.4毫克/千克体重,混合肌注。胃复安2毫克/千克体重。

(4)通常细小病毒的治疗不要用地塞米松。会引起严重的拉血。

(5)国浩高科治疗方案:犬舒乐+干扰素+头孢配合使用,连用1-2天。

犬细小病检测

 

介绍

狗传染性腹膜炎(FIP)是导致狗死亡的重要原因之一,从3个月到3龄狗以及大于10龄狗,特别是发生在那些纯种狗和其它数量及种类繁多但养在一起的家狗。狗冠状病毒FeCV(Feline enteric Coronavirus)是高度传染性病毒而且偏好发生在数量及种类繁多而且养在一起的家狗。FeCV给狗带来了极大的危险,FeCV阳性通常被认为是FIP的前奏。要控制狗FIP根本的方法就是要做好

FeCV的预防和控制。FeCV是广泛的狗冠状病毒Feline Coronavirus (FCoV)中的一种,FeCV抗体的存在仅表示有FeCV病毒存在和/或感染了FIP的可能性。对FeCV抗体呈阳性结果也不一定表示狗得到了FeCV病毒和/或感染了FIP,应该要和其它临床症状结合起来一齐判断。但阴性结果可说明没有FeCV病毒和/或感染了FIP。

检测原理

酶标板的孔中包被有纯化的冠状病毒抗原。从金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus提取的蛋白A与HRP结合成复合物。血清或血浆样品和蛋白A酶标记物一起在酶标板的孔中孵育。如果猫样品里存在FCoV抗体,抗体将与孔中的抗原结合,再与蛋白A酶标记物结合。多余的酶标记蛋白A被洗掉,加入发色底物。清晰的蓝色表示FCoV抗体存在,没有颜色变化表明没有FCoV抗体。 该试剂盒具有高特异性和灵敏度,操作简单,30分钟内可以知道结果。试剂盒里包括阳性质控和阴性质控,仅需肉眼通过与阴性质控颜色进行比较,就可以准确地判断样品里FCoV抗体的存在。

样品

需1ul血清或血浆,只能检测猫的样品。样品可在2-8C保存7天,如果需要更长的保存,样品可保存在-20C。严重红细胞溶解或脂溶血会产生干扰的颜色,所以尽可能去得到更好质量的样品。

准备洗涤液

让洗涤浓缩液达到室温,轻轻地倒置混匀。用蒸馏水或去离子水稀释洗涤浓缩液(1份洗涤浓缩液加至9份水中),稀释后的洗涤液可保存于2-7C。

 

结果

a. 检测的有效性必须是:阳性质控孔里的液体呈清晰的蓝色,而阴性质控孔里的液体保持清澈。 b. 假若样品孔的颜色变化比阴性质控孔深很多则表明,该动物以前或正受到FCoV感染,并且有可能通过排泄物传播病毒。此时便需要与其它的临床数据结合起来以确诊FIP。 c. 如果样品孔里无颜色变化表明没有感染FIP疾病。

试剂盒组份

以下内容物包含在试剂盒里: 包被好的酶标板 8×12孔 阳性质控血清 1.5ml 阴性质控血清 7.0ml 蛋白A HRP标记物 5.0ml TMB 7.0ml 底物缓冲液 7.0ml 浓缩洗涤液 100.0ml

注意事项

* 试剂盒使用前恢复至室温(21-25C) * 不同样品使用不同的加样器头 * 不要把试剂盒直接暴露在阳光下 * 不要使用过期的试剂或不同试剂盒里试剂一齐混杂使用 * 严格按照步骤操作,不适当的洗涤或试剂污染将产生非专一性的颜色 * 兽医使用

保存和稳定性

将试剂盒和稀释的洗涤液保存于2-7C,不要冷冻。只要在适当保存条件下,试剂在有效期内是稳定的。

 

 

 

 

TransPlus病毒转导增强剂

TransPlus病毒转导增强剂

ALSTEM是一家位于湾区的早期生物技术公司,拥有快速扩展的产品和服务组合,为生物制药和学术机构提供服务。受到加利福尼亚干细胞研究承诺的启发,ALSTEM于2012年由具有iPS细胞重编程和基因组编辑技术专业知识的科学家创立。

TransPlus™ Virus Transduction Enhancer #V020

 

TransPlus™病毒转导增强剂#V020

TransPlus™病毒转导增强剂是一种聚合物混合物,针对大多数细胞感染慢病毒或逆转录病毒进行了优化。它可以将转导率提高10倍。TransPlus以500x溶液形式提供,足以在24孔板中进行100次转导。有关使用TransPlus™进​​行逆转录病毒转导或慢病毒转导的更多信息,请参见下文。

 

产品规格

产品名称

TransPlus™病毒转导增强剂

目录 #

V020

尺寸

100μl/500μl

运输

环境温度

储存和稳定性

储存在4°C。根据指示储存,本产品可稳定保存6个月。

质量控制

每批TransPlus病毒转导增强剂都进行了无菌测试,并成功提高了病毒颗粒的转导效率。

限制使用

仅供研究使用。不得用于诊断或治疗程序。

  • 概观
  • 程序

TransPlus病毒转导增强剂(目录号V020)是针对大多数细胞感染慢病毒或逆转录病毒而优化的聚合物混合物。它可以将慢病毒或逆转录病毒转导率提高10倍。TransPlus以500x溶液形式提供,足以进行24孔板的100次转导。用于逆转录病毒转导或慢病毒转导。

  • 程序

1.在第1天,在细胞培养基中的24孔板中每孔平板50,000个细胞。

2.第2天细胞应在50%至70%之间融合

3.从细胞中吸出培养基。

4.将培养基与TransPlus结合至1X终浓度。

5. 实施例:将1μlTransPlus加入500μl培养基中,然后转移至每个孔中。

6.向每个孔中加入病毒并摇动平板以充分混合。

7.可选:以不同的MOI(5,10和20等)将病毒加入不同的孔中以优化转导。

8.在转导后约72小时的第5天,如果病毒构建体具有像GFP的报道分子,则检查细胞的报告基因表达。

9.吸入培养基。用PBS洗涤细胞。

10.每孔加入100μl裂解缓冲液。

11.根据给定滴定试剂盒的方案滴定病毒。

 

货号

品名

规格

品牌

VB100

ViralBoost

1毫升

alstembio

VC100

慢病毒沉淀解决方案

100毫升/ 250毫升/ 500毫升

alstembio

V020

TransPlus™病毒转导增强剂

100μl/500μl

alstembio

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

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6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。

 

 

慢病毒包装细胞系说明书

慢病毒包装细胞系说明书

产品详情

货号

规格

价格

78EG10004-100ml

100ml

2940.00

产品描述

慢病毒包装细胞系是人胚胎肾细胞转化细胞HEK 293的亚克隆,经过基因编辑改进后筛选出的单克隆细胞株,具备高细胞活性、低细胞凋亡水平、可高度转染并高水平表达病毒蛋白质等特性。

产品特点

 1.高细胞活性、低细胞凋亡水平

 2.高度易于转染

 3.高水平表达重组慢病毒

注意事项

1.为了您的健康安全,请规范操作,穿戴实验服与手套开展实验。

2.所有慢病毒操作均需在生物安全柜(BSL2级)中进行。

3.本产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断及治疗。

 

运输及保存方法

为确保细胞活力,细胞产品接收后应立即进行细胞培养及后续操作

​慢病毒包装试剂盒说明书

慢病毒包装试剂盒说明书

产品详情

货号

规格

价格

78EG10003-10T/kit

10T/kit

1750.00

78EG10003-20T/kit

20T/kit

2940.00

78EG10003-40T/kit

40T/kit

5110.00

产品描述

慢病毒包装试剂盒LentivirusPackagingKit属于第二代慢病毒包装体系,同时可兼容第二代和第三代慢病毒包装质粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代,属于假型病毒,即产生的慢病毒感染目的细胞后不会再感染其他细胞,也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。

产品特点

简单快速——操作简单,无需对包装辅助质粒进行抽提,也无需对包装体系进行优化

病毒滴度高——可包装出高滴度、高表达水平的慢病毒

应用范围广——经过设计及优化配比,兼容大多数慢病毒表达载体

运输及保存方法

冰袋运输。-20℃保存,有效期12个月。

慢病毒浓缩试剂(5x)说明书

慢病毒浓缩试剂(5x)说明书

产品详情

货号

规格

价格

78EG10002-100ml

100ml

750.00

 

产品描述

慢病毒浓缩试剂(5x)是针对慢病毒富集而优化的聚合物材料,它提供了一种简单、快速、高效的慢病毒颗粒浓缩方法。只需将慢病毒上清液与慢病毒浓缩试剂按比例混合,短时间孵育,采用标准离心机进行离心即可得到慢病毒颗粒沉淀。超滤、超速离心法等病毒浓缩法,操作时间长,步骤繁琐,且通常会有细胞碎片和血清蛋白等的污染,病毒纯度低。使用本产品进行病毒浓缩后,病毒滴度可提高10-100倍,病毒回收率最高可达约90%,病毒损失少,并且病毒在浓缩过程中能保持病毒生物活性。整个实验过程可在4小时内快速完成,无需超速离心即可获得出色的回收效率。

产品特点

 简单快速——操作简单,无需超速离心,确保活性,实验耗时不超过4小时

  浓缩效果优——病毒滴度可浓缩10-100倍以上

  回收效率高——慢病毒回收效率高达90%以上

  应用范围广——适用于所有类型的慢病毒颗粒

使用方法

使用方法

1.将含有慢病毒颗粒的培养基转移至无菌容器中,300xg离心10分钟以除去细胞碎片。

  Ø为保证病毒活性,浓缩前的病毒上清液应尽量选择新鲜收集的病毒原液。

  2.使用0.22μm过滤器过滤上清液至无菌容器中。

  Ø如果使用滤膜过滤,推荐使用低蛋白结合力的纤维素醋酸酯或聚醚砜(PES)膜,不推荐使用硝酸纤维素膜(NC)。

  3.向每4体积含慢病毒的上清液中加入1体积慢病毒浓缩试剂(5x),使慢病毒浓缩试剂(5x)稀释为工作浓度(1x)。

  4.将上述混合物于4℃摇床中慢速孵育3小时或过夜。

  Ø慢病毒颗粒在4℃可稳定长达4天。

  5.将混合物4℃4000xg离心25分钟。离心后,慢病毒颗粒可能在容器底部显示为米色或白色沉淀。

  6.小心弃去上清液,4℃4000xg离心5分钟,再次弃尽残余液体,应尽量避免吸走沉淀物,该沉淀物即为慢病毒颗粒。

  7.用初始体积(原上清液体积)1/10-1/100预冷的慢病毒保存液重悬病毒颗粒,使用移液器小心吹打,重悬慢病毒颗粒。

  Ø重悬病毒沉淀时,吹打操作要轻柔,可选择慢病毒保存液(LS110R)、Complete medium或FBS重悬慢病毒。

  8.小体积分装慢病毒,储存于-80℃冰箱或液氮中,留取少量病毒测定滴度。

  Ø应尽量避免慢病毒反复冻融,否则会降低病毒滴度。

实验案例分析

 

注意事项

 1.为了您的健康安全,请规范操作,穿戴实验服与手套开展实验;

  2.所有慢病毒操作均需在生物安全柜(BSL2级)中进行;

  3.本产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断及治疗。

运输及保存方法

冰袋(wetice)运输。4℃保存,有效期12个月。

产品描述

细胞周期(cell cycle)是指连续分裂的细胞从一次分裂完成开始到下次分裂为止的全过程,分为间期和分裂期(M期),细胞间期又分为休眠期(G0期),DNA合成前期(G1期),DNA合成期(S期),DNA合成后期(G2期)整个周期可以表示为:G0-G1-S-G2-M。

本公司生产的细胞周期检测是通过经典的碘化丙啶染色色 (Propidium iodide staining,PI staining)方法进行周期分析的检测试剂盒。PI是一种DNA的荧光染料,可以结合双链DNA产生荧光,其荧光强度与DNA的含量成正比。经碘化丙啶染色后假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化导致部分基因组DNA片段在染色过程中丢失,因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染,即荧光强度小于1,在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰,即凋亡细胞峰。利用流式细胞仪进行荧光分析从而对DNA进行定量,实现细胞周期检测。

产品组成

本试剂盒常用于贴壁细胞或者悬浮细胞的培养,如果检测对象为组织样品,必须消化成单个细胞后在进行染色检测,规格为50T,每T可检测的样本的细胞数量在10-100万之间。

 

 

 

名称

规格

保存条件

染色缓冲液

25 mL

-20℃

碘化丙啶染色液(20X)

1.25 mL

-20℃

RNase A (50X)

0.5 mL

-20℃

运输与保存

冰袋运输,-20℃保存一年。

实验步骤

1. 细胞样品的准备:

a. 对于贴壁细胞:收集培养液上清,PBS润洗细胞一遍,胰酶消化细胞,加入前面收集的培养液终止消化,得到的细胞悬液1000g离心5min收集细胞沉淀备用。

b. 对于悬浮细胞:1000g左右离心3-5 min,沉淀细胞。

(如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力)

2.细胞固定:

1)向步骤1收集得到的沉淀中加入300 μL预冷的PBS,轻柔吹打混匀,轻柔涡旋的过程中滴加700 μL预冷的无水乙醇,最后于4℃固定30 min或更长时间。通常固定2 h或以上更能保证染色效果,固定12-24h可能效果更佳。

2)1000g左右离心5 min去除固定液,预冷PBS清洗一遍后再次离心,小心吸除上清,可以残留约50微升左右的PBS,以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞,避免细胞成团。

3. 细胞染色:

1)参考下表配制碘化丙啶染色液(配置好的碘化丙啶染色液4℃保存,宜当日内使用):

名称

1个样品

染色缓冲液

0.5 mL

碘化丙啶染色液(20X)

25 μL

RNase A (50X)

10 μL

总体积

0.535 mL

 

2)每个样品中加入0.5 mL的碘化丙啶染色液缓慢并充分重悬细胞沉淀, 37ºC避光孵育30min。随后可以4ºC或冰浴避光存放。染色完成后宜在24 h内完成流式检测。

4.流式检测分析:检测激发波长为488 nm处红色荧光,用流式细胞仪对DNA含量进行分析,确定细胞周期变化情况。

注意事项

(1)需自备PBS70%乙醇,整个过程避光操作。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套。

3)本产品仅作科研用途!