haemtech蛋白质S

 

 

haemtech蛋白质S

蛋白质S
的结构域表示蛋白质S的结构域结构,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域,EGF =含有与人表皮生长因子同源的序列的区域,TSR =凝血酶敏感区域,?=未知功能区域,取代维生素K依赖性丝氨酸蛋白酶中发现的催化三联体。

 

HCPS-0090

 

尺寸

100微克

公式

50%甘油/水(v / v)

 

存储

-20℃下

纯度

通过SDS-PAGE> 95%

 

活动决定

N / A

保质期(妥善保存)

12个月

 

蛋白质S是单链维生素K依赖性蛋白质,被认为在凝血和补体级联中起作用(1,2)。在血浆中循环的蛋白质S的大约60%与C4b结合蛋白(C4BP)复合。已经表明,g-羧基谷氨酸(gla)依赖性蛋白S与带负电荷的磷脂的结合可以起作用以在损伤后将C4BP浓缩在细胞表面。

在凝血系统中,蛋白质S起抗凝血辅因子蛋白的作用。在Ca2 +和磷脂囊泡(Kd = 6×10-9M)(3)存在下,活化蛋白C(APC)与蛋白S形成1:1的化学计量复合物。在蛋白质S的存在下,在血浆和未刺激的血小板表面观察到因子Va的速率和APC的因子VIIIa失活的适度增加(3-10倍)。与C4BP结合的蛋白S不具有APC辅因子活性。近,已经描述了增强蛋白S活性的另外的结合蛋白(4)。已经提出凝血酶对蛋白S的蛋白水解失活作为该系统中的调节机制。通过凝血酶的单次切割通过去除含有gla结构域的NH 2末端肽(Mr = 8000)来消除蛋白S辅因子活性。

蛋白质S的结构域结构类似于其他维生素K依赖性凝血因子的结构域结构,除了蛋白质S不具有催化三联体。蛋白S是单链蛋白,在NH2末端结构域中含有10个gla残基,在4个表皮生长因子(EGF)结构域中含有10个gla残基。

如Jenny等所述,通过常规方法(9)和免疫亲和层析的组合从新鲜冷冻血浆中分离人蛋白S. (5)。纯化的蛋白质S以50%(体积/体积)甘油/ H 2 O供应,应储存在-20℃。通过SDS-PAGE分析确定纯度。

 

加载

人蛋白S,每泳道1μg

缓冲

MOPS

标准

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

本土化

等离子体,游离并与C4BP络合

血浆浓度

10μg/ ml(免费)(6)

行动方式

Cofactor用于活化蛋白C.

分子量

69,000(7)

消光系数

Ë

1%

1厘米,280纳米

 

= 9.5(7)

 

等电点

5.0-5.5(7)

结构体

单链,NH2-末端gla结构域,4个EGF结构域

碳水化合物百分比

7%(7)

翻译后修改

一个β-羟基天冬氨酸(8)十个gla残基(7),三个β-羟基天冬酰胺(8)

 

 

参考:

  • 沃克,FJ,Semin。血栓。Hemostas。,10,131(1984)。
  • Dahlback,B.,et al。,Semin。血栓。Hemostas。,10,139(1984)。
  • Walker,FJ,J.Biol。Chem。,256,11128(1981)。
  • Walker,FJ,J.Biol。Chem。,261,10941(1986)。
  • Jenny,RJ,et al。,Prep。Biochem。,16,227(1986)。
  • Dahlback,B.,Biochem。J.,209,837(1983)。
  • Discipio,RG等,Biochemistry,18,899(1979)。
  • Stenflo,J.,et al。,Proc。国家科。科学院。科学。美国,84,368(1987)。
  • Bajaj,SP,et al。,Prep。Biochem。,13,191(1983)

 

 

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1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

 

haemtech蛇毒蛋白酶

 

 

haemtech蛇毒蛋白酶

Snake Venom Proteases

RVVV-2000 

尺寸

100微克

公式

50%甘油/水(v / v)

 

存储

-20℃下

保质期(妥善保存)

12个月

 

分子量

27,200 – 单链糖蛋白

资源

Vipera Russelli Russelli

 

丝氨酸蛋白酶

抑制剂

DFP

 

应用

将单链因子V转化为活性双链形式

使用

以1:500(酶:底物)质量比开始活化(例如每1mg活化的物质2μg酶)。必须在实验室中确定准确的比例和条件。

笔记

不是组织/细胞培养等级。未检测内毒素。

 

 RVVX-2010 

 

尺寸

100微克

公式

50%甘油/水(v / v)

 

存储

-20℃下

保质期(妥善保存)

12个月

 

分子量

79,000个糖蛋白2二硫键连接的亚基(Mr = 67kD,26kD)

资源

Vipera Russelli Russelli

 

Zn +2依赖性内肽酶

抑制剂

EDTA,邻二氮杂菲

 

应用

将因子X转换为Xa,将因子IX转换为IXaα

使用

以1:500(酶:底物)质量比开始活化(例如每1mg活化的物质2μg酶)。必须在实验室中确定准确的比例和条件。

笔记

不是组织/细胞培养等级。未检测内毒素。

 

 ECVVII-2011

 

尺寸

100微克

公式

50%甘油/水(v / v)

 

存储

-20℃下

保质期(妥善保存)

12个月

 

分子量

56,000,单链

资源

Vipera Echis Carinatus

 

metalendo肽酶

抑制剂

EDTA,DTT,邻二氮杂菲

 

应用

在凝血酶原中裂解Arg323-Ile324键以形成meizothrombin

使用

以1:500(酶:底物)质量比开始活化(例如每1mg活化的物质2μg酶)。必须在实验室中确定准确的比例和条件。

笔记

不是组织/细胞培养等级。未检测内毒素

 

 

凝胶

Novex 4-12%Bis-Tris

加载

RVV-V和RVV-X,每泳道1μg

缓冲

MOPS

标准

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

参考:

  • Kisiel,W.,et.al.,Biochen。,15,4901-4905(1976)。
  • Kisiel,W。和Canfield,R.,Meth.Enzymol。,80,275-285(1980)。
  • Kane,W。和Majerus,PJ,J.Biol.Chem。,256,1002-1007(1987)。
  • Morita,T。和Iwanaga,S.,Meth.Enzymol。,80,303-311(1980)。

 

出版物:

  • Dasgupta,S.,et al。,Blood。2009 113:1332-1339。(凝血酶产生中的RVVX)

 

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4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

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Haemtech Plasmin

 

 

Haemtech Plasmin

纤溶酶

 

 

人纤溶酶原人纤溶酶原
的结构域结构如下:K1-K5 = 5个三环结构域,B-CHAIN =纤溶酶的催化结构域,箭头表示纤溶酶,弹性蛋白酶和纤溶酶原激活物(PA'S)的蛋白水解切割位点。

HCPM-0140 人体纤溶酶

 

尺寸

500微克

公式

50%甘油/水(v / v)

 

存储

-20℃下

纯度

通过SDS-PAGE> 95%

 

活动决定

显色测定

保质期(妥善保存)

12个月

 

 

 MCPM-5140 Mouse Plasmin

 

尺寸

50微克

公式

50%甘油/水(v / v)

 

存储

-20℃下

纯度

通过SDS-PAGE> 95%

 

活动决定

显色测定

保质期(妥善保存)

12个月

 

纤溶酶原(无论是Glu-1,Lys-77还是Val-442)通过Arg560-Val561肽键的水解转化为活性丝氨酸蛋白酶纤溶酶,产生NH2-末端重链(A)和COOH-末端光(B) )由2个二硫键连接的链(1-3)。该转化由多种生理和病理活化剂催化,包括尿型纤溶酶原激活物,组织型纤溶酶原激活物,链激酶,葡萄球菌激酶,激肽释放酶,因子IXa和XIIa。COOH-末端衍生的轻链(Mr = 26,000)含有催化三联体(His42,Asp85和Ser180)以及链激酶结合位点。NH2-末端衍生的重链的分子量范围为63,000-12,000,这取决于其起源的纤溶酶原的类型。在没有抑制剂的情况下 纤溶酶从纤溶酶(纤溶酶原)切割氨基末端Glu1至Lys76肽以产生Lys-纤溶酶,其对纤维蛋白的亲和力高于Glu形式。Lys-纤溶酶原的重链含有5个三环的二硫键桥连区,内部序列同源性称为kringles。Kringles 1-4含有ω-氨基羧酸和纤维蛋白结合位点。

纤溶酶是具有广泛特异性的丝氨酸蛋白酶,除了纤维蛋白的裂解外,其还能够激活和/或降解凝血,激肽产生和补体系统的化合物。虽然纤溶酶可以在体外被许多血浆蛋白酶抑制剂抑制,但体内纤溶酶的调节被认为主要通过其与α2-抗纤溶酶的相互作用以及在较小程度上与α2-巨球蛋白的相互作用而发生。

如Robbins等人所述,使用尿激酶从均质Glu-纤溶酶原制备人赖氨酸纤溶酶。(3)。纤溶酶以50%(体积/体积)甘油/ H2O供应,应储存在-20°C。通过显色底物测定法测量活性,并通过SDS凝胶电泳判断纯度。

 

 

凝胶

Novex 4-12%Bis-Tris

加载

人纤溶酶,每道1微克

缓冲

MES

标准

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

本土化

等离子体

行动方式

参与纤维蛋白溶解的酶

分子量

83,000(lys-plasmin)(4)

消光系数

Ë

1%

1厘米,280纳米

 

= 17.0(4)

 

等电点

6.7-8.3(3)

结构体

两个亚基,Mr = 57,000和Mr = 26,000,二硫键连接,5个三环结构域22个二硫键,NH2-末端赖氨酸。

碳水化合物百分比

大约2%(2)

 

参考:

  • Robbins,KC in Hemostasis and Thrombosis,第2版,ed。RW Colman,J。Hirsh,VJ Marder,EW Salzman,pp.340-357,JP Lippincott Co.,Philadelphia,1987。
  • Collen,D。in Blood Coagulation,eds。RFP Zwaal和HC Hemker,pp.243-258,Elsevier,New York,(1986)。
  • Robbins,KC,Methods in Enzymology,80,379(1981)。
  • Barlow,GH等,Biochemistry,23,2384(1984)。

出版物:

  • Zheng,H.,et al。,Arthritis Research&Therapy 2009,11:R93。(纤溶酶/抗纤溶酶测定)

 

 

 

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1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

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haemtech HCVWF-0190说明书

 

 

haemtech Haematologic Technologies,Inc。(HTI/haemtech)是一家ISO 9001:2015注册公司,是一家专业从事体外研究用高质量血浆蛋白分离和表征的主要制造商。HTI的重点是凝血级联中涉及的蛋白质,以及骨代谢的调节。HTI产品系列包括超过150种高度纯化和充分表征的蛋白质,包括酶原,酶,辅因子和抑制剂,以及单克隆和多克隆抗体的互补系列。还可提供因子缺乏的等离子体和定制的血液采集管,用于临床研究。提供的服务包括定制蛋白质纯化,蛋白质修饰,化验开发,合同制造和合同研究。

 

haemtech HCVWF-0190说明书

von Willebrand因子(和VIII免费)

血管性血友病因子
多聚体结构说明了具有结合因子VIII的1.8MDa von Willebrand因子(vWF)多聚体的形成。每个vWF单体(Mr = 260,000)在分子的NH2末端附近含有因子VIII结合位点。单体通过二硫键端对端地连接(NH 2至NH 2和COOH至COOH)以形成大的多聚体。成熟的多聚体可以每个单体亚基结合一个因子VIII分子。

 

 

HCVWF-0190 Human von Willebrand Factor

Size

100 µg

Formulation

25 mM NaCitrate, 100 mM NaCl, 100 mM Glycine, pH 6.8

 

Storage

-80°C

Purity

>95% by SDS-PAGE

 

Activity Determination

N/A

Shelf Life (properly stored)

12 months

HCVWF-0191 Human von Willebrand Factor – VIII “Free”

Size

100 µg

Formulation

25 mM NaCitrate, 100 mM NaCl, 100 mM Glycine, pH 6.8

 

Storage

-80°C

Purity

>95% by SDS-PAGE

 

Activity Determination

N/A

Shelf Life (properly stored)

12 months

血管性血友病因子(vWF)是一种多聚体血浆糖蛋白,是正常止血血小板栓塞形成所需的(1-8)。成熟的血浆蛋白由明显相同的亚基(Mr = 260,000)组成,它们通过二硫键结合在一起。循环的vWF分子的大小范围从二聚体(Mr = 520,000)到极大的多聚体(Mr> 10,000,000)。在正常止血期间,较大的vWF多聚体负责通过在血小板内糖蛋白IB和内皮下的暴露胶原之间形成桥接来促进血小板栓的形成(9-14)。缺乏vWF蛋白或存在导致聚合减少的异常可能导致生物活性丧失,这是冯维勒布兰德氏病的特征。

除了其在血小板栓塞形成中的作用外,vWF还负责血浆中因子VIII(抗血友病因子)的结合和转运(15)。似乎后一事件是功能性因子VIII的稳定性和有效递送的原因。研究表明,因子VIII与成熟vWF亚基的NH2末端部分结合,每个vWF单体具有一个因子VIII分子的化学计量(16,17)。

单链vWF单体在NH 2 – 末端和COOH – 末端都含有大量半胱氨酸残基,其参与多聚体形成。碳水化合物分析表明,近15%的vWF质量是由碳水化合物贡献的(18)。似乎碳水化合物用于保护vWF免于蛋白水解,但对于功能活性或多聚体形成不是必需的。

使用Thorell(19)和Lollar(20)描述的方法的组合,从柠檬酸盐人血浆制备vWF。还可获得因子VIII“游离”vWF制剂,其进一步纯化以确保去除因子VIII促凝血活性(仍存在抗原)。通过在还原条件下的SDS-PAGE判断,制剂纯度> 95%,并且通过SDS /琼脂糖凝胶中的电泳测定由大的多聚体组成。将蛋白质在0.025M柠檬酸钠,0.1M甘氨酸,0.1M NaCl,pH6.8中冷冻运输,在-70℃下储存。

 

凝胶

Novex 4-12%Bis-Tris

加载

人类血管性血友病因子,每泳道1微克

缓冲

MOPS

标准

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

本地化/次>

血浆和内皮下

行动方式

通过在内皮下形成血小板糖蛋白IB和暴露的胶原之间的桥接来促进血小板栓的形成; 也绑定和运输因子VIII

分子量

260,000到> 10,000,000(1-8)

等电点

5.7-5.9(21)

消光系数

不适用; 通过总蛋白质测定确定浓度。

血浆浓度

10微克/毫升(21)

结构体

由相同的260,000个分子量亚基组成的多聚体蛋白质

碳水化合物百分比

约15%(18)

 

参考

  • Hoyer,LW,Blood,58,1(1981)。
  • Ruggeri,ZM和Zimmerman,TS,J。Clin。Invest。,65,1318(1980)。
  • Zimmerman,TS,et al。,Proc。国家科。科学院。科学。USA,72,5121(1975)。
  • Hoyer,LW和Shainoff,JR,Blood,55,1056(1980)。
  • Counts,RB,et al。,J.Clin。Invest。,62,702(1979)。
  • Perret,BA,et al。,Biochim。生物物理学。Acta,578,164(1979)。
  • Weinstein,M。和Deykin,D.,Blood,53,1095(1979)。
  • Meyer,D.,et al。,J.Lab。临床。Invest。,95,590(1980)。
  • Okumura,T。和Jameison,GA,Thromb。Res。,8,701(1976)。
  • Nachman,RL,et al。,J.Clin。Invest。,59,(1977)。
  • Jenkins,CSP等,J.Clin。Invest。,57,112(1976)。
  • Santoro,SA,Thromb。Res。,21,689(1981)。
  • Santoro,SA和Cowan,JF,Collagen Relat。Res。,2,31(1982)。
  • Morton,LF,et al。,Thromb。Res。,32,545(1983)。
  • Tuddenham,EGD,et al。,Br。J. Haematol。,52,259(1982)。
  • Foster,PA,et al。,J.Biol。Chem。,262,8443(1987)。
  • Parker,CG和Lollar,P.,J.Biol。Chem。,262,17572(1987)。
  • Federici,AB,et al。,J.Clin。Invest。,74,2049(1984)。
  • Thorell,L。和Blomback,B.,Thromb。Res。,35,431(1984)。
  • Lollar,P.,et al。,J.Biol。Chem。,263,10451(1988)。
  • Furlan,M.,Human Protein Data(A。Haeberli,ed。)©VCH Verlagsges,mbH,Weinheim

出版物

  • Garcia,A.,et al。,Blood。2005年11月15日; 106(10):3410-3414。(纤维蛋白原受体激活)
  • Liu,J.,et al。,Blood。2005年10月15日; 106(8):2750-2756。(VWF诱导的信号传导)
  • Pergolizzi,R.,Blood。2006年8月1日; 108(3):862-869。(小鼠vWF病)

 

 

 

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haemtech HCAPC-0080说明书

Haematologic Technologies,Inc。(HTI/haemtech)是一家ISO 9001:2015注册公司,是一家专业从事体外研究用高质量血浆蛋白分离和表征的主要制造商。HTI的重点是凝血级联中涉及的蛋白质,以及骨代谢的调节。HTI产品系列包括超过150种高度纯化和充分表征的蛋白质,包括酶原,酶,辅因子和抑制剂,以及单克隆和多克隆抗体的互补系列。还可提供因子缺乏的等离子体和定制的血液采集管,用于临床研究。提供的服务包括定制蛋白质纯化,蛋白质修饰,化验开发,合同制造和合同研究。

 

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haemtech HCAPC-0080说明书

Activated Protein C

活化蛋白C.

 

活化蛋白C(APC)对因子Va的失活
表示APC对因子Va的蛋白水解失活,其中:PS =蛋白质S,PCPS =磷脂囊泡(或细胞表面)和Ca ++ =钙离子。因子Va对形成因子Vai的失活是由APC(实心箭头)在三个特定位点处的因子Va重链(94K)的蛋白水解产生的(1,2)。因子Va重链中这些切割位点的位置如下:(人:R306,R506和R679)和(牛:R306,R505和R662)。辅因子分子的*失活需要在精氨酸-306位置切割。通过活化蛋白C在精氨酸-306处的切割仅在膜的存在下发生,并且需要在精氨酸-505处预先切割重链。APC对因子Va轻链的蛋白水解仅发生在牛分子中,并且不需要灭活(虚线箭头)。

活化蛋白C(APC)是一种抗凝血丝氨酸蛋白酶,来自两条链,维生素K依赖性酶原,蛋白C(3-7)。α-凝血酶和血栓调节蛋白之间的复合物在蛋白C的重链中催化Arg-12(牛中的Arg-14)的单一切割,以产生活化的蛋白C.几种非生理学相关的蛋白酶,例如RVV-X活化剂,胰蛋白酶和PROTAC也能够激活蛋白C.

APC起到抗凝血剂的作用,其催化辅因子Va和VIIIa的蛋白水解失活,导致凝血酶原酶和因子Xase复合物的抑制。因子Va和VIIIa的失活是Ca 2+和磷脂依赖性的。维生素K依赖性辅因子蛋白S通过与APC形成1:1复合物(Kd = 6×10-9M)适度地增加该失活速率(8)。

有几个因素会削弱APC的抗凝血活性。因子Xa通过竞争因子Va上的类似结合位点来保护因子Va免受APC的蛋白水解。凝血酶也被提议作为APC的调节剂通过蛋白质S的蛋白水解失活。此外,APC受循环肝素依赖性蛋白质的调节。 C抑制剂(PAI-3),循环肝素非依赖性蛋白C抑制剂,血小板衍生蛋白C抑制剂和PAI-1。据报道,在APC和两种类型的PAI之间形成的复合物是在输注APC或体内产生APC时观察到的纤维蛋白溶解增加的原因。

除了我们的标准APC制剂,还可以获得含有丹磺酰-EGEG-氯代甲基酮的活性位点封闭形式。

 

 

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HCAPC-0080 人类活性蛋白C

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尺寸

50微克

公式

50%(体积/体积)甘油/ H 2 O.

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存储

-20℃下

纯度

通过SDS-PAGE> 95%

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活动决定

显色分析

保质期(妥善保存)

12个月

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 HCAPC-DEGR 人类活化蛋白C – DEGR(活性位点受阻)

尺寸

50微克

公式

20mM Tris,150mM NaCl,pH 7.4

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存储

-80℃下

纯度

通过SDS-PAGE> 95%

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活动决定

显色分析

保质期(妥善保存)

12个月

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 BCAPC-1080 牛活性蛋白C

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尺寸

50微克

公式

50%(体积/体积)甘油/ H 2 O.

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存储

-20℃下

纯度

通过SDS-PAGE> 95%

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活动决定

显色分析

保质期(妥善保存)

12个月

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 BCAPC-DEGR 牛活性蛋白C – DEGR(活性位点受阻)

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尺寸

50微克

公式

20mM Hepes,150mM NaCl,pH 7.4

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存储

-80℃下

纯度

通过SDS-PAGE> 95%

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活动决定

显色分析

保质期(妥善保存)

12个月

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通过用凝血酶活化然后通过离子交换层析(4)从纯化的蛋白C制备活化的蛋白C. APC以50%(vol / vol)甘油/ H2O供应,应储存在-20oC。通过SDS-PAGE分析确定纯度,并使用显色底物测定法测量活性。根据APC耐药性测定的要求,还测试了所有生产批次的APC延长正常人血浆aPTT的能力(10,11)。每批次提供该测试的结果,作为aPTT(+/- APC)比率(10nM APC)。

凝胶

Novex 4-12%Bis-Tris

加载

人aPC,每泳道1μg

缓冲

MOPS

标准

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

本土化

等离子体

行动方式

抗凝血剂,使因子Va和VIIIa失活

分子量

56,200(人类)(5)
52,650(牛)(5)

消光系数

Ë

1%

1厘米,280纳米

 

= 14.5(人类)(9)

 

 

= 13.7(牛)(9)

 

等电点

4.4-4.8(人类)(9)
4.2-4.5(牛)(9)

结构体

两条链,Mr = 35,000和21,000,二硫键连接,NH2-末端gla结构域两个EGF结构域

碳水化合物百分比

23%(人类)(5)
14%(牛)(5)

翻译后修改

十一个gla残留物(牛),九个gla残基(人),一个β-羟基天冬氨酸

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