Bovine Fibrinogen, Plasminogen Depleted (Factor I) 说明书

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Enzyme Research 是一家拥有超过25年的酶研究的实验室,生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年Enzyme Research Laboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。Enzyme Research通过不断追求产品的zui高品质,赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。
Enzyme Research Laboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于的纯化抗凝因子。除了其制造能力,Enzyme Research Laboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。

Bovine Fibrinogen, Plasminogen
Depleted (Factor I)

 

 

BFIB1                           Bovine Fibrinogen, Plasminogen
                                                  Depleted (Factor I)

 

Purified from freshly collected bovine plasma. The protein purity is determined by SDS-PAGE and is greater than 95% clottable. Conversion of soluble fibrinogen to the insoluble clot-forming fibrin is the terminal stage of coagulation.

Buffer composition = 20 mM Sodium Citrate – HCL/pH7.4
*Extinction Coefficient (1%) = 15.1
Molecular Weight = 330,000 daltons

 

牛纤溶酶原Bovine Plasminogen BPG 说明书

 Enzyme Research 是一家拥有超过25年的酶研究的实验室,生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年Enzyme Research Laboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。Enzyme Research通过不断追求产品的zui高品质,赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。

Bovine Plasminogen

 

 

 

BPG                        Bovine Plasminogen

 

Purified from freshly collected bovine plasma. The protein purity is determined by SDS-PAGE and shows no reduction upon incubation with 2-mercaptoethanol. No Plasmin activity is detected using the chromogenic substrate S-2251. Plasminogen is activated to the serine protease plasmin via urokinase, streptokinase or tissue plasminogen activator.

Buffer composition = 50 mM Tris-HCl/0.1 M NaCl /pH 7.4
*Extinction Coefficient (1%) = 16.1
Molecular Weight = 90,000 – 94,000 daltons

 

人类赖氨酸型纤溶酶原Human Lys-Plasminogen LPg 2002 说明书

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Enzyme Research 是一家拥有超过25年的酶研究的实验室,生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年Enzyme Research Laboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。Enzyme Research通过不断追求产品的zui高品质,赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。

Human Lys-Plasminogen

 

LPg 2002          Human Lys-Plasminogen

Purified from homogeneous glu-plasminogen by activation with Plasmin. This activation results in the release of a 76 amino acid residue peptide (Glu-Lys76). This Lys77-Plasminogen can be readily converted to Lys77-Plasmin by any of the common plasminogen activators. The protein purity is determined by SDS-PAGE.

Buffer composition =50 mM Tris-HCl/0.1 M NaCl /pH 7.4
*Extinction Coefficient (1%) = 17.0
Molecular Weight = 83,000 daltons

人谷氨酸纤溶酶原Glu-Plasminogen HPg 2001说明书

 Enzyme Research 是一家拥有超过25年的酶研究的实验室,生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年Enzyme Research Laboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。Enzyme Research通过不断追求产品的zui高品质,赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。
Enzyme Research Laboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于的纯化抗凝因子。除了其制造能力,Enzyme Research Laboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。

Human Glu-Plasminogen

 

HPg 2001           Human Glu-Plasminogen

Purified from fresh frozen human plasma. The protein purity is determined by SDS-PAGE and shows no reduction upon incubation with 2-mercaptoethanol. No Plasmin activity is detected using the chromogenic substrate S-2251. Plasminogen is activated to the serine protease plasmin via urokinase, streptokinase or tissue plasminogen activator.

Buffer composition = 50 mM Tris-HCl/0.1 M NaCl/pH 7.4
*Extinction Coefficient (1%) = 17.0
Molecular Weight = 90,000 daltons

Forms 1 and 2 also available