青霉素-链霉素溶液（100X 双抗）

￥75.00

货号：BL505A

规格：100ml

品牌：Jinpan

青霉素–链霉素溶液(100X)

 英文名：Penicillin-Streptomycin Solution, 100X 

产品简介：

青霉素–链霉素溶液(100×) (Penicillin-Streptomycin Solution, 100×)是专门用于细胞培养的双抗,经过过滤除菌,可以直接添加到细胞培养液内。

青霉素–链霉素溶液(100×)中,青霉素的含量为 10KU/ml,链霉素的含量为 10mg/ml。该溶液用 0.85%氯化钠配制。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为 100U/ml,链霉素的工作浓度为 0.1mg/ml,即按照 100 倍稀释使用即可。一个包装即 100ml 青霉素–链霉素溶液(100×)可以配制 10L 细胞培养液。

使用说明：

1、在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素–链霉素溶液(100X),比如按照每 500ml 细胞培养液添加 5ml 的比例加入青霉素–链霉素溶液(100X),混匀即可使用。

2、配制细胞培养液时加入青霉素–链霉素溶液(100X),然后再过滤除菌。配制细胞培养液时按照每配制 1L 细胞培养液加入 10ml 的比例加入青霉素–链霉素溶液(100X),配制完成后过滤除菌即可使用。

注意事项：

1、尽量避免反复冻融。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

-20℃保存,一年有效。

柠檬酸钠抗原修复液(50X)

￥60.00

货号：BL619A

规格：100ml

品牌：biosharp

Citrate Antigen Retrieval Solution（50×）

柠檬酸钠抗原修复液(50×)

产品简介：

柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品在使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽样品抗原位点，导致免疫染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果，因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。

本产品采用了广泛使用的柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

按照每个玻片需要10ml抗原修复液(1×)计算，100ml抗原修复液(50×)可以用于500个样本的抗原修复。

使用方法（参考）：

一．石蜡切片

      A脱蜡：

（1）浸泡在二甲苯中3次，每次3～5min，每次更换新的二甲苯。

（2）无水乙醇脱水2次，每次3～5min。

（3）95%乙醇3-5min。

（4）90%乙醇3-5min。

（5）70%乙醇3-5min。

（6）馏水冲洗两次，每次3～5min。

B抗原修复：

（1）用去离子水或双蒸水稀释柠檬酸钠抗原修复液(50×)至1×，例如1ml柠檬酸钠抗原修复液(50×)加入49ml去离子水，混合均匀，即可得1×柠檬酸钠抗原修复液。

（2）将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100ºC加热约20分钟。

（3）抗原修复液(1×)使用前需预热至95℃。

C冷却至室温后，免疫染色洗涤液洗涤1～2次，每次3～5分钟。

D进行封闭等后续的免疫染色步骤。

二．冰冻切片

（1）用去离子水或双蒸水稀释柠檬酸钠抗原修复液(50×)至1×。

（2）免疫染色洗涤液洗涤切片3～5分钟。

（3）将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95℃或沸水加热约20分钟。

（4）抗原修复液(1×)使用前预热至95-100℃。

（5）冷却至室温后，免疫染色洗涤液洗涤1～2次，每次3～5分钟。

（6）进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 注意事项：

1、  浸泡在抗原修复液(1×)中，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行实验。

2、  如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

3、  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，

4、  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

4℃保存，有效期一年。