haemtech HCXIIIA-0165-C 说明书

世界*实验材料供应商 Haematologic Technologies 上海金畔生物为其中国代理, Haematologic Technologies 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Haematologic Technologies 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Haematologic Technologies Inc. (HTI) 公司是一家专门致力于高质量的人血浆蛋白的分离和特性研究的重要生产商, 其产品非常适用于体内研究。在公司发展的第二个十年里,HTI将目光投向参与血液凝集和纤维蛋白溶解,以及骨代谢调节的蛋白的研究。HTI产品系列含有超 过100种高纯度和特异性的蛋白,包括:酶原、酶、协同因子和抑制剂,同时还提供补体系列的单克隆和多克隆抗体。另外,HTI还提供一些技术服务,如:蛋 白定制、纯化、修饰、科研合作等。

 

Human Coagulation Factor XIIIa

人凝血因子XIIIa

纤维蛋白
稳定可溶性纤维蛋白转化为不溶性纤维蛋白凝块由转座酰胺酶XIIIa催化。纤维蛋白的α-和γ-链的赖氨酸和谷氨酰胺侧链交联以形成均聚物。

 

 

 

 

 

 

 

 

HCXIIIA-0165 人体因子XIIIa

尺寸 50μg
公式 50%甘油/ 500uM EDTA(v / v)
存储 -20℃下
纯度 > 95%通过SDS-PAGE
活动确定 光度测定
保质期(妥善储存) 12个月

 

 

 

 

 

样品凝胶信息:

凝胶 Novex 4-12%Bis-Tris
加载 人因子XIIIa,每泳道1μg
缓冲 MOPS
标准 SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191kDa),磷酸化酶B(97kDa),BSA(64kDa),谷氨酸脱氢酶(51kDa),醇脱氢酶(39kDa),碳酸酐酶(28kDa),肌红蛋白红(19kDa),溶菌酶kDa的)
特别说明 在未还原的样品中,A链在活化后朝向B链向下移动。

概述

因子XIIIa(FXIIIa)(纤维蛋白溶血素,血浆转谷氨酰胺酶,纤维蛋白稳定因子,EC 2.3.2.13)是在凝血级联的zui后阶段起作用的谷氨酰胺酰基γ-谷氨酰转移酶,通过交联α和γ链稳定纤维蛋白凝块的纤维蛋白以形成均聚物(1-4)。FXIIIa的几个*功能使其与通常与之相关的蛋白质分开。因子XIIIa是凝血级联的*非蛋白水解酶。与其他转座酰胺酶不同,它*以酶原形式存在,是*在细胞外起作用的巯基酶。

血浆FXIIIa是由2对不相同亚基(A2B2)(4-7)组成的四聚体(Mr = 312,000)。血小板FXIII是二聚体(Mr = 46,000),仅由一对相同的A亚基(A2)组成,如来自所有细胞内源的因子XIII(7-11)。A亚基含有6个游离的巯基,其中之一是活性中心(12)。

血浆FXIII(A2B2)转化为活性转谷氨酰胺酶FXIIIa(A2')是由A亚基(13)的NH2-末端的Arg36-Gly37肽键的凝血酶催化水解产生的。由该切割诱导的构象变化导致活性位点半胱氨酸的暴露。*活性仅在B亚基二聚体从A2'二聚体(14-16)的Ca2 +依赖性(Kd = 10-3M)解离之后才实现。通过结合含有Aa链残基242-424(14-16)的纤维蛋白(ogen)区域,可增强A2'B2复合物的解离。因此,在FXIII(90nM),纤维蛋白原(8μM)和Ca 2+(2.5mM游离)的正常血浆浓度下,产生的所有FXIIIa将处于*活化(A2')分子形式。由FXIIIa产生的其他与生理相关的交联复合物包括纤维蛋白纤维蛋白原(17),纤维蛋白 – 纤连蛋白(18),纤维蛋白-vWF(19),纤维蛋白-α2-抗血纤蛋白(20),纤维蛋白 – 肌动蛋白(21),纤维蛋白 – 血小板反应蛋白纤连蛋白胶原(19),vWF胶原(19),肌动蛋白肌球蛋白(21,22),因子V因子V(23)。除了凝块稳定之外,FXIIIa被认为在涉及细胞增殖的各种过程中起作用,例如伤口愈合,组织重塑,动脉粥样硬化和肿瘤生长。

血浆FXIIIa通过α-淀粉酶在EDTA存在下裂解均质血浆FXIII产生。通过离子和亲和层析纯化A2'B2亚基,并在50%甘油0.5mM EDTA中提供,以在-20℃下储存。

 

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简要描述:haemtech,代理,中国,蛋白,蛋白代理

详细介绍

产品咨询

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产品查询http://www..com/index.html

是一家专门从事生产用于在体外研究使用的高品质血浆蛋白的主要制造商。通过了ISO 9001:2008质量体系认证,HTI的重点研究集中在蛋白质参与凝血级联,以及骨代谢调节方面。 HTI包括超过150个高度纯化蛋白产品线,包括酶原,酶的辅助因子,抑制剂以及互补线的单克隆和多克隆抗体。此外,HTI提供了定制蛋白质纯化,蛋白质修饰,研发分析,合同制造和合同研究等服务。

 
公司的使命是为社会提供达到水平凝血研究的蛋白质和试剂。的生产和质量控制水平还在不断进步,以确保站在形成血栓与止血研究的顶部凝血研究的前沿。
 
具体货号及产品报价欢迎留言咨询:
 

 

haemtech HCXI-0150 说明书

世界*实验材料供应商 Haematologic Technologies上海金畔生物为其中国代理, Haematologic Technologies在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Haematologic Technologies就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Haematologic Technologies公司是一家专门致力于高质量的人血浆蛋白的分离和特性研究、生产及高通量抗体的行业,公司产品主要用于体外研究。该公司核心产品包括凝血级联反应以及骨代谢调控相关蛋白,全部产品线包括150多种高纯度、高性能的蛋白产品,具体有酶原、酶、协同因子、底物和抑制剂、样品收集管及抗凝管等。除高纯蛋白产品外,Haematologic Technologies是世界上zui大的单克隆抗体和蛋白生产商之一,通过利用染色体组/蛋白质组的方法开发抗体,公司可提供上万种单/多克隆抗体,力求针对每一个人类表达基因开发至少一种抗体产品。此外,公司还提供部分技术服务,如:蛋白定制、纯化、修饰检测、定制生产与科研合作等。

公司使命:为凝血研究领域提供高品质的高纯高活性蛋白及相关试剂,同时持续改进我们的蛋白生产和质控标准,以及通过挖掘内部潜力及与血栓/止血研究领域的*研究机构和企业进行战略合作以确保公司前沿地位。

公司核心竞争力:Haematologic Technologies通过以下三方面优势从众多竞争者中脱颖而出:的技术服务、智力资源、定制生产与研究。的技术服务部是公司的zui大优势,可为使用本公司产品的客户提供的服务,为客户提供完善的实验设计、实验方法及常见问题等方面的详尽建议,使使用产品的科学家无形中参与公司产品的生产和研发。

 

Human Coagulation Factor XI

人凝血因子XI

因子XI
的结构域表示因子XI单体的结构域。鉴定为R1至R4的区域对应于四个串联氨基酸序列重复序列,其zui终包含因子XIa的重链。在通过因子XIIa的蛋白水解活化期间,包含因子XIa的轻链的“催化域”从重链区切割。因子XIa的重链和轻链通过二硫键保持相关。成熟因子XI分子是由两个表观上相同的单体组成的同二聚体,其通过二硫键保持相关。

 

 

 

 

 

 

 

货号: HCXI-0150 

尺寸 50μg
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20℃下
纯度 > 95%通过SDS-PAGE
活动确定 凝血试验
保质期(妥善储存) 12个月

 

 

 

 

 

凝胶 Novex 4-12%Bis-Tris
加载 人因子XI,每泳道1μg
缓冲 MOPS
标准 SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191kDa),磷酸化酶B(97kDa),BSA(64kDa),谷氨酸脱氢酶(51kDa),醇脱氢酶(39kDa),碳酸酐酶(28kDa),肌红蛋白红(19kDa),溶菌酶kDa的)
特别说明 由于存在多达50%的beta版本,重链是双重的。α-Xa转化为β-Xa是通过α-Xa自动切割产生的,导致COOH末端肽的丧失。

因子XI是血浆糖蛋白,其在与高分子量激肽原的非共价复合物中循环(1)。成熟分子在肝脏中合成,是分子量约为160,000(2,3)的双链同型二聚体。估计总质量的5%归因于碳水化合物(2)。两种相同的单体的分子量为80,000,并通过二硫键连接在一起。因此,通过SDS-PAGE分析,因子XI表现为不减少(Mr = 160,000)和减少(Mr = 80,000)的单一条带。

因子XI作为酶原循环,需要蛋白水解活化以获得丝氨酸蛋白酶活性。因子XI到因子XIa的转化由因子XIIa催化,并导致各单体(3)中Arg369-Ile370键的切割。因子XIa由两个NH 2末端衍生的重链和两个COOH末端衍生的轻链组成,所有这些都通过二硫键保持在一起。因子XIa通过催化因子IX转化为因子IXa而参与凝固的内在途径。称为血浆凝血激酶前体缺乏症的出血性疾病是因为缺乏因子XI促凝血活性(4,5)。在XI因子缺陷患者中观察到的可变出血倾向与XI因子活性或抗原水平无关。后一观察结果可能与组织因子/因子VIIa复合物也能激活IX因子IXa的能力有关。

从历*看,因子XI由于血浆浓度相对较低而易于纯化,而且易于蛋白水解(6)。因子XI从新加入的冷冻血浆中纯化,其通过加入的抑制剂稳定。首先用BaCl 2处理血浆以除去维生素K依赖性蛋白质,然后通过亲和层析分离因子XI。肝素琼脂糖凝胶上的zui后层析步骤可以得到完整因子XI的均匀制剂。成品以50%(vol / vol)甘油/ H2O供应,应储存在-20℃。

 

本土化 等离子体; 与高分子量激肽原有关
血浆浓度 2-7μg/ ml(2,3,7,8)
行动方式 酶原; 丝氨酸蛋白酶因子XIa的前体
分子量 160,000(人)(2,3)
消光系数
Ë
1%
1cm,280nm
= 13.4(人)(2)
等电点 8.9-9.1
结构体 由两个明显相同的亚基组成的同二聚体(Mr80万)由二硫键连在一起。单体含有四个串联氨基酸重复序列,与血浆前激肽释放酶(9)具有同源性。
碳水化合物百分比 5%(人)(2)

haemtech纤溶酶产品列表

haemtech纤溶酶产品列表 

Plasmin

纤溶酶


人纤溶酶原人纤溶酶原
的结构域表示为:K1-K5 = 5个kringle域,B-CHAIN =纤溶酶的催化结构域,箭头指示纤溶酶,弹性蛋白酶和纤溶酶原激活物(PA'S)的蛋白水解切割位点。

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     样本数据表  |   安全数据表
    尺寸 500微克
    公式 50%甘油/水(v / v)
    贮存 -20°摄氏度
    纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
    活性测定 显色测定
    保质期(正确存放) 12个月
  • 定价:请咨询

     安全数据表
    尺寸 50微克
    公式 50%甘油/水(v / v)
    贮存 -20°摄氏度
    纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
    活性测定 显色测定
    保质期(正确存放) 12个月
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  • 概述
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  • 样品凝胶信息
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  • 特性
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  • 参考
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  • 样本出版物

纤溶酶原(无论是Glu-1,Lys-77还是Val-442)通过水解Arg560-Val561肽键而转化为活性丝氨酸蛋白酶纤溶酶,产生NH2端重链(A)和COOH端轻链(B )通过2个二硫键(1-3)连接的链。这种转化由多种生理和病理激活剂催化,包括尿型纤溶酶原激活剂,组织型纤溶酶原激活剂,链激酶,葡激酶,激肽释放酶,因子IXa和XIIa。COOH末端衍生的轻链(Mr = 26,000)包含催化三联体(His42,Asp85和Ser180)以及链激酶的结合位点。NH 2末端衍生的重链的分子量范围为63,000至12,000,具体取决于其起源的纤溶酶原的类型。在没有抑制剂的情况下,纤溶酶从纤溶酶(纤溶酶原)切割氨基端的Glu1至Lys76肽,产生Lys-纤溶酶,与Glu形式相比,纤溶酶对血纤蛋白的亲和力更大。Lys-纤溶酶原的重链包含5个内部序列同源性称为三环的三环二硫键桥接区域。指环1-4含有ω-氨基羧酸和血纤蛋白结合位点。

纤溶酶是具有广泛特异性的丝氨酸蛋白酶,其除了切割血纤蛋白外,还能够活化和/或降解凝血,激肽产生和补体系统的化合物。尽管纤溶酶可以在体外被多种血浆蛋白酶抑制剂抑制,但据信体内对纤溶酶的调节主要是通过与α2-抗纤溶酶相互作用,而在较小程度上与α2-巨球蛋白相互作用。

如Robbins等人所述,人尿Ly-纤溶酶使用尿激酶由均质的Glu-纤溶酶原制备。(3)。血浆纤维蛋白含量为50%(体积/体积)的甘油/水,应储存在-20°C下。通过生色底物测定法测量活性,并通过SDS凝胶电泳判断纯度。

haemtech 牛乳粘附素现货说明书

上海金畔生物haemtech 牛乳粘附素现货

Bovine Lactadherin

 

牛乳粘附素

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乳粘附
素的结构乳粘附素(MFG-E8)通过C2域独立地与Ca ++结合,并通过第二EGF域结合avb3和avb5整联蛋白。一个字母的氨基酸代码是指参与结合的已识别氨基酸。对于C2结构域,大写字母是指暴露于水的疏水残基。

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     安全数据表
    尺寸 50微克
    公式 70 mM磷酸钠,pH 7.0
    贮存 -80°摄氏度
    纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
    活性测定 不适用
    保质期(正确存放) 12个月
  • 定价:请咨询

     安全数据表
    尺寸 1毫升
    公式 TBS,1%BSA,0.02%叠氮化物,pH 7.4
    贮存 4°摄氏度
    纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
    活性测定 不适用
    保质期(正确存放) 12个月
 
  • 概述
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  • 样品凝胶信息
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  • 特性
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  • 参考
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  • 样本出版物

Lactadherin是一种分布广泛的糖蛋白(〜50 kDa),最初由于与乳脂/脂质小球膜相关而被表征。同义词是PAS-6 / 7,牛相关黏蛋白,BA-46,P47和MFG-E8。内分泌粘附素的结构特征是存在两个表皮生长因子(EGF)同源域(在第二个EGF域中具有RGD肽基序),以及两个与凝集素域的盘状蛋白家族具有同源性的C域,包括凝血因子V和VIII。乳杆菌粘附素以钙非依赖性方式显示优先结合磷脂酰丝氨酸(L-形式),并且比膜联蛋白V更特异性地结合。

纯化的乳黏附素通过阻断血液凝固蛋白的含磷脂酰丝氨酸的膜位点而起抗凝剂的作用(10)。荧光标记的乳黏附素用作有核细胞和受刺激的血小板上暴露的磷脂酰丝氨酸的敏感探针(8、9)。乳粘附素将与磷脂酰丝氨酸含量低于膜联蛋白V结合阈值的膜结合。

内酯粘附素是从未经巴氏消毒的牛乳中提纯的(11)。

图解应用

上图: K562细胞(上)和HL60细胞(下)在凋亡早期与FITC结合的乳黏附素(绿色)和Alexa-647结合的膜联蛋白V(红色)共同染色。膜联蛋白被内化在颗粒中,并且未检测到染色细胞。参考:Shi,J.,Y. Shi,LN Waehrens,JT Rasmussen,CW Heegaard和GE Gilbert(2006)。“乳粘附素检测到永生化白血病细胞经历程序性细胞死亡的早期磷脂酰丝氨酸暴露。” 细胞计数法A 69(12):1193-201。版权所有2006。JohnWiley&Sons,Inc.经John Wiley&Sons,Inc.许可转载。

上图:用星形孢菌素处理后2小时(上)和3小时(下),用FITC结合的乳黏附素染色的HeLa细胞。在细胞凋亡的早期,细胞具有小囊泡和长而细的附肢,可被乳黏附素染色。参考:Waehrens LN,Heeghaard,CW,Gilbert GE,Rasmussen JT。牛Lactadherin作为在凋亡HeLa细胞表面表达的磷脂酰丝氨酸的钙独立成像剂2009 J. Histochem。细胞化学。(2009年6月,ePub)。

以上:小鼠肠系膜静脉血栓形成中的磷脂酰丝氨酸暴露。在即将肠系膜外在化之前,通过尾静脉向小鼠分别给予1μg乳黏附素和膜联蛋白V。肠系膜暴露于氯化铁中,然后用盐水/多聚甲醛灌注动物。用抗血纤蛋白原/血纤蛋白(左),抗血小板(中)和用碱性磷酸酶Vector Red底物显影的抗漆蛋白抗体(右)对肠系膜的连续部分进行染色。一层纤维蛋白原/纤维蛋白(左,实心箭头)覆盖了壁画出血(空心星)。血小板(中部)沿血栓的腔表面(空心三角形)散布,并在纤维蛋白原/纤维蛋白链延伸进入内腔时散布。乳腺粘附素染色(右)在升高的内皮表面上*(实心箭头),包括靠近壁的粘附血小板。纤维蛋白链上的血小板未检测到染色(空心箭头)。(Shi J,Piper SW,Rasmussen JT,Heegaard CW,Gilbert GE。乳杆菌粘附素在体内阻断血栓形成和止血:与血小板磷脂酰丝氨酸的暴露相关。JThrombHaemost。2008年7月; 6(7):1167-1174)。

使用BLAC-FITC的准则:

FITC偶联的牛乳粘附素(BLAC-FITC)作为100X储备溶液(1.6微摩尔)在20mM Tris,150mM NaCl,pH 7.4的缓冲液中提供,缓冲液中含1%(w / v)牛血清白蛋白和0.02%叠氮化纳。假设大多数标记反应体积约为0.5ml,则一小瓶100X储备材料足以进行200次标记反应。  此外,由于该产品带有荧光标记,因此应避光。

对于典型的细胞染色实验,通过离心收集凋亡细胞,然后重悬在生理缓冲液中,例如TBS(20mM Tris,150mM NaCl,pH 7.4),HBS(20mM Hepes,150mM NaCl,pH 7.4)或PBS(4.3mM Na 2 HPO 4,1.47mM KH 2 PO 4,137毫米的NaCl,2.7mM的KCl,pH 7.4)中,以大约1×10的最终细胞计数6细胞/毫升。可以通过胰蛋白酶消化收获粘附细胞,但是在将最终悬浮液制成缓冲液之前,应在培养基或缓冲液中至少洗涤一次。以每0.5ml细胞悬液5微升的速率将100X FITC共轭乳胶粘附原液添加到细胞悬液中。此时,可以通过添加PI至终浓度为0.5至1 µg / ml来开始进行碘化丙啶(PI)的可选染色。将反应混合物在室温下(避光)孵育5至10分钟。

标记的细胞可以通过多种方法进行分析,包括流式细胞术和荧光显微镜检查。可以使用以下检测器设置监视荧光检测:

            BLAC-FITC:Ex = 488 nm;Em = 530海里

            PI:Ex = 488 nm;Em = 640纳米