标签归档：cib

fivephoton CIB-1-6.0说明书

发表于由

Fivephoton Biochemicals为学术，工业制药和政府研究机构提供的研究试剂盒和试剂。我们支持基础研究，有针对性的发现，产品开发，药物筛选，临床前评估和生产。

 

蛋白质提取试剂

蛋白质提取和细胞裂解试剂

蛋白质提取试剂溶解和消灭细胞menbranes，这是一种导致蛋白质溶解的过程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白质提取试剂均可提取跨膜蛋白和胞质蛋白。由于其他化学成分，跨膜蛋白质提取试剂（TmPER）将提取和溶解高分子量 – 多通道跨膜蛋白质，这些蛋白质溶解性差，具有聚集倾向和/或与脂筏相关。下表概述了可用蛋白质提取试剂的特性。

 

蛋白质提取试剂概述

试剂 零件号 检测高分子量跨膜蛋白

保持天然构象
和蛋白质相互作用

 用于IP和ELISA 脂筏提取 强力提取 温和提取
跨膜蛋白提取试剂 tmPER X     X X  
CHAPS细胞裂解和免疫沉淀缓冲液 CIB-1   X X   X  
组织蛋白质提取缓冲液 TEB-1   X X     X
用Triton免疫沉淀的Bufffer TIB-1   X X     X
ELISA裂解和蛋白质提取缓冲液 ELSP-1   X X     X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

fivephoton CIB-1-6.0说明书

组织和细胞的CHAPS免疫沉淀（IP）和溶解缓冲液| CHAPS缓冲区| 零件号CIB-1

价钱： $ 102.00
可用性： 有现货
模型： CIB-1
制造商： Fivephoton Biochemicals

 

免疫沉淀（IP）和细胞裂解缓冲液与CHAPS洗涤剂

 

组织和细胞培养样品的蛋白质提取和免疫沉淀

 

CHAPS免疫沉淀和裂解缓冲液，含0.5％CHAPS，HEPES，NaCl，1X溶液。保留天然蛋白质构象

 

 

可用卷

 体积  成本
60毫升 $ 102
120毫升 $ 164

 

可用的配方

  部件号   pH值
 CIB-1-8.0  pH 8.0
 CIB-1-7.4  pH7.4
 CIB-1-6.0  pH 6.0

 

*所有pH值均以相同价格提供。 

 

其他选项

CaCl 2  和EDTA选项*

a）加入1mM EDTA

b）加入1mM CaCl 2

*添加CaCl2或EDTA不会影响价格。

 

向CHAPS试剂中添加氯化钙可保持钙依赖性蛋白质 – 蛋白质相互作用，而EDTA的添加则消除了相互作用。  

 

亮点：CHAPS缓冲区 

  • 强大的细胞裂解和蛋白质提取能力，同时保持蛋白质构象和蛋白质 – 蛋白质相互作用，用于共免疫沉淀（Co-IP）分析。
  • 可与组织一起使用（参见下面的产品引用1）以及培养细胞。 
  • 除免疫沉淀外，还可作为细胞裂解，蛋白质提取和随后的Western印迹的独立试剂。
  • 含有非胺缓冲液（HEPES），可与NHS-酯衍生物交联。 

    成分：0.5％CHAPS，HEPES，NaCl

  • 与Bradford，Lowry和BCA蛋白质分析兼容。
  • 60ml体积：适用于200个10cm培养板，或6孔培养皿中的600个孔。120ml体积用于400个10cm培养板或600个孔用于6孔培养皿。

​

CHAPS免疫沉淀和细胞裂解试剂（pH 8.0）的代表性数据

 

图1 

运输蛋白受体（COPII）与阳离子通道（TRPC-6）的共免疫沉淀（Co-IP）。用编码TPRC-6的质粒DNA和COPII的HA表位标记组分共转染HEK293细胞（sec24）。细胞裂解和免疫沉淀在CHAPS缓冲液中进行，如产品手册中所概述。用图中所示的抗体进行蛋白质印迹（WB）。

 

 

                    IP：抗HA COPII IP：抗HA COPII

                    WB：Anti-TRPC6 WB：COPII

 

 

图2 

使用FIVEphoton CHAPS免疫沉淀试剂的钙结合蛋白与多亚基靶蛋白1的共免疫沉淀（Co-IP）。与用蛋白质2共表达（和推测组装）相比，当单独表达时，更大量的靶蛋白1与钙结合蛋白结合。由于翻译后修饰，蛋白1显示出更高分子量形式。

 

 

 

使用CHAPS缓冲液的免疫沉淀方法概述（详见方案）

 

 

 

©Fivephoton Biochemicals 2010

产品引用

1.    Joe Truong Nguyen，（2018）。  哺乳动物EAK-7激活替代的mTOR信号传导以调节细胞增殖和迁移。科学进展   2018年5月9日：  卷。4，不。5，eaao5838。

2.鼓，Benjamin ML，等。“氧化应激会降低微管的生长和心室肌细胞的稳定性。” Journal of molecular and cellular cardiology  93（2016）：32-43。

3. Villa-Diaz，Luis G.，et al。“通过整合素α6β1抑制粘着斑激酶信号，支持人类多能干细胞自我更新。” 干细胞 （2016）。

4. Kurland，DB，Gerzanich，V.，Karimy，JK，Woo，SK，Vennekens，R.，Freichel，M.，…＆Simard，JM（2016）。Sur1-Trpm4通道调节TLR4激活的小胶质细胞中的NOS2转录。 神经炎症杂志，  13（1）。

5. Qian，X.，Kim，JK，Tong，W.，Villa-Diaz，LG和Krebsbach，PH，2015。DPPA5通过调节NANOG周转率来支持多能性和重编程。 干细胞。  

6.  Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.  

7.  Shuchong Pan et. al.  2014.  Cell Surface Protein Disulfide Isomerase  Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate.  Plos One.  DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.